Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2005

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: włókno chelatujące

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Adsorption and separation of trace metal ions on novel poly(acrylamidino-p-aniline-acylamino-p-aniline) chelating fibre

Xijun C., Ran Z., Sui W.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 2

407-417

A simple and fast synthesis of a novel poly(acrylamidino-p-aniline-acylammo-p-aniline) chelating fibre was performed. Polyacrylonitrilc fibre and p-phenylenediamine served as the substrates. The fibre was used to enrich sample solutions in the following trace ions: Cr3+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Ni2+, Be2+, Co2+ and Hg2+, which were subsequently separated. Sample solutions were quantitatively enriched at pH 4.0. at the flow rates of 1.0-10.0 mL min-1. Zn2+2+2+2+2+2+-1 HCl solution, and Cr3+ and Cd2+with 20 mL of 6.0 mol -1 HC1 solution from the fibre-packed column, with the recoveries better than 95%. ! 0-fold re-usage of the fibre worsened the recoveries of Cr3+, Cd2+, Hg2+, Be2+ by 15%, while those of Zn2+, Cu3+, Ni3+, Co3+ by more than 90%. 30-100-fold excesses of Ca3+, Mg3+,: Mn3+, Ba3+, Pb3+, Sn(IV), AI3+ and Fe3+ cations interfered enrichment and determination of the above ions only slightly. Relative standard deviations for the enrichment and determination of 10 ng ml.-1, Cr3+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Ni2+, Co2+, 100 ng mL-1of Hg:2+, and 1 ng mL-1 of Be2+ were ranging between 0.46-2.0%. The contents of these ions in real sample solutions were determined using the proposed method. The results were in agreement with the given values, with average error less than 4.0%. FT-IR spectra proved that the studied ions interacted mainly with nitrogen atoms of HN=C-NH— and O=C-NH- functional groups of the chelating fibre.

Opracowano szybką i prostą syntezę chelatującego włókna. Substratami do syntezy było włókno poliakrylonitrylowe i O-fenylenodiamina. Włókna wykorzystywano do zatężania z próbek następujących jonów: Cr3+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Ni2+, Be2+, Co2+ i Hg2+, które były następnie oddzielane. Roztwory- próbek były ilościowo zatężane przy pH 4.0, przy szybkości przepływu 1,0-10,0 mL min"1. Zn3+, Cu2+, Ni2+,. Be2+, Co2+ i Hg2+ były desorbowane za pomocą 15 mL 0.5 mol L-1roztworu HC1, Cr3+ oraz Cd2+ za pomocą 20 mL of 6,0 mol L-1roztworu HCl z wydajnością lepszą od 95%. 10 krotne użycie kolumny powodowano pogorszenie wydajności dla Cr3+,Cd2+,. Hg2+i Be3+ o 15%, a w przypadku Zn2+, Cu2+, Ni2+,Co2+ o ponad 90%. 30 do 100 krotne nadmiary Ca2+,, Mg2+,, Mn3+,, Ba3+,, Pb3+,, Sn(TV). Al3+, Fe3+, nie przeszkadzały istotnie w oddzieleniu i oznaczeniu. Względne odchylenia standardowe dla l O ng mL-1, Cr-3, Zn2+, Cd!2, Cu2, Ni2+, Co2+ 100 ng mL-1 Hg2+ oraz l ng mL-1Be2+ mieściły się w granicach od 0,46 do 2,0%. Zawartości tych metali oznaczano w rzeczywistych próbkach analitycznych. Uzyskano zgodne wyniki z błędem nie większym niż 4.0%. Widma FT-IR potwierdziły, że badane jony głównie reagują z atomami azotu w grupach funkcyjnych HN=C-NH- oraz O=C-NH- włókien chlatujących.