Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Związki POSS jako modyfikatory i dodatki do kompozytów elastomerowych
PL
Zbadano możliwość zastosowania silseskwioksanów (POSS) w charakterze napełniaczy bądź modyfikujących dodatków do elastomerów: kauczuku metylowinylosilikonowego (MVQ) oraz uwodornionego butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR). Stwierdzono, że odpowiednio sfunkcjonalizowane silseskwioksany mogą brać udział w sieciowaniu kauczuków, zwiększać ich wytrzymałość mechaniczną, zwłaszcza w temp. -50 °C, ograniczać działanie czynników starzeniowych oraz korzystnie poprawiać hydrofobowość powierzchni, wpływając jednocześnie na barierowość wobec tlenu. Dodatek do wulkanizatów kauczuków związków POSS zawierających kwasowe lub zasadowe ugrupowania pozwala na otrzymanie materiałów obdarzonych zdolnością do samonaprawy.
EN
The possibility of using silsesquioxanes (POSS) as nanofillers or modifying additives to elastomers: methylvinylsilicone (MVQ) and hydrogenated butadiene-acrylonitrile (HNBR) rubber was studied. It was found that suitably functionalized silsesquioxanes can take part in the cross-linking of rubbers and increase their mechanical strength, especially at temperature of -50 °C. They can also reduce the ageing effects and increase the surface hydrophobicity, while at the same time influencing oxygen barrier properties. The addition of POSS compounds containing acidic or basic groups to rubber vulcanizates enables the preparation of materials with self-healing properties.
PL
Zbadano właściwości mieszanin podatnego do krystalizacji kauczuku chloropren-nowego (CR) i częściowo (>95 %) uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR), w których oba składniki były w stanie nieusieciowanym oraz mieszanin, w których CR poddano sieciowaniu w T = 433 K w nieobecności zespołu sieciującego. Stwierdzono, że mieszaniny nieusieciowanych kauczuków charakteryzują się znaczną wytrzymałością na rozciąganie, zależną od zawartości kauczuku chloroprenowego w mieszaninie, co wynika z podatności CR do krystalizacji. Na podstawie pęcznienia równowagowego określono stopień usieciowania mieszanin. Stwierdzono, że właściwości wytworzonych mieszanin zawierających usieciowany CR zależą od jego udziału w kompozycji i są lepsze niż mieszanin nieusieciowanych kauczuków.
EN
Properties of elastomer blends composed of crystallizable chloroprene rubber (CR) and partially (>95%) hydrogenated, acrylonitrile-butadiene rubber (HNBR), where studied. It has been found that blends containing uncrosslinking rubber are characterized by a high tensile strength and depend on the CR amount in the blends. Curing degree of the blends was calculated on the basis on the equilibrium swelling. The properties of the blends in that CR was thermocured, e.g. in the absence of curing agents, depend on the amount of components and are better than blends of uncrosslinked elastomers.
PL
Zbadano wpływ różnorodnych warunków oddziaływania niepolarnego cykloheksanu lub polarnego octanu butylu na polarny, usieciowany nadtlenkiem dikumylu kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy (HNBR), nienapełniony bądź z udziałem 5 cz. mas./100 cz. mas. HNBR glinokrzemianowego nanonapełniacza warstwowego, lub też 4,4 cz. mas./100 cz. mas. HNBR konwencjonalnej sadzy N550, na jego właściwości barierowe. Oceniano je na podstawie czasu przebicia próbki badanego elastomeru przez polarną bądź niepolarną ciecz. Stwierdzono, że czas przebicia usieciowanego HNBR przez rozpuszczalnik, niezależnie od obecności i rodzaju napełniacza, jest dłuższy w warunkach wielokrotnego kontaktu przerywanego (tpPN) niż w warunkach jednokrotnego kontaktu ciągłego o 40—100 min w przypadku cykloheksanu (tp = 260— 325 min) i o 40—80 min w przypadku octanu butylu (tp = 33—75 min). Wartość tpPN zależy od warunków wielokrotnego oddziaływania, w tym od długości przerwy (10 lub 20 min) między kolejnymi cyklami kontaktu, a także od rodzaju napełniacza. Dodatek do usieciowanego HNBR warstwowego nanonapełniacza glinokrzemianowego, w większym niż sadza stopniu wydłuża czas przebicia próbki przez polarny octan butylu.
EN
Effect of various interaction conditions of solvents (non-polar cyclohexane and polar butyl acetate) with polar, dicumyl peroxide-crosslinked, acrylonitrile-butadiene rubber (HNBR) — unfilled, containing layered aluminosilicate nanofiller (5.0 phr) or conventional carbon black N550 (4.4 phr), on the barrier properties of HNBR was studied. The barrier properties were analysed on the basis of breakthrough time of crosslinked rubber by polar or non-polar solvent (Fig. 1—3). It has been found that, irrespective of the presence and the kind of filler, the breakthrough time of crosslinked HNBR by cyclohexane in the conditions of repeated intermittent contact (tpPN) is longer for 40—100 min, and by butyl acetate for 40—80 min, than for single continuous contact exposure: tp = 260—325 min (cyclohexane) and tp = 33—75 min (butyl acetate) (Table 1). The tpPN value depends on the conditions of multiple exposure to the solvent, the time elapsed between subsequent contacts with solvent (10 or 20 min) as well as on the kind of filler incorporated. The addition of layered aluminosilicate nanofiller increases the breakthrough time of crosslinked HNBR by polar butyl acetate to a greater extent than in the case of carbon black.
4
Content available remote Nowe nadtlenki organiczne jako substancje sieciujące elastomery
PL
Sporządzono mieszanki uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR) oraz kauczuku etylenowo-propylenowego (EPM), następnie sieciowano je za pomocą różnej ilości nadtlenków: tradycyjnie używanego nadtlenku dikumylu (DCP) lub nowych, syntezowanych we własnym zakresie nadtlenków organicznych, tj.: nadtlenku dibutylo-2,6-diizopropylonaftalenu (DBNP), nadtlenku 2-izopropylonaftalenu (2IPNP) oraz nadtlenku diizopropylonaftalenu (DIPNP). Wyznaczono czasy podwulkanizacji τ 02, a także energię aktywacji reakcji sieciowania mieszanek, oceniono gęstość powstających sieci i wydajność ich tworzenia. Zbadano wpływ dodatku różnych ilości koagenta sieciowania [dimetakrylanu cynku (DMZn) lub diakrylanu cynku (DAZn)] oraz napełniacza (krzemionki pirogenicznej) na charakterystykę wulkanizatów. Porównano właściwości mechaniczne wulkanizatów HNBR i EPM usieciowanych nadtlenkiem DCP lub nowymi nadtlenkami, w układach z koagentem oraz napełniaczem lub bez tych dodatków. Stwierdzono, że w reakcjach sieciowania można zastąpić handlowy DCP organicznymi nadtlenkami, uzyskując przy tym materiały o większej na ogół gęstości sieci i korzystniejszych właściwościach mechanicznych.
EN
The blends of butadiene-acrylonitrile rubber (HNBR) and ethylene-propylene rubber (EPM) were prepared and then cured with various amounts of peroxides as follows: traditionally used dicumyl peroxide (DCP) or new organic peroxides, synthesized by us, i.e. dibutyl-2,6-diisopropylnaphthalene peroxide (DBNP), 2-isopropylnaphthalene peroxide (2IPNP) or diisopropylnaphthalene peroxide (DIPNP) (Table 1). The values of scorching time τ 02 (Table 2) and activation energy of the curing reactions of blends were determined. Curing density and efficiency were evaluated (Table 3, Fig. 2). The effects of different amounts of various curing co-agents [zinc dimethacrylate (DMZn) or zinc diacrylate (DAZn)] and a filler (pyrogenic silica) on the characteristics of vulcanizates were investigated (Fig. 1, 3, Table 5, 7). The mechanical properties of HNBR and EPM vulcanizates, cured with peroxide DCP or new peroxides (Table 4, 6) and containing or not a coagent and a filler, were compared. It has been found that commercial DCP can be replaced in curing reactions with other organic peroxides what let obtain the materials with higher curing density and better mechanical properties.
PL
Metodą reaktywnego przetwórstwa mieszano, w różnym stosunku, kauczuki butadienowo-akrylonitrylowe: uwodorniony (HNBR) i karboksylowany (XNBR), następnie kompozycje poddawano selektywnemu dynamicznemu sieciowaniu za pomocą MgO oraz późniejszemu statycznemu sieciowaniu całego układu przy użyciu nadtlenku kumylu (DCP). Zbadano wpływ ilości XNBR w mieszaninie, a także dodanych środków sieciujących oraz czasu dyspergowania na właściwości wytworzonych wulkanizatów. Stwierdzono, że podczas dynamicznego sieciowania XNBR w mieszaninie z HNBR następuje zmiana morfologii z dwuciągłej na mieszaną, w części warstwową, prętową i kropelkową. Stopień usieciowania kompozycji (oceniany na podstawie pęcznienia równowagowego Vr oraz stałych elastyczności 2C1) rośnie ze wzrostem zawartości XNBR w układzie. Wytrzymałość na rozciąganie (TSb) i wydłużenie przy zerwaniu (Eb) zależą od czasu dyspergowania składników oraz warunków prowadzenia procesu.
EN
Hydrogenated and carboxylated acrylonitrile-butadiene rubbers (HNBR and XNBR, respectively) were blended in various ratios by reactive mixing and then the compositions were subjected to selective dynamic curing with use of MgO and subsequent static curing of the whole system with dicumyl peroxide (DCP). The effects of XNBR content in the blend, curing agents added and dispergation time on the properties of vulcanizates obtained were investigated. It was found that during the dynamic curing of XNBR in the blend with HNBR the change in morphology occurred: with two co-continuous phases to mixed partially lamellar, rod-like and droplet ones (Fig. 1). Curing degree of the composition, calculated on the basis of equilibrium swelling (Vr) measurements and elasticity constants 2C1, increase with increasing XNBR content in the system (Fig. 2, 3). Tensile strength (TSb) and elongation at break (Eb) depend on the components' dispergation time and process conditions (Fig. 5-10).
PL
Przeprowadzono sieciowanie nadtlenkowe kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR/DCP) wspomagane dodatkiem maleinianu monoallilu (MM) lub kwasu itakonowego (KI), w obecności substancji zobojętniających: alkoholanów metali [EtONa, (EtO)2Mg, (i-PrO)3Al, (t-BuO)4Ti] w połączeniu z wodorotlenkiem magnezu. Zbadano wpływ rodzaju koagenta oraz substancji zobojętniającej na kinetykę wulkanizacji mieszanek elastomerowych, wydajność oraz gęstość sieciowania a także na wytrzymałość wulkanizatów na rozciąganie. Stwierdzono, że zastosowanie koagentów powoduje skrócenie czasu wulkanizacji, wzrost wydajności procesu oraz poprawę wytrzymałości na rozciąganie usieciowanych produktów będące efektem zwiększenia podatności wulkanizatu do relaksacji naprężeń w wyniku tworzenia się w jego strukturze dodatkowych, jonowych węzłów sieci. Sieciowanie nadtlenkowe najefektywniej wspomagał układ MM/(EtO)2Mg a także KI/EtONa+Mg(OH)2.
EN
Peroxide curing of acrylonitrile-butadiene rubber (HNBR/DCP), assisted with monoallyl maleate (MM) or itaconic acid (KI) in the presence of neutralizing substances: metal alkoxides [EtONa, (EtO)2Mg, (i-PrO)3Al, (t-BuO)4Ti] and magnesium hydroxide (Table 1, 2), was carried out. The effects of types of coagent and neutralizing substance on the kinetics of elastomer blend vulcanization (Table 3), on curing yield and density (Table 4) as well as on tensile strength of vulcanizates (Table 5) were investigated. It was found that coagents' application shortens vulcanization time, increases the process yield and improves tensile strength of cured products due to increase in vulcanizate relaxation ability being the result of a formation of additional ionic crosslinking points in its structure (Fig. 1). The most effective systems assisting the peroxide curing were: MM/(EtO)2Mg and KI/EtONa+Mg(OH)2.
PL
Zbadano wpływ polarności uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR) na procesy jego sieciowania i degradacji radiacyjnej. Różniące się zawartością (34, 39, 43 % mas.) związanego akrylonitrylu (AN) próbki HNBR (odpowiednio oznaczone symbolami H34, H39 i H43) poddano działaniu promieniowania elektronowego o mocy 10 MeV dawką od 20 do 300 kGy. Oznaczono stałe elastyczności Mooney'a-Rivlina (2C1N), zawartość zolu (S), wydajność sieciowania radiacyjnego (E) oraz dawkę żelowania (Dg). Stwierdzono, że HNBR ulega sieciowaniu radiacyjnemu, a gęstość jego sieci przestrzennej jest wprost proporcjonalna do dawki (D). Zawartość związanego AN nie wpływa na procesy sieciowania i degradacji badanych HNBR. Wykorzystując równanie Charlesby'ego-Pinnera [równanie (3)] wyznaczono stosunek aktów degradacji (p) do aktów sieciowania (q) i stwierdzono, że procesom sieciowania radiacyjnego HNBR towarzyszy umiarkowana degradacja łańcuchów (p/q = 0,05-0,10), zachodząca prawdopodobnie wg mechanizmu rozpadu b [równanie (4)]. Metodą spektroskopii z całkowitym wewnętrznym odbiciem promieniowania podczerwonego (IRS) określono względną intensywność pasma absorpcji przy 810 cm-1 odpowiadającego końcowym ugrupowaniom >C=CH2.
EN
Influence of polarity of hydrogenated butadiene-acrylonitrile rubber (HNBR) on its crosslinking and radiation degradation was investigated. HNBR samples differing in bounded acrylonitrile (AN) content (34, 39 or 43 wt. %) (denoted with the symbols H34, H39 and H43, respectively) (Table 1) were irradiated with 10 MeV electron beam. Doses varied from 20 to 300 kGy. The following properties have been determined: Mooney-Rivlin elasticity constant (2C1N - Fig. 2), sol content (S - Fig. 3 and 4), radiation crosslinking efficiency (E) and gel dose (Dg) (Table 2). It was found HNBR undergoes radiation crosslinking and its network density is directly proportional to the dose (D). Bounded acrylonitrile content does not influence the processes of HNBR crosslinking and degradation. Ratio of scission acts (p) and crosslinking acts (q) has been determined using Charlesby-Pinner equation [equation (3)]. It has been found that the process of HNBR radiation crosslinking was accompanied with moderate degradation of the chains (p/q = 0.05-0.10, Table 2) going probably according to b-scission mechanism. Relative intensity of absorption band at 810 cm-1 related to >C=CH2 end groups (Table 3) was determined by internal reflection spectroscopy (IRS).
PL
Koagenty stosowane są w celu zwiększenia efektywności sieciowania kauczuków oraz poprawy właściwości wulkanizatorów. Monoallilomaleamid okazał się efektywnym koagentem sieciowania kauczuku nitryloawnego (NBR)i jego uwodornionego analogu (HNBR), kauczuku etylenoeo-propylenowego (EPM) oraz butadienowo-styrenowego (SBR) za pomocą nadtlenku kumylu (DCP). AMA jest substancją o wielofunkcyjnym działaniu - zwiększa płynność mieszanek oraz stopień i szybkość sieciowania kauczuku, a także korzystnie wpływa na właściwości mechaniczne wulkanizatów. Efekt działania AMA wzmaga się w obecności napełniaczy mineralnych: zasadowego węglanu cynku, kredy, krzemionki, wodorotlenku glinu lub magnezu co związane jest z powstawaniem in situ soli AMA. Z badań IR i SEM wynika, że sieciowaniu kauczuków nadtlenkiem towarzyszy wiązanie się AMA lub jego soli z elastomerem.
EN
From vulcametric, swelling, stress-strain measurements and other determinations it follows that monoallylmaleamic acid can be used as multifunctional ingredient in rubber compounds. It shows the coagent activity in peroxide curing of nitrile and hydrogenated nitrile, ethylene-propylene and butadiene-styrene rubbers as well. AMA decreases the viscosity of rubber mixes, increases the curing, rate and degree and improves the tensile properties of cured rubber. In the presence of zinc basic carbonate, chalk, magnesium or aluminium hydroxide the metal-AMA stalts can be formed. The metal-AMA salt formed in such a way is more effective in this action than AMA used alone. From IR and SEM studies it follows that AMA and its salts are chemical bonded with rubbers.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.