Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  warstwa pasywna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Jak oceniać zniszczenia stali kortenowskich? Kiedy jednak malować?
PL
Niskostopowe stale o podwyższonej odporności na oddziaływanie zmiennych warunków atmosferycznych, nazywane stalami kortenowskimi od wielu lat są powszechnie stosowanym materiałem konstrukcyjnym w krajach rozwiniętych, takich jak Stany Zjednoczone czy Japonia, ale również w Europie. Dzięki zjawisku samorzutnej pasywacji obiekty inżynierskie, w tym mostowe, wykonane ze stali kortenowskich, przy odpowiednich założeniach projektowych, nie muszą być dodatkowo zabezpieczone przed korozją. Brak konieczności przygotowania powierzchni i malowania konstrukcji daje oczywiste oszczędności zarówno na początkowym etapie cyklu życia konstrukcji, jak również w późniejszym okresie, jeśli konstrukcja w dalszym ciągu nie wymaga malowania konserwacyjnego, czego warunkiem jest okresowa ocena stanu warstwy pasywnej na stali. Nie bez znaczenia jest tu również aspekt ekologiczny, ponieważ brak konieczności malowania obiektów inżynierskich ogranicza uwalnianie do atmosfery lotnych związków organicznych. W pracy przedstawiono polowe i laboratoryjne metody określania jakości patyny na obiektach inżynierskich wykonanych ze stali kortenowskiej.
EN
Low alloy steels with increased atmospheric corrosion resistance, known as corten or weathering steels, have been widely used for many years as a construction material in developed countries, such as the United States and Japan, but also in Europe. Due to the phenomenon of spontaneous passivation, engineering structures, including bridges, made of weathering steel, with appropriate design assumptions do not need to be additionally protected against corrosion. The lack of necessity to surface preparation and painting of structures gives obvious savings both at the initial stage of life cycle of the structure, as well as in the later period, if the structure still does not require maintenance painting, which is conditioned by periodic assessment of the state of passive layer on steel. The ecological aspect is also not negligible, as not requiring painting of engineering structures reduces the release of volatile organic compounds into the atmosphere. The paper presents field and laboratory methods for determining the quality of patina on engineering structures made of weathering steel.
EN
The corrosion resistance of Ni–Mo (11÷32 wt% Mo) alloy coatings during 72 h exposure in 0.5 mol·dm−3 solution of NaCl was investigated by means of EIS method. The highest corrosion resistance (charge transfer resistance >12 kΩ·cm2) among all investigated coatings was measured for Ni–Mo coatings with higher molybdenum content (21÷32 wt%). However, after 48-60 h of immersion, visible micro cracks appeared in Ni–28 wt% Mo and Ni–32 wt% Mo alloy coatings, probably due to the significant internal stresses. This phenomenon was observed especially for Ni–32 wt% Mo coating, and it was accompanied by an abrupt decrease in a charge transfer resistance from 8.7 to 2.7 kΩ·cmThe corrosion resistance of Ni–Mo (11÷32 wt% Mo) alloy coatings during 72 h exposure in 0.5 mol·dm−3 solution of NaCl was investigated by means of EIS method. The highest corrosion resistance (charge transfer resistance >12 kΩ·cm2) among all investigated coatings was measured for Ni–Mo coatings with higher molybdenum content (21÷32 wt%). However, after 48-60 h of immersion, visible micro cracks appeared in Ni–28 wt% Mo and Ni–32 wt% Mo alloy coatings, probably due to the significant internal stresses. This phenomenon was observed especially for Ni–32 wt% Mo coating, and it was accompanied by an abrupt decrease in a charge transfer resistance from 8.7 to 2.7 kΩ·cm2 after 5 and 24 h, respectively. According to EIS results, coating containing 21 wt% Mo offers the best protective properties towards steel substrate. This may be associated with the existence of a compact, tight and very thin passive layer which does not undergo damage during exposure. after 5 and 24 h, respectively. According to EIS results, coating containing 21 wt% Mo offers the best protective properties towards steel substrate. This may be associated with the existence of a compact, tight and very thin passive layer which does not undergo damage during exposure.
PL
Metodą EIS zbadano odporność na korozję powłok Ni–Mo (11÷32% mas. Mo) w czasie 72 h ekspozycji w 0,5 mol·dm−3 roztworze NaCl. Najwyższą odpornością na korozję (rezystancja przeniesienia ładunku >12 kΩ·cm2), spośród wszystkich zbadanych powłok, charakteryzowały się powłoki Ni–Mo o zawartości 21÷32% mas. molibdenu. Zauważono jednak, że po 36÷60 h ekspozycji, na powierzchni powłok Ni–28% mas. Mo oraz Ni–32% mas. Mo pojawiły się widoczne pęknięcia, których przyczyną są najprawdopodobniej duże naprężenia wewnątrz powłok. To zjawisko było szczególnie wyraźne w przypadku powłoki Ni–32% mas. Mo, bowiem towarzyszył mu gwałtowny spadek rezystancji przeniesienia ładunku z 8,7 do 2,7 kΩ·cm2 po odpowiednio 5 i 24 h ekspozycji. Zgodnie z wynikami pomiarów metodą EIS, powłoka Ni–Mo zawierająca 21% mas. Mo zapewnia najlepsze właściwości ochronne podłoża stalowego, pomimo nieznacznie niższej od powłoki Ni–28% mas. Mo rezystancji przeniesienia ładunku. Można to powiązać z wytworzeniem na jej powierzchni zwartej i bardzo cienkiej warstwy pasywnej, która nie ulega uszkodzeniu w trakcie ekspozycji w roztworze NaCl.
PL
Celem pracy jest przedstawienie możliwości zastosowania metod optycznych do wyznaczenia parametrów topograficznych powierzchni stopu Ti przed i po procesie pasywacji, jak również określenie wpływu wstępnych obróbek modyfikujących powierzchnie stopu na grubość tworzonych warstw pasywnych. Zastosowana w niniejszej pracy metodyka pomiarowa, wykorzystująca klasyczne i niestandardowe techniki badań optycznych, pozwoliła na wyznaczenie grubości warstw, chropowatość, długość autokorelacyjną i inne parametry statystyczne opisujące topografię powierzchni. Zaletą przedstawionych niestandardowych technik jest ich nie-inwazyjność i bezkontaktowość.
EN
The aim of this work is presentation of optical techniques applied for the measurements of topographic parameters of Ti alloy before and after its passivation, as well as determination of the influence of pre-treatment methods on the thickness of passive films. The applied methodology is non destructive and it includes standard and non-standard optical techniques to determine the thickness, roughness, autocorrelation length and other statistic parameters of film. Advantage of presented non-standard techniques is their non-destructive and non-invasive character.
EN
The influence of long-term ageing in NaCl on the passivity and the electrochemical behaviour of UNS S32304 is studied. The passive film thickness, the Cr/Fe ratio and the chloride content were significantly increased after ageing. The chloride distribution depends on residual stresses, sample microstructure and surface preparation.
PL
W pracy badano wpływ długiego czasu starzenia w roztworze NaCl na pasywację i elektrochemiczne zachowanie się stali UNS S32304. Wykazano, że po długim czasie starzenia znacząco wzrasta grubość warstwy pasywnej, stosunek Cr/Fe i zawartość chlorków. Rozkład zawartości chlorków zależy od rozkładu naprężeń szczątkowych, mikrostruktury i przygotowania powierzchni.
5
PL
Przeprowadzono badania trawienia stali wysokostopowej w mieszaninie kwasu HF i HNO3, wykorzystując elektrochemiczną spektroskopie impedancyjną. W celu odwzorowania warunków naturalnych, eksperyment przeprowadzono przy użyciu deis w trybie galwanostatycznym z wypadkowym prądem równym zero. Wyznaczone zostały zmiany parametrów elektrycznych opisujących układ w czasie. Zaobserwowano wpływ stężenia HF na czas trwania procesu.
EN
Pickling of stainless steel in mixed acid of HF-HNO3 was investigated based on impedance measurements. Experiment was carried out in the galvanostatic mode to reflect real conditions by means of DEIS technique. Changes of particular equivalent circuit parameters have been determined as a function of time. As a result significant effect of the HF concentration on duration time of the investigated process has been observed.
PL
Materiał magnetyczny RE9(Fe,M)77B14 otrzymany w jednostopniowym procesie metodą suction casting efektywnie pasywuje się w zakwaszonym środowisku fosforanowym (o pH = 3), a ekspozycja w tym roztworze prowadzi do wytworzenia warstwy ochronnej i zahamowania głównie procesu anodowego roztwarzania materiału. Warstwa ochronna wytworzona na materiale w wyniku jego ekspozycji w roztworze fosforanowym składa się głownie z fosforanów i tlenku prazeodymu.
EN
The RE9(Fe,M)77B14 nanocrystalline magnetic material obtained in single step processing route passivate effectively in acidified (pH = 3) phosphate solution. In such a solution the anodic process is predominantly inhibited. Protective surfacial layers produced on the tested material as an effect of exposure in phosphate solution consists of phosphates and oxide of praseodymium.
EN
The aim of this work is to determine if there is a correlation between local strain gradients and the chemical composition of ultra-thin oxide films (thickness of about 20 nm) using micro-strain gauge methods and local Auger spectroscopy. A model system consisting of duplex stainless steels oxidized at 490°C for 2 minutes under secondary vacuum was considered. The obtained results showed that there is no influence of strains on the oxide film thickness. Main differences were observed in the chemical composition of the oxide film. The chromium content in the oxide film increases in the presence of compressive strains. This may explain the beneficial effects of compressive strain on the corrosion resistance of stainless steels. However, it was found that crystallographic orientation has stronger influence than thermal strains.
PL
Celem pracy było określenie, czy istnieje korelacja między miejscowymi gradientami naprężeń a składem chemicznym bardzo cienkich warstw tlenkowych (o grubości ok. 20 nm). Badania wykonano stosując metody pomiaru mikroodkształceń i spektroskopii Augera. Rozpatrzono układ modelowy składający się z ze stali z procesu duplex utlenionej w ciągu 2 sekund w próżni drugiego stopnia. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że naprężenia nie mają wpływu na grubość warstwy tlenkowej. Główne różnice zaobserwowano w chemicznym składzie warstwy tlenkowej. Zawartość chromu w warstwie wzrasta w obecności naprężeń ściskających, co może wyjaśniać korzystny wpływ naprężenia ściskającego na odporność stali trudnordzewiejących na korozję. Stwierdzono jednak, że orientacja krystalografi czna wywiera większy wpływ niż naprężenia termiczne.
EN
Purpose: The paper presents results of corrosion resistance and surface properties of Co-Cr-W-Ni alloy used in interventional cardiology. Design/methodology/approach: The tests were carried out on grinded, electropolished and passivated samples. The pitting corrosion tests were realized by recording of anodic polarization curves with the use of the potentiodynamic method. The saturated calomel electrode (SCE) of KP-113 type was applied as the reference electrode. The tests were carried out in electrolyte simulating human blood environment (artificial plasma). Crevice corrosion resistance was carried out in accordance to the ASTM F-746-81:1999 standard. Chemical composition investigations of the passive layer were realized with the use of multifunctional electron spectrometer Physical Electronics PHI 5700/660. The X-ray photoelectron spectroscopy with monochromatic radiation AlKα of 1486,6 eV was applied. Findings: Results of electrochemical tests have revealed the influence of surface preparation of the Co-Cr-W-Ni alloy on the corrosion resistance. The tests carried out in the artificial plasma for the grinded, the electropolished and the chemically passivated samples have showed that Co-Cr-W-Ni alloy is resistant to both crevice and pitting corrosion. The chemical composition analysis of the passive layer on Co-Cr-W-Ni alloy has revealed the presence of the following elements: C, O, N, Cr, Fe, Co, Ni and W. Research limitations/implications: The research was carried out on samples, not on final elements. The tests were carried out in in vitro conditions. Practical implications: The suggested surface treatment can be used for implants made of the Co-Cr-W-Ni alloy. Originality/value: The proposed surface treatment ensures the increase of the corrosion resistance in the blood environment that increases biocompatibility.
PL
Celem badań było określenie, jaki wpływ wywiera chlor na skład i grubość warstwy pasywnej wytworzonej na powierzchni stali odpornej na korozję. Stwierdzono, że w warstwie pasywnej wytworzonej w wodzie chlorowanej wzrasta stężenie chromu i niklu w stosunku do stężeń tych pierwiastków w warstwie wytworzonej w wodzie niechlorowanej. Wzrasta również grubość warstw pasywnych. Im większa jest zawartość chromu w warstwie pasywnej, tym wyższy jest potencjał korozyjny stali w chlorowanej wodzie morskiej. W warstwie pasywnej wytworzonej w wodzie morskiej chlorowanej nie występuje molibden, podobnie jak w warstwie wytworzonej w wodzie niechlorowanej. Potencjał korozji wżerowej stali 254 SMO jest w chlorowanej wodzie morskiej o ok. 30 mV wyższy niż w wodzie niechlorowanej.
EN
The objective of the investigations was to determine the effect of chlorine on the composition and thickness of passive film formed on the surface of stainless steel. It was found that the concentration of chromium and nickel in passive film formed in chlorinated water was higher than the concentration of these elements in film formed in non-chlorinated water. In addition, the thickness of passive films increased. The higher the chromium content in the passive film was, the higher was corrosion potential of steel in chlorinated seawater. No molybdenum presence was noted in passive film formed both in chlorinated and non-chlorinated seawater. Pitting corrosion potential of 254 SMO steel was approx. 30 mV higher in chlorinated seawater than in non-chlorinated water.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.