Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Formulation of nimesulide-loaded polylactide/poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles and the evaluation of release kinetics

Pobudkowska A., Nosol K., Gierycz P., Domańska U.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 9

586--593

EN

Polymeric nanoparticles containing nimesulide (NIM) were prepared by the emulsion solvent evaporation method. Biodegradable polymers were used as materials for nanoparticle formulations with the application of studies for the drug delivery sector in mind. Two analytical methods, scanning electron microscopy (SEM) and particle size analysis, were applied to investigate the obtained nanoparticles. Characteristic parameters were calculated to describe the amount of active pharmaceutical ingredient trapped in nanoparticles. The biological active substance release process was investigated under different conditions. The impact of various parameters [kind of polymer (PLA or PLGA), speed of mixing and especially of pH] is presented across our research.

PL

Polimerowe nanocząstki zawierające nimesulid (NIM) otrzymano metodą emulsyjną z odparowaniem rozpuszczalnika. Do ich wytworzenia wykorzystano biodegradowalne polimery. Wytworzone nanocząstki zbadano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) oraz analizatora wielkości cząstek. Obliczono charakterystyczne parametry opisujące ilość substancji farmaceutycznie aktywnej uwięzionej wewnątrz nanocząstek. Oceniono wpływ rodzaju polimeru stosowanego do kapsułkowania, szybkości mieszania suspensji, w szczególności pH środowiska na proces uwalniania substancji biologicznie czynnej.

2

Wymiana masy w układach rozproszonych do zastosowań biomedycznych

Metera A., Markowska-Radomska A., Dłuska E.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2018

|

Nr 3

71--72

PL

Badano uwalnianie doksorubicyny przy pH 7,4 (środowisko komórek zdrowych) oraz 6,3 (środowisko komórek nowotworowych) zemulsji o różnych rozmiarach kropel. W fazie zewnętrznej emulsji wykorzystano biopolimer, którego lepkość zmienia się w zależności od pH środowiska, co pozwoliło na selektywne uwalnianie chemoterapeutyku. Uzyskano szybsze uwalnianie składnika w warunkach kwaśnego pH oraz z emulsji o mniejszych rozmiarach kropel.

EN

The release of doxorubicin at pH 7.4 (normal cells) and 6.3 (tumor cells) from emulsions with different drop sizes was tested. In the emulsion external phase a biopolymer of viscosity depending on the environmental pH was used allowing for the selective release of chemotherapeutics. A faster release of the component was obtained under acidic pH and from emulsions with smaller drop sizes.

3

Determination of diffusion coefficient and permeability through the barrier of substance in simulated biomedical systems

Adach A., Skassa A., Bugalska A., Kister N.

Chemical and Process Engineering

|

2017

|

Vol. 38, nr 4

543--554

EN

The investigations deal with mass transfer in simulated biomedical systems. The modification of classical diffusion chamber, sequential unit (SU) system, imitated different biomedical setups, boundary conditions. The experiments simulated: diffusion chamber (also with two barriers), transport through the membrane to the blood stream, transport from the stent eluting drug simultaneously to the vessel cells and to the blood stream. The concentrations of substances and the relative mass increases/decreases for SU systems indicate that the order of the curves follows the order of mass transfer resistances. The strong dependence of mass transfer rates versus type of diffusing substance was confirmed. The calculated drug fluxes, diffusion coefficients, permeation coefficients are convergent with literature. Permeation coefficients for complex sequential systems can be estimated as parallel connexion of constituent coefficients. Experiments approved functionality of the SU for investigations in a simulated biomedical system. Obtained data were used for numerical verification.

4

Systemy uwalniania leków oparte na nanowłóknach

Nakielski P.

IPPT Reports on Fundamental Technological Research

|

2015

|

nr 1

2--215

PL

W pracy podjęto się zadania stworzenia systemu uwalniania leków opartego na zastosowaniu biodegradowalnych materiałów polimerowych wytworzonych z nanowłókien otrzymywanych metodą elektroprzędzenia. Bezpośrednim celem tej pracy było stworzenie aktywnego opatrunku wspomagającego operacje neurochirurgiczne. Praca zawiera eksperymentalną i numeryczną analizę procesu uwalniania i transportu leku do typowego płynu buforowego oraz analogu tkanki mającą na celu znalezienie optymalnych warunków kontrolowania w czasie i przestrzeni rozkładu stężenia leku. Uwalnianie leku w zaproponowanym modelu matematycznym opisano za pomocą równań adsorpcji-desorpcji, zaś transport w porowatym materiale z wykorzystaniem równania dyfuzji. Przedstawiona analiza parametrów materiałów z nanowłókien mających wpływ na szybkość uwalniania leków, opis matematyczny procesu lokalnego uwalniania leków z materiałów polimerowych, jak również transportu substancji aktywnych w organizmie w szczególności w tkance mózgowej, pozwoliły na zbudowanie modelu numerycznego umożliwiającego parametryczną ocenę wpływu czynników geometrycznych, struktury materiału, metody enkapsulacji leku we włóknach, jak i własności nanowłókien na profile uwalniania leków. W rezultacie przeprowadzonych badań stworzono materiały do operacji chirurgicznych oparte na trzech lekach neuroprotektycznych: lipofilowego alfa-tokoferolu, oraz hydrofilowych czynników wzrostu NGF (Nerve Growth Factor) i BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor). Jako nośników leków użyto biodegradowalnych i biokompatybilnych polimerów poli(L-laktydu-co-kaprolaktonu) PLC, poli(L-laktydu) PLLA, poli(DL-laktydu-co-glikolidu) PDLG. Przeprowadzone we współpracy z Instytutem Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN operacje neurochirurgiczne wykonane na modelu zwierzęcym potwierdziły pozytywny wpływ wytworzonych z nanowłókien materiałów na proces regeneracji tkanki nerwowej, zapobiegając jednocześnie szkodliwemu dla tego procesu bliznowaceniu tkanki.

EN

In this work the task of preparation of drug release system based on the biodegradable polymeric materials made from nanofibers obtained by electrospinning is presented. The main goal of this work was to create an active dressing for the use in neurosurgery. The work includes experimental and numerical analysis of the release process and transport of the drug to the typical buffer fluid and tissue simulator aimed at finding the optimal conditions to control in time and space the drug concentration distribution. The drug release in proposed mathematical model was described by the adsorption-desorption equation while transport in the porous material by the diffusion equation. Presented analysis of nanofibrous material parameters affecting drug release rate, the mathematical description of the process of local drug release from polymeric materials as well as the transport of active substances in the body, in particular in brain tissue, enabled the construction of a numerical model allowing a parametric evaluation of geometric factors, structure of the material, the drug encapsulation in the fibers, as well as the properties of nanofibers on the drug release profiles. In order to calibrate and validate the numerical model, the experimental system have been proposed to assess transport of the drug analog (rhodamine B and the protein BSA) from the material located in a tissue simulating medium. As a result materials for surgical operations based on three neuroprotective drugs: lipophilic alpha-tocopherol and hydrophilic growth factors NGF (Nerve Growth Factor) and BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor) were developed. As a drug carriers biocompatible biodegradable polymers poly(L-lactideco-caprolactone) PLCL, poly(L-lactide) PLLA, poly(DL-lactide-co-glycolide) PDLG were used. Conducted in collaboration with the Mossakowski Medical Research Centre PAS neurosurgeries performed on an animal model confirmed positive impact of nanofibrous materials on the process of regeneration of nerve tissue, preventing at the same time improper process of tissue scarring.

5

Electrospun Thermoplastic Polyurethane Mats Containing Naproxen– Cyclodextrin Inclusion Complex

Akduman C., Özgüney I., Kumbasar E. P. A.

Autex Research Journal

|

2014

|

Vol. 14, no. 4

239--246

EN

Incorporation of cyclodextrins (CDs) into electrospun nanofibrous materials can be considered as potential candidates for functional medical textile applications. Naproxen (NAP) is a type of non-steroidal anti-inflammatory drug commonly administered for the treatment of pain, inflammation and fever. Drug-inclusion complex formation with CDs is an approach to improve the aqueous solubility via molecular encapsulation of the drug within the cavity of the more soluble CD molecule. In this study, NAP or different NAP-CD inclusion complexes loaded nanofibres were successfully produced through electrospinning and characterised. The inclusion complex loaded mats exhibited significantly faster release profiles than NAP-loaded thermoplastic polyurethane (TPU) mats. Overall, NAP-inclusion complex loaded TPU electrospun nanofibres could be used as drug delivery systems for acute pain treatments since they possess a highly porous structure that can release the drug immediately.

6

Charakterystyka matryc hydrożelowych - zastosowania biomedyczne superabsorbentów polimerowych

Tyliszczak B., Pielichowski K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2007

|

R. 104, z. 1-Ch

159-167

PL

W niniejszym artykule przedstawiono metody syntezy i właściwości hydrożeli oraz ich zdolność do chłonięcia wody w sposób odwracalny. Wśród tego typu materiałów wyróżniamy naturalne i syntetyczne hydrożele. Do najważniejszych biomedycznych zastosowań hydrożeli należy użycie ich jako nośników leków i substancji stosowanych w inżynierii tkankowej.

EN

This article reviews the methods of synthesis and properties of hydrogels, as well as their ability to reversible absorption of water. There is a wide variety of natural and synthetic hydrogels. The most important properties of these materials relevant to their biomedical applications are also identified, especially the use of hydrogels as drug and cell carriers, and as tissue engineering matrices.

7

Rola jednostek badawczo-rozwojowych w funkcjonowaniu systemu REACH

Buchalik K., Wyrzykowska U., Piotrowski T., Petryka M.

Chemik

|

2006

|

Vol. 59, nr 3

143-145

PL

Przedstawiono możliwe obszary działania i zakres udziału jednostek badawczo-rozwojowych (JBR) we wdrażaniu systemu REACH w Polsce. Do najważniejszego obszaru działań zaliczono badania (zgodnie z powszechnie uznanymi systemami jakości, jak GLP czy ISO 17025), właściwości niebezpiecznych substancji chemicznych (szczególnie związane z wprowadzaniem systemu GHS). Następnie zabieranie i weryfikację danych do kart charakterystyki i klasyfikacji substancji chemicznych oraz pomoc przy przygotowywaniu Raportów Bezpieczeństwa Chemicznego. W ramach Raportów szczególną uwagę zwrócono na opracowywanie scenariuszy narażenia dla ludzi i środowiska, niezbędnych dla przygotowania Oceny Zagrożenia. Zupełnie nowym obszarem jawi się doradztwo dla małych i średnich przedsiębiorstw (tzw. SMEs), a w tym udział w tworzonym w Brukseli programie i zespole pod nazwą „REACH Helpdesks for SMEs” oraz udział w Zespole Ekspertów Bezpieczeństwa Chemicznego przy Biurze ds. Substancji i Preparatów Chemicznych w Łodzi (tzw. Chemical Safety Board).Analiza stanu obecnej wiedzy i możliwości wykonawczych wiodących JBR-ów (IChP, IPO) wskazuje, że są one wstępnie dobrze przygotowane do nakreślonych w pracy zadań. Muszą jednak na bieżąco rozszerzać i doskonalić swoją bazę doświadczalną oraz szczegółową wiedzę kadry o systemie REACH, w celu sprawnego podjęcia działań dla wspomagania jego implementacji w Polsce.

EN

The possible areas and a range of activity of research and development institutions (RDI) in implementing the REACH System in Poland have been presented in this paper. Determinations the hazardous properties of chemical substances, according to commonly accepted quality systems like GLP or ISO 17025, have been considered the most important area of activity (especially those connected with implementation of Global Harmonized System of Classification and Labelling - GHS). The following data collecting and verification for Safety Data Sheets (SDS) and classification of chemical substances as well as an assistance by preparing the Chemical Safety Reports. In the frames of Reports a particular attention has been paid to Exposure Scenarios for people and environment, indispensable for preparing Chemical Safety Assessment - CSA.A quite new area appears an advisory for Small and Medium Enterprises (so called SMEs), including participation in a new project and expert group prepared in Brussels named „REACH Helpdesks for SMEs” as well as taking part in Chemical Safety Board - an expert group under patronage of Bureau of Chemical Substances and Preparations in Łódź, Poland. Present state of knowledge and operability analysis of leading Polish research and development institutions (IChP, IPO) shows their good preliminary preparation for problems described in this paper. However, they currently have to enlarge and improve their experimental basis and detailed knowledge of the staff about the REACH System, to take efficient actions for assist its implementation in Poland.