Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Otrzymywanie i właściwości jonowoprzewodzących materiałów poliuretanowych

Leszkowski K., Haponiuk J. T., Datta J.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

1999-2002

PL

Przewodzące materiały poliuretanowe otrzymywano w syntezie dwuetapowej. W pierwszym etapie syntetyzowano prepolimer uretanowy. W reakcji stosowano 4,4’-diizocyjanian difenylometanu (MDI) oraz oligoeterol (PTMG 1000 lub Rokopol D-2002). W drugim etapie prepolimer poddawano reakcji z przedłużaczem łańcuchów, jakim był 1,4-butanodiol (BDO). Po rozdrobnieniu otrzymane materiały domieszkowano solą LiClO₄ oraz napełniano montmorylonitem przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Otrzymane materiały poddano badaniom spektroskopii FT-IR, mechanicznym oraz termomechanicznym. Przewodnictwo jonowe wyznaczono za pomocą spektroskopii impedancyjnej.

EN

Conductive polyurethane composites were prepd. by two-step method consisting in reaction of (p-NCOC₆H₄)₂CH₂ with oligoetherols and further conversion with (HOCH₂CH₂)₂, doped with LiClO₄ and filled with montmorillonite in twin screw extruder. The composites were studied for structure (FT-IR spectroscopy), mech. and thermal properties and ionic cond. The addn. of LiClO₄ resulted in increasing the cond. and deterioration of mech. properties of the composites.

2

Badanie stabilności prepolimerów estrouretanowych

Datta J., Haponiuk J. T.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 6

469-472

PL

Otrzymano prepolimery estrouretanowe na podstawie oligoestrolu (Poles 55/20) i użytego w nadmiarze 4,4-diizocyjanianodifenylometanu (MDI). Określono wpływ szybkości obrotów trzpienia wiskozymetru, oraz procentowej zawartości grup NCO na wartości lepkości tych produktów. Oceniono stabilność prepolimerów w toku przechowywania w ciągu 4 tygodni (zmiana zawartości grup NCO). Budowę chemiczną uzyskanych prepolimerów ustalono na podstawie widm FT-IR.

EN

Ester-urethane prepolymers have been prepared from the oligoestrol (Poles 55/20) and an excess of 4,4-diphenylmethane diisocyanate (Table 1) The influence of both the rotational speed of the viscometer pin and the percentage content of NCO groups on the viscosity of the products was determined. The stability of the prepolymers, expressed as a change in them of the NCO group content, was evaluated during a four-week storage period (Fig. 3). The chemical structure of the obtained prepolymers was determined on the basis of FT-IR spectra (Figs. 4, 5).

3

Badanie stabilności chemicznej prepolimerów eterouretanowych

Datta J., Leszkowski K.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 2

115-119

PL

Prepolimery eterouretanowe otrzymywano na podstawie oligoeterolu ("Rokopolu D 2002" lub "PTMG 1000") i użytego w nadmiarze 4,4-diizocyjanianodifenylometanu. Określono wpływ szybkości obrotów trzpienia wiskozymetru, temperatury, procentowej zawartości grup NCO oraz rodzaju użytego oligoeterolu na wartość lepkości tych produktów. Oceniono stabilność omawianych prepolimerów w toku przechowywania w ciągu 4 tygodni (zmiana zawartości grup NCO). Stwierdzono, że zastosowanie w ich syntezie "PTMG 1000" w istotny sposób zwiększa tę stabilność. Budowę chemiczną uzyskanych prepolimerów potwierdzono metodą FTIR.

EN

The ether-urethane prepolymers based on oligoetherol ("Rokopol D 2002" or "PTMG 1000") and excess of diphenylmethane diisocyanate (Table 1) were prepared. The effects of viscometer pin rotation speed, temperature, NCO groups percentage and the type of oligoetherol used on the viscosity of the products were determined (Fig. 1-3). The stability of prepolymers discussed during four-week storage (change of free NCO groups' content, Fig. 4 and 5) has been evaluated. It was found that the use of "PTMG 1000" in the synthesis significantly increased the product stability. The chemical structures of prepolymers obtained were confirmed by FT-IR method (Fig. 6).