Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Elastomery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy (HNBR)

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Thiuram disulfides in curing of partially hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber

Wolska B., Rzymski W.M.

Elastomery

2011

T. 15, nr 2

3-9

Curing of partially hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber (P-HNBR; bound acrylonitrile content: 34 wt %; hydrogenation degree: 94.5 or 96.0 mol. %; residual [>C=C<]trans double bound content: 0.67 or 0.49 mol/kg resp.) with tetramethyl- (TMTD, molecular weight M = 240 g/mol), tetraethyl- (TETD, M = 296 g/mol), tetraisobutyl- (TiBTD, M = 408 g/mol) or tetrabenzylthiuram (TBzTD, M = 544 g/mol) disulfide was studied. It has been found that, amoung thiuram disulfides (TDS) investigated, only TMTD used in the amount ≥0.10 mol/kg rubber (≥2.4 phr) showed accepted curing activity and reached curing degree in the absence of ZnO. Apart from curing, the heating of TDS with P-HNBR in the absence of ZnO, is accom-panied by modification of rubber main chains with thiuram moieties bound with rubber in the amount of 20÷60 % of TDS incorporated, saturation to some extent of>C=C< double bond and by degradation of main chains. The extent of chain degradation actsp to curing acts q reaches p/q = 0.05÷0.09. The added ZnO greatly improves the curing activity of all TDS used, but - at the same time - enhances the P-HNBR main chains dehydrogenation processes. The networks formed during curing with TDS in the presence of ZnO contain mono- (5 ÷ 55 %), di- (5 ÷ 60 %) and even polysulfide crosslinks, in the proportion depending on ZnO amount and kind of TDS used. The increase in curing temperature (>433 K) decreases the achieved curing degree and enhances the modification and dehydrogenation processes of the rubber chains as well, but exhibts small effect only on the chemical structure of the crosslinks formed.

Zbadano sieciowanie częściowo uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (P-HNBR; zawartość związanego akrylonitrylu: 34 % mas.; stopień uwodornienia: 94,5 lub 96,0 % mol.; zawartość resztkowych wiązań podwójnych [>C=C<]trans: 0,67 i 0,49 mol/kg kauczuku) za pomocą disiarczku tetrametylo- (TMTD), tetraetylo- (TETD), tetraizobutylo- (TiBTD) lub tetrabenzylotiuramu (TBzTD). Stwierdzono, że w nieobecności ZnO jako aktywatora jedynie TMTD, użyty w ilości > 0,10 mol/kg kauczuku, jest substancją sieciującą badane elastomery. Towarzyszy temu nasycanie części wiązań podwójnych >C=C< oraz degradacja makrocząsteczek kauczuku. ZnO jako aktywator wyraźnie zwiększa efektywność działania zastosowanych disiarczków, jednakże zwiększenia zawartości ZnO w mieszaninie ponad wartość optymalną, zależną od rodzaju disiarczku, intensyfikuje procesy rewersji oraz reakcje modyfikacji łańcucha głównego elastomeru, w tym odwodornienie. Wzrost temperatury reakcji do 463 K zwiększa wprawdzie szybkość sieciowania, ale przy T > 443 K intensyfikuje procesy odwodornienia kauczuku i rewersji oraz zmniejsza osiągany stopień usieciowania. Z punktu widzenia osiąganego stopnia usieciowania oraz najmniejszej podatności na rewersję najlepsze wyniki uzyskano stosując disiarczek tetraizobutylo- lub tetrabenzylotiuramu.

Dynamiczne sieciowanie mieszanin uwodornionego i karboksylowanego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego

Bociong K., Rzymski W.M.

Elastomery

2008

T. 12, nr 4

21-26

Zbadano właściwości mieszanin uwodornionego i karboksylowanego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR, XNBR) wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa, tj. dyspergowania XNBR w środowisku HNBR podczas mieszania elastomerów, połączonego z niekonwencjonalnym, selektywnym sieciowaniem dyspergowanego elastomeru za pomocą MgO. Wytworzone taką metodą mieszaniny sieciowano następnie w sposób konwencjonalny (statyczny) za pomocą nadtlenku kumylu (DCP). Właściwości kompozycji wytworzonych metodą reaktywnego przetwórstwa porównano z właściwościami mieszanin sporządzonych i sieciowanych w sposób konwencjonalny, statyczny. Stwierdzono, że wytworzone mieszaniny są układami mikroheterogenicznymi, w których usieciowany podczas reaktywnego mieszania XNBR jest zdyspergowany w części kropelkowo w fazie ciągłej utworzonej przez HNBR. Właściwości usieciowanych dynamicznie mieszanin HNBR/XNBR zależą w istotny sposób zarówno od proporcji elastomerów, jak też od ilości substancji sieciującej zastosowanej do dynamicznego, selektywnego sieciowania dyspergowanego XNBR. Niekonwencjonalnie sporządzone mieszaniny charakteryzują się innymi właściwościami niż wytworzone w sposób konwencjonalny, w tym wyższym stopniem usieciowania, większą wytrzymałością na rozciąganie oraz większą odpornością na pęcznienie w niepolarnym rozpuszczalniku. Wybrane wyniki badań przedstawione zostały na konferencjach "Modyfikacja Polimerów -2007" oraz "Elastomery'2007".

The preparation and selected properties of blends composed of hydrogenated (HNBR) and carboxylated (XNBR) acrylonitryle-butadiene rubber have been investigated. HNBR was modified with XNBR dispersed and selective crosslinked with MgO during mixing in Brabender Plasticorder micromixer. The prepared blends were than conventionally cured with dicumyl peroxide (DCP) incorporated on two roll mill into HNBR/XNBR/MgO blends. The properties of dynamically cured compounds were compared with those prepared conventionally. In has been found that the dynamically prepared HNBR/XNBR compounds are microheterogenous systems with continuous phase formed by HNBR contained droplets and rod-like particles of dispersed and cured XNBR. The properties of the obtained compounds depend on the XNBR amount incorporated into blend and the amount of MgO used for selective crosslinking of XNBR. The dynamically prepared compounds exhibit higher crosslinking degree and higher tensile strength but lower swelling degree in hydrocarbons comparing to those prepared conventionally. The research results were in part presented on " Modification of Polymers 2007" and "Elastomers' 2007" conferences.