Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: utlenianie hydrochinonu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Catalytic activity of molecular imprinted vinylpyridine/acrylonitrile/divinylbenzene terpolymers with guanidyl ligands-Cu(II) inside the active centres

Kolarz B. N., Jakubiak A.

Polimery

2008

T. 53, nr 11-12

848-853

A series of novel molecularly imprinted catalysts was prepared by suspension polymerization of acrylonitrile. N-vinylpyridine and divinylbenzene in the presence of Cu(II) ions and various templates: acetophenone, dibenzoylmethane, 4-methoxybenzyl alcohol or 4-hydroxyacetophenone. To improve the catalytic properties, the catalysts were additionally modified inside the active centres by indirect aminolysis of nitrile groups using ethylenediamine and thiourea/ethyl iodide. The catalytic activity of initial samples as well as the modified ones was tested in the model oxidation of hydroquinone to p-benzoquinone using hydrogen peroxide. The catalysts prepared with Cu(II) ions and 4-methoxybenzyl alcohol as the template exhibit the highest activity. In spite of low modification degree, catalysts with guanidyl ligands inside the active centres show higher reaction yield and selectivity than unmodified samples.

Nowe katalizatory z odciskiem molekularnym otrzymano metodą polimeryzacji suspensyjnej mieszaniny monomerów: 4-winylopirydyny (VP), akrylonitrylu (AN) i diwinylobenzenu (DVB) rozcieńczonej cykloheksanolem oraz zawierającej jony Cu(II) i wzorce. Jako związki wzorcowe tworzące odcisk molekularny wybrano acetofenon (AF), dibenzoilometan (DBM), alkohol 4-metoksybenzylowy (MBA) oraz 4-hydroksyacetofenon (HAF) (tabela 1). Ich aktywność katalityczną oceniano na podstawie wyników reakcji utleniania hydrochinonu (H2Q) do p-benzochinonu (Q) nadtlenkiem wodoru (stężenie 5,4ź10-2mol/l) (schemat A). Analizując widno UV-Vis obliczano stopień przereagowania hydrochinonu (LH2Q), wydajność reakcji (YQ) i jej selektywność (SQ=YQ/LH2Q). Największą aktywność wykazuje katalizator, w którym zastosowano większe stężenie wzorca MBA (tabela 3). Dodatkowo terpolimery modyfikowano w reakcji aminolizy grup nitrylowych etylenodiaminą i transformowano grupy aminowe do guanidylowych tiomocznikiem w jodku etylu (tabela 4). Mimo małych stopni transformacji katalizatory zawierające skoordynowane przez jony Cu(II) grupy, mające w otoczeniu ligandy guanidylowe są selektywniejsze od katalizatorów z terpolimerów niemodyfikowanych (tabela 3).

Wpływ środowiska reakcji na utlenianie hydrochinonu katalizowane immobilizowanymi zasadami Schiffa

Owsik I., Kolarz B. N.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2003

Vol. 52, nr 25

642-646

Nośniki z immobilizowanymi zasadami Schiffa ptrzymano metodą modyfikowania kopolimerów chlorku winylobenzynu i diwinylobenznu etylenodiaminą lub utropiną i przyłączanie odpowiednio aldehydów salicylowego lub 2-pikolinowego. Po koordynacji jonów Cu(II) testowano te układy jako katalizatory utleniania hydrochinonu (H2Q) do p-benzochinonu (Q). Stwierdzono przydatność katalizatorów w środowisku etanolu w reakcji utleniania wodoronadtlenkiem - teri - butylu (TBHP) oraz brak działania katalitycznego w środowisku wodnym w reakcji utleniania nadtlenkiem wodoru.

The carriers with immoblized Schiff bases have been sythesized. First, the vinylbenzyl chloride and divinylbenzene copolymer was modificated by ethylenediamine or urotropine and then the reaction between amine groups of the ion-exchangers and aldehyde groups of salicyl or 2-picoline aldehydes led to the formation of the Schiff bases in the side chain polymer. After Cu(II) ion coordination the catalytic activity was tested in model oxidation reaction of hydroquoinone to p-benzoquinone. It turned out that the Cu(II)-Schiffe base complexes showed the catalytic actuvity in ethanol solution (oxidation agent - TBHP) higher than in aqueous solution (oxidation agent - hydrogen peroxide).