PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  utlenianie metanu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Zastosowanie fotokatalizy w syntezie metanolu z metanu
Hamryszak Łukasz, Madej-Lachowska Maria
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 12
1308--1320
PL
W pracy przedstawiono podsumowanie postępów badań dotyczących produkcji metanolu z metanu z wykorzystaniem fotokatalizatorów tlenkowych (z udiałem tlenków: wolframu, tytanu, bizmutu, cynku, molibdenu, niklu, ceru oraz galu), a także zeolitów i grafenowych azotków węgla. Omówiono warunki prowadzenia procesu i stosowane dodatki.
EN
A review, with 56 refs., of research progress on the prodn. of MeOH from MeH using oxide photocatalysts: W, Ti, Bi, Zn, Mo, Ni, Ce and Ga, as well as zeolites and graphene C nitrides. The process conditions were presented, in particular the light sources used, the presence/absence of an oxidant and the addn. of the so-called sacrifical reagents, capturing excess electrons in the reaction system. A fundamental scheme of photocatalysis on a semiconductor molecule was presented.
2
Content available remote Wpływ dodatku srebra oraz miedzi do katalizatorów palladowych w reakcji utleniania metanu
Stasińska B., Maj G., Krzaczek P., Klimek K., Piekarski W., Nazimek D.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 3
377--380
PL
Zaprezentowano wyniki badań fizykochemicznych właściwości stopowych katalizatorów Pd-Ag/Al2O3 oraz Pd-Cu/Al2O3 przeznaczonych do procesu utleniania metanu. Przeprowadzone badania wykazały, że wprowadzenie srebra lub miedzi do katalizatorów palladowych powoduje zmiany we właściwościach fizykochemicznych oraz w kinetyce procesu utleniania metanu, zmieniając wartość TOF oraz wartości energii aktywacji reakcji. Stwierdzono występowanie efektu kompensacyjnego i wyznaczono temperatury izokinetyczne dla tych katalizatorów.
EN
Eight Pd-Ag/Al2O3 and Pd-Cu/Al2O3 catalysts were prepd., characterized and used for oxidn. of MeH with O2 at 623-823 K to study the reaction kinetics. The addn. of Ag or Cu to the Pd catalysts resulted in increasing the reaction rate and activation energy. Compensating effect and isokinetic temps. were also detd. for the catalysts.
3
Content available Reactor of catalytic methane oxidation from ventilation air - from laboratory to quarter-technical scale prototype
Stasińska B., Nazimek D., Kuśmierz M., Marcewicz-Kuba A.
AGH Journal of Mining and Geoengineering
|
2012
|
Vol. 36, no. 3
331-337
EN
This paper presents an application of laboratory research results of kinetics methane oxidation generated in the gradientless reactor for formulating the parameters of a quarter-technical scale reactor. The experimental data obtained in the laboratory scale were found to correlate well with theoretical calculations. Hence, the results led to propose the parameters for the quarter-technical scale prototype reactor.
PL
W pracy przedstawiono zastosowanie wyników badań laboratoryjnych kinetyki utleniania metanu uzyskanych w reaktorze bezgradientowym do opracowania parametrów reaktora w skali ćwierć-technicznej. Zaobserwowano wysoką zgodność danych obliczonych teoretycznie z danymi doświadczalnymi uzyskanymi w skali wielkolaboratoryjnej. Uzyskany rezultat pozwolił na zaproponowanie parametrów prototypu reaktora w skali ćwierć-technicznej.
4
Content available Methane removal from coal mine ventilation air over monolithic palladium catalysts in a large laboratory installation
Kucharczyk B., Tylus W.
AGH Journal of Mining and Geoengineering
|
2012
|
Vol. 36, no. 3
195-202
EN
The catalytic process of methane removal from mine ventilation air was simulated using a prototype large laboratory installation. Methane was oxidized over a bed of 4 metal monolithic catalysts containing 5 g Pd in 1 dm3 catalyst, at various methane concentrations and air flow rates. With 0.75-0.92% methane concentration in the air, at air flow rates of 25 m3/h and 30 m3/h, catalytic oxidation yielded methane removal exceeding 91% at temperatures of the gas entering the catalyst of 343 degrees of Celsius to 356 degrees of Celsius. In the process studied, the monolithic catalysts manufactured at Wrocław University of Technology showed a higher activity as compared with commercial catalysts of the same volume and Pd content.
PL
W prototypowej instalacji wielkolaboratoryjnej przeprowadzono symulacje procesu katalitycznego usuwania metanu z powietrza wentylacyjnego kopalń. Metan utleniano na złożu 4 katalizatorów na metalicznym nośniku monolitycznym o zawartości 5 g palladu w 1 dm3 katalizatora przy różnych stężeniach metanu i natężeniach przepływu powietrza. Przy stężeniach metanu 0,75-0,92% i natężeniach przepływu powietrza 25 m3/h i 30 m3/h uzyskano ponad 91% przereagowania metanu przy temperaturach gazów wprowadzanych na katalizator w zakresie od 343 stopni Celsjusza do 356 stopni Celsjusza. W przeprowadzonych badaniach katalizatory monolityczne wykonane na Politechnice Wrocławskiej wykazywały wyższą aktywność od katalizatorów komercyjnych o tej samej objętości i zawartości palladu.
5
Content available remote Effect of promotor type and reducer addition on the activity of palladium catalysts in oxidation of methane in mine ventilation air
Kucharczyk B., Tylus W.
Environment Protection Engineering
|
2011
|
Vol. 37, nr 4
63-70
EN
The aim of the study was to examine how the palladium precursors such as Pd(NO3)2 or PdCl2 and the reducers added (hydrazine hydrate or EDTA) influence methane combustion activity of monolithic palladium catalysts. Palladium nitrate was found to be a better Pd precursor, and the catalysts obtained displayed a noticeably higher activity in methane oxidation. The addition of hydrazine hydrate to 1% Pd/Al2O3 catalyst increased its activity when PdCl2 was used as the palladium precursor. With Pd(NO3)2 as the palladium precursor, the addition of reducers - hydrazine hydrate or EDTA - decreased the activity of the monolithic palladium catalysts tested.
6
Content available remote Ethylen production via oxidative coupling of methane (OCM) - investigation of alternative separation processes
Stunkel S., Repke J., Wozny G.
Czasopismo Techniczne. Mechanika
|
2008
|
R. 105, z. 5-M
285-291
EN
One of the most promising opportunities, for the researcher to find alternative methods to ensure the supply with raw materials for the chemical industry, therefore is the activation of methane by oxidative coupling of methane (OCM). With the help of unifying concepts in catalysis technology more benefit for the yield of ethylene production will be expected. The reaction product of the OCM process has to purified and separated. Therefore, data from the literature for the reaction products of oxidative coupling of methane were taken and used to simulate the purification and separation with the commercial tool CHEMCAD. Feasibility study was done to find the most valuable way to reach the aim of the process: most purified ethylene as a product.
PL
Szczególne znaczenie dla naukowców poszukujących alternatywnych metod zagwarantowania surowców dla przemysłu chemicznego ma oksydacyjne sprzężenie metanu (OCM), a zastosowanie połączonych koncepcji w technologii katalizy pozwala oczekiwać zwiększonej produkcji etylenu. Produkt reakcji procesu OCM musi być oczyszczony i oddzielony w różnych procesach. W artykule, na podstawie danych z literatury dotyczących produktów reakcji OCM, przeprowadzono symulację oczyszczania i oddzielania z zastosowaniem komercyjnego programu CHEMCAD. Celem analizy była poszukiwanie optymalnej technologii gwarantującej maksymalną czystość produktu - etylenu.
7
Content available remote Otrzymywanie formaldehydu z metanu na drodze bezpośredniej
Michalkiewicz B., Ziebro J., Sreńscek-Nazzal J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
624-626
PL
Przedmiotem badań było bezpośrednie utlenianie metanu do formaldehydu. Proces prowadzono w reaktorze kwarcowym przy użyciu tlenu jako utleniacza, pod ciśnieniem atmosferycznym. Zastosowane w badaniach układy katalityczne otrzymano przez impregnację SiO2 fazą aktywną zawierającą tlenki żelaza, wanadu, niobu lub selen pierwiastkowy. Produktami utleniania były formaldehyd i ditlenek węgla. Najbardziej obiecujące okazały się katalizatory zawierające niob i selen, na których selektywność utleniania metanu do formaldehydu wynosiła odpowiednio 75 i 67%.
EN
Methane was oxidized with O2 at 1 atm. over SiO2 impregnated with Nb, V, Fe oxides or Se to yield CHOH and CO2 as the only products. The 5% Nb and the 5% Se were best, giving selectivities toward CHOH of 75 and 67%, resp.
8
Content available remote Katalizatory palladowe na nośniku glinowym modyfikowanym jonami wapnia, lantanu i ceru do całkowitego utleniania metanu
Stasińska B., Gac W., Ioannides T., Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
758-760
PL
Przedstawiono wyniki badań aktywności i stabilności termicznej katalizatorów palladowych w reakcji utleniania metanu. Badano katalizatory palladowe na nośnikach: glinowym i glinowym modyfikowanym jonami wapnia, ceru lub lantanu, otrzymanych metodą zol-żel. Katalizatory zawierające czysty tlenek glinu posiadają wysoko rozwiniętą powierzchnię, a wprowadzone modyfikatory powodują jej obniżenie w stopniu zależnym od metody suszenia prekursora nośnika. Wykazano, że katalizatory z modyfikowanymi nośnikami wymagają wyższych temperatur do całkowitego utlenienia metanu niż katalizatory z czystym nośnikiem glinowym, które okazały się dość stabilne termicznie.
EN
Pure Al2O3 and Ca, La, or Ce-modified Al2O3-supported 1% Pd catalysts were studied in a complete oxidn. of CH4. The supports were prepd. by the sol-gel method to have X/(X+Al) = 0.03 (X= La, Ce) or 0.333 (X = Ca) and impregnated with aq. Pd nitrate. The Ca, La, or Ce oxide added to alumina suppressed the activity of the Pd catalysts. The pure Al2O3-supported catalysts were highly active. CH4 was completely oxidized to CO2 at temps. precluding formation of NOx.
9
Content available remote Why does the activity of Pd/Al2O3 catalysts in the reaction of methane oxidation depend on the dispersion of palladium phase?
Machocki A., Stasińska B., Gac W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 2
93-96
EN
The characterization of Pd/Al2O3 catalysts with varied dispersio of palladium phase, prepared with a chlorine-free precursor, with similar palladium loading and on the same support has been performed in order to identify the factors responsible for the variation of their activity in the oxidation of methane. The higher dispersion of the palladium phase decreases the temperatures necessary to achieve desired methane conversions. The rate (turnover number) of the reaction is higher on small crystallites up to 350°C, at higher temperatures the opposite relation is observed. Such dependences can result from the changes in the number of Pd-PdO active sites, and the different activity of the single active site may be attributed to the interaction between palladium phase crystallites and Al2O3 support. This interaction causes different redox properties of the small and large palladium phase crystallites, i.e.: (i) easier oxidation of palladium and stronger bonding of oxygen in small palladium oxide crystallites, (ii) easier donation of lattice oxide ions from the support to small palladium phase crystallites and (iii) their stabilization in a more oxidized state.
10
Content available remote Seclective methane oxidation to organic derivatives
Michalkiewicz B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 3
77-80
EN
Three methods of methane conversion into oxidants, excluding the stage of obtaining the synthesis gas, are known: partial catalytic oxidation over the heterogeneous catalysts, non-catalytic process of oxidation under pressure and methane esterification combined with hydrolysis. When taking into consideration the results of the studies on methane partial oxidation which have been conducted over a number of years, the last method seems to be the most promising one. The obtained ratio of methane conversion into methanol as the final product, comprises nearly 100% when the process is run in oleum, and platinum chloride (IV) acts as the catalyst.
11
Content available remote Direct conversion of methane to oxygenates over MoO3/SiO2 catalysts with an addition of hydrogen and water vapour to the reaction mixture
Kaleńczuk R.J., Ciarka A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 4
11-16
EN
The main goal of this study was to investigate the effect of chemical parameters on the reaction of methane oxidation. Partial oxidation of methane on silica suported molybdena catalyst has been studied. The chances of an increase of oxygenates yield in partial oxidation of methane to the economically efficient level were investigated. Two kinds of tests were performed: methane oxidation on MoO3/SiO2 catalyst with an addition of hydrogen and water vapour to the reaction mixture. The most profound promoting effect was exhibited by water vapour addition. The optimum selectivity toward methanol formation was found at the reaction temperature around 575 - 650°C. The physico - chemical properties of the catalyst were determined using different techniques: N2 adsorption, SEM and FT-IR.
12
Utlenianie biogazu wysypiskowego w biofiltrach : badania modelowe
Stolarek M., Krzystek L., Ledakowicz S.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2005
|
Nr 4s
99-100
EN
The increasing problem of global warming causes growing pressure on the reduction of greenhouse gases emission including methane. One of main anthropogenic sources of methane emission is municipal landfills. To reduce the emission, biological oxidation of methane occurring in the overlying layer of landfills can be used. The aim of investigations discussed in this study was to determine dynamics of methane biooxidation in such layers and to specify the effect of oxygen concentration and process duration.
13
Content available remote Budowa systemu utleniania metanu na składowiskach odpadów [Artykuł przetłumaczony z czasopisma "KA - Wasserwirtschaft, Abwasser, Abfall", 2001 (48), Nr 4, s. 510--512]
Humer M., Lechner P.
Gaz, Woda i Technika Sanitarna
|
2001
|
Nr 12
1-4
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.