Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The mineral elements content in hair of cows from conventional and organic farms

Gabryszuk M., Barszczewski J., Dobrzyński J.

Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering

|

2018

|

Vol. 63, nr 2

54--56

EN

The objective of this study was to determine the effect of different production systems on contents of 29 major and trace elements in cow’s hair. The experimental material consisted of 30 cows of Polish Holstein-Friesian (HF) breed, from one dairy organic farm (15 cows) and one dairy conventional farm (15 cows). All the farms were located in one climatic zone and under similar soil conditions. In conventional farm cows were kept in a cubicle barn and cows were fed with total mixed ration (TMR) from a feeding around the year. In organic farms cows were kept in traditional tied-up barns. Feeding was traditional, with ration components offered separately. Cows were grazed from May to October. Depending on pasture yield and availability of other feeds, feeding ration was supplemented by hay, straw, silage and cereals. Samples of hair for analyses of minerals were collected in October, i.e. after pasture feeding. The hair was taken from poll. The concentration of Ca, K, Mg, Na, P, S, B, Ba, Co, Cr, Cu, Fe, Ge, I, Li, Mn, Mo, Ni, Se, Si, Sn, Sr, V, Zn, Al, As, Cd, Hg, Pb was determined. The content of Ca, K, Na, P and S in hair of cows from conventional farm were the similar like in the organic cows. The content of Mg was significantly higher in cows from intensive production system compared to cows from ecological farm with pasture feeding. The significantly lower contents of B, Ba, Cr, Cu, Ge, I, Li, Mn, Mo, Ni, Se, Si, Sn, Sr, V, Zn were shown in organic farm. The content of Al, As in cow’s hair were significantly lower, but content of Cd significantly higher in cows from conventional dairy farm compared to ecological farm. There was no difference in Hg and Pb content. It seems that the wider investigations of mineral composition of cow’s hair could be useful for settlement of reference value for some elements and would make a contribution to better animals’ welfare.

PL

Celem badań było oszacowanie wpływu systemu utrzymania krów mlecznych (konwencjonalnego i ekologicznego) na zawartość 29 makro- i mikroelementów we włosach krów. Do badań wybrano 30 krów rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej (hf). Z gospodarstwa konwencjonalnego i ekologicznego wybrano po 15 krów mlecznych. Gospodarstwa były położone w tej samej strefie klimatycznej i miały podobne warunki glebowe. W systemie konwencjonalnym krowy były utrzymywane w oborze legowiskowej i żywione pełnoporcjową mieszanką treściwą (TMR) przez cały rok. W gospodarstwie ekologicznym krowy były utrzymywane w tradycyjnej oborze uwięziowej. Krowy korzystały z pastwiska od maja do października. W zależności od wydajności pastwiska i potrzeb krów dawka pokarmowa była uzupełniana o siano, słomę, kiszonkę i zboża. Próbki włosów do oznaczenia składników mineralnych pobrano w październiku, po zakończeniu żywienia pastwiskowego. Włosy pobrano z wału międzyrożnego. We włosach oznaczono zawartość Ca, K, Mg, Na, P, S, B, Ba, Co, Cr, Cu, Fe, Ge, I, Li, Mn, Mo, Ni, Se, Si, Sn, Sr, V, Zn, Al, As, Cd, Hg i Pb. Zawartość Ca, K, Na, P i S we włosach krów z gospodarstwa konwencjonalnego była podobna jak u krów z gospodarstwa ekologicznego. Zawartość Mg była istotnie większa u krów z gospodarstwa o intensywnym sposobie produkcji w porównaniu do krów z gospodarstw ekologicznych z dostępem do pastwisk. Istotnie niższa zawartość B, Ba, Cr, Cu, Ge, I, Li, Mn, Mo, Ni, Se, Si, Sn, Sr, V, Zn była u krów z gospodarstwa ekologicznego. Zawartość Al i As we włosach krów była istotnie niższa, a zawartość Cd istotnie wyższa u krów z gospodarstwa konwencjonalnego w porównaniu do krów z gospodarstwa ekologicznego. Nie było istotnych różnic w zawartość Hg i Pb. Wydaje się, że dalsze badania składu mineralnego włosów u krów mogą być przydatne do oszacowania w przyszłości wartości referencyjnych dla niektórych pierwiastków i mogą się przyczynić do lepszego dobrostanu zwierząt.

2

Application of the TOF-SIMS and SEM-EDS methods to assess the influence of dusting from a phosphate waste deposal place based on hair analysis

Szynkowska M.I., Leśniewska E., Pawlaczyk A., Rogowski J., Paryjczak T.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 4

85-90

EN

In this work, scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectrometry (SEM-EDS) and the time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS) were used to study the particles present on the hair surface of the inhabitants of Wislinka (people environmentally exposed due to the closeness of a dump) in order to obtain the information about the possible influence of dusting from a phosphate waste deposal place. Additionally, the morphology and the composition of fresh phosphogypsum were analyzed. Waste phosphogypsum is formed in the process of a wet phosphoric acid production and there is still a problem with its storage. A thorough understanding of the composition and chemistry of phosphogypsum seems to be necessary to evaluate its environmental impact comprehensively. The results obtained from these two techniques turned out to be complementary and revealed the information expected.

3

Hair analysis - a tool in biomedical, environmental and forensic sciences: a review of literature published after 1989

Srogi K.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 1

3-34

4

Extractive preconcentration of cobalt, nickel and manganese with 5,7-diiodo-8-hydroxyquinoline and determination by flame AAS

Rao K. S., Balaji T., Rao T.P., Purohit P. J., Babu Y., Naidu G. R. K.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

395-403

EN

A liquid-liquid extractive preconcentration procedure for cobalt, nickel and manganese in human hair samples has been developed. Preconcentration preceded FAAS determination of these elements. These ions were extracted into toluene after chelation with 5,7-diiodo-8-hydroxyquinoline and stripped into 0.1 mol L-1 EDTA solution. The method was optimized with respect to the pH, 5,7-diiodo-8-hydroxyquinoline concentration, the choice of the solvent and stripping agent, aqueous phase volume, and equilibrium time. The method was evaluated using the standard human hair reference material IAEA-086. The obtained results were in good agreement with the certified values. For the comparison purpose typical hair samples were analysed by the standard inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method.

PL

Opracowano metodę wstępnej ekstrakcji ciecz-ciecz w celu zatężania kobaltu, niklu i manganu przed ich oznaczaniem zapomocąpłomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Metale ekstrahowano toluenem jako kompleksy z 5,7-dijodo-8-hydroksycbinoliną i reekstrahowano roztworem EDTA. Metodę optymalizowano biorąc pod uwagę zakres pH, stężenie odczynnika, rodzaj rozpuszczalnika, objętość faz, czas ustalania równowagi i rodzaj roztworu do reekstrakcji. Do walidacji wykorzystano certyfikowany materiał odniesienia IAEA-086. Wyniki analizy włosów ludzkich porównano z wynikami otrzymanymi metodą ICP-AES.

5

Determination of morphine, codeine, 6-monoacetylmorphine and methadone in hair after pentafluoropropionyl derivatisation by gas chromatography coupled with mass spectrometry

Stanaszek R., Piekoszewski W.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

1-11

EN

The aim of this study was to develop and validate an analytical procedure to determine major opiates including: morphine, codeine, 6-monoacetylmorphine and methadone in hair. The target substances were extracted by solid phase extraction on Bond Elut Certify Columns after acid digestion and analysed with gas chromatography-ion trap mass spectro-metry. The quantification was performed using full scan range monitoring of studied drugs and their deuterated analogues as internal standards. The limits of detection ranged from 0.1 to 0.2 ng mg(-1) and extraction yield from 37.5 to 98.9%. A linear response was observed for all drugs from 0 to 20 ng mg(-1). The method was applied for the determination of opioids in 10 hair samples collected from methadone treatment and detoxification patients who were addicted to home made heroin.

PL

Celem przedstawianej pracy było opracowanie i przeprowadzenie walidaćji procedury oznaczania we włosach wybranych środków odurzających z grupy alkaloidów opium w tym morfiny, kodeiny, 6-monoacetylomorfiny (6-MAM), oraz syntetycznego metadonu. Anality poddano ekstrakcji w układzie ciecz-ciało stałe z wykorzystaniem kolumn Bond Elut Certify, po uprzedniej hydrolizie kwaśnej i oznaczano metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas. Analizę prowadzono w trybie monitorowania całego zakresu mas jonów powstałych w trakcie elektronowej jonizacji analitów i ich deuterowanych pochodnych spełniających funkcje standardów wewnętrznych. Granice detekcji dla poszczególnych związków wyznaczono w zakresie od 0,1 do 0,2 ng mg(-1) a wydajność ekstrakcji w granicach od 37,5 do 98,9%. Metoda była liniowa w zakresie od O do 20 ng mg(-1).

6

Some problems in the production of hair intercomparison material

Godlewska-Żyłkiewicz B., Leśniewska B., Bulska E.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

737-746

EN

This paper presents the problems and strategy in the production of the intercomparison material on the example of human hair. The preliminary washing of hair samples with different reagents was investigated and as the best procedure water—chloroform—water was selected. The homogeneity within and between vessel was studied and confirmed. In the course of in-terlaboratory comparison the content of Cd, Cu, Pb, Fe, Mg, Ca, Zn and Cr has been evaluated with the RSD in the range from 4.4 to 15.1%.

PL

W pracy zbadano możliwości i opisano problemy występujące podczas przygotowania „wewnętrznego" materiału odniesienia włosów ludzkich. Zbadano efektywność różnych procedur mycia w celu usunięcia zanieczyszczeń egzogennych z powierzchni włosów oraz procedur mineralizacji włosów. Najlepsze rezultaty uzyskano myjąc włosy wodą i chloroformem (70 min) i stosując mineralizację w układzie zamkniętym z wykorzystaniem mikrofal. Przeprowadzono badania hotnogeniczności przygotowanego materiału. Przedstawiono również wyniki międzylaboratoryjnych badań oznaczenia zawartości Cd, Cu, Pb, Fe, Mg, Ca, Zn i Cr.

7

Determination of chromium in women's hair by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization

Markiewicz R., Hukałowicz K., Witkowska A., Borawska M.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

159-162

EN

Hair samples from 46 women living in Bialystok were analyzed for Cr after wet microwave mineralization. The Cr content in the hair was analyzed by electrothermal atomic absorption. Certified reference material (human hair) was used to test the accuracy of the method; accuracy was 1.9%.

PL

Zbadano zawartość chromu we włosach 46 kobiet zamieszkałych w Białymstoku. Włosy minerałizowano na mokro techniką mikrofalową. Stężenie chromu w próbach oznaczono metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w kuwecie grafitowej. Dokładność użytej metody sprawdzono na certyfikowanym materiale odniesienia (włosy ludzkie), dokładność wynosiła 1,9%.

8

Differential pulse adsorptive stripping voltammetric determination of nickel and cobalt in human hair samples

Wasiak W., Ciszewska W.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

75-81

EN

The deterrnination of cobalt and nickel in human hair samples by differential pulse adsorptive stripping voltammetry (DPAdSV) using dimethylglyoxime as a complexing agent after the microwave digestion has been presented. Applicability of the method to a certified human hair sample was successful for cobalt and nickel. The detection limits established under the conditions ofthis study were 0.01 ~g g-l and 0.02 ~g g-l forcobalt and nickel, respectively. Hair was mineralized in an HNO3 -H2O2 solution using microwave technique. Hair samples were co\lected from persons exposed to the contact with nickel and its compounds in their places of employment as we\l as from adults and children who were not exposed to such a contact.

PL

Przeprowadzono analizę włosów ludzkich na zawartość niklu i kobaltu. Wykorzystano do tego celu metodę DPAdSV stosując jako odczynnik kompleksujący dimetyloglio-ksym. Włosy analizowano po uprzedniej mineralizacji techniką mikrofalową w bombie tef\onowej, mieszaniną HNO3-H2O2. Procedurę analityczną i mineralizację sprawdzono na certyfikowanej próbce włosów. Granice wykrywalności określone w tych warunkach wynosiły 0.01 ~g g-1 dla kobaltu i 0.02 ~g g-l dla niklu. Próbki włosów pobrano od osób zawodowo narażonych na kontakt z tymi metalami, jak również od osób wybranych losowo nie mających takiego kontaktu.