Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne - charakterystyka, występowanie i identyfikacja źródeł ich pochodzenia w środowisku

Pohl Alina

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2019

|

nr 4

10--14

PL

Występowanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w środowisku ma charakter powszechny. Zanieczyszczenia te powstają głównie w procesach niecałkowitego spalania związków organicznych. Procesy zachodzą zarówno w warunkach naturalnych (np. podczas pożaru lasu), jak i w środowisku człowieka (spalanie odpadów, spaliny pojazdów mechanicznych, działalność przemysłowa). Wielkość emisji WWA do środowiska zdecydowanie przeważa ze źródeł antropogennych. W celu identyfikacji źródeł pochodzenia WWA, często określa się stosunek pomiędzy wybranymi węglowodorami (o podobnych właściwościach fizycznych i chemicznych), stanowiący tzw. wskaźnik diagnostyczny. Jego użycie ma pewne ograniczenia, ale jest szczególnie przydatne do oceny profili emisji WWA dla podejrzanych źródeł emisji obecnych na badanym obszarze.

EN

The occurrence of polycyclic aromatic hydrocarbons in the environment is common. These pollutions are mainly formed in the processes of incomplete combustion of organic compounds. The processes take place both in natural conditions (eg. during a forest fire) and in the human environment (incineration of waste, exhaust gases of motor vehicles, industrial). The volume of PAHs emission to the environment is definitely higher from anthropogenic sources. In order to identify sources of PAHs, the diagnostic ratio - a ratio between selected hydrocarbons (with similar physical and chemical properties) is often determined. Its use has some limitations, but it is especially useful to estimate PAH emission profiles for suspected emission sources present in the investigated area.

2

Ocena możliwości zanieczyszczenia środowiska glebowo-gruntowego wielopierścieniowymi węglowodorami aromatycznymi (WWA) zawartymi w popiołach lotnych pochodzących z kotłów energetycznych

Poluszyńska J.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2013

|

R. 6, nr 12

60--71

PL

Procesy termicznego przekształcania paliw sprzyjają powstawaniu wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA), które wraz ze stałymi cząsteczkami mogą przedostawać się do gleb oraz wód podziemnych czy powierzchniowych, powodując ich zanieczyszczenie. Powszechnie wykonuje się badania popiołów lotnych pod kątem zawartości w nich składników nieorganicznych, takich jak: metale ciężkie, chlorki, siarczany. Badania te są wymagane przez polskie ustawodawstwo. Oznaczenia zawartości związków organicznych w popiołach lotnych są wykonywane rzadko. Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, należące do tzw. trwałych zanieczyszczeń organicznych (TZO), wykazują właściwości mutagenne i kancerogenne, w szczególności benzo(a)piren, który jest uznawany za najbardziej toksyczny z WWA. W artykule przedstawiono wyniki analiz zawartości WWA w popiołach lotnych z kotłów pyłowych i kotłów fluidalnych, a także z zielonego bloku, z uwagi na możliwość zanieczyszczenia środowiska gruntowo-glebowego. W badanych próbkach stwierdzono obecność wszystkich związków z analizowanej grupy WWA. Najwyższe stężenia odnotowano w próbce pochodzącej ze spalania biomasy drzewnej. W celu precyzyjnego określenia możliwości zanieczyszczenia gleb i wód podziemnych związkami z grupy WWA konieczne jest wykonanie dodatkowo testów wymywalności, które będą przedmiotem dalszych badań.

EN

The thermal processes such as combustion contribute to the formation of polycyclic aromatic hydrocarbons PAHs. The PAHs can enter the soil and groundwater or surface water, together with solid particles, causing contamination. Generally inorganic components, such as heavy metals, chlorides, sulfates in fly ash are determined. These tests are required by Polish law. Determine of the organic compounds in the fly ash are performed rarely. Belonging to the Persistent Organic Pollutants (POPs) PAHs, have a mutagenic and carcinogenic properties, in particular benzo(a)pyrene, which is considered the most toxic PAHs. This paper presents the results of analyzes of PAHs in fly ash due to the possibility of contamination of the ground soil. In all tested samples of ash the all compounds from the group of all 16 PAHs (US-EPA) were determined. The highest concentrations were in the sample originating from the combustion of woody biomass. In order to precise determine the possibility of contamination of soil and groundwater from the group of PAH compounds is necessary to perform additional tests, leaching, which will be the subject of further research.

3

Biodegradacja wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w fenolowym osadzie czynnym

Burmistrz P.

Karbo

|

2008

|

Nr 2

102-108

PL

Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych biodegradacji 6 wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w fenolowym osadzie czynnym pobranym z oczyszczalni biologicznej jednej z polskich koksowni. Próbki osadu kondycjonowane były w różnych warunkach: tlenowych i beztlenowych z dodatkiem metanolu (0,30 g C/g suchej masy osadu) oraz wodnego nasyconego roztworu fenolu (0,11 g C/g s.m.o.) oraz bez ich dodatku. Wyniki badań wykazały, że spośród badanych węglowodorów najbardziej podatny na biodegradację okazał się fenantren. Proces biodegradacji prawie wszystkich badanych węglowodorów przebiegał z większą wydajnością w warunkach tlenowych, a dodatek substancji organicznej poprawiał biodegradację WWA w warunkach tlenowych, a nieznacznie pogarszał w warunkach beztlenowych.

EN

This publication presents the results of laboratory researches carried on biodegradation of 6 polycyclic aromatic hydrocarbons in phenol active sludge sampled from biological treatment plant of one of Polish coking plants. Samples of sludge were conditioned and examined in different conditions: with and without oxygen, with addition of methanol (0,30 g C/g dry mass of sludge) and water solution of phenol (0,11 g C/g dry mass of sludge) and without addition of organic substances. Research results showed that phenathrene is the most vulnerable for biodegradation from among all the investigated hydrocarbons. Biodegradation process for almost all researched PAHs was more effective with oxygen. Addition of organic substance streamlined biodegradation of PAHs in oxygen conditions and caused subtle decrease of efficiency in non oxygen conditions.

4

Optimisation od densitometric fluorescence detection conditions of selected carcinogenic compounds in planar chromatography

Tyrpień K., Szumska-Kostrzewska M., Dobosz C.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

749-756

EN

The aim of the presented research was to optimize fluorescence detection conditions for selected biological active organic compounds after their TLC separation using densito-metry. Application of fluorescence to a quantitative analysis of organic compounds requires measuring fluorescence vs. time dependence separately for each determined compound. In this paper, time changes

PL

Celem pracy była optymalizacja warunków pomiarów fluorescencj i wybranych aktywnych biologicznie związków organicznych. Badane związki rozdzielano za pomocąTLC z zastosowaniem densytometrii. Wykorzystanie metody fluorescencyjnej do analizy ilościowej związków organicznych wymaga prowadzenia pomiaru zmian fluorescencji w czasie, oddzielnie w przypadku każdego oznaczanego związku. W pracy przedstawiono wyniki takich pomiarów dla różnych grup związków o własnościach kancerogennych.

5

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne w środowisku wodnym

Kaleta J.

Ekologia i Technika

|

2005

|

R. 13, nr 3

107-116

PL

W artykule dokonano charakterystyki wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) oraz przedstawiono źródła tych zanieczyszczeń w wodach naturalnych. Są nimi ścieki bytowo-gospodarcze i przemysłowe oraz wysypiska odpadów komunalnych. Przeanalizowano zawartość WWA w wybranych wodach powierzchniowych i podziemnych oraz w osadach rzecznych i morskich. Zestawiono dopuszczalne stężenia WWA w wodach powierzchniowych ujmowanych do picia, w klasach czystości wód powierzchniowych i podziemnych oraz w wodzie przeznaczonej do picia przez ludzi. Dokonano przeglądu procesów jednostkowych i metod usuwania WWA z roztworów wodnych. Skutecznymi procesami okazały się: koagulacja, infiltracja, utlenianie chemiczne, sorpcja i procesy biochemiczne. Ustalenie układu technologicznego uzdatniania wód zawierających WWA powinno być każdorazowo poprzedzone szczegółowymi i wnikliwymi badaniami analitycznymi.

EN

The paper presents the characteristics of polycyclic aromatic hydrocarbons occurring in natural waters. Sources of those impurities in natural waters, i.e. household and industrial wastewaters as well as municipal landfills and damps, are presented. Contents of polycyclic aromatic hydrocarbons in selected surface and ground waters as well as in river and sea sediments are analyzed. Acceptable oncentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons in surface waters taken in for drinking purposes are juxtaposed, in purity classes of surface and ground waters, as well as in water intended for use for human consumption. A review of individual processes and methods of removing polycyclic aromatic hydrocarbons from aqueous solutions in included. Such process as coagulation, infiltration, chemical oxidation, sorption and membrane processes, appeared effective. Biochemical processes deserve a special attention. The array of water conditioning processes to be employed for polycyclic aromatic hydrocarbons polluted waters shall in each case be determined with previous detailed and thorough analitical analysis.

6

Ocena zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w glebie wzdłuż trasy Siedlce - Ostrołęka

Kluska M.

Ekologia i Technika

|

2003

|

R. 11, nr 3

11-15

PL

Przedstawiono wyniki badań próbek gleby wzdłuż trasy komunikacyjnej Siedlce - Sokołów Podlaski - Ostrołęka na zawartość 16 wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA). Badania przeprowadzono kilkakrotnie w ciągu 2002 roku. Pobrane próbki gleby wykazywały zróżnicowaną zawartość WWA w zależności od intensywności ruchu drogowego. Na wyniki miało wpływ także zróżnicowanie fizyczno - chemicznych i mikrobiologicznych właściwości gleb. Różnice te w większości spowodowane są zmiennością rodzajową i gatunkową gleb oraz oddziaływaniem określonych zanieczyszczeń i mikro-organizmów na poszczególne gleby. Otrzymane wyniki analiz pobranych próbek gleby wzdłuż trasy Ostrołęka - Siedlce są porównywalne z wynikami badań wzdłuż innych tras komunikacyjnych w Polsce. Średnie wartości stężeń 16 WWA w badanych próbkach gleb nie przekraczają wartości podawanych w rozporządzeniu Ministra Środowiska. Podobne wnioski można wyciągnąć uwzględniając dyrektywy opracowane dla potrzeb podejmowanego programu oczyszczania zanieczyszczonych gruntów, w których określono, iż standardowa gleba uznawana za nie zanieczyszczoną WWA może zawierać do 100 mg/kg fluorantenu i do 100 mg/kg benzo(a)pirenu, a sumaryczna zawartość wszystkich WWA może osiągać stężenie 1000 mg/kg. Analizując otrzymane wyniki można uznać badane próbki gleb za nie zanieczyszczone przez WWA, szczególnie kancerogenne.

EN

Concentration of 16 PAHs was investigated in soil samples collected along the route Siedlce - Ostrołęka. Investigation was carried out in year 2002. The results exhibited different concentration of PAHs depending on the intensity of the traffic. The results were also under the influence of physico-chemical and microbial properties of soil. The differences were caused mainly by variability of sort and species of the soil and interaction of defined impurities and microorganism with individual soil. Obtained results are comparable with results of investigation along other routes in Poland. Medium values of 16 PAHs concentration in investigated samples of soil do not exceed limits published in the decree of the Ministry of Environment. Similar conclusion can be drawn on the base of the program undertaken for soil recultivation, where standard unpolluted by PAHs soil is defined as the soil, which contains up to 100 mg/kg of fluoranthene, up to 100 mg/kg of benzo[a]pyrene and total concentration of PAHs is under 1000 mg/kg. Therefore, investigated samples can be classified as not polluted by PAHs, in particular by carcinogenic PAHs.

7

Optimization of ultrasonic extraction of polycyclic aromatic hydrocarbons from sewage sludge samples

Oleszczuk P., Baran S.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

211-221

EN

The influence of different conditions of ultrasonic extraction on the recovery of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from sewage sludge samples was studied. Various extraction times (2 x 30,2 x 60,2 x 90 min), and various solvents (toluene, cyclohexane, dichloro-methane, acetone, methanol, tetrahydrofuran, n-hexane) were applied. Solid phase extraction on octadecyl C[g sorbent was performed to purify sample extracts. HPLC and UV detection were employed to separate and quantify the studied PAHs. The method described was used in practice to measure the PAHs' content in the sludge samples from the municipal treatment plants. The PAHs1 concentration was found to be 37 mg kg(-1). The dominating hydrocarbons were: benzo[b]fluoranthene (17.8%), fluoranthene (15.9%), pyrene (13.7%), and benzo[k]fluoranthene (11.9%).

PL

W pracy porównywano różne warunki prowadzenia ekstrakcji wspomaganej ultradźwiękami podczas oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w osadach ściekowych. Porównywano wpływ czasu ekstrakcji (2 x 30,2 x 60,2 x 90 min) i różnych rozpuszczalników na odzysk 16 WWA. Do oczyszczania ekstraktów zastosowano technikę ekstrakcji do fazy stałej. Rozdzielanie WWA i oznaczanie ilościowe przeprowadzono techniką HPLC z detekcją UV. Opisaną metodę zastosowano do oznaczeń wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w osadzie ściekowym z oczyszczalni ścieków komunalnych. Oznaczona zwartość WWA wynosiła 37 mg kg(-1). Dominującymi WWA były: benzo[b]fluoranten (17.8%), fluoranten (15.9%), piren (13.7%) i benzo[k] fluoranten(11.9%).

8

Poziom wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w wodzie zbiornika sulejowskiego oraz wydajność ich usuwania w procesie oczyszczania wody

Kabziński A. K. M., Cyran J., Dziegieć J., Juszczak R., Łopusińska M., Sieciarska K.

Gospodarka Wodna

|

2002

|

Nr 11

464-471

PL

Przedstawiono wyniki badań zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w wodzie zbiornika sulejowskiego będącego źródłem zaopatrzenia w wodę do picia Łodzi oraz ocenę tych wyników w świetle normatywów zalecanych przez międzynarodowe organizacje. Badania były przeprowadzone w okresie 1999-2000.

EN

The paper presents results of measurements of concentration of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in water of the Sulejow reservoir which is the source for drinking water supply for the town Lodz and their evaluation in the light of normatives recommended by international organizations. The measurements had been carried out in the period 1999-2000.

9

Why is it easier to determine PAHs than PCBs in marine sediments?

Kowalewska G., Konat J., Dobrowolska Ś.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 2

189-203

EN

Results of determination of polynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs) and polychlori-nated biphenyls (PCBs) in different reference materials — marine sediments — are presented. The analyses were performed according to an analytical scheme based on already partially published procedures. The results are discussed in comparison with the certificated data, known literature methods and own experience of authors to indicate why there are greater difficulties in determination of PCBs than PAHs, in this matrix. The most probable reason is that the physico-chemical properties of PCBs are more varied (like the molecular mass) or totally different (as lack of characteristic spectra in the UV-VIS range) than the relevant properties of PAHs. Therefore, there are some steps in the analytical procedure, usually neglected though very important, which decide about the observed higher discrepancies in intercalibrations of PCBs than those of PAHs. First of all, it is determination of extraction yield and clean-up of each particular compound being analysed, not group markers. The other is using chlorinated solvents and large quantities of solvents in extraction and clean-up procedures, leading not only to high blank values but to totally wrong results. The next is that samples from heavily polluted areas should be cleaned with great care from phthalates, occurring there in abundance, compounds of very similar chromatographic properties to PCBs and PAHs. The last, but not least point, is that integrators should be avoided in such analyses, only computer softwares displaying the way of integration may lie used.

PL

W pracy przedstawiono wyniki oznaczeń wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) i polichlorowanych bifenyli (PCB) w różnych materiałach referencyjnych — osadach morskich. Analizy wykonano według schematu opartego na częściowo opublikowanych już procedurach. Wyniki przedyskutowano w oparciu o dane z certyfikatów, metody opisane w literaturze i doświadczenia własne, w celu wykazania dlaczego trudniej jest oznaczać PCB niż WWA w tej matrycy. Najprawdopodobniej podstawową przyczyną są bardziej zróżnicowane właściwości fizykochemiczne PCB niż WWA, jak masa cząsteczkowa lub całkowicie różniące te dwie grupy związków właściwości, jak brak charakterystycznej absorpcj i w zakresie UV-VIS. Są więc pewne etapy analizy, których zazwyczaj nie bierze się pod uwagę, mające decydujący wpływ na obserwowane większe rozbieżności w interkalibracjach PCB niż WWA. Dotyczy to przede wszystkim określenia wydajności ekstrakcji oraz oczyszczania każdego z oznaczanych związków, a nie markerów całej grupy. Poza tym, używanie rozpuszczalników chlorowanych oraz dużych ilości rozpuszczalników do ekstrakcj i i oczyszczania daje w rezultacie dużą wartość tła oraz często zupełnie nieprawdziwe wyniki. Ponadto, próby pochodzące z silnie zanieczyszczonych rejonów należy bardzo starannie oczyszczać od ftalanów, które występują tam w dużych ilościach. Są to związki o bardzo zbliżonych właściwościach chromatograficznych do PCB i WWA. Ostatnią, chociaż nie mniej ważną sprawąjest to. że w analizach takich nie należy używać integratorów, tylko komputerowych systemów rejestracji danych, w których możliwa jest kontrola sposobu integracji pików.

10

Preliminary studies of separation method effect on PAH recovery from digested sewage sludge

Janosz-Rajczyk M., Wiśniewska E., Włodarczyk-Makuła M., Mann J.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 5

633-645

EN

The results of investigations of the effect of separation method on the recovery of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) from digested sludge are demonstrated. The results of comparison between four separation methods: flocculating agent, metha-nol and chloroform and anhydrous Na(2)SO(4) addition as well as freezing are presented. Mechanical shaking (120 min, 500 rev min"') and ultrasonic extraction (10 min) were used in order to remove PAH from the sludge. The 1:5 (v/v) methanol -cyclohexane mixture was used as a solvent. The extracts were purified with solid phase extraction and analysed for 16 EPA-PAH by GC-MS. The PAH recovery from sludge was visibly dependent on separation method. The highest PAH concentrations were obtained using anhydrous Na(2)SO(4) Flocculating agent addition and freezing were not useful.

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu metody oddzielania ekstraktu od matrycy na wielkości odzysków wybranych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) zprzefermentowanych osadów ściekowych. Zastosowano cztery metody rozdziału matrycy i rozpuszczalnika: dodatek flokulantu, dodatek metanolu i chloroformu, dodatek bezwodnego Na(2)SO(4) oraz wymrażanie. W celu ekstrakcji WWA z osadu ściekowego zastosowano wytrząsanie mechaniczne (120 min, 500 obr/min) oraz ekstrakcję ultradźwiękami (10 min). Jako ekslrahentu użyto mieszaniny metanolu i cykloheksanu (1:5). Ekstrakty oczyszczano przy użyciu ekstrakcji do fazy stałej. Wielkości odzysków WWA zosadów były wyraźnie zależne od zastosowanej metody rozdzielania. Najwyższe wielkości odzysków WWA uzyskano przy zastosowaniu bezwodnego Na(2)SO(4). Dodatek flokulantu oraz wymrażanie próbki okazały się nieużyteczne jako metody rozdzielania matrycy od rozpuszczalnika.

11

Analysis of organic contaminants from motor vehicles adsorbed on particulate matter

Czaplicka M., Węglarz A., Klejnowski K.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 5

677-686

EN

Organic emission from the combustion of gasoline and oils constitutes very complex mixture of chemical compounds. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are its especially dangerous components. A methodology for determination of PAHs adsorbed on airborne particles, using high volume sampling and glass filters, is described in the paper. A two step extraction is applied to a filter with dust collected on it: the extraction with diethyl ether is followed by the extraction with toluene. Three methods of the sample preliminary treatment for a quantitative determination of PAHs were compared. The whole PAHs fraction is separated from the extract by extraction to a solid phase, and next subjected to a quantitative analysis with GC -FID and a qualitative one with GC-MS. In the whole PAHs fraction, the results of the analyses showed presence of 16 PAHs, considered as especially hazardous by EPA, as well as their methyl- and ethyl- derivatives. Moreover, by the GC -MS analysis, hydrocarbons with the molecular weight over 276 were detected.

PL

Zanieczyszczenia organiczne .emitowane w procesach spalania paliw silnikowych stanowią bardzo skomplikowaną mieszaninę chemiczną, zawierającą między innymi wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA). W pracy przedstawiono metodykę oznaczania WWA zaadsorbowanych na pyłach. Do wydzielania materiału organicznego zastosowano dwustopniową ekstrakcję: eterem dietylowym i toluenem. Porównano trzy metody oczyszczania próbek. Anaiizęjakościową frakcji aromatycznej wykonano melodąGC-MS, analizę ilościową- metodąGC-FID. Przeprowadzone badania wykazały, że frakcja aromatyczna zawiera oprócz 16 WWA zalecanych do oznaczeń wg amerykańskiej Agencji Ochrony Środowiska (EPA) również ich metylo- i elylopochodne. Analiza GC—MS wykazała obecność w analizowanych próbkach, węglowodorów o masach cząsteczkowych powyżej 276.