PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  vanadium catalyst
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Vanadium catalysts for ethylene-norbornene copolymerization
Bihun-Kisiel Anna, Ochędzan-Siodłak Wioletta
Polimery
|
2020
|
T. 65, nr 11-12
757--770
EN
Cyclic olefin copolymers (COCs) are a promising group of materials with specific, projectable properties. In this group, copolymers of ethylene and norbornene are of particular interest. A variety of transition metal complexes are used for their synthesis, mostly elements from group 4. This review presents the application of vanadium catalysts with various types of ligands in the synthesis of ethylene-norbornene copolymers. The influence of ligands and reaction conditions on the activity of catalyst and selected properties of copolymers are described in this paper.
PL
Kopolimery cyklicznych olefin (COCs) stanowią obiecującą grupę materiałów o specyficznych, możliwych do zaprojektowania właściwościach. Szczególnym zainteresowaniem w tej grupie związków cieszą się kopolimery etylenu z norbornenem. Do ich syntezy stosuje się różnorodne kompleksy metali przejściowych, przede wszystkim pierwiastków z grupy 4. Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej wykorzystania katalizatorów wanadowych z różnego rodzaju ligandami w syntezie kopolimerów etylenu z norbornenem. Opisano wpływ ligandów i warunków prowadzenia reakcji na aktywność oraz wybrane właściwości otrzymanych kopolimerów.
2
Content available remote Wydzielanie jonów wanadu z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego
Mazurek K., Grzesiak P.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 6
1390--1393
PL
Przeprowadzono próby wydzielania wanadu z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego za pomocą KOH przez strącanie i separację z wykorzystaniem anionitu Lewatit® Mono Plus M 500. Sprawność wytrącania wanadu w postaci trudno rozpuszczalnego wanadanu( V) amonu i wanadanu(V) baru przy zastosowaniu optymalnych warunków prowadzania procesu wynosi ok. 90%. Zastosowany anionit charakteryzuje się dużym powinowactwem do anionów wanadu i umożliwia ich adsorpcję prawie w 100%.
EN
Spent V catalyst from H₂SO₄ prodn. was disintegrated and leached with KOH soln. The leachate was either treated with NH₄Cl or BaCl₂ to ppt. the resp. vanadates or contacted with an anion-exchange resin to absorb the V ions. The degree of V sepn. was about 90% (pptn.) or near 100% (anion exchange).
3
Content available remote Selektywne wydzielanie wanadu i żelaza z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego
Mazurek K., Trypuć M.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 2
258-263
PL
Przeprowadzono próby rozdzielenia wanadu i żelaza z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego przez wytrącanie i wydzielanie z wykorzystaniem kationitów chelatujących Dowex® M4195 i Purolite® S957. Strącanie żelaza głównie w postaci trudno rozpuszczalnego wodorotlenku w zależności od warunków prowadzania procesu przekracza 95%. Jednocześnie straty wanadu z roztworu nie przekraczają kilkunastu procent. Kationit Dowex® M4195 charakteryzuje się największym powinowactwem do jonów wanadu i umożliwia adsorpcję tego pierwiastka z wydajnością prawie 90%, przy stratach żelaza wynoszących 14%. Złoże jonowymienne Purolite® S957 pozwala na usunięcie z roztworu ponad 96% jonów żelaza, jednak jego selektywność jest znacznie mniejsza i wraz z jonami żelaza adsorbuje się ok. 30% zawartych w roztworze jonów wanadu.
EN
V, Fe and K were leached with H₂SO₄ from spent V catalyst and eptd. either by pptn. with NaOH and Na₂CO₃ or by ion exchange on 2 com. chelating resins. The yield of Fe pptn. was higher than 95% and well contributed to removal of Fe ions from the leachate. One of the ion exchange resins was very efficient in recovering V ions (90%).
4
Content available remote Wpływ regeneracji nośnika i składu fazy aktywnej na aktywność katalizatorów wanadowych
Motała R., Grzesiak P., Grobela M., Hłyń T., Łukaszyk J.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 2
260-264
5
Content available remote Opracowanie optymalnych parametrów ługowania zużytego katalizatora wanadowego pochodzącego z instalacji typu metalurgicznego roztworami wodorotlenku sodu
Mazurek K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 2
234-238
PL
Zbadano wpływ temperatury, czasu, stężenia wodorotlenku sodu w roztworze ługującym, wielkości ziaren katalizatora, stosunku fazy stałej do fazy ciekłej na stopień odzysku związków wanadu, potasu, żelaza, miedzi, cynku, arsenu i ołowiu ze zużytego katalizatora wanadowego pochodzącego z węzła utleniania SO₂ do SO₃ . Uzyskiwane wydajności w przypadku związków wchodzących w skład fazy aktywnej katalizatora (wanad ok. 90% i potas ok. 99%) są zadowalające z technologicznego punktu widzenia. Zanieczyszczenie roztworu po ługowaniu pozostałymi pierwiastkami waha się od kilku do kilkudziesięciu ppm.
EN
Spent V catalyst from SO₂ oxidn. was leached with aq. soln. of NaOH to remove Fe, Cu, Zn, As and Pd and to recover the catalyst-contained V and K. After leaching under optimum conditions (temp. above 303 K, leaching time longer than 2 h, NaOH conc. 10% by mass, catalyst size below 750 µm, solid-liq. ratio above 1:15), the recovery degree were 90% for V and 99% for K.
6
Content available remote Wpływ składu fazy gazowej na właściwości katalizatora wanadowego stosowanego przy produkcji kwasu siarkowego
Grzesiak P., Grobela M., Motała R., Łukaszyk J.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 12
2193-2197
7
Content available Extraction of vanadium compounds from the used vanadium catalyst with the potassium hydroxide solution
Mazurek K., Białowicz K., Trypuć M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2010
|
Vol. 12, nr 1
23-28
EN
The paper presents the results of the research on the degree of the recovery of vanadium(V) from the used vanadium catalyst with the use of KOH solution. The extraction was performed at 293 - 323 K, for 0.5 to 4 h and the catalysts of the variable grain diameter. The concentration of the extracting solution was varied in the range 5 - 20%. The optimal ratio of solid to liquid phase S/L was determined. Additionally the degree of the recovery of total iron ions was presented.
8
Content available remote Odzysk składników zużytego katalizatora wanadowego za pomocą roztworów kwasu siarkowego(VI)
Mazurek K., Trypuć M.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 11
1248-1251
9
Content available remote Odzysk składników zużytego katalizatora wanadowego poprzez jego ługowanie roztworami mocznika
Mazurek K., Trypuć M., Grzesiak P.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 9
964-968
10
Content available remote Copolymerization of ethylene with higher 1-olefins over vanadium catalyst supported on Al(i-Bu) 3 modified magnesium carrier
Białek M., Krasoń T.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 1
14-19
EN
Copolymerization of ethylene and higher 1-olefin over supported vanadium catalyst was studied. VOCl3 after immobilization on the magnesium carrier [MgCl2 (THF) 2 modified with Al(i-Bu) 3] and after activation with Et2AlCl was used as a catalytic system. The effects of the type of comonomer (1-hexene, 1-octene, 1-decene or 1-dodecene) and its concentration in the reaction medium on the yield of copolymerization, on incorporation of comonomer, and on some properties of the reaction products (molecular weight and its distribution, melting point, crystallinity) were investigated. The findings were compared to those available from analogous studies which had been carried out earlier with the use of the same catalyst immobilized on an unmodified magnesium complex.
PL
Badano proces kopolimeryzacji etylenu z wyższymi 1-olefinami (C6-C12) wobec katalizatora wanadowego (VOCl3) immobilizowanego na nośniku magnezowym MgCl2 (THF) 2 modyfikowanym z zastosowaniem Al(i-Bu) 3. W charakterze aktywatora nośnikowego prekatalizatora wanadowego zastosowano Et2AlCl. Stwierdzono, że aktywność takiego układu katalitycznego jest porównywalna z aktywnością katalizatora z prekursorem wanadowym osadzonym na niemodyfikowanym nośniku magnezowym. Zaobserwowano także, że wprowadzenie komonomeru do środowiska reakcji powoduje niewielkie zmniejszenie wydajności procesu w porównaniu z homopolimeryzacją etylenu, postępującą w miarę wzrostu stężenia komonomeru w środowisku reakcji. Dodatkowo zauważono, że udział tego negatywnego zjawiska jest tym większy im krótszy jest węglowodorowy łańcuch komonomeru (rys. 1). Stopień wbudowania komonomeru do łańcucha polietylenu także zależy zarówno od stężenia, jak i od długości łańcucha wyższej olefiny i maleje w szeregu: 1-heksen > 1-okten > 1-decen > 1-dodecen (rys. 2 i tabela 1). Należy podkreślić, że immobilizacja katalizatora wanadowego na wspomnianym nośniku modyfikowanym związkiem glinoorganicznym polepsza efektywność wbudowywania komonomeru (zwłaszcza o dłuższym łańcuchu) do PE w porównaniu z efektywnością takiego samego katalizatora zakotwiczonego na niemodyfikowanym kompleksie MgCl2 (THF) 2. Można zatem przypuszczać, że modyfikacja MgCl2 (THF) 2 związkiem glinoorganicznym prowadzi do zmiany charakteru centrum aktywnego, które - bardziej wówczas oddalone od powierzchni nośnika - staje się łatwiej dostępne dla cząsteczki komonomeru. Scharakteryzowano również wpływ rodzaju i zawartości komonomeru na zmianę ciężaru cząsteczkowego, temperatury topnienia i stopnia krystaliczności produktów (rys. 3 i 4).
11
Content available The influence of the conditions and worktime on the waste vanadic catalyst amount
Grzesiak P., Motała R., Grobela M., Trypuć M., Mazurek K.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 3
73-76
EN
This paper includes the research results of the vanadic catalyst study that was operated in PCC Rokita S.A. during a gaseous SO3 formation. The physical properties have been studied: mechanical strength, bulk density and grindability during the five-year cycle of the catalyst worktime. The studies presented underline the prediction of the amount of the formed vanadic waste material.
12
Content available remote Temperaturowo programowana redukcja w badaniach oddziaływań SMSI i SOOI
Kijeński J., Winiarek P., Osawaru O., Lewicki A.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 3
138-141
13
Technika XPS w analizach powierzchni katalizatorów. Katalizator wanadowy na nośniku metalicznym do selektywnej redukcji tlenków azotu
Tylus W.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2002
|
Vol. 9, nr 5/6
659-665
PL
Technika XPS (X-ray Phothoelectron Spectroscopy) znana również jako ESCA (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis) jest bardzo szeroko stosowana do badań ilościowych składu chemicznego powierzchni ciał stałych. Możliwość eksplorowania jedynie kilku pierwszych warstw atomowych powierzchni ciała oraz przyporządkowywania wykrywanym atomom ich stanu chemicznego czyni tę metodę ważnym narzędziem w każdym laboratorium analitycznym, jednak szczególnie predestynuje ją do badań zjawisk adsorpcji i katalizy heterogenicznej. W tej publikacji dokonano krótkiego przeglądu możliwości analitycznych techniką XPS wraz z przykładem identyfikacji monolitycznego katalizatora wanadowego na nośniku z folii A1Ti do Selektywnej Redukcji Katalitycznej (SCR) tlenków azotu za pomocą amoniaku. Na jego powierzchni wykryto i określono stężenie trzech tlenków wanadu Y2Os, YO2, i Y2O3. Wykazano, że obecność V4+ sprzyja większej aktywności katalizatora.
EN
X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) also known as Electron Spectroscopy for Chemical Analysis (ESCA), is widely used to investigate the chemical composition of surfaces. The ability to explore the first few atomic layers and assign chemical states to the detected atoms has shown XPS to be a powerful addition to any analytical laboratory. Same examples of surface analysis were presented. Particularly new vanadium monolithic catalyst on metallic carrier of AITi alloy for Selective Catalytic Reduction of NOx with ammonia was described. Its surface composition was identified. It was found that on the surface of the most active catalysts there were V2Os, VO2, and V2O3. It was demonstrated that V4+ ions present on the surface were responsible for high effectiveness of the catalyst.
14
Content available remote Synthesis of oxide-supported vanadium catalysts and their activity in ethylene polymerization
Czaja K., Korach Ł., Białek M.
Polimery
|
1999
|
T. 44, nr 6
426-429
EN
The activity of oxide-supported vanadium-based catalyst systems (VOCl3/Et2AlCl) in low-pressure ethylene polymerization and the properties of the resulting polyethylenes were studied in relation to the type and mode of modification of the oxide support. Alumina, silica and an unconventional silica-type material prepared by the sol-gel process were used as supports. Results are compared with those obtained earlier with a catalyst supported on MgCl2(THF)2. Of the oxides studied, the silica-type sol-gel material dehydrated and subsequently modified with Et2AlCl proved to be the best carrier for a vanadium catalyst. The polyethylene prepared by using this catalyst support was found to exhibit good morphology, especially as compared with the polymer prepared over the more active Mg-V-Al catalyst.
PL
Zbadano aktywność katalityczną układu wanadowego (VOCl3/AIEt2Cl) w procesie niskociśnieniowej polimeryzacji etylenu oraz właściwości otrzymanego polietylenu w zależności od rodzaju nośnika tlenkowego i sposobu jego modyfikacji (temperatura prażenia, modyfikacja chemiczna związkiem aloorganicznym). Jako nośniki stosowano typowe żele Al2O3 lub SiO2 oraz nowy, niekonwencjonalny nośnik krzemionkowy sporządzony na drodze syntezy typu zol-żel. Otrzymane wyniki porównano z danymi uzyskanymi wcześniej z zastosowaniem katalizatora naniesionego na MgCl2(THF)2. Spośród wszystkich badanych tlenków najlepszym nośnikiem katalizatora wanadowego okazał się zolowo-żelowy proszek krzemionkowy wstępnie odwodniony i następnie modyfikowany AlEt2Cl. Polietylen otrzymany przy użyciu tego katalizatora odznaczał się dobrą morfologią, zwłaszcza w porównaniu z polimerem otrzymanym wobec aktywniejszego katalizatora Mg-V-Al.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.