Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Influence of reed Phragmites australis on an efficiency of oil-derivatives removal

Bergier T., Włodyka-Bergier A.

Proceedings of ECOpole

|

2016

|

Vol. 10, No. 1

19--25

EN

Constructed wetlands are the effective mean of stormwater management, also in a case of runoff from highways, parking lots and other surfaces contaminated with oil-derivatives, which are potential risk for environment, human health and biological wastewater treatment units. The mechanisms of oil-derivatives removal on wetland beds are complex and not fully understood, however the most important role seem to be played by adsorption on mineral filling, the activities of microorganisms and higher plants. The goal of the presented research is to evaluate the role of macrophytes in oil-derivatives removal processes, as well as to assess the plants’ resistance to the high concentrations of these pollutants. The research was conducted as pot experiments, with the usage of reed Phragmites australis and model solutions, simulating runoff from surfaces contaminated with oil-derivatives, in three concentrations (0.01, 0.02 and 0.05% of diesel fuel) and three detection times (24, 48 and 96 h). Both in raw and treated solutions, following parameters were measured: pH, conductivity, the sum of aliphatic hydrocarbons C7-C40 and their individual concentration. The research results were used to define the removal efficiency of the studied contaminates, especially oil-derivatives, on constructed wetlands beds, as well as to assess the macrophytes’ influence on these processes. The state and conditions of plants were also observed to assess their reaction on the examined concentrations of oil substances.

PL

Oczyszczalnie hydrofitowe są efektywnym sposobem zagospodarowania wód deszczowych, w tym również spływów powierzchniowych z dróg, parkingów i innych powierzchni zanieczyszczonych związkami ropopochodnymi, które stanowią zagrożenie dla środowiska naturalnego, zdrowia ludzi, a także systemów biologicznego oczyszczania ścieków. Mechanizmy usuwania związków ropopochodnych przez złoża hydrofitowe są złożone i nie w pełni poznane, jednak najważniejszą rolę wydaje się pełnić adsorpcja na wypełnieniu mineralnym złoża, działanie mikroorganizmów w nim bytujących oraz aktywność roślin wyższych. Celem prezentowanych badań jest określenie wpływu roślinności na skuteczność usuwania zanieczyszczeń ropopochodnych, a także ocena odporności roślin na wysokie stężenia tych związków. Badania przeprowadzono w formie doświadczeń wazonowych z wykorzystaniem trzciny pospolitej (Phragmites australis) oraz ścieków modelowych, symulujących spływy powierzchniowe z powierzchni zanieczyszczonych ropopochodnymi, o trzech stężeniach (0,01, 0,02 i 0,05% oleju napędowego), dla trzech czasów retencji ścieków (24, 48 i 96 h). W ściekach surowych oraz w ściekach po odpowiednim czasie zatrzymania oznaczano następujące parametry: odczyn pH, przewodność elektryczną właściwą, sumę węglowodorów alifatycznych C7-C40 oraz stężenia pojedynczych węglowodorów z tej grupy. Wyniki tych badań posłużyły do określenia efektywności usuwania badanych zanieczyszczeń, w szczególności ropopochodnych, przez złoża hydrofitowe i do określenia wpływu roślinności w tym zakresie. Poza tym prowadzono obserwacje stanu i kondycji roślin, co pozwoliło określić ich odporność na badane stężenia związków ropopochodnych.

2

Elementy systemu naftowego Karpat

Matyasik I., Leśniak G., Such P.

Prace Naukowe Instytutu Nafty i Gazu

|

2015

|

nr 203

1--120

PL

W pracy przedstawiono elementy systemu naftowego Karpat – skały macierzyste, drogi migracji oraz skały zbiornikowe. Scharakteryzowano również wybrane ropy naftowe. Opisano uważane za podstawowe skały macierzyste Karpat, tj. warstwy menilitowe i warstwy istebniańskie. Cenną zaletą badań tych skał jest ocena środowiska sedymentacji osadów uzyskiwana z chromatograficznych oznaczeń frakcji nasyconej bituminów, dla której określono dystrybucję n-alkanów i izoprenoidów. Analizowano płytki cienkie z rdzeni wiertniczych i odsłonięć powierzchniowych reprezentujących wszystkie potencjalne skały zbiornikowe oraz każdy typ piaskowców – od dolnej kredy do oligocenu. Na podstawie badań laboratoryjnych i terenowych określono możliwe ścieżki migracji węglowodorów w Karpatach oraz ich powiązanie ze strefami tektonicznymi. Rezultaty badań właściwości zbiornikowych wykazują, że parametry zbiornikowe i filtracyjne, pomimo skomplikowanej struktury przestrzeni porowej i zróżnicowanej historii diagenezy, są dość zunifikowane. Autorzy dokonali klasyfikacji własności zbiornikowych, posługując się jednostkami hydraulicznymi – GHU. W klasyfikację tę włączono również skały zbiornikowe o niskiej przepuszczalności typu tight. Stwierdzono, że jedynym parametrem, który w sposób jednoznaczny wydziela klasy, jest średnica progowa. Dla średnic poniżej 4 μm przepuszczalność jest charakterystyczna dla złóż typu tight. Badania potwierdziły znaczącą rolę systemu szczelin. Miąższe kompleksy skał typu tight mogą stać się złożami opłacalnymi w eksploatacji.

EN

In the study new elements of Carpathians Petroleum System of – Menilite beds and Istebna beds, migration pathways and reservoir rocks were presented. Also selected types of oil were characterized. Considered as main source rocks in Carpathians i.e. Menilites and Istebna beds were characterized. The advantage of these studies is the evaluation of sedimentation environment of deposits based on column chromatography analysis of saturated fractions of bitumens for which the distribution of n-alkanes and isoprenoids were determined. Thin sections from the core material and outcrops representing all potential reservoir rocks and all types of sandstones occurring in Carpathians of Cretaceous to Oligocen age were analyzed. Based on laboratory and field research, possible hydrocarbons migration pathways in Carpathians in relation with tectonic zones were determined. The results of reservoir properties analyze show that reservoir and filter parameters, despite their complicated structure and varied history of diagenesis, are quite unified. The authors performed reservoir properties classification with the use of hydraulic units (GHU). This classification also included "tight" reservoir rocks revealing low permeability. It was found that the only parameter which clearly separates classes is the threshold diameter. For diameters < 4 μm permeability is typical for "tight" deposits. The study confirmed a significant role of fracture system. The thick complexes of "tight" rock can become hydrocarbons deposits of economic viability.

3

Investigations of composts as a potential sorbents of aliphatic hydrocarbons

Ciesielczuk T., Rosik-Dulewska C., Lenartowicz J.

Proceedings of ECOpole

|

2013

|

Vol. 7, No. 1

43--48

EN

Products from crude oil processing are widely used in industry and are used as lubricants and fuels in motor vehicles. Due to the pipeline failure, lost of substances on the loading stations area and traffic crashes, petroleum products moves to different components of environment. The high costs of removal of oil spills to the soil and ground, forces to search for low-cost and effective methods which can reduce spread of these substances. There are professional sorbents on the market for quick and effective removal petroleum products from ground or water surfaces. The aim of this work was test of two composts and two commercial sorbents. Tests were carried with aliphatic hydrocarbons (heptane, octane and decane) by capillary rise method. Best results were obtained for organic commercial sorbent, worst results were noted for composts with natural humidity and mineral sorbent mostly used in rescue practices. Obtained results show the real possibility of use composts as cheap petroleum derivatives sorbents.

PL

Produkty przeróbki ropy naftowej znajdują szerokie zastosowanie w przemyśle, a także są wykorzystywane jako środki smarne i pędne w pojazdach mechanicznych. Z uwagi na rozszczelnienia sieci przesyłowych, obrót tymi substancjami na stacjach przeładunkowych, a także katastrofy w ruchu lądowym produkty ropopochodne przenikają do różnych komponentów środowiska. Wysokie koszty likwidacji skutków wycieków ropopochodnych do gleb i gruntu zmuszają do poszukiwania tanich i efektywnych metod ograniczających rozprzestrzenianie się tych substancji. W powszechnym użyciu znajdują się sorbenty, dzięki którym w szybki sposób można usuwać ciecze organiczne z powierzchni lądu czy wody. W pracy testowano sorbenty i komposty z odpadów w celu określenia ich przydatności do sorpcji węglowodorów łańcuchowych. Zastosowano dwa rodzaje kompostów oraz dwa sorbenty komercyjne. Badano zwilżalność testowanych materiałów węglowodorami alifatycznymi o długości łańcucha C7, C8 i C10 metodą wzniosu kapilarnego. Najlepsze rezultaty osiągnięto dla organicznego sorbentu komercyjnego, najgorsze zaś dla kompostów o naturalnej wilgotności oraz komercyjnego sorbentu mineralnego. Uzyskane wyniki wskazują na możliwość zastosowania kompostów jako tanich sorbentów substancji ropopochodnych.

4

Air pollutant emissions during baking of semi-finished graphite products in a tunnel furnace

Bogacki M., Oleniacz R., Mazur M., Szczygłowski P.

Environment Protection Engineering

|

2012

|

Vol. 38, nr 1

15-23

EN

Baking of semi-finished graphite products in a tunnel furnace is the source of many air pollutants present in both the gaseous and solid phases. The goal of this study was to assess emission rates into the air of the substances such as: CO, NOx, SO2, H2S, CH4, aliphatic hydrocarbons C1-C6, BTEX, total dust, tar substances and PAHs. The research showed a small time-dependence of the emission rates for the majority of the substances analysed. Concentrations of the analysed substances in exhaust gases were in the majority of cases at a low level, except for BTEX and PAHs.

5

Możliwości zastosowania kompostu z odpadów do usuwania węglowodorów alifatycznych C6-C9 z roztworu

Ciesielczuk T., Karwaczyńska U., Rosik-Dulewska C.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2011

|

Tom 13

1301-1313

PL

Badane właściwości sorpcyjne kompostu MD i sorbentów do-stępnych komercyjnie (SO oraz MI) są zróżnicowane. Na podstawie uzyskanych rezultatów najlepszymi własnościami charakteryzuje się sorbent SO przeznaczony do sorpcji zanieczyszczeń ropopochodnych z powierzchni wody. Jego własności hydrofobowe predestynują go do tego rodzaju zastosowania, jednak jak wykazano jest również skuteczny w przypadku sorpcji badanych alkanów rozpuszczonych i pozostających w fazie zawieszonej w roztworze wodnym. Jednak z uwagi na to iż produkowany jest z surowców nieodnawialnych jego zastosowanie powinno być kontrolowane. Najsłabsze własności sorpcyjne wykazywał sorbent mineralny MI. Po czasie kontaktu wynoszącym 4 godziny usunął 73,3% mieszaniny węglowodorów z roztworu. Masa sorbowanych związków spadała w szeregu heksan > heptan > oktan > nonan. Badane sorbenty w znacznym stopniu powodowały spadek stężeń węglowodorów alifa-tycznych rozpuszczonych w wodzie, co może stanowić o ich wykorzy-staniu jako środków ograniczających skutki przedostawania się zanieczyszczeń ropopochodnych do środowiska naturalnego. Dodatkowym atutem przemawiającym za stosowaniem badanego kompostu MD jako sorbentu, jest niska cena oraz poprzez generowanie popytu na kompost, ograniczanie ilości biodegradowalnej frakcji odpadów komunalnych trafiającej na składowiska.

EN

Sorption of petroleum products (mostly liquid fuels) is the basic process that counteracts to the spreading of this type of pollution in the natural envi-ronment. Composts from wastes are currently being used as biofilters which eliminate organic compounds (mainly odors) from the air stream. The present study investigates the possibility of using compost, produced from mixed mu-nicipal waste, as sorbent for the absorption of aliphatic hydrocarbons C6-C9 from aqueous solution, and its features are compared to commercially available mineral and organic sorbents. Analysis of the basic parameters of the tested materials, showed high content of the organic matter (99%) in the sorbent SO and high share of small fraction particles in this material. The combination of these two features, constitutes its large sorption capacity. Mineral sorbent (MI) with low organic matter content (below 1%) is also applied in practice to absorb petroleum products, however, only from solid surfaces. In this study the sorption of the following aliphatic hydrocarbons: hexane, heptane, octane and non-ane by 'batch' method was investigated. The study was conducted at room temperature and distilled water prior to experiments was used to prepare the solu-tions of tested compounds. The concentrations of hydrocarbons dissolved in water in real conditions, can be much higher due to coexistence of a detergent-like compounds, but in this work compounds that increase the solubility of in-vestigated alkanes in water were not used. However, it is necessary to state that the concentrations of tested compounds, noted in aqueous solution, exceeds the solubility level of these compounds in water. This indicates their presence in water not only in a soluble form but also as a suspension. In the study the ratio of sorbent to solution was 1:10. The concentrations of tested aliphatic were determined in the aqueous phase after 15, 30, 60, 120 and 240 minutes. The obtained samples were filtered through glass filter and then extracted by shaking with dichloromethane. The eluatewas dried and then tested, aliphatic hydrocarbons were determined by GC-FID method. The conducted experiments showed strong absorption of studied organic pollutants from aqueous solution. Tests showed the best sorption properties of absorbing SO sorbent, which after 240 minutes sorbed 95.1% of organic compounds, and then compost MD (with 92.6% sorption efficiency). The worst sorption properties has sorbent MI - ob-tained results showed only 73.3% elimination of a mixture of aliphatic com-pounds from solution. Mass of sorbed compounds declined in the following order: hexane> heptane> octane> nonane. Tested sorbents, lead to a significant decrease of aliphatic hydrocarbons concentrations present in suspended and dissolved phase in water. It creates the real possibility of using them as a materials for limiting the effects of spreading oil products in the environment. Using compost for the absorption of fuel could be an opportunity to use compost which was eliminated while being used as fertilizer eg. due to its contamination by heavy metals.

6

Effectiveness of oil derivatives removal from stormwater treated by the experimental constructed wetland beds in semi-technical scale

Bergier T.

Archives of Environmental Protection

|

2011

|

Vol. 37, no. 4

75-84

EN

In the paper, the research results on the removal of aliphatic hydrocarbons (C7 to C30) on constructed wetlands have been presented. The research has been realized on the semi-technical scale constructed wetlands. planted with reed Phragmites australis. The experimental installation is located on the filling station in Balice and treats the fraction of stormwater from this utility. The concentrations of total aliphatic hydrocarbons in analyzed stormwater were between 96.02 μg/dm3 and 6177.33 μg/dm3, and from 47.55 μg/dm3 to 5011.14 μg/dm3 in effluent from the installation. The average total aliphatic hydrocarbons removal effectiveness was 48%, the values ranged from 19% to 81%. Hydrocarbons C14 to C18 were removed with the lowest effectiveness (26%–32%), the lighter hydrocarbons – with higher one (39%–68%), however the highest removal effectiveness were observed for the hydrocarbons with the highest carbon atoms numbers (from 51% for C20 to 92%–93% for C26–C30).

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad usuwaniem węglowodorów alifatycznych (C7 do C30) przez złoże hydrofitowe. Badania zostały przeprowadzone z wykorzystaniem oczyszczalni hydrofitowej obsadzonej trzciną pospolitą Phragmites Australis. Oczyszczalnia w półtechnicznej skali została zbudowana w okolicy stacji benzynowej w Balicach i oczyszcza część ścieków deszczowych powstających na jej terenie. Obserwowane wartości stężeń sumy węglowodorów alifatycznych w ściekach deszczowych wynosiły od 96,02 žg/dm3 do 6177,33 žg/dm3, a w ściekach oczyszczonych od 47,55 žg/dm3 do 5011,14 žg/dm3. Średnia efektywność usuwania sumy węglowodorów alifatycznych wynosiła 48%, poszczególne wartości zmieniały się od 19% do 81%. Alkany od C14 do C18 były usuwane z najniższą skutecznością (26%–32%), lżejsze węglowodory – z wyższą (39%–68%), jednak najwyższą efektywność zaobserwowano dla węglowodorów z największą liczbą atomów węgla w cząsteczce (od 51% dla C20 do 92%–93% dla C26–C30).

7

Eurammon: Węglowodory – czynniki chłodnicze neutralne wobec klimatu

Witt M.

Technika Chłodnicza i Klimatyzacyjna

|

2010

|

nr 3

106-108

PL

W publikacji zwrócono uwagę na istotne zalety dwóch naturalnych czynników chłodniczych będących węglowodorami, a są to propan (R 290) i propylen (R 1270). Przedstawiono przykłady ich praktycznego wykorzystania w różnych aplikacjach. Pierwsza z nich, to klimatyzatory indywidualne z propanem produkowane przez chińską firmę Gree Electric Appliances. Innym przykładem zastosowania tego czynnika jest chłodnia w Chartham koło Canterbury w Anglii. Trzeci przykład, to zastosowanie propylenu w instalacji do wychładzania specjalnych zbiorników w koncernie farmaceutycznym Roche

EN

Important advantages of two hydrocarbons - propane (R290) and propylene (R 1270) are described. Examples of their use in individual air conditioners, in cold storage rooms and in pharmacy industry are given

8

Modyfikowane bentonity jako adsorbenty par węglowodorów

Oleksy M., Heneczkowski M.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 3

219-223

PL

Przeprowadzono organofilizację trzech typów handlowych bentonitów o symbolach SN, BS, BW za pomocą różniących się budową chemiczną czwartorzędowych soli amoniowych (QAS). Scharakteryzowano wpływ rodzaju podstawników przy atomie azotu w QAS na zdolności adsorpcyjne modyfikowanych bentonitów w odniesieniu do 5 rozmaitych węglowodorów: benzyny silnikowej, oleju napędowego, benzenu, heksanu i toluenu. Próbką porównawczą był niemodyfikowany zeolit. Najlepsze rezultaty - tj. największe wartości maksymalnego przyrostu masy (w %) - uzyskano w przypadku bentonitu SN modyfikowanego QAS z jednym podstawnikiem benzylowym, jednym decylowym i dwoma metylowymi.

EN

The processes of organophilization of three types of commercial bentonites, markes with symbols SN, BS and BW, with quaternary ammonium salts differing in chemical structure (QAS, Table 1 and 2) were carried out. The effects of type of substituent at nitrogen atom in QAS on adsorbing capacity of modified bentonites towards 5 various hydrocarbons: gasoline, diesel fuel, benzene, hexane and toluene has been characterized. Unmodified zeolite was used as a reference sample (Table 3, Fig. 1 and 2). The best results (maximal values of weight rise, in %) were obtained for SN bentonite modified with QAS with one benzyl, one decyl and two methyl substituents.

9

Preparation of spherical silicas in aliphatic hydrocarbons systems

Tepper B., Jesionowski T., Krysztafkiewicz A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 3

48-50

EN

Studies were performed on a group of highly dispersed silicas, formed using precipitation technique. The silicas were precipitated in an emulsion system from sodium metasilicate solution, using hydrochloric acid supplemented with emulsifiers and an appropriate amount of organic phase (cyclohexane, hexane, heptane, octane). The dispersion was induced using a homogenizer. The studies permitted to obtain SiO2 particles of optimum particle diameter and a defined spherical shape. For the obtained products, also the profiles of wettability and sedimentation in water were determined.

10

Występowanie węglowodorów alifatycznych oraz wielopierścieniowych węglowodorów aroma-tycznych w wodach podziemnych na terenie magazynu paliw bazy lotniczej

Ciesielczuk T., Rosik-Dulewska C., Nabzdyjak T.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr S4

531-538

PL

Środki transportu w przeważającej większości są napędzane paliwami płynnymi pochodzącymi z prze-robu ropy naftowej. Niewłaściwa gospodarka tymi paliwami przyczynia się do powstania lokalnych wycieków migrujących w głąb profilu glebowego. Może to prowadzić do zanieczyszczenia rozprzestrzeniającego się wraz z kierunkami spływu wód podziemnych. W tej pracy przedstawiono wyniki badań-pierwszego poziomu wodonośnego, na którego zwierciadle stale zalega warstwa produktów ropopochodnych. Skoncentrowano się na obciążeniu wód węglowodorami alifatycznymi (C8-C15) oraz wielopierścieniowymi węglowodorami aromatycznymi (PAHs). W analizowanych próbkach zanotowano duże stężenia węglowodorów alifatycznych, osiągające do 26S,8 mg dm-3 podczas pobierania w zimie oraz 10,07 mg dm-3 wiosną. W badanych próbkach najpowszechniej występowały: dekan (20%) oraz unde-kan i dodekan (po 2S+26%). PAH występowaly w ilościach od 0,109 [mi]g dm-3 w studniach monitoringowych do 50,1 [mi]g dm-3 w studniach zanieczyszczonych. Pomimo małej rozpuszczalności produktów ropopochpodnych w wodzie badane próbki należy uznać za silnie obciążone węglowodorami pochodzącymi z paliw, co grozi zanieczyszczeniem tymi związkami niższych poziomów wodonośnych, które mogą być wykorzystywane jako źródła wód pitnych.

EN

Inappropriate management of products from petroleum processing leads to local leaks of these products which can migrate through soil profile. It can lead to pollution which disperses pararelly with groundwaters stream. In Ibis work results of investigations of first water level where the layer of petroleum prod-ucts is continually present were reported. The research was focused especially on contents of aliphatic hydrocarbons (C8-C15) in groundwaters. In analyzed samples especially high concentrations of aliphatic hydrocarbons have been found, they reached 265.8 mg dm-3 in winter and 10.01 mg dm-3 in spring. In investigated samples, the highest hydrocarbon portions were those of decane (20%), as well as of undecane and dodecane (25 and 26%). Investigated waters are strongly polluted by aliphatic hydrocarbons which poses a risk of lower water levels pollution by these compounds.

11

Porównanie wykrywalności węglowodorów alifatycznych w gruncie metodami IR oraz GC/MS

Goliński P., Mleczek M., Stachowiak J., Rissmann I., Rymaniak E., Buczkowski W.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2004

|

T. 9, nr 4

246--252

PL

Przedmiotem oceny była efektywność zmniejszania zawartości ropopochodnych węglowodorów alifatycznych o liczbie atomów węgla od C7 do C30, w procesie geoksydacji gleby, zanieczyszczonej tymi związkami, na poziomie 1087,16 mg • kg -1 suchej masy (s.m.). W pięciotygodniowym procesie, w trzech wybranych punktach pryzmy doświadczalnej, uzyskano istotne obniżenie zawartości substancji ropopochodnych w glebie, do średniego stężenia około 300 mg•kg-1 s.m. Kontynuacja operacji pozwoli z pewnością zredukować zawartość toksycznych substancji do nieszkodliwych poziomów, dopuszczalnych stosownymi normami. Wykazano także, że w trakcie badanego procesu, najbardziej zmniejsza się zawartość węglowodorów zarówno o najwyższych, jak i najniższych ciężarach cząsteczkowych, co potwierdza skuteczność zabiegu remediacji gleby, zgodnie z opisaną metodyką (HAKAP® - EKO).

EN

The efficiency of aliphatic hydrocarbons (C7 - C30) content reduction in geo-oxygenation process of soil contaminated at level 1087,16 mg•kg -1 (dry mass) was estimated. After five weeks of the process oil substances content in soil was lowered to average concentrations of about 300 mg • kg -1(dry mass). The continuation of operation will reduce content of toxic substances to non toxic levels. It has been also showed that the most effective achieved results reduction was for aliphatic hydrocarbons with the highest and the lowest molecular weight. The effectiveness of soil remediation confirm of the methodology (HAKAP® - EKO).

12

Sorpcja par węglowodorów alifatycznych na węglach kamiennych

Wójcik M., Żyła M.

Karbo

|

2002

|

Nr 8

232-235

PL

Węgiel kamienny jest bardzo skomplikowanym obiektem badań naukowych. Do chwili obecnej nie ma uniwersalnych metod badania jego struktury, które wyjaśniałyby wszystkie zjawiska w nim występujące. Jedną z metod badania ich struktury są metody sorpcyjne. W niniejszej publikacji przeprowadzono badania sorpcji węglowodorów łańcuchowych: heksanu, heptanu i oktanu na wybranych węglach kamiennych o różnej zawartości pierwiastka węgla.

EN

Hard coal is a very complicated object of scientific studies. Till now there is no uniwersał methods of its structure investigation, which will explain all phenomena occur in hard coal. Sorption measurement is one of methods testing hard coal structure. In this paper sorption investigation of aliphatic hydrocarbons: hexane, heptane and octane on hard coal of different content of carbon are made. Aliphatic hydrocarbons produce structures of diskoidal and globular shape filling mesopores, as well blocking attempt to smaller pores. More deversified sorption of longer chain hydrocarbons on hard coals of different carbonization degree is observed.

13

Spectral correlation methods in multicomponent analysis. Part I. Determination of hydrocarbons using IR and UV spectra

Soroka J. A., Soroka K. B.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

49-63

EN

The general method of multicomponent mixtures analysis is presented. This method is based on absorption spectra in UV (aromatic hydrocarbons) or IR (aliphatic hydrocarbons) of pure analysed components and calibrating mixtures of well defined fraction components. The basis of the presented method is the correlation equation between spectra of tested mixtures and spectra of their pure components, measured in more than 200 points. The method was tested in U V and IR regions. Using 57 UV spectra of two-, three- or four-component hexane solutions of pyrene, anthracene, phenanthrene, naphthalene as well asortho-, meta- and para-xylenes, were tested. Similarly, using 38 IR spectra of two-, three- or four-component solutions ofn-hexane, cyclohexane, cycloocta-1,5-diene and squalane in CClj were examined. The content of deter-mined components varied from 3 to over 96% whereas the absolute determination error varied from 0 to 5.1 % what corresponds to relative errors up to about 17% in both cases of IR and UV spectra. The preparation of testing samples was recognized as the main source of errors. The presented method is rapid because it omits the time-consuming stage of preparation of calibrated solutions. The analysis time is shorter than 5 min if spectra of pure components were measured earlier and computerised spectrophotometers were applied.

PL

Przedstawiono ogólnąmetodę analizy mieszanin wieloskładnikowych. Metoda opiera się na pomiarze widm absorpcyjnych w zakresie UV (węglowodory aromatyczne), bądź IR (pozostałe węglowodory) czystych składników, widma mieszaniny badanej oraz widma mieszaniny wzorcowej o znanych udziałach poszczególnych składników. Podstawą metody jest korelacja pomiędzy całymi zmierzonymi widmami mieszaniny i jej czystych składników, próbkowanymi w kilkuset punktach, typowo w ponad 200. Prezentowaną metodę sprawdzono wykorzystując widma UV zmierzone dla 57 roztworów heksanowych mieszanin dwu-trój- i czteroskladnikowych pirenu, antracenu, fenantrenu, naftalenu oraz o-, m- i /p-ksylenu o różnych udziałach wagowych poszczególnych składników oraz zmierzone w tetrachlorku węgla widma IR 45 mieszanin dwu- trój- i czteroskładnikowych zawierających n-heksan, cykloheksan, cyklookta-1,5-dien i skwalan. Udziały oznaczanych składników zmieniały się od około 3% do ponad 96%. Błąd bezwzględny uzyskanych wyników przyjmował wartości do 5. 1 % natomiast błąd względny dochodził do ok. 17% dla obu typów widm IR i U V. Ich główną przyczyną okazał się etap przygotowywania roztworów testujących. Opisana metoda jest bardzo szybka bo nie wymaga czasochłonnego przygotowywania roztworów mianowanych. Przy wykorzystaniu sprzężonego z komputerem spektrofotometru UV bądź IR skład mieszaniny można otrzymać po czasie krótszym niż 5 min gdy znane są widma wszystkich jej składników.

14

Silica modified by ß-iminoketonate groups as stationary phase for complexation gas chromatography

Rykowska I., Wasiak W.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

489-499

EN

Complexes of Cu(II) chemically bonded to silica surface via iminoketonate groups were studied towards their use in gas chromatography. The packing was investigated to evaluate its usefulness in the analysis of aliphatic and aromatic hydrocarbons. A number of retention parameters was determined (retention factor — k, retention index — I, specific retention volume - Vg molecular retention index — ^Me), which enabled to characterize specific interactions between bonded metal and adsorbate molecules. A packing containing no bonded metal was also investigated and treated as reference. The physical and chemical properties of the packings were determined as well as possibilities of analytic use of the packings under study were presented.

PL

Prezentowana praca dotyczy wykorzystania w chromatografii gazowej chemicznie związanych z powierzchnią krzemionki, przez grupę ketoiminową, kompleksów miedzi. Otrzymane wypełnienie poddano badaniom mającym na celu określenie jego przydatności w analizie alifatycznych i aromatycznych węglowodorów. Wyznaczono parametry retencyjne (współczynnik retencji k, indeks retencji I, właściwa objętość retencji Vf, molekularny indeks retencji AMC), pozwalające na charakterystykę oddziaływań specyficznych związanego metalu z cząsteczkami adsorbatów. Pomiary przeprowadzono także dla wypełnienia bez związanego metalu, traktujące je jako referencyjne. Wypełnienia poddano również badaniom określającym ich właściwości fizykochemiczne oraz zademonstrowano możliwości analitycznego wykorzystania badanych faz stacjonarnych.

15

Metody oznaczania zanieczyszczeń naftowych w glebie

Śliwka E.

Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Nr 2

111--116

16

Determination of organic volatile compounds in workplace air by use of passive samplers and gas chromatography. Part I. A method of determination of chlorinated aliphatic hydrocarbons after solvent desorption

Krochmal D.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 6

963-976

EN

The method utilities a passive sampler used previously for the determination of nitrogen dioxide and sulphur dioxide. A modification of the sampler has been made by replacing an absorbing pad with an active charcoal bed of 0.85 cm3 capacity. The sampler is of the badge type; its sampling rate is controlled by diffision through an air gap of 0.83 cm thickness and 3.83 cm2 cross sectional area. After exposure of the sampler the active char-coal bed is transferred to a glass vial and extracted with l ml of carbon disulphide. An aliquot of l ~l of the extract is injected into a gas chromatograph equipped with FID or ECD. Sampling rate of the sampler was determined experimentally using gas standards with respect to the following substances: dichloromethane, chloroform, carbon tetra-chloride, trichloroethylene, tetrachloroethylene and 1, l ,2-trichloroethane. Ratios of the experimental sampling rates to theoretical values, calculated from Fick's law ofdiffusion were on the average 0.59, mostly due to reversibility of adsorption. The substances can be collected during 30-300 min period ofexposure ofthe sampler. By comparison of diffusion coefficients sampling rate of the sampler for preconcentration of further chlorlnated aliphatic hydrocarbons: 1, l-dichloroethylene, 1,1- dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1 , l-trichloroethane and 1, l ,2,2-tetrachlol.Oethane was calculated. Precision of the method, expressed as relative standard deviation, is about 15%.

PL

W opisanej metodzie wykorzystano próbnik pasywny stosowany poprzednio do ozna-czania dwutlenku azotu i dwutlenku siarki. Próbnik ten został zmodyfikowany przez zastąpienie elementu absorbującego złożem węgla aktywnego o objętości 0.85 cm3. Próbnik jest typu pudełkowego; szybkość pobierania próbki jest kontrolowana dyfuzją przez wnękę powietrzną wewnątrz próbnika o grubości 0.83 cm i polu przekroju poprzecznego 3.83 cm2. Po ekspozycji próbnika węgiel aktywny jest przesypywany do naczyńka szklanego i ekstrahowany 1 ml disiarczku węgla. Następnie 1 ml ekstraktu jest wstrzykiwany do chromatografu gazowego z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym lub z detektorem wycl1wytu elektronów. Szybkość pobierania próbki przez próbnik pasywny została wyznaczona doświadczalnie za pomocą wzorcowych mieszanin gazowych następujących substancji: dichlorometanu, chloroformu, tetrachlorku węgla, trichloroetylenu tetrachloroetylenu oraz 1, 1 ,2-trichloloetanu. Stosunki eksperymentalnych szybkości pobierania próbki do wartości obliczonych teoretycznie z prawa dyfuzji Ficka wyniosły przeciętnie 0.59, głównie z powodu odwracalności adsorpcji. Wyżej wymie-nione substancje mogą być zatężane w ciągu 30- 300 min ekspozycji próbnika. Przez porównanie współczynników dyfuzji została obliczona szybkość pobierania próbki przez próbnik pasywny w odniesieniu do dalszych chlorowanych węglowodorów alifatycznych: 1, 1-dichloroetylenu, 1, 1-dichlolroetanu, 1,2-dichlol-oetanu, 1,1, tichloroetanu oraz 1 ,1 ,2 , 2-tetrachloloetanu. Precyzja metody, wyrażona jako względne odchylenie standartowe, wynosi około 15%.