Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ temperatury i stężenia wodoru na aktywność i selektywność wybranych katalizatorów heterogenicznych zawierających metale szlachetne w procesie uwodornienia metyloacetylenu i propadienu

Kacprzak Krzysztof, Lewera Adam

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 7

700--706

PL

Katalizatory Pd/Al₂O₃, Pd/TiO₂ i Pt/Al₂O₃ otrzymano metodą impregnacji-redukcji i zastosowano do zbadania wpływu nadmiaru wodoru i temperatury prowadzenia procesu na selektywność i aktywność w procesie selektywnego uwodornienia metyloacetylenu i propadienu zawartych we frakcji węglowodorów C₃ z krakingu parowego. Katalizatory zawierające pallad wykazywały wyższą aktywność i selektywność niż Pt/Al₂O₃, ale w obecności nadmiaru wodoru w większym stopniu następował spadek ich selektywności. W niskich temperaturach, w obecności katalizatora Pd/TiO₂ obserwowano większy przyrost propylenu i większe stężenie pozostałego metyloacetylenu i propadienu, a w warunkach zwiększonego stężenia wodoru i w umiarkowanych temperaturach charakteryzował się on wyższą aktywnością (i niewielkim spadkiem selektywności), co czyni z niego interesującą alternatywę dla powszechnie stosowanych w tym procesie katalizatorów Pd/Al₂O₃.

EN

The Pd/Al₂O₃, Pd/TiO₂ and Pt/Al₂O₃ catalysts obtained by the impregnation-redn. method were used for selective hydrogenation of MeC≡CH and CH₂=C=CH₂ (contained in the C₃ fraction stream from the steam cracking process) to MeCH=CH₂. Pd-contg. catalysts showed higher activity and selectivity than Pt/Al₂O₃, but the excess of H₂ caused a decrease in their selectivity to a greater extent. In the presence of Pd/TiO₂, a greater increase in the MeCH=CH₂ content was obsd. than in Pd/Al₂O₃ at low temps., but at the same time higher concns. of residual MeC≡CH and CH₂=C=CH₂ were obsd. Under conditions of increased H₂ concn. and moderate temps., the Pd/TiO₂ catalyst showed higher activity (and a slight decrease in selectivity), which makes it an interesting alternative to the Pd/Al₂O₃ catalysts commonly used in the process.

2

Projektowanie efektywnego katalizatora reakcji uwodornienia acetylenu do etylenu poprzez dobór prekursora i nośnika

Plis Anna, Kleszcz Mateusz, Samardakiewicz Bartłomiej, Rutkowski Rafał, Połczyński Piotr, Lewera Adam, Jurczakowski Rafał

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 11

1169--1176

PL

Przedstawiono wyniki badań selektywnego uwodornienia acetylenu w obecności katalizatorów zawierających pallad jako fazę aktywną. Jako nośniki zastosowano porowate matryce Al₂O₃ oraz mieszaniny Al₂O₃ i zeolitu Beta. W pracy zbadano także wpływ prekursora palladu, czyli kompleksów chlorkowych i azotanowych(III) palladu(II) na właściwości katalityczne otrzymanych materiałów. Badania katalityczne przeprowadzono w skali laboratoryjnej w reaktorze odzwierciedlającym proces przemysłowy. Najwyższą aktywność i selektywność katalizatora uzyskano w obecności katalizatora otrzymanego w wyniku adsorpcji kompleksów azotanowych(III) palladu(II) na nośniku Al₂O₃.

EN

Pd catalysts were obtained by impregnating chloride or nitrate(III) complexes of Pd(II) on Al₂O₃ or zeolite Beta or Al₂O₃ and zeolite Beta mixt. as supports. In a laboratory installation simulating an industrial process, catalytic tests were carried out in the reaction of selective hydrogenation of acetylene at a concn. of 4% vol. in ethylene. The highest activity and selectivity were achieved in the presence of a catalyst obtained by adsorption of Pd nitrate(III) complexes on an Al₂O₃ support.

3

Katalizatory palladowe immobilizowane w materiałach typu MOF aktywne w reakcjach uwodornienia

Augustyniak Adam W., Trzeciak Anna M.

Wiadomości Chemiczne

|

2019

|

[Z] 73, 3-4

221--241

EN

Palladium immobilized in metal-organic frameworks (MOF) exhibit promising catalytic properties in hydrogenation of different unsaturated substrates. Due to the specific porous and crystalline structure MOFs can contribute in bonding and activation of organic substrates, increasing catalytic efficiency of Pd@MOF composites. The superior tunability of MOFs structures enables to design highly selective catalysts for hydrogenation of different substrates, such as olefins, esters, ketones, alcohols or alkynes. Due to the synergistic effects of palladium and MOF not only high activity but also high selectivity can be achieved. The article presents representative examples of MOF-based palladium catalysts for hydrogenation to illustrate perspectives, also technological, of their application.

4

Synteza 2-metylofuranu i furanu poprzez uwodornienie alkoholu furfurylowego i furfuralu przy użyciu katalizatorów chromitowych

Samson Katarzyna, Rojek Wojciech, Ruggiero-Mikołajczyk Małgorzata, Śliwa Michał, Miąsik Joanna, Smoliło Małgorzata, Rutkowska-Żbik Dorota

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 3

394--398

PL

Chromity Ni, Co, Fe, Mn i Cu otrzymano metodą cytrynianową. Otrzymane preparaty scharakteryzowano metodą XRD, niskotemperaturową sorpcją N₂ oraz H₂-TPR a następnie przebadano w reakcji uwodornienia alkoholu furfurylowego i furfuralu w fazie gazowej w reaktorze przepływowym w zakresie temp. 200-400°C. Wszystkie katalizatory wykazały ok. 100% konwersję substratów. Chromit miedzi wykazał się największą selektywnością do furanu, zaś chromit żelazowy do 2-metylofuranu. Czynnikiem warunkującym wysoką aktywność była redukowalność katalizatorów i ich powierzchnia właściwa.

EN

Ni, Co, Fe, Mn and Cu chromites were obtained by citric acid complexation and characterized by XRD, low temp. N₂ sorption and H₂-TPR methods. Their catalytic activity was tested by furfural and furfuryl alc. gas-phase hydrogenation in a flow reactor under atm. pressure at 200-400°C. The catalysts exhibited high activity (conversion about 100%). Cu-chromite showed the best selectivity for furan, whereas the Fe-chromite for 2-methylfuran. The reducibility of catalysts and their specific surface area were the main factors controlling their performance.

5

Determination of the best microstructure and titanium alloy powders properties using neural network

Duriagina Z. A., Tkachenko R. O., Trostianchyn A. M., Lemishka I. A., Kovalchuk A. M., Kulyk V. V., Kovbasyuk T. M.

Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering

|

2018

|

Vol. 87, nr 1

25--31

EN

Purpose: Create a software product using a probabilistic neural network (PNN) and database based on experimental research of titanium alloys to definition of the best microstructure and properties of aerospace components. Design/methodology/approach: The database creation process for artificial neural network training was preceded by the investigation of the granulometric composition of the titanium powder alloys, study of microstructure, phase composition and evaluation of micromechanical properties of these alloys by the method of material plasticity estimation in the conditions of hard pyramidal indenters application. A granulometric analysis was done using a special complex of materials science for the images analysis ImageJ. Metallographic investigations of the powder structure morphology were carried out on the scanning electron microscope EVO 40XVP. Specimens for micromechanical testing were obtained by overlaying the titanium alloy powders on the substrate made of the material close to chemical composition. Substrates were prepared by pressing the powder mixture under the load of 400 MPa and following sintering at 1300°C for 1 hour. Overlaying was performed by an electron gun ELA-6 (beam current – 16 mA). Findings: According to the modelling results, a threshold of the PNN accuracy was established to be over 80%. A high level of experimental data reproduction allows us a full or partial replacement of a number of experimental investigations by neural network modelling, noticeably decreasing, in this case, the cost of the material creation possessing the preset properties with preserved quality. It is expected that this software can be used for solving other problems in materials science too. Research limitations/implications: The accuracy of the PNN algorithm depends on the number of input parameters obtained experimentally and forms a database for the training of the system. For our case, the amount of input data is limited. Practical implications: Previously trained system based on the PNN algorithm will reduce the number of experiments that significantly reduce costs and time to study. Originality/value: A software product on the basis of the PNN network was developed. The training sample was built based on a series of laboratory studies granulometric composition of the titanium powder alloys, study of microstructure, phase composition and evaluation of micromechanical properties of powder materials. The proposed approach allows us to determine the best properties of the investigated material for the design of aerospace components.

6

Biomasa - źródło cennych związków organicznych

Retajczyk J., Wróblewska A.

Wiadomości Chemiczne

|

2017

|

[Z] 71, 3-4

241--262

EN

So far, much attention was paid to processes which allow to obtain biofuels from biomass and less important was receiving from biomass valuable chemical compounds. Biomass is a source of a variety of compounds, such as: hydrocarbons, triglycerides, glycerol, hydroksymetylofurfural, cellulose, hemicellulose and pentoses, lignin and lignocellulose. Taking into account the application of the mentioned above compounds, a large number of articles describing catalytic conversion of biomass to valuable chemical compounds has been written during last 10 years. The articles presented specific types of reactions for compounds contained in biomass, such as: hydrolysis, hydrogenation or isomerization, which allow to obtain valuable products. The reactions are catalyzed among others by: metals deposited on the activated carbon, metal oxides, alloys and zeolites. Researchers still improve processes, adapting them to the structure of highly functionalized particles contained in biomass and process needs. At the same time, scientist focused on cost reduction. Renewable raw materials are converted to the intermediates in physical, chemical and physicochemical processes. Next, obtained intermediates are used for receiving valuable chemicals, such as: lubricants, solvents and products that were previously obtained from petroleum. This work presents the conversion of biomass to compounds which have been already prepared by conventional synthetic methods. Besides chemical pure compounds, catalytic reactions with using metals, lead to obtain mixtures of compounds which can be used for the large volume production: additives for paper, paints, resins, foams, surfactants, lubricants and plasticizers. In the chemical industry for many years it has been placed emphasis on processes that are environmentally friendly. Scientists have also focused on improving the activity of used catalysts and the selectivity of products.

7

Measurements of Hydrogen Solubility in Nitrobenzene/Aniline Mixtures

Srebniak A., Sobieszuk P., Kraut M., Görke O.

Chemical and Process Engineering

|

2017

|

Vol. 38, nr 2

241--248

EN

Measurements of hydrogen solubility in various nitrobenzene-aniline mixtures were conducted in an autoclave reactor with a stirrer and control of temperature. The solubility of hydrogen was measured at 7 different values of temperature (30 °C, 40 °C, 50 °C, 90 °C, 130 °C, 170 °C, 210 °C, respectively), 3 values of stirrer rotation speed (1200 rpm, 1600 rpm, 2000 rpm, respectively) and a range of pressure of 20 ‒ 30 bar. Moreover, pure aniline, pure nitrobenzene and their mixtures with different concentrations were used. In the next step, values of Henry’s constant were calculated. Based on experimental data a dependence of Henry’s constant on temperature for pure aniline and pure nitrobenzene was proposed. Additionally, for each temperature correlations between Henry’s constant and aniline’s concentration in mixture of nitrobenzene-aniline were found.

8

Modelowanie i obliczenia termodynamiczne nad syntezą metanolu w wyniku uwodornienia ditlenku węgla

Wodołażski A.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 1

93-97

PL

Przeprowadzono obliczenia termodynamiczne syntezy metanolu w wyniku uwodornienia CO₂ w różnych warunkach procesowych. Określono wydajność równowagową syntezy metanolu i tlenku węgla(II). W obliczeniach uwzględniono reakcję konwersji gazu wodnego WGSR (water gas shift reaction). Wyniki obliczeń wskazują na znaczący wpływ parametrów procesowych: temperatury, ciśnienia oraz składu mieszaniny wejściowej na równowagową wydajność syntezy metanolu i tlenku węgla(II). Przeprowadzono obliczenia numeryczne syntezy metanolu w homogenicznym reaktorze rurowym z wykorzystaniem modelu kinetycznego Vanden Bussche’a i Fromenta.

EN

Synthesis of MeOH by hydrogenation of CO₂ at varying temp., pressure and syngas compn. was numerically simulated by using Vanden Bussche & Froment kinetic model. Thermodynamic calcns. of equil. concns. of MeOH and CO were carried out.

9

Selektywne uwodornienie ksantohumolu do α,β-dihydroksantohumolu

Popłoński J., Sordon S., Tronina T., Huszcza E.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 11

1916-1918

PL

α,β-Dihydroksantohumol otrzymano, stosując 3 różne metody redukcji ksantohumolu. Katalityczne uwodornienie z wykorzystaniem wodoru i katalizatora zawierającego 5% palladu na węglu charakteryzowało się stopniem konwersji substratu 100% oraz najwyższą regio- i chemoselektywnością.

EN

Xanthohumol was reduced to α,β-dihydroxanthohumol with Et₃Si in MeCl, Zn powder in EtOH or AcOH, H₂ or 3% Pt/C and NaBH₄ in MeOH. Only catalytic redn. with H₂ was efficient (100% conversion, high selectivity).

10

Badania fizykochemicznych właściwości prekursora oraz aktywności i selektywności niklowego katalizatora w uwodornieniu oleju rzepakowego

Konkol M., Bicki R., Próchniak W., Wiercioch P.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 6

928-933

PL

Przedstawiono wyniki badań fizykochemicznych właściwości dwóch prekursorów katalizatora do utwardzania tłuszczów: niklowo-glinowego oraz niklowo-glinowego z dodatkiem ceru. Zbadano wpływ dodatku ceru na aktywność katalizatora Ni/(Al2O3•CeO2) w procesie uwodornienia bielonego oleju rzepakowego oraz na ilość powstających izomerów trans kwasów tłuszczowych w uwodornionym produkcie.

EN

Two Ni/Al2O3 and Ni/(Al2O3•CeO2) catalysts were prepd. and used for hydrogenation of bleached rapeseed oil in a batch reactor at 180ºC under 1.5-20 atm. The addn. of Ce resulted in decreasing the content of trans-fatty acids in the product of the reaction carried out under 20 atm.

11

Metanol jako donor wodoru w syntezie paliw alternatywnych

Śmigiera E., Kijeński J., Osawaru O., Zgudka A., Migdał A. R.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 6

502--513

PL

Przedstawiono możliwości otrzymywania paliw alternatywnych z odpadów polimerowych i tłuszczowych w układzie przepływowym, pod ciśnieniem atmosferycznym wobec katalizatorów heterofazowych z wykorzystaniem metanolu jako donora wodoru w redukcji związków nienasyconych powstających w procesie przerobu odpadów. Otrzymane produkty (węglowodory syntetyczne parafinowe) mogą być stosowane jako olej opałowy lub napędowy. Wyniki prac badawczych są chronione jednym udzielonym patentem oraz jednym zgłoszeniem patentowym.

EN

This paper presents the possibilities for obtaining alternative fuels from polymer and fatty wastes in the flow system under the atmospheric pressure. This process is conducted in the presence of heterogeneous catalysts and involves using methanol as hydrogen donor in the reduction reaction of unsaturated compounds formed during waste processing. The obtained products (synthetic paraffin hydrocarbons) can be used as fuel oil or diesel fuel. The results from the research works are protected by one granted patent and one patent application.

12

Identyfikacja produktów uwodornienia wybranych ftalanów di(n-alkilowych(C₄-C₁₂)) metodą chromatografii gazowej

Dziwiński E. J., Idczak J., Lach J.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

1947-1951

PL

Ftalany di(alkilowe) stosuje się powszechnie jako plastyfikatory tworzyw sztucznych. W ostatnich latach zaobserwowano, że tego rodzaju związki chemiczne łatwo uwalniają się z polimerów powodując zanieczyszczenie środowiska naturalnego i ujemnie wpływają na zdrowie człowieka. Z tego też powodu powinny być zastąpione przez inne mniej szkodliwe substancje organiczne stosowane do zmiękczania polimerów. Przykładem takich związków, które są bardziej bezpieczne w użyciu w technologii polimerów są estry di[n-alkilowe(C₄–C₁₂)] kwasu cykloheksano-1,2-dikarboksylowego, otrzymane przez katalityczne uwodornienie odpowiednich ftalanów di[n-alkilowych(C₄–C₁₂)]. Stosując metody kapilarnej chromatografii gazowej (GC) i chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (GC/MS) z wykorzystaniem kolumny chromatograficznej z polarnym wypełnieniem do rozdziału i identyfikacji analizowanych produktów tej reakcji, stwierdzono, że stanowią one mieszaninę dwóch izomerów cis i trans estrów di[n-alkilowych(C₄–C₁₂)] kwasu cykloheksano-1,2-dikarboksylowego. Wyznaczone dla nich arytmetyczne indeksy retencji IA mogą być stosowane do jednoznacznej analizy jakościowej, zarówno substratów, jak i produktów reakcji uwodornienia jedynie przy zastosowaniu metody chromatografii gazowej (GC), szczególnie podczas kontroli i optymalizacji ich procesu technologicznego.

EN

Phthalic anhydride was esterified with C₄–C₁₂ alcs. and hydrogenated on Ni/Al₂O₃ to resp. di(alkyl)-cis or trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylates. The products were analyzed by gas chromatog. with mass spectroscopy to det. retention times of the individual compds.

13

Hydrogenation of C=C bonds in styrene-isoprene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems

Jamanek D., Wieczorek Z., Leszczyńska I., Skupiński W.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 4

266-270

EN

Hydrogenation of C=C bonds in styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl; Y = Cl, H, OCH3) was investigated. All of the catalytic systems were active in these reactions. Their activity depended on the kind of the metal alkyl, the copolymer composition, reaction time, temperature and hydrogen pressure. It was established that access of catalytic species to the C=C bonds in the isoprene blocks is the most important factor in the hydrogenation efficiency. The smallest steric hindrances occur when phenoxy ligands in the catalytic systems are unsubstituted (Y = H) and styrene-isoprene diblocks (SI) are present in the SIS copolymer. Thus, the catalytic systems CpTiCl2(OC6H4Cl)/BuLi were the most active in KratonŽ D-1161 copolymers hydrogenation.

PL

Badano uwodornienie wiązań C=C w blokowych kopolimerach styren-izopren-styren (SIS) w obecności katalitycznych układów: CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyklopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl; Y = Cl, H, OCH3). Wszystkie badane układy katalityczne były aktywne w tych reakcjach, a ich aktywność zależała od rodzaju związku metaloalkilowego, składu kopolimeru, czasu prowadzenia reakcji, temperatury i prężności wodoru. Stwierdzono, że łatwość dostępu centrów aktywnych katalizatora do wiązań C=C w blokach izoprenowych to najważniejszy czynnik wpływający na efektywność uwodornienia. Najmniejsze przeszkody steryczne występują wówczas, gdy w układzie katalitycznym ligand fenoksy jest niepodstawiony (Y = H), a w kopolimerze SIS są obecne dibloki styren-izopren. Z tych powodów układ katalityczny CpTiCl2(OC6H4Cl)/BuLi był najbardziej aktywny w reakcji uwodornienia kopolimeru KratonŽ D-1161.

14

Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems

Jamanek D., Wieczorek Z., Leszczyńska I., Skupiński W.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 4

289-293

EN

Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3) was investigated. The effect of the kind of metal alkyl, Li:Ti or Al:Ti molar ratio, copolymer composition, reaction temperature and hydrogen pressure on activity of catalytic system was investigated. The best degree of hydrogenation for SBS copolymers (80-90 %), was obtained for the systems containing p-chlorophenoxy ligand with the most electron-acceptor properties.

PL

Przeprowadzono uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren (SBS) w obecności układów katalitycznych CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3). Badano wpływ rodzaju związku metaloalkilowego, stosunku molowego Li:Ti lub Al:Ti, struktury kopolimeru, temperatury reakcji i ciśnienia wodoru na aktywność układu katalitycznego (tabela 1). Najwyższy stopień uwodornienia kopolimeru SBS (80-90 %) uzyskano stosując układ zawierający ligand p-chlorofenoksylowy, który wykazuje najsilniejsze właściwości elektronodonorowe (tabela 2 i 4).

15

Technological possibility of thermal and pressure degradation of waste polyolefins in the presence of liquid reagents

Mianowski A., Baraniec I.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2008

|

R. 105, z. 2-Ch

339-349

EN

Recycling of waste polyolefins is important as a hydrocarbon source for fuel production and for environmental protection as well. The technological possibility of thermal and pressure degradation of waste polyolefins in the presence of liquid reagents, was proposed. Basic physicochemical properties of products obtained in presented methods of polyolefins processing were characterized and discussed.

PL

W artykule przedstawiono warianty technologiczne utylizacji odpadowych poliolefin, wykorzystując najprostsze metody termicznego rozkładu pod zwiększonym ciśnieniem, w kierunku pozyskiwania wysokowartościowych frakcji węglowodorowych. Scharakteryzowano podstawowe właściwości fizykochemiczne otrzymanych produktów.

16

Wybrane problemy technologiczne występujące w procesach uwodornienia dinitrotoluenu do toluilenodiaminy

Mosio-Mosiewski J., Robaszkiewicz A., Klimiec J.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 2

114-117

17

Węgiel brunatny jako surowiec do produkcji paliw płynnych

Świądrowski J., Rejman-Burzyńska A., Jędrysik E.

Górnictwo i Geoinżynieria

|

2007

|

R. 31, z. 2

595-602

PL

Współczesne metody wykorzystania węgla brunatnego sprowadzają się przede wszystkim do jego spalania w energetyce zawodowej, niemniej w krajach zasobnych w ten surowiec od lat trwają prace nad jego wykorzystaniem w inny, mniej uciążliwy dla środowiska i bardziej efektywny sposób. Zachętą jest niski na ogól koszt wydobycia w porównaniu do węgla kamiennego. Jednym z możliwych kierunków przetwórstwa węgla brunatnego jest wytwarzanie ciekłych produktów - substytutu ropy naftowej metodą bezpośredniego uwodornienia. Zarówno w pracach prowadzonych w warunkach laboratoryjnych, jak i w skali instalacji PDU i pilotowej wykazano jego przydatność do tego rodzaju przetwórstwa. W artykule przedstawiono prace prowadzone w zakresie bezpośredniego uwodornienia węgla brunatnego (lignitu) pochodzącego ze złóż m.in. z Australii. Wskazano wady i zalety węgla brunatnego jako surowca dla produkcji paliw ciekłych, w konkluzji stwierdzono, że w warunkach krajowych węgiel brunatny winien być w kręgu zainteresowania jako potencjalny surowiec dla uwodornienia.

EN

The present-day methods of lignite utilization consist mainly in its combustion in power industry. Nevertheless, in lignite resource-abundant countries research works on more sustainable, less environmentally harmful and more efficient way of lignite utilization have been carried out for a number of years. The incentive lies in generally low lignite production cost when compared with hard coal. One of the possible trends in lignite processing is generation of liquid products - substitute for crude oil, applying the direct hydrogenation method. Lignite suitability for this kind of processing has been already proved in lab-scale, PDU-scale and pilot plant scale. In the paper the present-day research works on lignite (among the others Australian ones) direct hydrogenation are presented as well as the advantages and drawbacks of lignite as a raw material for liquid fuels production. It is concluded that in the national circumstances lignite should be considered a potential raw material for hydrogenation process.

18

Badania nad uwodornieniem kwasów tłuszczowych do stearyny w obecności katalizatora niklowego w zawiesinie

Morawski I.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 5

342-344

PL

Przedstawiono wyniki badania uwodornienia kwasów tłuszczowych, prowadzonego metodą okresową, w obecności katalizatora niklowego zawieszonego w cieczy. Określono wpływ temperatury, ciśnienia, stężenia katalizatora i czasu reakcji na liczbę jodową stearyny. Stwierdzono, że największy wpływ na liczbę jodową uwodornionych kwasów tłuszczowych ma stężenie katalizatora. Dobór opracowanych parametrów pozwala na otrzymanie produktu o wymaganej dla stearyny liczbie jodowej mniejszej od 1 przy czasie reakcji do 60 min.

EN

Stearin is a mixt. of solid fatty acids, mainly stearic and palmitic. Distd. animal fats contg. monoglycerides 0.4, satd. and unsatd. fatty acids 47.4 and 52.2%, resp. , acid and sapn. nos. resp. 203.9 and 205.5 mg KOH/g, I no. 55.9 g/100 g, and m.p. 39°C, were hydrogenated over a Ni catalyst, 3–5 mm flakes, bulk d. 0.85, contg. Ni 20, aluminosilicates 10, and hardened fat 70%, sp. surface 290 m2/g, suspended in the molten raw material. Catalyst concn., 0.75% (recalcd. for pure Ni, 0.15%), was crucial to yield stearin with I no. < 1 in 60 min at 180°C and 2 MPa from raws of I no. = 60. At 160, 170, 180, and 190°C, the 1st-order reaction rate consts. were 0.225, 0.245, 0.269, and 0.312 min-1 as detd. over the first 15 min; the 160–200°C activation energy was 38.3 kJ/ mole.

19

Badania nad uwodornieniem 2-etylo-3-propyloakroleiny : notatka laboratoryjna

Klimiec J.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 4

257-259

PL

Przeprowadzono badania nad zastosowaniem katalizatora produkcji krajowej zamiast katalizatora licencyjnego w procesie uwodornienia 2-etylo-3-propyloakroleiny do 2-etyloheksanolu. Stwierdzono, że katalizator miedziowo-cynkowo-glinowy o symbolu TMC-1 stosowany w syntezie metanolu może być zastosowany w węźle uwodornienia 2-etylo-3-propyloakroleiny do 2-etyloheksanolu. W trakcie prowadzenia testu żywotności katalizatora TMC-1 w ciągu 1000 h nie zaobserwowano zmniejszenia jego aktywności, a stopień przereagowania 2-etylo3-propyloakroleiny wynosił 100%.

EN

A (48:20:7 w/w) Cu–Zn–Al catalyst (Polish TMC-1) (reduced 12 h with 3.6 m3 (S.T.P.) H2/liter catalyst/h at 0.5 MPa and 190°C), conventionally used for the synthesis of MeOH, converted 2-ethyl-3-propylacrolein in 100% into 2-ethylhexanol in a 1000 × 30(ø)-mm reactor filled with 670 mm TMC-1 on a ceramic packing 285 mm high . In the 1000-h long test, 260–380 cm3/liter cat./h, contact time 2.31 s, bed temp. 190– 255°C,. TCM-1 proved to be equivalent to a com. (26:52 w/w) Cu–Zn catalyst.

20

Wpływ ciśnienia na szybkość reakcji przeniesienia wodoru z tetraliny do węgli i macerałów

Socha Ł., Pająk J.

Karbo

|

2005

|

Nr 1

6-12

PL

Przeprowadzono badania wpływu ciśnienia na szybkość reakcji przeniesienia wodoru z tetraliny do czterech próbek węgli pochodzących z różnych kopalń oraz dziesięciu macerałów wydzielonych z pięciu węgli. Reakcje przeniesienia wodoru prowadzono pod ciśnieniami 5,30,50 i 100 MPa w temperaturze 300, 310 lub 320°C w zależności od reaktywności próbki. Czas reakcji zawierał się. w przedziale od l do 60 godzin. Stopień konwersji tetraliny do naftalenu oznaczano przy użyciu chromatografii gazowej. Najbardziej reaktywnymi macerałami okazały się witrynity ze względu na wysoką zawartość tlenu. Szybkość reakcji przeniesienia wodoru do witry-nitów rośnie ze wzrostem ciśnienia, co wskazuje na bimolekularny stan przejściowy. Wpływ ciśnienia na szybkość reakcji przeniesienia wodoru do inertynitów i liptynitów jest mniej wyraźny, a objętość aktywacji ma tendencję do przyjmowania wartości dodatnich, co wskazuje na inny mechanizm reakcji niż w przypadku witrynitów. Prawdopodobny jest udział mechanizmu rodnikowego.