Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effects of Flocks Doping on the Dynamic Mechanical Properties of Shear Thickening Gel

Tan Yuhao, Li Yuling, Ma Yanxue, Rao Bingjun

Autex Research Journal

|

2022

|

Vol. 22, no. 1

73--79

EN

Polymethyl methacrylate (PMMA) was used as the dispersed phase and mold silicone was used as the continuous phase to prepare the shear thickening gel (STG) doped with a certain amount of flocks by rotary stirring. STG doped with flocks by a rotary rheometer was tested and observed through a scanning electron microscope. Results revealed that both the rotary stirring sample preparation and the rheological test method of the rotary rheometer could lead to the regular arrangement of flocks and could not reflect shear thickening performance accurately. The flocks showed a random arrangement in STG after the mixing process, and the dynamic mechanical properties were able to be measured with a dynamic mechanical analyzer (DMA). Flocks with a fineness of 3 Denier, 1 mm in length, and a mass ratio of 5% had significant effects on the dynamic mechanical properties of STG. Due to long continuous shearing time, flocks were arranged regularly when the sweeping frequency was higher than 125 Hz, then the shear thickening performance of the doped STG was declined.

2

Reinforcement of epoxy resin/carbon fiber composites by carboxylated carbon nanotubes: a dynamic mechanical study

Nazarpour-Fard H., Rad-Moghadam K., Shirini F., Beheshty M. H., Asghari G. H.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 4

254--263

EN

The composites of epoxy resins reinforced with unidirectional carbon fibers were prepared via hot pressing of carbon fiber prepregs. Multiwall carbon nanotubes (MWCNT) derivatives [parent CNTs, low carboxylated CNTs (LCCNTs) and higher carboxylated CNTs (HCCNTs)] were incorporated into the epoxy resin/carbon fiber (E/C) composite. Interestingly, remarkable modifications as consequences of homogeneous dispersion of CNTs in E/C matrix and prevention of void formation within the composite wereachieved by using carboxylated CNTs. The dynamic mechanical analysis (DMA) showe dimproved glass transition temperature (Tg) and storage modulus of the resulting E/C/HCCNT composite. The master curves of storage modulus were constructed for the samples using the Vogel-Fulcher-Tammann (VFT) and Williams-Landel-Ferry (WLF) equations as well as the time-temperature superposition principle (TTS). The apparent activation energies of molecular rearrangements were calculated at different temperatures based on the numerical derivatives and WLF equations. The experimental results indicate that COOH content of CNTs can have a remarkable effect on the ultimate properties and performance of the E/C/CNTs nanocomposites. Based on possessing light weight and good modulus (of 31 GPa and 20.6 GPa at -90 °C and 80 °C, respectively), E/C/HCCNT can be consideredas an interesting composite for structural applications by polymer engineers.

PL

Kompozyty żywicy epoksydowej wzmocnione jednokierunkowo włóknami węglowymi otrzymywano metodą prasowania na gorąco prepregów. Do kompozytów epoksydowo-węglowych (E/C) dodawano wielościenne nanorurki węglowe (MWCNT) oraz ich karboksylowane pochodne, z małą (LCCNT) lub dużą (HCCNT) zawartością grup karboksylowych. Wprowadzenie do osnowy E/C jednorodnej dyspersji nanorurek węglowych (CNT), z uniknięciem tworzenia się pustych przestrzeni umożliwiło znaczną modyfikację właściwości kompozytów. Dynamiczna analiza mechaniczna DMA wykazała zwiększenie wartości temperatury zeszklenia (Tg) oraz modułu zachowawczego kompozytu E/C/HCCNT. Na podstawie równania Vogela-Fulchera-Tammanna (VFT) i Williamsa-Landela-Ferry’ego (WLF) oraz zasady superpozycji temperaturowo-czasowej (TTS) wyznaczono krzywe wiodące modułu zachowawczego. Pozorne energie aktywacji przekształceń molekularnych obliczono dla różnych wartości temperatury z zastosowaniem pochodnych numerycznych i równań WLF. Wyniki badań wskazują, że zawartość grup COOH w nanorurkach węglowych może mieć istotny wpływ na właściwości użytkowe nanokompozytów E/C/CNT. Ze względu na niewielką masę i duże wartości modułu sprężystości (odpowiednio 31 GPa i 20,6 GPa w temp. -90 °C i 80 °C) wytworzone kompozyty mogą być interesującym materiałem do zastosowań konstrukcyjnych.

3

Wpływ aerożelu na właściwości wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (NBR)

Magryta J.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 2

117-123

PL

Zbadano wpływ dodatku handlowego aerożelu krzemionkowego na właściwości mechaniczne wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (NBR). Sporządzono dwie serie mieszanek kauczukowych (NBR 1 i NBR 2) napełnionych krzemionką i aerożelem w ilości, odpowiednio, 70 lub 76 cz. mas. napełniacza na 100 cz. mas. kauczuku, przy czym mieszanka NBR 1 zawierała ponadto żywicę nowolakową (50 phr). Aerożel wprowadzano do mieszanek kauczukowych w typowy sposób, stosowany w przemyśle gumowym. Mimo bardzo dużej w porównaniu z krzemionką powierzchni właściwej aerożelu uzyskane wzmocnienie wulkanizatów było znacznie mniejsze od oczekiwanego. Obserwowano niewielkie zmiany twardości i wytrzymałości na rozciąganie, a charakter tych zmian zależał od obecności żywicy nowolakowej w mieszance kauczukowej. Zastąpienie krzemionki aerożelem powodowało wzrost elastyczności przy odbiciu oraz zmniejszenie kąta stratności. Zmiany modułu dynamicznego były stosunkowo niewielkie i również zależne od obecności żywicy nowolakowej w mieszance. Porównywalne wartości gęstości wulkanizatów badanych mieszanek kauczukowych z udziałem aerożelu lub krzemionki mogą świadczyć o tym, że część porowatej struktury aerożelu uległa zniszczeniu w trakcie procesu przygotowania mieszanek kauczukowych i próbek wulkanizatów.

EN

The effect of the addition of commercial silica aerogel (Table 1) on the mechanical properties of peroxide cured acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) was studied. Two series of rubber compounds (NBR 1 and NBR 2) were prepared, filled respectively with silica (70 phr) and aerogel (76 phr), additionally NBR 1 contained novolak resin (50 phr). The aerogel was introduced into the rubber compound in a manner typical for fillers in rubber industry. In spite of the very large surface area of the aerogel in comparison with the silica, the reinforcing effect was significantly weaker than expected. Slight changes in the hardness and tensile strength were observed, the character of these changes was dependent on the presence of novolak resin in the rubber compound (Table 2, 3, Fig. 1). The replacement of silica by aerogel resulted in the increased impact resilience and decreased loss angle in the simple shear dynamic tests as a function of the shear amplitude (Figs. 4, 5) or the aerogel content (Figs. 8, 9). Changes in the dynamic modulus were relatively minor and dependent on the presence of novolak resin in the rubber compound (Figs. 6, 7, 10, 11). The comparable density values for the vulcanizates with the silica and the aerogel may indicate that a part of the porous structure of the aerogel was destroyed during the preparation of rubber compounds and vulcanizates.

4

Badania zmęczeniowe nanokompozytów elastomerowych przeznaczonych na systemy wspomagania serca

El Fray M.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 7-8

571-577

PL

Zbadano właściwości zmęczeniowe nowych, syntezowanych nanokompozytów elastomerowych. Osnowę polimerową stanowił elastomer multiblokowy poli(alifatyczno/aromatyczny ester) (PET/DLA) o twardości porównywalnej do twardości poliuretanów stosowanych obecnie w konstrukcjach sztucznych komór wspomagania pracy serca, w roli napełniacza zaś zastosowano nanometryczne cząstki węglowe (30 nm) (CNP). Właściwości zmęczeniowe określano metodą pętli histerezy mechanicznej, w której dokonuje się oceny kolejnych stanów naprężenia-odkształcenia materiału podczas deformacji cyklicznej. Obciążając sinusoidalnie materiał w cyklach niesymetrycznych wyznaczono wartości „pełzania dynamicznego” otrzymanego kopolimeru i nanokompozytów zawierających 0,2 lub 0,6 % mas. nanocząstek węgla. Wyniki wskazują, że bardzo mały udział nanocząstek nie wpływa w istotnym stopniu na wzrost odporności na płynięcie materiału w czasie (100 tys. cykli, częstotliwość 1,33 Hz) i stałym obciążeniu. Mimo to jednak badane materiały poliestrowe (z i bez udziału nanocząstek) wykazują ponad sześciokrotnie większą odporność na płynięcie pod obciążeniem niż dostępny w handlu poliuretan stosowany w kardiochirurgii.

EN

The results of studies on the fatigue properties of synthesized novel elastomeric nanocomposites have been presented. An elastomeric multiblock poly(aliphatic/aromatic ester) — PET/DLA of a hardness comparable to that of biomedical polyurethanes used for cardiovascular applications was applied as polymeric matrix and carbon nanoparticles (CNP, 30 nm) used as fillers (Fig. 1). The fatigue properties were determined by the "mechanical hysteresis loop method”, in which the subsequent stress-strain behavior was evaluated during cyclic deformations (Fig. 2, Table 1). The dynamic creep values of the copolymers and the synthesized nanocomposites containing 0.2 or 0.6 wt. % of the carbon nanoparticles was determined by sinusoidal deformation of the material in unsymmetrical cycles (Figs. 3—9, Table 2). The obtained results indicate that a small percentage per weight composition of the nanoparticles does not cause an increase in the creep resistance of the material in any significant manner over a long testing period (100 thousand cycles, 1.33 Hz frequency) under constant loading. Moreover, the studied polyester materials (with and without the nanofillers) exhibited an over six-fold increase in the creep resistance under loading in comparison with biomedical polyurethane currently applied in cardiovascular devices.

5

Dielektryczne i dynamiczne właściwości mechaniczne kompozytu ceramiczno-polimerowego BST//PVDF

Osińska K., Zachariasz R., Czekaj D.

Materiały Ceramiczne

|

2010

|

T. 62, nr 2

115-120

PL

W prezentowanej pracy przedstawione zostały rezultaty badań mikrostruktury oraz dielektrycznych i dynamicznych właściwości mechanicznych kompozytu ceramiczno-polimerowego tytanianu baru strontu Ba0.6Sr0.4TiO4 (BST60/40) i poli(fluorku winylidenu) (PVDF). Kompozyt BST60/40//PVDF został wytworzony metodą prasowania na gorąco dla stężenia fazy ceramicznej równej cv = 50%. Morfologię kompozytu obserwowano przy użyciu transmisyjnego mikroskopu elektronowego oraz skaningowego mikroskopu elektronowego. Temperaturowa zależność przenikalności dielektrycznej była mierzona w zakresie częstotliwości f = 10ź10(3)-1ź10(6)Hz. Dynamiczne właściwości mechaniczne badano metodą tarcia wewnętrznego oraz metodą dynamicznej mechanicznej analizy termicznej DMTA.

EN

In this paper, we report the results of a study of microstructure and dielectric and dynamic mechanical properties of ceramic-polymer composites composed of barium strontium titanate Ba0.6Sr0.4TiO4 (BST60/40) and polyvinylidene fluoride (PVDF). The composite BST60/40//PVDF was obtained by the hot pressing method for volume fraction of BST60/40 ceramic powder cv = 50%. The morphology of BST60/40//PVDF composites powder was observed by transmission electron microscopy and scanning electron microscopy. Temperature dependence of dielectric permittivity of BST60/40//PVDF composites was measured in a frequency range of f = 10ź10(3)-1ź10(6)Hz. Dynamic mechanical properties of BST60/40//PVDF composites were measured by the internal friction method and by the dynamic mechanical thermal analysis DMTA.

6

Modeling of the dynamic mechanical properties of the coagent reinforced row hydrogenated poly(butadiene-co-acrylonitrile) (HNBR) and the morphology of coagent nanodispersions in HNBR matrix

Likozar B., Krajnc M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 6

436-447

EN

Coagents are typically used for crosslinking of synthetic elastomers and are ordinarily used to achieve excellent properties of the crosslinked products. Dynamic mechanical properties of two different types of reinforcing coagents and not cured hydrogenated poly(butadiene-co-acrylonitrile) compounds were investigated and modeled. The function of zinc dimethacrylate (ZDMA) inverted with loading in the mixtures from filler-like (up to 13phr) into plasticizer-like behavior (over 13phr). Nevertheless, trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) as a reinforcing substrate exhibited a reinforcing effect during the glass transition and plateau region throughout the investigated loading range. Morphology evolved during processing changed in parallel with the results obtained from dynamical mechanical analysis (DMA) of the blends. Both in the case of ZDMA and TMPTMA micro- and nano-phases evolved during mixing. The volume fractions of the particles under 100nm in ZDMA and TMPTMA blends ranged from 16 to 89%. Dynamic mechanical properties were modeled using a continuous relaxation distribution function, Williams-Landel-Ferry (WLF) equation and the modified Guth-Gold equation. The measured dynamic mechanical properties of not cured compounded elastomers containing coagents/fillers are of a great importance in connection with processing operations, which could be designed with aid of the proposed model.

PL

Wyjaśniono rolę współreagenta w procesie sieciowania elastomerów. Zbadano dynamiczne właściwości mechaniczne układów HNBR/współreagent sieciowania oraz zaproponowano model opisujący wpływ ilości i rodzaju tego drugiego składnika na oceniane właściwości. Zastosowano dwa różne współreagenty, mianowicie dimetakrylan cynku (ZDMA) i trimetakrylan trimetylolopropanu (TMPTMA). W miarę wzrostu stężenia ZDMA w układzie zmienia się efekt jego działania: zamiast wzmacniania (kompozycje 2-4, por. tabela 1) następuje plastyfikowanie (kompozycje 5-8), natomiast TMPTMA działa wzmacniająco w całym zbadanym zakresie składu. Wyniki badań właściwości mechanicznych metodą dynamicznej analizy mechanicznej (DMA) wskazują na zmiany morfologii układów zawierających zarówno ZDMA, jak i TMPTMA (rys. 1, 5, 6). Udział objętościowy cząstek o średnicy <100nm w mieszaninach zawierających każdy ze współreagentów zmienia się w przedziale 16-89% (tabela 2, rys. 4, 7, 8, 9). Szczegółowo opisano także modelowanie dynamicznych właściwości mechanicznych badanych kompozycji z wykorzystaniem ciągłej funkcji rozkładu relaksacji, równania Williama-Landela-Ferr'ego (WLF) oraz zmodyfikowanego równania Guthe-Golda. Uzyskane wyniki mają istotne znaczenie z punktu widzenia projektowania procesów przetwórczych.

7

Effect of photooxidative ageing at natural conditions on dynamic mechanical properties of PE-LD/PE-LLD blends

Ribes-Greus A.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 4

250-254

EN

The blends of low density polyethylene with linear low density polyethylene and pure polyolefins were blown for their use in agriculture. These films were stabilized with a commercial Hindered Amine Light Stabilized (HALS). Blends with this stabilizer were photodegraded under natural outdoor weathering conditions during two years. Photodegradation involves oxidation of the polymer chain and causes modifications of the mechanical properties of the exposed films that were monitored by dynamic mechanical spectroscopy. The mechanical relaxation spectra show the alfa, beta and gamma relaxation zones, in decreasing order of temperature. Their characterization was carried out using the deconvolution method proposed by Charlesworth, together with the Fuoss-Kirkwood equation. The results obtained for pure PE-LLD and PE-LD and their blends show that the storage modulus increases as a function of the exposure time. The maximum storage modulus is reached at different exposure times depending on the blend composition. The beta relaxation zone is the most affected by weathering. A new relaxation was detected between -85° and -75°, which was modified as a function of the exposure time, and finally even disappeared. All the samples exhibit the same evolution, but at different time scales. It has been found that after two years of exposure, the degradation of the interfacial region is already initiated. The blends with 50% of PE-LD are the most resistant to weathering.

PL

Przedmiotem badań były mieszaniny polietylenów małej gęstości (PE-LD/PE-LLD) w pełnym przedziale ich składu. Metodą dynamicznej analizy termomechanicznej (DMTA) określono wpływ składu i czasu ekspozycji (do 24 miesięcy) na przebieg fotooksydacyjnego starzenia tych układów w warunkach naturalnych (Hiszpania, tabela 1). Scharakteryzowano zachodzące w toku starzenia zmiany modułu zachowawczego (E', rys. 1), tangensa kąta stratności (tg?, rys. 2) oraz modułu stratności (E", rys. 3). Na tej podstawie wyodrębniono trzy obszary relaksacyjne (alfa, beta, gamma) określając ich przedziały temperaturowe (tabele 2, 3, 4); w odniesieniu do nakładających się obszarów relaksacji alfa i beta zastosowano przy tym zaproponowaną przez Charleswortha metodę dekonwolucji wraz z równaniem Fuossa-Kirkwooda (rys. 4). Ustalono, że zmiany spowodowane starzeniem uwidaczniają się najbardziej w obszarze relaksacji beta. Najodporniejsze na starzenie są mieszaniny zawierające 50% PE-LD.

8

Wpływ długości bloków poliamidowych (PA12) i poliestrowych (PBT) na strukturę oraz właściwości multiblokowych terpoli(amido-blok-estro-blok-amidów) (TPAEA)

Ukielski R., Piątek M.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 11-12

848-854

PL

Otrzymano trójskładnikowy układ multiblokowy terpoli(amido-blok-estro-blok-amid) (TPAEA) o następującej budowie chemicznej: poli[(oligoamid 6.36)-blok-(tereftalan tetrametylenu)-blok-(laurynolaktam)] o symbolu -(PA6.36-b-PBT-b-PA12)n-, w którym trzeci składnik o odpowiednim ciężarze cząsteczkowym (w tym przypadku jest to blok PBT) rozpuszcza się w fazie bloków PA12 (twardej) i częściowo rozpuszcza się w fazie bloków PA6.36 (miękkiej). Zbadano wpływ wymiarów bloków PA12 i PBT na właściwości TPAEA. Metodami DSC, DMTA i WAXS oceniono jakościowo strukturę i rozdział fazowy takich układów. Stwierdzono, że skład terpolimerów i udział poszczególnych bloków determinuje wiele cech TPAEA, a przede wszystkim decyduje o ich właściwościach wysokoelastycznych typowych dla termoplastycznych elastomerów. Udowodniono, że wprowadzony do układu dwuskładnikowego (kopolimeru multiblokowego) trzeci składnik - PBT, w określonych warunkach stabilizuje strukturę jako kompatybilizator na granicy domena-matryca.

EN

The ternary multiblock system terpoly(amide-b-ester-b-amide) (TPAEA) of the chemical structure: poly[(oligoamide-6.36)-block-(tetramethylene terephthalate)-block-laurolactam)] -(PA6.36-b-PBT-b-PA12)n- has been obtained (Table 1). In this system the third component (PBT block here), characterized with the proper molecular weight, is dissolved in hard phase of PA12 blocks and partially dissolved in soft phase of PA6.36. The effects of PA12 and PBT blocks' lengths on TPAEA properties were investigated. The structure and phase separation were qualitatively estimated on the basis of DSC, DMTA and WAXS results (Fig. 1- 3). It was found that the composition of terpolymer and parts of the blocks determines many TPAEA features and first of all determines its high flexible properties, typical for thermoplastic elastomers (Table 2). It has been proved that PBT as a third component introduced into binary system (multiblock copolymer) in some conditions stabilized the structure acting as a compatibilizer at the domain - matrix border.

9

Reometryczne badania procesu żelowania kompozycji o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych otrzymanych z poliuretanu i nienasyconego poliestru

Król P., Wojturska J.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 5

365-373

PL

Przeprowadzono badania procesu żelowania kompozycji UP/PUR typu IPN z udziałem styrenu (ST), określając parametry reologiczne szeregu różniących się składem układów od chwili zainicjowania reakcji sieciowania aż do osiągnięcia punktu żelowania. Uzyskane wyniki pozwoliły na wyjaśnienie wpływu makrokinetyki żelowania na typ tworzącej się mikrostruktury kompozycji IPN i wynikające z niej dynamiczne właściwości mechaniczne [zespolony moduł sprężystości postaciowej - ; dynamiczny moduł sprężystości postaciowej (zachowawczy) - , dynamiczny moduł stratności postaciowej - i współczynnik stratności mechanicznej - tgd]. Stwierdzono, że charakter zmian parametrów reologicznych i właściwości mechanicznych zależy od zawartości PUR i ST w układzie, znacznie mniejsze znaczenie ma natomiast budowa chemiczna pierwotnej sieci poliuretanowej. Czas żelowania kompozycji IPN mieści się w przedziale od 140 s do nawet 1300 s. Wykazano, że szybszemu konstytuowaniu się struktury usieciowanej sprzyja duża ilość ST w układzie i niewielka w nim zawartość PUR. W przypadku układów zawierających >20 % PUR lub kompozycji o małej zawartości styrenu w UP (10 % mas.) proces żelowania zachodzi na tyle powoli, że przyjęte kryterium wyznaczania punktu żelowania (przecięcie się krzywych opisujących przebieg i w funkcji czasu) nie może być zastosowane. Im krótszy jest czas żelowania kompozycji, tym większe stają się wartości modułów sprężystości podłużnej (Younga) tworzywa utwardzonego, oznaczane w temperaturze pokojowej (20 °C). Takie zachowanie wynika z tworzenia się określonego typu mikrostruktury układów szybko żelujących, tzn. układu dwufazowego z jednoskładnikową matrycą, utworzoną przez usieciowaną żywicę poliestrową, oraz dwuskładnikową fazę rozproszoną, złożoną z mieszaniny PUR i usieciowanego UP. W powoli żelujących układach o dużej zawartości PUR usieciowana struktura heterofazowa obejmuje natomiast dwuskładnikową matrycę PUR-UP i jednoskładnikową fazę rozproszoną UP.

EN

Rheometric investigations on the process of gelation of UP/PUR compositions, type IPN, with styrene (ST) have been done. Rheological parameters of series of such systems, differing in compositions, from the moment of crosslinking reaction initiation up to the gelation point (Table 1) were determined. The results obtained allowed to explain the effects of macrokinetics of gelation on the type of microstructure of forming IPN composition and dynamic mechanical properties resulting from it (storage modulus - , loss modulus and loss tangent - tg d) (Fig. 1-8). It was found that the character of changes of rheological factors and mechanical properties depends on PUR and ST contents in the system. The chemical structure of the initial polyurethane network is of less importance. Gelation time of IPN compositions is in the range from 140 s up to even 1300 s. It was demonstrated that high initial amount of styrene and low PUR content in the system led to faster formation of crosslinked structure. In cases of the systems containing > 20 % of PUR or low content of styrene in UP (10 wt. %) the gelation process is going so slowly that the criterion of determination of intersection point of the curves describing and versus time cannot be applied. The shorter gelation times of the compositions the larger the values of Young's modulus of cured polymers, determined at room temperature (20 °C - Table 2 and 3, Fig. 9). Such behavior results from the formation of the particular type of microstructure of fast gelating systems i.e. two-phase system with unary matrix, formed by crosslinked polyester resin, and binary dispersed phase, composed from the mixture of PUR and crosslinked UP. In slowly gelating systems with high PUR content the two-phase cured structure consists of binary PUR - UP matrix and unary UP dispersed phase.

10

Procesy relaksacyjne i struktura fazowa kopolimerów estrowo-eteroamidowych

Kozłowska A., Majszczyk J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

844--850

PL

Przedstawiono wyniki badań metodami DSC, DMTA oraz spektroskopii dielektrycznej kopolimerów estrowo-eteroamidowych (PEEA) złożonych z oligoestrowych bloków sztywnych (PBT) i oligoeteroamidowych bloków giętkich (OEA). Scharakteryzowano wpływ udziałów masowych takich bloków oraz ich długości i na wartości temperatury przemian fazowych, dynamiczne właściwości mechaniczne, a także na przebieg procesów relaksacji dielektrycznej.

EN

The results of investigations by DSC and DMTA methods as well as dielectric properties of ester-etheramide copolymers - poly[ester-block-(ether-amide)] (PEEA) built of hard oligoester blocks (PBT) and soft oligoetheramide ones (OEA). Three series of PEEA differing in weight parts and polymerization degrees of hard and soft blocks were evaluated (Table 1). The effects of these variables on the following values were determined: phase transition temperatures (Fig. 1), dynamic mechanical properties (storage modulus, loss modulus and loss tangent - Fig. 2) and on the courses of dielectric relaxation processes (Fig. 3-6). An increase in phase separation has been found with elongation of oligoetheramide chain. The results of all our investigations show that PEEA type materials discussed show the properties typical for multiblock thermoplastic elastomers.

11

Współprzenikające się sieci polimerowe z poliuretanu i poliestru nienasyconego

Król P., Wojturska J.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 4

242-249

PL

Otrzymano kompozycje o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych typu semi-IPN złożone z nienasyconej żywicy poliestrowej (UP) i poliuretanu (semi-IPN UP/PUR). Przedatawiono warunki syntezy tych układów, w której nowością jest prowadzenie poliaddykcji składnika PUR w styrenie (ST), który wchodzi też w skład UP. Metodą SEM stwierdzono, ze badane kompozycje semi-IPN UP/PUR charakteryzują się heterogeniczną mikrostrukturą. W zależności od składu chemicznego kompozycji zarówno PUR jak i UP mogą tworzyć fazę rozproszoną; matrycę może stanowić UP lub mieszanina UP + PUR. Stwierdzone metodą DSC występowanie trzech wartości Tg, odpowiadających sztywnym i elastycznym segmentom PUR oraz UP wskazuje na słabą mieszalność fazową. Na statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne, tj. naprężenie przy zerwaniu (o>), wydłużenie przy zerwaniu (e,) oraz dynamiczny moduł sprężystości Younga, wyraźny wpływ wywiera zawartość zarówno PUR, jak i ST w układzie. Wartości ar i Lr maleją wraz z rosnącą zawartością PUR, ale wpływ ten przestaje być istotny, gdy udział PUR w kompozycji przekracza 10% mas. Zwiększanie zawartości ST powoduje na ogół polepszenie właściwości wytrzymałościowych próbek. Dynamiczny moduł sprężystości kompozycji zależy jedynie od jej składu, natomiast budowa użytego PUR nie wywiera tu wyraźnego wpływu.

EN

Compositions consisting of mutually permeable semi-IPN type polymer networks were obtained, consisting of unsaturated polyester resin (UP) and polyurethane resin (PUR) (semi-IPN UP/PUR). Synthesis conditions of such systems were described, and a new method of PUR polyaddition in styrene (ST), which is also a UP component was presented. SEM allowed concluding that the investigated semi-IPN UP/PUR compositions are characterized by heterogeneous microstructure. Both PUR, as well as UP were able to form the dispersed phase, depending on chemical composition (Table 3); the matrix may be UP or a UP + PUR mix. DSC reported existence of three Tg values, corresponding to the ard and soft PUR and UP domains, indicated phase ncompatibility. Static and dynamic mechanical properties Figs. 3-8), i.e. tensile strength (sigma(r)), elongation at reak (epsilon(r)) and dynamic Young's elasticity module, are ignificantly affected by both PUR, as well as the ST present n the system. sigma(r) and epsilon(r) values decrease with rowing PUR content, but the effect ceases to be meaningful hen PUR content in the composition exceeds 10% by weight. ncreasing ST contents usually improve strength properties of amples. The dynamic elasticity modulus depends only on omposition, with structure of the PUR used (Table 2) being rrelevant.