Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kopolimeryzacja etylenu z 1-heksenem : wpływ składu metaloorganicznego układu katalitycznego

Czaja K., Białek M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

244-248

PL

Liniowy polietylen małej gęstości otrzymywany w wyniku kopolimeryzacji etylenu z wyższym 1-olefinami to jedna z głównych odmian polietylenu ze względu na swoje specyficzne właściwości. Wiadomo, że wydajność kopolimeryzacji oraz skład i właściwości produktu są przede wszystkim determinowane typem układu katalitycznego. Przedmiotem pracy były badania wpływu różnorodnych metaloorganicznych układów katalitycznych (typu Zieglera-Natty i metalocenowy), naniesionych na nieorganiczny nośnik (chlorek magnezu lub krzemionkowy produkt syntezy zol-żelowej), na proces niskociśnieniowej kopolimeryzacji etylenu z 1-heksenem. Stosowano nośniki o zróżnicowanej strukturze i morfologii zmienianej warunkami ich preparacji i modyfikacji (wygrzewanie i/lub modyfikacja związkiem glinoorganicznym). Badano wpływ składu układu katalitycznego na jego aktywność i efektywność wbudowania komonomeru do łańcucha polietylenu oraz właściwości otrzymanych kopolimerów.

EN

Ethylene/1-hexene copolymerizations catalyzed by supported Ziegler-Natta or metallocene catalytic systems were studied. The magnesium chloride complex with THF or silica-type material obtained in sol-gel process as well as products of their modification by organoaluminium productivity, comonomer reactivity as well as microstructure, MWD's, CCD's and other properties of copolymers were investigated.

2

Studies on ethyl ene/1-hexene copolymerization over the zirconocene catalyst supported on MAO-modified MgCl2(THF)(2)

Białek M., Utrata A., Czaja K.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 1

59-63

EN

The activity of a MgCl2(THF)(2)/MAO/Cp2ZrCl2/MAO catalyst was studied in copolymerization of ethylene with 1-hexene in relation to Al:Zr mole ratio (1500-7000 at 50degreesC), experimental temperature (20-70degreesC), and time (20-90 min at 50degreesC; 10-55 min at 65degreesC). As the temperature and the Al:Zr ratio were increased, the activity of the catalyst rose. At the same time, the degree of incorporation of 1-hexene into the polymer chain increased and the M, melting point and crystallinity of the copolymer decreased. The catalyst was stable throughout the copolymerization. The process rate and copolymer properties were not affected by copolymerization time.

3

Some aspects of propylene and ethylene copolymenzation over titanium-magnesium and metallocene catalysts

Klyamkina A. N., Aladyshev A. M., Nedorezova P. M., Tsvetkova V. I., Dubnikova I. L.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 6

402-405

EN

Propylene/ethylene copolymers were prepared over two complex catalyst systems: (i) an AlEt3-activated MgCl2-supported titanium catalyst TiCl4/MgCl2 with dibutyl phthalate and propyltrimethoxysilane used as respectively internal and external donors and (ii) two methylaluminoxane (MAO)-activated, unsupported zirconocene catalyst systems differing in indenyl ligand structure, viz., Me2SiInd2ZrCl2 and [Me,Si(4-Ph-2-Et-Ind)2]ZrCl2 (rac:meso = 1:2). The olefins were copolymerized (Table 1) in liquid propylene at 50-60°C at constant ethylene overpressures (above C3 pressure) varying over 0.3 to 3 atm corresponding to ethylene concentrations of 0.07 to 0.69 mol/L in the liquid phase. The copolymers contained 1.6-18% of C2 mers. Catalyst activity (Fig. 1) and kinetics of copolymenzation (Fig. 1) were studied and the microstructure, molecular weight characteristics (Table 2) and mechanical properties (Tables 3, 5) of the resulting copolymers were determined. IR spectra (recorded, not included) are discussed. The comonomer reactivity coefficients were evaluated for the copolymerizations run over the three catalytic systems.

PL

Kopolimery propylen/etylen zawierające 1,6-18% merów C2 otrzymywano w obecności dwóch kompleksowych układów katalitycznych: a) nośnikowego katalizatora tytanowo-magnezowego TiO4/MgCl2 aktywowanego trietyloglinem, z udziałem ftalanu dibutylowego jako donora wewnętrznego i propylotrimetoksysilanu jako donora zewnętrznego oraz b) dwóch beznośnikowych katalizatorów cyrkonocenowych, różniących się strukturą ligandu indenylowego - Me2SiInd2ZrCl2 i [Me2Si(4-Ph-2-Et-Ind)2]ZrCl2, aktywowanych mety-loaluminoksanem (MAO). Olefiny kopolimeryzowano w ciekłym propylenie w temp. 50-60°C pod stałym nadciśnieniem etylenu (tabela 1). Określono aktywność katalizatorów (rys. 1) oraz scharakteryzowano skład, mikrostrukturę i ciężary cząsteczkowe (tabela 2), jak również właściwości mechaniczne (tabele 3 i 5) uzyskanych kopolimerów. Wyznaczono współczynniki reaktywności komonomerów w kopolimeryzacji wobec badanych katalizatorów. Wskazano na możliwość regulowania struktury i właściwości kopolimerów propylen/etylen otrzymywanych wobec katalizatorów metalocenowych.