Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 29

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  właściwości elektrochemiczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
The paper presents research of the C45 carbon black-phosphomolybdic acid-polyvinylidene fluoride (C45-MPA-PVDF) nanocomposite in 6M KOH with respect to the possibility of its use as an electrode material for energy storage. To evaluate electrochemical characteristics of electrodes, the cyclic voltammetry (CV) and chronopotentiometric (CP) techniques were used. It is shown that phosphomolybdic acid immobilized on conductive C45 carbon black surface is stable in strong alkaline solution. The influence of the modification of C45 carbon black with H3PMo12O40 on the capacity of a composite electrode was studied and discussed.
PL
W pracy przedstawiono badania nanokompozytu sadza węglowa C45-kwas fosforomolibdenowy-polifluorek winylidenu (C45-PMA- -PVDF) w 6M KOH pod kątem możliwości zastosowania go jako materiału elektrodowego do magazynowania energii. Do oceny właściwości elektrochemicznych badanych elektrod wykorzystano woltamperometrię cykliczną i galwanostatyczną technikę ładowania-rozładowania. Wykazano, że kwas fosfomolibdenowy unieruchomiony na powierzchni przewodzącej sadzy węglowej C45 jest stabilny w roztworze silnie alkalicznym. Przedstawiono i omówiono wpływ modyfikacji sadzy C45 za pomocą H3PMo12O40 na pojemność elektrody kompozytowej.
EN
The study investigated the effect of adding C45 carbon black treated with a solution of 0.1M AgNO3 on the electrochemical properties of a hydride electrode obtained using LaNi5 intermetallic compound. A spectrophotometric analysis confirmed the sorption of silver on the surface of C45 carbon black and allowed for the determination of its sorption capacity. The electrochemical studies conducted involved evaluation of the effect of modification of the composite powder electrode preparation on the amount of absorbed hydrogen and the kinetics of the hydrogen absorption/desorption process under the conditions of multiple charge/discharge cycles in a strongly alkaline environment. The synergic effect of the interaction of individual components of the electrode material improves the capacitance and electrocatalytic activity of the hydride electrode.
PL
W pracy badano wpływ dodatku sadzy C45 poddanej działaniu 0.1M roztworu AgNO3 na elektrochemiczne właściwości elektrody wodorkowej otrzymanej na bazie związku międzymetalicznego LaNi5. Za pomocą analizy spektofotometrycznej potwierdzono sorpcję srebra na powierzchni sadzy C45 oraz wyznaczono jej pojemność sorpcyjną. Przeprowadzone badania elektrochemiczne pozwoliły ocenić wpływ modyfikacji preparatyki kompozytowej elektrody proszkowej na ilość absorbowanego wodoru oraz kinetykę procesu absorpcji/ desorpcji wodoru w warunkach wielorazowych cykli ładowania/rozładowania w środowisku silnie alkalicznym. Synergiczny efekt oddziaływania poszczególnych komponentów materiału elektrodowego powoduje poprawę pojemności oraz elektrokatalitycznej aktywności elektrody wodorkowej.
EN
The influence of copper(I) oxide on electrochemical properties of a composite electrode, obtained on the basis of LaNi5 intermetallic compound, was studied in the paper. Discharge capacities and kinetic parameters of hydride electrodes were measured during electrochemical cycling. The electrochemical measurements were carried out by means of the chronopotentiometric method in 6M KOH solution at 25oC. During discharging of studied hydride electrodes it is not possible to prevent oxidation of both lanthanum and nickel. Copper particles obtained in the first charging cycle, as a result of Cu2O reduction, do not oxidise in the next discharging cycles. SEM images and EDS analysis confirmed the presence of the formed copper particles deposit at surface of the electrode. Modification of hydrogen-absorbing LaNi5 powder particles surface by mixing it with copper(I) oxide leads to changes of electrode’s electrocatalytic properties. The existence of copper(I) oxide in the hydrogen-absorbing LaNi5 alloy clearly improves the process of hydride electrode activation and accelerates the hydrogen absorption/desorption reaction. No influence of 5 wt.% of Cu2O on the hydrogen diffusivity was found in the studied electrodes.
PL
W pracy badano wpływ dodatku tlenku miedzi(I) na elektrochemiczne właściwości elektrody kompozytowej otrzymanej na bazie związku międzymetalicznego LaNi5. Zmierzono pojemności rozładowania oraz parametry kinetyczne elektrod wodorkowych podczas cyklicznych pomiarów ładowania/ rozładowania. Pomiary elektrochemiczne wykonywano metodą chronopotencjometryczną w 6M roztworze KOH o temperaturze 25oC. Podczas rozładowywania badanych elektrod wodorkowych nie można zapobiec utlenianiu zarówno lantanu jak i niklu. Cząstki miedzi otrzymane w pierwszym cyklu ładowania, w wyniku redukcji Cu2O, nie utleniają się w kolejnych cyklach rozładowania. Obrazy SEM oraz analiza EDS potwierdziły obecność cząstek miedzi na powierzchni elektrody. Modyfikacja powierzchni cząstek proszku materiału wodorochłonnego LaNi5 poprzez wymieszanie go z tlenkiem miedzi(I) prowadzi do zmian właściwości elektrokatalitycznych elektrody. Obecność w stopie wodorochłonnym LaNi5 tlenku miedzi(I) wyraźnie poprawia proces aktywacji elektrody wodorkowej oraz przyspiesza reakcję absorpcji/ desorpcji wodoru. Nie stwierdzono wpływu dodatku 5% mas. Cu2O na dyfuzyjność wodoru w badanych elektrodach.
EN
Polyacrylonitrile (PAN)/Co(OAc)2/carbon nanotubes (CNTs) composite nanofibers were fabricated via electrospinning with N,N-dimethylformamide (DMF) as solvent, and by carbonization and activation of the above precursor nanofibers, porous carbon composite nanofibers were successfully obtained. Scanning electron microscope, X-ray diffraction, ASAP 2020, and Solartron 1470 were used to characterize the surface morphology, the phase composition, specific surface area, and electrochemical property of the nanofibers, respectively. The result showed that some of the fibers were broken after sintering, and the surface area and pore volume of the porous C/Cu/CNTs were 771 m2/g and 0.347 cm3/g, respectively. The specific capacitance of the composite nanofibers reached up to 210 F/g at the current density of 1.0 A/g. Its energy density and power density were 3.1 Wh/Kg and 2,337 W/Kg, respectively, at the current of 0.5 and 5 mA.
EN
Studies of haemocompatibility of AISI 316LVM steel point to the need for nickel elimination from the surface and replacing it with other elements showing higher biotolerance. Such layers include titanium, carbon or silicon coatings. Therefore, the authors attempted to evaluate some selected physicochemical properties of TiO2 layers, grown by atomic layer deposition (ALD) method, on the surface of 316LVM steel at variable process temperature. ALD temperature has a major role in the final quality of the surface layer grown with the use of such method, regardless of the type of the base. It was observed that the growth of temperature had an adverse influence on corrosive resistance in the artificial plasma environment and contributed to formation of a double (porous) layer showing decreased tightness. Further on, assessment of the coating adhesion to the base showed that too low process temperature T = 100 °C had an adverse effect on mechanical properties, resulting in substantially reduced critical force. On the other hand, the performed surface wettability tests showed no influence of ALD temperature in the obtained angle values.
EN
The electrochemical capacity and corrosion resistance of the La2Ni9CoSn0.2 alloy in two different electrolytes (KOH and LiOH) at the same concentration (6 mol·dm-3) has been investigated. Higher values of capacities for the electrode during activation have been obtained in KOH solution. The corrosion current density and corrosion potential of La2Ni9CoSn0.2 alloy indicate that the electrode worked in KOH solution has a better anti-corrosion ability. The decrease of the electrochemical capacity of the alloy observed in LiOH solution can result from accelerated corrosion of the electrode material in this environment.
PL
Badano pojemność elektrochemiczną i odporność korozyjną stopu La2Ni9CoSn0.2 w dwóch różnych roztworach elektrolitów (KOH i LiOH) o tym samym stężeniu (6 mol·dm-3). Wyższe wartości pojemności uzyskano podczas aktywacji elektrody w roztworze KOH. Gęstość prądu korozyjnego i potencjał korozyjny stopu La2Ni9CoSn0.2 wskazują na jego lepszą odporność korozyjną w roztworze KOH. Spadek pojemności elektrochemicznej stopu w roztworze LiOH może wynikać z przyspieszonej korozji materiału elektrody w tym środowisku.
PL
Otrzymano karbożele i kompozyty węglowe zbudowane w ten sposób, że w matrycy karbożelu rozproszono cząstki niklu i palladu. W celu oceny aktywności elektrochemicznej karbożel i kompozyty poddano cyklicznym pomiarom woltamperometrycznym w roztworze alkalicznym, zwracając uwagę na wpływ niklu i palladu obecnego w strukturze karbożelu na przebieg procesów elektrochemicznych. Karbożele otrzymane przez karbonizację żeli organicznych wytwarzanych przez polikondensację rezorcyny i formaldehydu w obecności katalizatora, a także kompozyty węglowo-metaliczne wytworzone metodą karbonizacji żeli organicznych zawierających sól niklu i palladu charakteryzują się znaczną aktywnością elektrochemiczną w 6 M roztworze wodnym KOH. Dzięki obróbce termicznej wytworzone kompozyty typu karbożel-nikiel-pallad wykazały większą aktywność w reakcji sorpcji i wydzielania wodoru niż karbożele nie poddane procesowi obróbki termicznej.
EN
C gels and C-Ni-Pd composites were prepd. by condensation of resorcinol with CH₂O in an aq. soln. in presence of Na₂CO₃ or (AcO)₂Ni and PdC₂ catalysts, resp. The gels and composites (Ni and Pd contents 5% by mass each) were carbonized at 900°C for 3 h and studied by voltammetry, X-ray anal., SEM and thermal anal., optionally after addn. thermal treatment in air at 450°C for 30 min. The electrodes made of C gels and C-Ni-Pd composites showed an electrochem. activity in KOH esp. after thermal treatment.
8
Content available remote Structural and electrical properties of STF materials for SOFC applications
EN
In this study, iron doped strontium titanates (STF) are considered as possible SOFC cathode materials in the temperature range of 600-800°C. Their synthesis, electrochemical and structural parameters are evaluated. Electrochemical performance analysis is performed by means of the Electrochemical Impedance Spectroscopy on symmetrical cells sintered at different temperatures. Chemical interaction of STF materials with yttria stabilized zirconia solid electrolyte is considered by the X-ray diffractometry analysis of reacted powders. Comparison with available data is presented and discussed.
PL
Tytaniany strontu domieszkowane żelazem (STF) rozważane są jako potencjalne materiały katodowe w SOFC do pracy w temperaturach z przedziału 600-800°C. Ich synteza, właściwości elektrochemiczne i strukturalne są oceniane. Analizę wydajności elektrochemicznej przeprowadzono za pomocą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej na symetrycznych komórkach spieczonych w różnych temperaturach. Wzajemne oddziaływanie chemiczne materiałów STF i cyrkoniowego elektrolitu stałego stabilizowanego tlenkiem itru bada się za pomocą dyfraktometrii rentgenowskiej reagujących proszków. Prezentuje się i dyskutuje porównanie z dostępnymi danymi.
PL
W pracy przeprowadzono badania właściwości użytkowych modyfikowanych powierzchni tytanu i stopu Ti6Al4V ELI. Modyfikacja powierzchni badanych materiałów została przeprowadzona przez nałożenie warstw typu a-C:N:H i a-SiC N (H) metodą CVD przy wspomaganiu plazmowym. Plazmę generowano falami radiowymi (RFCVD - 13,56 MHz, 60 W, 24°C, przez 4 godziny i mikrofalami (MWCVD - 2,45 GHz, 800 W, 800°C przez 1 godzinę. Mieszaninę reakcyjną stanowiły odpowiednio: RF - CH4 - 10 sccm, N2 - 84 sccm, Ar - 75sccm; MW: SiH4 -12 sccm, CH4 - 10 sccm, N2 - 120 sccm, Ar - 300 sccm. Otrzymane warstwy zostały zbadane w aspekcie możliwych zastosowań w medycynie. Struktura chemiczna i morfologia warstw zostały zbadane za pomocą metod spektroskopowych SEM/EDS, FTIR oraz XPS. Zachowanie korozyjne powierzchni próbek surowych i po modyfikacji oceniono na podstawie badań polaryzacyjnych w roztworze Ringera (stosując metody potencjodyna-miczne i chronoamperometryczne). Właściwości trybologiczne otrzymanych materiałów zostały określone przez pomiar twardości i modułu Younga (Micro - Combi - Testera). Natomiast zużycie cierne zbadano stosując tribotester typu "kula-tarcza". Przeprowadzone kompleksowe badania potwierdzają przydatność warstw, zwłaszcza naniesionych na stop Ti6Al4V do zastosowań medycznych.
EN
In this work the investigations of usable proprieties of modified the titanium and Ti6Al4V ELI alloy surfaces were performed. The modification of sur-face of studied materials was conducted across the putting on the layers of type a-CN:H and a-SiC N (H) method CVD, using by plasma. It radio waves were generated was plasma (RFCVD - 13,56 MHz, 60 W, 24°C), by 4 hour and microwaves (MWCVD - 2,45 GHz, 800 W, 800°C), by 1 hour. They made up reactionary mixture suitably: RF - CH4 - 10 sccm, N - 84 sccm, Ar - 75 sccm; MW: SiH - 12 sccm, CH - 10 sccm, N - 120 sccm, Ar - 300 sccm. The received layers were examined in aspect of possible uses in medicine. Chemical structure and morphology of layers were examined by spec-troscopic methods SEM/EDS, FTIR and XPS. The corrosion behaviour of raw surface and after modification was studied in Ringer's solution applying polarization method (potentiodynamics and chronoamperometrics). The tribological proprieties of received materials were examinated across measurement of hardness and Young's module (by use Micro - Combi -Tester). However friction waste was examined applying the tribotester of "sphere-shield" type. The complex investigations confirm the usefulness of these layers on me-talic implants especially, coating on Ti6Al4V alloy.
PL
Praca dotyczy możliwości charakteryzowania struktury, otrzymywania oraz właściwości elektrochemicznych materiałów gradientowych. Wyniki były uzyskane w trakcie realizacji zadania 5 projektu zamawianego PBZ/100/5/2004. Problemy badań struktury obejmowały niektóre metody rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej (SKP, reflektometria) i metody mikroskopii elektronowej. Do otrzymywania materiałów gradientowych zastosowano metodę elektrolitycznego osadzania. Właściwości materiałów, efektywność wydzielania wodoru analizowano metodami klasycznymi i elektrochemiczną spektroskopią impedancyjną. Stwierdzono, że w badaniach struktury materiałów gradientowych należy łączyć metody SKP i reflektometrię, szczególnie dla materiałów o liniowym gradiencie. W wyznaczeniu parametrów sieciowych faz i wielkości ich krystalitów należy w metodzie SKP stosować poprawki na zmianę położenia i szerokość refleksu dyfrakcyjnego. W analizie materiałów gradientowych techniką mikroskopii elektronowej należy posługiwać się opracowanym programem komputerowym ElDif i HOLZAK. Programy te znacznie ułatwiają analizę fazową oraz wyznaczenie stałej sieciowej. Za pomocą techniki CBED i techniki obrazów fazowych istnieje możliwość wyznaczania naprężeń w materiałach gradientowych. W badaniach elektrochemicznych wykazano, że metodą elektrolitycznego osadzania istnieje możliwość, dla pewnych układów metali, otrzymać powłoki charakteryzujące się liniowym lub skokowym gradientem zmiany składu chemicznego. Efektywność wydzielania wodoru na powłokach gradientowych jest znacznie lepsza niż na powłokach otrzymanych z oddzielonych ich składników. W pracy wykazano pełną przydatność elektrochemicznej spektroskopii impe-dancyjnej, zarówno w badaniach procesu otrzymywania materiałów gradientowych, jak i w badaniach ich właściwości.
EN
The work presents results, which were focused on studies of possibility in: structure characterization, method of production and electrochemical properties of gradient materials. Results were obtained during realization of the grant PBZ/100//5/2004. The problems of structure investigations included some methods of X-ray diffraction analysis (SKP, reflectometry) and methods of electron microscopy. The gradient materials were obtained by electrochemical deposition method. The properties of these materials like the efficiency of hydrogen evolution reaction were analyzed using classical methods and the electrochemical impedance spectroscopy. It was ascertained that for investigation of structure of gradient materials, the SKP and reflectometry methods should be connected, particularly in the case of materials with linear gradient. In order to determined the phase lattice parameters and the size of crystallites, the correction of position and width of diffraction reflexes in the SKP method should be applied. The elaborated EIDif and HOLZAK computer programs should be used for analysis of gradient materials by the electron microscope technique. These programs considerably facilitate the phase analysis and lattice constant determination. Determination of stresses in gradient materials is possible by applying CBED and phase picture techniques. On the base of the electrochemical research it was ascertained, that the layers with linear and alternate gradient of chemical composition for some metals system, may be obtained by electrochemical deposition. The efficiency of the hydrogen evolution process and of gradient materials is considerable better in comparison with individual component layers. The suitability of electrochemical impedance spectroscopy in investigations of production process and the properties of gradient materials, were stated in this work.
PL
Celem pracy było opracowanie metodyki otrzymywania preparatów w postaci cienkich folii z materiałów, dla, których nie jest możliwe ścienianie metodą elektrolityczną, a w szczególności trwałych dwuwarstwowych połączeń metali o różnych właściwościach elektrochemicznych. W wyniku pracy wykonano i oceniono preparaty z żeliwa, stopu AgCu, połączenia stali i stopu łożyskowego oraz proszku stali zatopionego w żywicy. Preparaty wykonano za pomocą dwu różnych ścieniarek jonowych: firmy Gatan (USA) i Technogoor-Linda (Węgry) oraz zapoznano się z budową i możliwościami technicznymi ścieniarki jonowej produkcji Fischione Instruments (USA).
EN
The purpose of this paper was to develop methodology for obtaining preparations in the form of thin foils from materials for which thinning by electrolytic method is not possible, in particular durable two-layer joints between metals with different electrochemical properties. As a result, preparations of cast iron, AgCu alloy, combination of steel and bearing metal and resin-embedded steel powder were produced and assessed. The preparations were made using two different ion polishing systems: by Gatan (USA) and by Technogoor-Linda (Hungary), and construction and technical abilities of ion polishing system by Fischione Instruments (USA) were acquainted with.
EN
The effects of temperature (50-80°C), reaction time (up to 15h) as well as type and concentration of oxidizing agent (NaOCl, air O2, H2O2) on the course of oxidative polymerization of 4-[(pyridin-2-yl-imino)methyl]phenol (4-PIMP) in aqueous alkaline medium, and on the yield of the oligomers formed (O-4-PIMP) were investigated. The optimal conditions of the process have been found. Reaction products were characterized using the following methods: 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, gel permeation chromatography and thermal analyses TG-DTA. Mn values of O-4-PIMP are in the range 1250-4450. The oligomer shows better thermal stability than the monomer. On the basis of voltammetric measurements' results the electrochemical properties of 4-PIMP and O-4-PIMP were characterized in detail, including an effect of iodine doping of O-4-PIMP on the electric conduction. The comparison of antibacterial activity of 4-PIMP and O-4-PIMP against 8 bacterial strains has been done.
PL
Zbadano wpływ temperatury (50-80°C), czasu trwania (do 15h) oraz rodzaju (NaOCl, tlen powietrza, H2O2) i stężenia czynnika utleniającego na przebieg utleniającej polimeryzacji 4-[(pirydyn-2-ylo-imino)metylo]fenolu (4-PIMP) w wodnym środowisku zasadowym na wydajność powstających oligomerów (O-4-PIMP), określając optymalne warunki tego procesu (tabele 1 i 2). Produkty charakteryzowano metodami 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, chromatografii żelowej, analizy termicznej (TG-DTA) (rys. 1-5 i 7, tabela 3). Wartości Mn O-4-PIMP mieszczą się w przedziale 1250-4450; oligomer odznacza się lepszą odpornością cieplną niż monomer. Na podstawie wyników pomiarów woltametrycznych szczegółowo scharakteryzowano elektrochemiczne właściwości 4-PIMP i O-4-PIMP, w tym wpływ domieszkowania jodem O-4-PIMP na przewodnictwo elektryczne (rys. 6 i 8). Porównano przeciwbakteryjne działanie 4-PIMP i O-4-PIMP w stosunku do 8 szczepów bakterii (tabela 8).
PL
W pracy przedstawiono wybrany fragment badań staliw stopowych typu Cr-Mo-V-Cu-Ni przeznaczonych do budowy pojazdów. Przedstawione wyniki badań potencjokinetycznych umożliwiają ocenę oddziaływania Cr, Mo i V na prędkość zachodzenia procesów rozpuszczania staliw w stanie aktywnym powierzchni.
PL
Celem pracy było zbadanie zdolności wydzielania i magazynowania (sorpcji i desorpcji) wodoru przez kompozyt typu spieniony nikiel–nanowłókna węglowe, przy wykorzystaniu metod elektrochemicznych. Kompozyt spieniony nikiel-nanowłókna węglowe otrzymany został metodą CVD (metoda osadzania włókien węglowych z fazy gazowej). Pomiary elektrochemiczne prowadzono przy wykorzystaniu metody potencjodynamicznej w 6 M wodnym roztworze KOH. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że elektroda kompozytowa typu spieniony nikiel–nanowłókna węglowe charakteryzuje się lepszą odwracalnością magazynowania wodoru, niż elektroda z czystego spienionego niklu.
EN
Foamed Ni (20×5-mm in size, porosity 95%) catalyzed 25min deposition of 50–150(ø)×2000 nm C nano-fibers from (10:3 v/v) N2–C2H2 at 650°C. The Ni and the Ni/C composite were examd. potentiodynamically in 6 M KOH. Polarization of the Ni foam or the Ni/C electrode with –1100 mV for 15 min first increased the amt. of H2 recovered, but the subsequent cycle gave again the original amt. of H2. The Ni/C electrode produced higher (than did the Ni foam electrode) peaks of H2 desorption than did sorption, indicative of a higher reversibility of H2 storage.
17
Content available remote Elektrochemiczne właściwości nanodepozytów metali grupy platyny
PL
Przedstawiono wyniki badań właściwości elektrochemicznych palladu, platyny oraz ich stopów z rodem osadzonych na złocie i usieciowanym węglu szklistym (RVC). Uzyskane pseudopojemności dla Pd/RVC oraz Pd-Rh/RVC są porównywalne z innymi układami, np. RuO2. Właściwości stopu Pt-Rh osadzonego na RVC potwierdzają wcześniejsze doniesienia o lepszych, w stosunku do platyny, katalitycznych właściwościach stopu Pt-Rh w reakcjach elektroutleniania metanolu. Elektrody otrzymane przez elektrosadzanie platynowców na usieciowanym węglu szklistym RVC stanowią obiecujący materiał do dalszych badań nad możliwością zastosowania ich w kondensatorach elektrochemicznych oraz ogniwach paliwowych.
EN
Pd, Pt, or Pd–Pt alloys were deposited on Au and reticulated vitreous carbon (RVC). The sp. pseudo-capacitance of Pd/RVC and Pd-Rh/RVC was comparable to that of a highcapacitance RuO2. The Pt-Rh/RVC was as favorable to electrooxidn of MeOH as were Pt-Rh alloys. The Pt group metals electrodeposited on RVC are promising electrode systems for electrochem. capacitors and fuell cells.
PL
Przedstawiono chemiczny sposób eksfoliacji interkalacyjnego związku grafitu z tritlenkiem chromu (CrO3–IZG) w temperaturze pokojowej w wodnym roztworze nadtlenku wodoru z dodatkiem kwasu siarkowego. Produkt eksfoliacji wykazał wysoki stopień ekspansji objętościowej i pomimo stosowania wodnego środowiska reakcji zachował strukturę krystaliczną wyjściowego związku interkalacyjnego o stadium interkalacji n = 3. Wyniki badań rentgenograficznych i elektrochemicznych dowiodły, że w sieci krystalicznej eksfoliowanego związku nadal obecny jest pierwotny interkalat (CrO3), a podczas eksfoliacji doszło do jednoczesnej interkalacji kwasu siarkowego w strukturę eksfoliowanego CrO3–IZG, z wytworzeniem związku potrójnego CrO3–H2SO4–grafit.
EN
Chem. exfoliation of CrO3-GIC occurred at room temp. in aq. H2O2 contg. H2SO4. The exfoliation product had a high expansion vol. and preserved the original structure (intercalation stage, n = 3), in spite of water present in the medium. XRD and electrochem. data showed the original intercalate (CrO3) to be still present in the network of the exfoliated product. During the exfoliation, H2SO4 was simultaneously intercalated to yield a ternary CrO3-H2SO4 graphite compd.
EN
In this paper, we present the effect of Al, Cr, Co and Mo additions on the structure and the electrochemical properties of the nanocrystalline TiFe0.25Ni0.75-type electrode materials. The mechanical alloying (MA) process was used to synthesize these materials. The XRD analysis showed that, firstly, after 25 h of milling, the starting mixture of the elements had transformed into an amorphous phase and, secondly, the annealing in high purity argon at 700°C for 0.5 h led to the formation of the CsCl - type structures with crystallite sizes of about 25 nm. The discharge capacity of the electrode prepared by the application of MA TiFe0.25Ni0.75 alloy powders was degraded strongly with cycling. This may be due to the easy formation of the oxide layer (TiO2) during the cycling. For example, it was found that the respective substitution of Fe by Cr improved the cycle life of the studied electrodes. In the nanocrystalline TiFe0.125Cr0.125Ni0.75 powder the discharge capacity 134 mAhg^-1 was measured on the 10th cycle (at 40 mA g^-1 discharge current). The studies show that the electrochemical properties of nanocrystalline MHx electrodes are a function of the chemical composition of the electrode materials used.
EN
The structure, electrical and electrochemical properties of phospho-olivine (LiFePO4) doped with aluminium were investigated. Some of the obtained samples had much higher electrical conductivities than the undoped material (10-4 S/cm compared to 10-10 S/cm). It has been stated that the enhanced conductivity is caused by a thin layer of reduced material that has metallic properties (probably iron phosphide), formed on the grain surfaces of phospho-olivine.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.