Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza i charakterystyka modyfikowanych dicyklopentadienem nienasyconych żywic poliestrowych o zmniejszonej emisji styrenu

Chabros A., Gawdzik B., Osypiuk-Tomasik J.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1315--1318

PL

Przeprowadzono syntezę nienasyconych poliestrów modyfikowanych dicyklopentadienem. Stosując otrzymane poliestry, sporządzono nienasycone żywice poliestrowe poprzez rozpuszczenie ich w monomerach sieciujących: styrenie oraz dimetakrylanie glikolu dietylenowego. Zbadano właściwości uzyskanych roztworów przed i po utwardzeniu. Szczególną uwagę zwrócono na emisję monomerów sieciujących.

EN

Maleic acid was esterified with ethylene or/and 1,2-propylene glycols under addn. of cyclopentadiene and the resulted polyester was dissolved in styrene, diethylene glycol dimethacrylate or their mixt. and crosslinked with Co octanate and N,N-dimethyl-p-toluidine under control of the styrene emission. The emission was decreased when styrene was partly replaced with the dimethacrylate. Addn. of the dimethacrylate resulted, however, in deterioration of mech. properties of the crosslinked polymer.

2

Analiza palności nienasyconych żywic poliestrowych modyfikowanych nanocząstkami

Zatorski W., Sałasińska K.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 11-12

815--823

PL

Na bazie nienasyconej żywicy poliestrowej (UP) zsyntetyzowano kompozyty polimerowe zawierające nanocząstki w postaci: nanorurek węglowych, glinokrzemianów, poliedrycznego oligomerycznego silseskwioksanu oraz ditlenku tytanu. Przeprowadzono badania przy użyciu kalorymetru stożkowego i scharakteryzowano palność oraz dymotwórczość otrzymanych nanokompozytów. Stwierdzono, że charakteryzowały się one palnością zmniejszoną w stosunku do palności nienapełnionej żywicy poliestrowej. Zastosowane nanocząstki wykazywały różną skuteczność działania ograniczającego emisję dymów wydzielanych przez palące się nanokompozyty. Najkorzystniejszy wpływ uniepalniający wykazywał dodany do UP nanometryczny ditlenek tytanu.

EN

Unsaturated polyester resin (UP) – based polymer composites with selected nanoparticles, including carbon nanotubes, aluminosilicates, polyhedral oligomeric silsesquioxane, and titanium dioxide, were synthesized. The flammability and smoke emission of the resulting products were characterized using cone calorimetry. The reduction in flammability of the nanocomposites was observed when compared to the non-filled resin. Depending on the nanoparticle type, different effectiveness in reducing emission of fumes from the burning nanocomposites has been achieved. The most promising fire-retarding effect was observed in case of the UP modified by nanometric titanium dioxide.

3

Nowe bezhalogenowe antypireny - uniepalnianie nienasyconych żywic poliestrowych z zastosowaniem związków boru

Kicko-Walczak E.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 2

126-132

PL

Oceniono efektywność uniepalniającego działania nowych bezhalogenowych antypirenów (flame retardant - FR) w postaci wybranych związków boru (zarówno krystalicznych, jak i ciekłych) nienasyconych żywic poliestrowych (UP). Określono wpływ rodzaju i ilości dodatków FR na poziom palności oraz termostabilność kompozycji i laminatów poliestrowo-szklanych metodami oznaczania wskaźnika tlenowego (OI), analizy termograwimetrycznej oraz z zastosowaniem kalorymetru stożkowego. Wykonano pomiary czasu żelowania i lepkości kompozycji przed ich utwardzeniem oraz właściwości mechanicznych utwardzonych kompozycji. Stwierdzono, że badane związki boru ograniczają palenie UP i zmieniają zachowanie się materiału w płomieniu, nie pogarszając przy tym właściwości fizycznych i wytrzymałościowych utwardzonych żywic.

EN

The efficiency of boron compounds as novel halogen-free flame retardants (FR) for unsaturated polyester resins (UP) has been examined. Selected types of FR (both crystalline and liquid ones) were used in properly chosen amounts (Table 1). The effects of FR addition on flammability level and thermal stability of compositions and polyester-glass laminates were determined by oxygen index measurements, thermogravimetric analysis and cone calorimetry (Table 2 and 3, Fig. 1-3). Gelation time and viscosity of the compositions before curing were also measured as well as mechanical properties of the cured compositions (Table 4). It was found that boron compounds used as flame retardants retard the UP burning and change the material behavior in the flame. The same time they do not deteriorate physical and strength properties of cured resins.

4

Bezhalogenowa modyfikacja nienasyconych żywic poliestrowych i żywic epoksydowych w celu ograniczenia poziomu ich palności

Kicko-Walczak E., Jankowski P.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2006

|

R. 103, z. 6-M

265-270

PL

Opracowano uniepalnione kompozycje poliestrowe i epoksydowe modyfikowane bezhalogenowymi antypirenami (ang. flame retardant FR). W celu ograniczenia palności nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP) zastosowano modyfikatory FR, głównie w postaci wybranych tlenków i wodorotlenków metali, z których najefektywniejsze okazały się związki cyno-cynkowe. Natomiast żywice epoksydowe (ŻEp) modyfikowano antypirenami fosforowo-azotowymi w postaci polifosforanów amonowych i polifosforanów melaminy z wykorzystaniem synergizmu działania F-N. Modyfikatory FR stosowano o odpowiednio dobranych składach mieszanin, w tym użyto dodatków zarówno krystalicznych jak i ciekłych. Określono wpływ tych modyfikacji na właściwości palnościowe kompozycji i laminatów szklanych stosując metody: wskaźnika tlenowego, kalorymetru stożkowego, analizy termograwimetryczne. Nie stwierdzono negatywnego wpływu modyfikatorów FR na właściwości fizyko-chemiczne i parametry wytrzymałościowe produktów. Opracowane uniepalnione kompozycje poliestrowe i epoksydowe spełniają wymagania dotyczące materiałów trudno palnych stosowanych w budownictwie, eksploatacji i naprawach taboru kolejowego.

EN

Fire retardant polyester and epoxy compositions modified with halogen free flame retardants (FR) were elaborated. For unsaturated polyester resins (UPR's) as FR, metal oxide and metal hydrogen oxid, mainly effective Zn/Sn modifier, were used. Fire retardant epoxy compositions modified with ammonium polyphosphates or melamine polyphosphates, allowing to utilize the synergy of P-N action, were used. The effects of FR type and content (both crystalline and liąuid ones) on flammability were investigated. The following method have been used: oxygen index, cone calorimeter and thermogravimetry analysis. No negative effects of FR used on the compositions properties were found. Such polyester and epoxy GRP meet the fire-safety recommendation concerning smoke evolution materials used in many application areas: building industry and railway transportation means.

5

The new initiators for free-radical polymerization of unsaturated polyester resins

Matynia T., Worzakowska-Żak M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 3

25-28

EN

The new free-radical initiators were prepared from the commercially available substrates: 60% hydrogen peroxide, ethyl methyl ketone, 1,2-propanodiol and high-molecular compounds containing hydroxylic groups such as hydroxypolyethers D 1002, D 2002, F3600T. 1,2-propanodiol and hydroxypolyethers were used as solvents of the hydroperoxide compounds. Such physical properties as density, viscosity, concentration of active oxygen and temperature of decomposition were determined for the synthesized initiators and Luperox using the differential scanning calorimeter. The unsaturated polyester resin Polimal 109 was used to determine the efficiency of the new initiatiors in the curing procedure at room temperature. The properties of the resin in the process of crosslinking and after curing were compared with the new initiators and the typical curing system containing ethyl methyl ketone hydroperoxide (Luperox) and cobalt (II) octoate.

6

Wpływ budowy chemicznej i struktury nadcząsteczkowej na właściwości mechaniczne kompozycji poliuretan/nienasycony poliester o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych

Król P., Wojturska J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

790-800

PL

Otrzymano kompozycje o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych typu IPN złożone z nienasyconej żywicy poliestrowej (żywicy UP, 4 rodzaje), poliuretanu (PUR) i styrenu (ST). Opracowano model matematyczny opisujący wpływ składu chemicznego na wybrane właściwości mechaniczne (naprężenie przy zerwaniu - y1, wydłużenie względne przy zerwaniu - y2, udarność - y3, twardość - y4) syntetyzowanych układów IPN i wykorzystano go do wyznaczenia obszaru składu optymalnego, w którym istnieje możliwość uzyskania kompromisowych wartości podstawowych właściwości mechanicznych. Morfologię powierzchni układów IPN różniących się gęstością usieciowania oraz składem chemicznym zbadano metodą SEM. Stwierdzono, że wszystkie próbki znajdujące się w obszarze składów optymalnych mają budowę dwufazową. Matryca jest zbudowana z żywicy UP, natomiast fazę rozproszoną stanowi mieszanina tej żywicy i PUR. Obserwowana morfologia jest efektem konkurujących ze sobą procesów separacji fazowej i reakcji polimeryzacji zachodzących równocześnie na etapie sieciowania żywicy UP za pomocą ST. W celu potwierdzenia tej tezy przeprowadzono badania kinetyki żelowania kompozyqi IPN, oznaczając czas żelowania (t(gel)) i maksymalną temperaturę reakcji sieciowania (T(maks)). Stwierdzono, że w przypadku układów IPN, w których żelowanie zachodzi szybko mamy do czynienia z tworzeniem matrycy jednoskładnikowej zbudowanej z żywicy UP (czemu odpowiadają kompromisowe właściwości mechaniczne), natomiast gdy proces żelowania zachodzi powoli tworzy się matryca dwuskładnikowa złożona z żywicy UP i PUR.

EN

The compositions being interpenetrating polymer networks of IPN type have been made of unsaturated polyester resin (UP resin, 4 grades), polyurethane (PUR) and styrene (ST) - Table 1 and 2. Mathematical model, describing an influence of chemical composition on selected mechanical properties of synthesized IPN systems, was elaborated [equation (1), Table 5]. The following properties have been taken into consideration: stress at break - y1, unit elongation at break - y2, impact strength - y3, hardness - y4 (Table 3 and 4). The model was used to calculate the area of optimum composition (Fig. 1, Table 6 and 7) in which the compromise in values of basic mechanical properties could be reached (Table 7, Fig. 4). Morphologies of the surfaces of IPN systems, differing in crosslinking density and chemical composition, were studied using SEM method (Fig. 10 and 11). It was found that all of the samples of compositions from the area of optimum composition show heterogeneous structures. The matrix is built of UP resin while dispersed phase consists of the mixture of UP resin and PUR. The morphology observed is a result of two competing processes of phase separation and polymerization reaction going simultaneously at the stage of UP resin curing with ST. In order to confirm this idea the kinetics of gelation of IPN compositions was investigated and gelation time (t(gel)) as well as maximum temperature of curing reaction (T(maks)) were determined (Table 8, Fig. 5-7). It was found that fast gelation of IPN systems led to formation of homogeneous matrix built of UP resin (compromised mechanical properties were observed) while slow gelation process favored the formation of heterogeneous matrix, built of UP resin and PUR.

7

Tiksotropowe kompozycje nienasyconych żywic poliestrowych z modyfikowanymi glinami smektycznymi

Oleksy M., Heneczkowski M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

806-812

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących modyfikacji glin smektycznych różniącymi się budową chemiczną czwartorzędowymi solami amoniowymi (QAS) oraz wpływu otrzymywanych produktów na niektóre właściwości handlowej nienasyconej żywicy poliestrowej (UP). Użyto przy tym naturalnych glin smektycznych (bentonitów) o dużej zawartości montmorylonitu. Stwierdzono, że QAS (zarówno w postaci wolnej, jak i związanej w bentonicie) wyraźnie poprawiają trwałość UP w temp. 70 °C, nie zmieniając, praktycznie biorąc, czasu żelowania. Wprowadzenie do UP 2 % modyfikowanych bentonitów powoduje powstawanie kompozycji tiksotropowych o dużym współczynniku tiksotropii. Dodawane do UP modyfikowane bentonity niemal nie ulegają przy tym sedymentacji. Kompozycje UP z dodatkiem bentonitów modyfikowanych QAS z podstawnikiem aromatycznym i podstawnikiem alifatycznym o długim łańcuchu mają lepsze właściwości reologiczne niż kompozycje z bentonitami modyfikowanymi QAS zawierającymi wyłącznie podstawniki alifatyczne.

EN

The results of studies on smectic clays' modification with quaternary ammonium salts differing in chemical structures (QAS, Table 1, Fig. 1 and 2) have been presented. The effects of the products obtained on selected properties of commercial unsaturated polyester resin (UP) are also presented. Natural smectic clays (bentonites) of high montmorillonite contents (Table 2) were used. It was found that QASs (in pure form or bounded in bentonite) significantly improve UP resin stability at temp. 70 °C (Table 3), practically not influencing gelation time (Table 4). Incorporation of up to 2 % of modified bentonite to UP resin leads to thixotropic composition (Fig. 3, Table 5) showing high thixotropy index (Table 6). Modified bentonites added to UP resin nearly do not undergo sedimentation (Fig. 4). UP compositions with bentonites modified with QAS containing both aromatic and long chain aliphatic substituents show better rheological properties than ones containing bentonites modified with QAS with only aliphatic substituents.

8

Surface modification of unsaturated polyester resins with perfluoropolyethers

Fabbri E., Fabbri P., Messori M., Pilati F., Tonelli C., Toselli M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

785-789

EN

Fluorine-modified unsaturated polyester resins were prepared by using polycaprolactone/perfluoropolyether/polycaprolactone triblock copolymers having hydroxyl or methacrylate end-groups. Despite the immiscibility of the perfluoropolyether segment, all the modified resins were fully transparent after curing thanks to the compatibilization effect of the polycaprolactone segments. Contact angle measurements showed a very low water wettability for all investigated resin compositions. Also in the case of system with the lower bulk copolymer concentration (less than 0.3 phr) contact angle was higher than 94°. It has been demonstrated that the presence of methacrylate end-groups tends to hinder the surface segregation of the fluorinated additive.

PL

Handlową nienasyconą żywicę poliestrową modyfikowano mieszając ją z różniącymi się składem trójblokowymi kopolimerami polikaprolakton/poli(perfluoroeter)/polikaprolakton [TXCL(y)] z końcowymi grupami hydroksylowymi lub metakrylanowymi [produkt reakcji TXCL(y)Acr z metakrylanem 2-izocyjanianu etylu]. Przebieg syntezy oraz otrzymane produkty scharakteryzowano metodami FT-IR (rys. 1) i 1H NMR (tabela 1, rys. 2). Pomimo znanego braku mieszalności segmentu poli(perfluoroeteru), wszystkie modyfikowane nim żywice były przezroczyste po utwardzeniu dzięki kompatybilizującemu wpływowi segmentów polikaprolaktonu. Modyfikowane produkty charakteryzowały się bardzo małą zwilżalnością wodą (znacznie większe wartości kąta zwilżania theta niż w przypadku żywic niemodyfikowanych). Wyniki badania kąta theta (rys. 3) wskazują też, że obecność końcowych grup metakrylanowych ogranicza powodującą hydrofobowość migrację segmentów fluorowych na powierzchnię.

9

Studies on activity of s-triazine ring containing amine modifiers in curing of unsaturated polyester resins

Duliban J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

774--779

EN

The results of the study on the activity of amine modifiers for unsaturated polyester resins obtained by reaction of diethanolamine (3-azapentane-1,5-diol) and N-phenyl-2-aminoethanol with 2,4-dichloro-6--methoxy-1,3,5-triazine, 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine or with cyanuric chloride are presented. Effects of the type and amount of amine modifier as well as cobalt accelerator on gelation time and stability of the resins were investigated.

PL

W celu skrócenia czasu żelowania nienasyconych żywic poliestrowych (oznaczonych w pracy skrótem UP resins) zastosowano nowe, wbudowywane w strukturę poliestrową modyfikatory aminowe stanowiące pochodne s-triazyny zawierające w cząsteczce jedną, dwie lub trzy grupy N-fenylo-N-(2--hydroksyetylowe) (modyfikatory A-C) bądź grupy N,N--bis(2-hydroksyetylowe) (modyfikatory D-F). Żywice UP sieciowano za pomocą nadtlenku benzoilu albo nadtlenku butanonu jako inicjatora oraz przyspieszacza kobaltowego. Zbadano wpływ rodzaju i ilości modyfikatora aminowego, a także ilości przyspieszacza kobaltowego na czas żelowania (t(gel)) w temp. 25 °C (rys. 1-4). Wszystkie modyfikatory powodowały w różnym stopniu skrócenie t(gel). Stwierdzono, że modyfikatory znacznie ograniczają stabilność żywic UP w temp. 70 °C (rys. 5). Poprawę stabilności modyfikowanych żywic uzyskano wprowadzając niewielką ilość chlorku benzylotrietyloamoniowego (rys. 6). Metodą różnicowej analizy termicznej scharakteryzowano przebieg rozkładu termicznego utwardzonych żywic (tabela 1); największą stabilność termiczną wykazała żywica zawierająca 2-[N-fenylo-(2-hydroksyetylo)amino]-4,6-dimetoksy-1,3,5-triazynę (modyfikator A).

10

Nienasycone żywice poliestrowe w świetle wymagań Unii Europejskiej

Kicko-Walczak E., Jankowski P.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

747--756

PL

Omówiono i skomentowano ostatnie osiągnięcia z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (UP); przegląd ten oparto na 141 pozycjach literaturowych, pochodzących głównie z lat 1998-2004. Przedstawiono następujące zagadnienia: nanostrukturalne kompozyty poliestrowe; UP o ograniczonej palności; analiza procesu degradacji termicznej UP o zwiększonej odporności na płomień; komonomery sieciujące; UP o zmniejszonej emisji styrenu; wodorozcieńczalne żywice poliestrowe. Zwrócono szczególną uwagę na ekologiczne aspekty omawianej tematyki w świetle wymagań Unii Europejskiej.

EN

Recent achievements in the field of chemistry and technology of unsaturated polyester resins (UP) have been discussed and commented. The review bases on 141 literature references mainly from the period 1998-2004. The following problems were presented: nanostructural polyester composites, UP of limited flammability, analysis of the process of thermal degradation of UP of increased flame resistance, curing comonomers, UP of decreased styrene emission, waterborne polyester resins. Especially ecological aspects of the theme were discussed from the point of view of European Union requirements.

11

Nienasycone żywice poliestrowe modyfikowane olejem roślinnym i dicyklopentadienem

Penczek P., Abramowicz D., Rokicki G., Ostrysz R.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

767-773

PL

Zbadano wpływ ilości oleju roślinnego (rzepakowego - do 20 % mas.) i dicyklopentadienu (DCPD -10 % mas.) wbudowanego w strukturę nienasyconych poliestrów (na podstawie bezwodników maleinowego i ftalowego oraz glikoli etylenowego i 1,2-propylenowego) na fizyczną i chemiczną charakterystykę nieutwardzonych żywic oraz na właściwości użytkowe utwardzonych produktów. Na podstawie widm 1H NMR wyjaśniono rolę oleju i DCPD w polikondensacji. Ze wzrostem zawartości oleju zwiększa się wytrzymałość na rozciąganie i zginanie, wydłużenie względne przy zerwaniu oraz udarność utwardzonej żywicy poliestrowej (czyli właściwości zależne od stopnia uelastycznienia), natomiast nieznacznie zmniejsza się twardość, wytrzymałość na ściskanie jak również temperatura ugięcia pod obciążeniem (HDT). Wbudowanie cząsteczek DCPD w łańcuch nienasyconego poliestru powoduje polepszenie wytrzymałości na zginanie i ściskanie oraz twardość, a także wzrost wartości HDT. Pod wpływem DCPD następuje też poprawa odporności na wybrane środowiska chemiczne, w szczególności odporności na wodę i roztwory alkaliczne.

EN

The effects of the amounts of vegetable oil and dicyclopentadiene, incorporated into the structure of unsaturated polyesters, on the physical and chemical characteristics of uncured resins (Table 2) as well as on functional properties of cured products (Table 3, Figs. 4-7) were investigated. Rape oil in the amount up to 20 wt. % and DCPD in the amount equal 10 wt. % were used. Unsaturated polyester resins (UP) based on maleic or phthalic anhydrides and ethylene or 1,2-propylene glycols. The roles of an oil and DCPD in polycondensation reaction have been explained on the basis of 1H NMR spectra (Figs. 1-3). An increase in vegetable oil content causes increase in tensile strength, flexural strength, unit elongation at break and impact strength of cured polyester resin (i.e. properties dependent on flexibilization degree). However hardness, compression strength and heat deflection temperature (HDT) slightly decrease. Incorporation of DCPD molecules into unsaturated polyester chain causes an improvement in flexural strength, compression strength and hardness and also increase in HDT value. DCPD presence improves also chemical resistance of a resin, particularly resistance to water and alkaline media (Table 4).

12

H2O2 as an initiator of free-radical polymerization

Gawdzik B., Matynia T., Worzakowska M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2003

|

Vol. 5, nr 3

103-105

EN

Synthesis and properties of new initiating systems formed from commercially available methyl ethyl ketone, hydroxypolyethers G 1000 and G 1002, and hydrogen peroxide (60%) are presented. Reaction was carried out in 1,2-propanodiol as a solvent. The obtained initiators with cobalt octoate as a promotor were applied for crosslinking of the commercially available unsaturated polyester resin. Properties of the resin were compared with those obtained while it was hardened by the typical curing system containing methyl ethyl ketone hydroperoxide (Luperox) and cobalt octoate.

13

Badania nad mechanizmem rozkładu termicznego nienasyconych żywic poliestrowych o zmniejszonej palności

Kicko-Walczak E.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 5

351-358

PL

Na podstawie wyników badań doświadczalnych scharakteryzowano zależności kinetyczne opisujące proces degradacji termicznej kompozycji poliestrowych modyfikowanych bez-halogenowym antypirenem (układem Sn/Zn), a także mechanizm tego procesu. W badaniach zastosowano metodę termo-grawimetryczną (TG), w tym sprzężoną ze spektrofotometrią w podczerwieni z transformacją Fouriera (TG/FT-IR) oraz sprzężoną ze spektrometrią mas (TG/MS). Wykazano, że modyfikacja poliestrów układem Sn/Zn powoduje istotne ograniczenie wydzielania się CO2 oraz spowolnienie procesu spalania w wyniku zahamowania propagacji płomienia przez modyfikator. Ustalono, że wpływ stabilizujący antypirenu jest efektem tworzenia sferycznej bariery powierzchniowej, blokującej przepływ ciepła ze strefy rozkładu do wnętrza substratu. Zaproponowano mechanizm termicznego stabilizowania żywic poliestrowych przy użyciu układu Sn/Zn.

EN

On the basis of experimental results the kinetic dependencies describing the process of thermal degradation of polyester compositions [modified with halogen free fire retardant (Sn/Zn system)] (Figs. 11-13) as well as the mechanism of the process have been characterized. Thermogravimetric methods (TG, Figs. 1-4 and 8-10) including TG coupled either with Fourier transformation infrared spectroscopy (TG-FT-IR, Figs. 6-7) or with mass spectrometry (TG-MS) have been used in the investigations. It has been found that modification of polyesters using Sn/Zn system causes significant limitation of CO2 evolution and moderation of the combustion process because of slowing down the flame propagation as a result of modifier action. It has been established that stabilizing effect of fire retardant is a result of surface spherical barrier formation, which blocks the heat flow from the decomposition zone to the inner layers of a substance. A mechanism of polyester resins thermal stabilization using Sn/Zn system has been proposed.

14

Tiksotropowe, nienasycone żywice poliestrowe o przedłużonej trwałości z zastosowaniem modyfikowanych smektytów

Oleksy M., Galina H.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 7-8

541-547

PL

Badano wpływ budowy podstawnika przy atomie azotu w czwartorzędowych solach amoniowych (tabela 1) na trwałość i reaktywność nienasyconych żywic poliestrowych (UP) z dodatkiem smektytów (środków polepszających mieszalność żywic i ich odporność na sedymentację) modyfikowanych tymi solami (tabela 2). Badaniami objęto 56 czwartorzędowych soli amoniowych. Jako smektyt stosowano bentonit. Wpływ soli amoniowych oceniono w porównaniu z układem modelowym (styren + bezwodnik maleinowy), handlową UP oraz handlową preakcelerowaną UP (tabele 3 i 4, rys. l i 2). Stwierdzono, że obecność czwartorzędowej soli amoniowej w UP zarówno dodawanej bezpośrednio do żywicy, jak i obecnej w modyfikowanym bentonicie wpływa korzystnie na przedłużenie czasu trwałości żywic, nie pogarszając przy tym zbytnio ich reaktywności. Najlepsze rezultaty uzyskano w przypadku soli, które miały jeden podstawnik aromatyczny (najlepiej benzylowy), a pozostałe były podstawnikami alifatycznymi (układy z solą 21).

EN

The durability and reactivity of saturated polyester resins modified with smectites (added to enhance compatibility and resistance to sedimentation) (Table 2) were studied in relation to the structure of the substitu-ent at the nitrogen atom in quarternary ammonium (R1R2R3R4)N+X~ salts (Table 1). Altogether 56 salts were examined. Bentonite was used as smectite. The effect of the ammonium salts was evaluated by comparison with the model system (styrene + maleic anhydride), commercial unsaturated polyester resin and commercial pre-accelerated resin (Tables 3, 4, Figs. 1, 2). The quarternary ammonium salt added directly to the resin or present in the modified bentonite, enhanced the durability of the resin with the reactivity only slightly affected. The salts with one aromatic substituent (benzyl) and the other aliphatic (systems with salt 21) proved best.

15

Badania nad syntezą i właściwościami nienasyconych żywic poliestrowych typu estrów winylowych

Matynia T., Kutyła R., Księżopolski J., Kurys K.

Przemysł Chemiczny

|

1999

|

T. 78, nr 3

97-99

16

Wpływ wbudowanego dicyklopentadienu na wybrane właściwości nienasyconych żywic poliestrowych

Frydrych A., Ostrysz R., Penczek P.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

745-749

PL

Zsyntetyzowano 3 nienasycone żywice poliestrowe z takich samych związków wyjściowych (bezwodnik maleinowy, bezwodnik ftalowy, glikol etylenowy i glikol dietylenowy) różniące się natomiast składem ilościowym. Dwie z tych żywic (II i III) modyfikowano dicyklopentadienem (DCPD) w ilości 6% lub 12% mas. Zmieszano żywice wyjściowe w celu uzyskania do badań innych jeszcze próbek różniących się zawartością DCPD. Sporządzono więc kilka mieszanin żywicy I (bez DCPD) z żywicą III; w ten sposób otrzymano dodatkowo próbki zawierające 2, 4, 6, 8 i 10% mas. DCPD. Umożliwiło to m.in. porównanie żywicy zawierającej 6% mas. DCPD otrzymanej w wyniku bezpośredniej syntezy z żywicą o takim samym składzie i zawartości DCPD, ale sporządzonej na drodze zmieszania żywic I i III w stosunku masowym 1:1. Zbadano wpływ zawartości DCPD wbudowanego do poliestru nienasyconego na niektóre właściwości żywic zarówno nieusieciowanych, jak i usieciowanych: mieszalność ze styrenem (w temp. -10°C i temperaturze pokojowej), przebieg procesu sieciowania (czas żelowania, maksymalną temperaturę podczas kopolimeryzacji i czas upływający do jej osiągnięcia, a także twardość metodą wciskania kulki) oraz stan utwardzenia warstwy powierzchniowej (stopień wyschnięcia powłok i ich twardość oznaczaną przy użyciu wahadła Persoza). Stwierdzono, że DCPD znacznie wpływa na poprawę rozpuszczalności poliestru nienasyconego w styrenie i stopnia wyschnięcia powłok oraz na zwiększenie twardości ich powierzchni. Zbadano także wpływ zawartości styrenu w kompozycji (35-50% mas.) na wymienione uprzednio właściwości.

EN

Identical starting compounds, viz., maleic and phthalic anhydrides and ethylene and diethylene glycols, were used to synthesize three unsaturated polyester resins (UPR), I, II and III, of different quantitative compositions. The II and III were modified with dicyclopentadiene (DCPD) used in amounts of 6 and 12 wt.%, respectively. The I (with no DCPD) was mixed with the DCPD-modified III to prepare samples containing 2, 4, 6, 8, and 10 wt.% of DCPD. The primary 6% DCPD resin was compared with the 6% DCPD resin prepared by mixing 1:1 (by wt.) the unmodified I with the DCPD-modified III. The DCPD-modified polyester, cured and uncured, was examined at -10°C and at room temperature to establish miscibility with styrene, curing course (gel time; maximum temperature during copolymerization; time elapsed to attain the max. temperature; ball indentation hardness) and the degree of surface hardening (degree of drying of coatings and Persoz pendulum hardness of coatings). DCPD was found to enhance the solubility of the polyester in styrene, the degree of drying of coatings and the surface hardness. Compositions of the resins with styrene (35-50% by wt.) were prepared and the above-mentioned properties were determined.

17

Właściwości i zastosowanie nienasyconych żywic poliestrowych wytwarzanych w fabryce Polifarb Becker Dębica S.A.

Matynia T., Gawdzik B.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

775-776

PL

Scharakteryzowano właściwości i zastosowanie czterech typów żywic poliestrowych wytwarzanych przez firmę Poli-farb Becker Dębica SA, mianowicie: D-1104P (do otrzymywania wyrobów z polimerobetonu), D-1103N i D-1103RN (do wytwarzania figur ogrodowych i dekoracyjnych) oraz D-1101RN (do produkcji ładunków żywicznych stosowanych w górnictwie). Wszystkie one charakteryzują się dobrymi właściwościami przetwórczymi (dobrą rozpuszczalnością w styrenie, niewielką liczbą kwasową, znaczną reaktywnością - tabela 1), jak również, po utwardzeniu, dobrą odpornością cieplną i zadawalającymi właściwościami mechanicznymi (tabela 2).

EN

The four commercial grades of UPR produced by the Polifarb Becker Debica SA include: D-1104P (used to make organic concrete), D-1103N and D-1103R (used to make garden gnoms and decorative figures), and D-1101RN (used to make resin-containing charges applied in the mining industry). Each UPR grade shows good processing properties (satisfactory solubility in styrene, low acid value, high reactivity; cf. Table 1) and, after having been cured, good thermal resistance and satisfactory mechanical properties (Table 2).

18

Nienasycone żywice poliestrowe w Zakładach Tworzyw Sztucznych Erg w Pustkowie S.A.

Tarnawski W., Motak A.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

777-779

PL

Przedstawiono właściwości poszczególnych grup nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP) typu "Estromal" wytwarzanych w Z.T.S. Erg w Pustkowie (tabela 1). Nowa zautomatyzowana instalacja do produkcji tych żywic zapewnia uzyskiwanie produktów zgodnych z różnorodnymi zapotrzebowaniami odbiorców. Zwrócono uwagę na stosowaną w Zakładach nowoczesną technologię tiksotropowania żywic. Scharakteryzowano dwa kierunki tendencji rozwojowych Zakładów w dziedzinie NŻP polegające na wykorzystaniu do ich syntezy poli(tereftalanu etylenu) (PET) lub dicyklopentadienu (DCPD). Zastosowanie PET jako surowca pozwala zwłaszcza na polepszenie wytrzymałości cieplnej i właściwości mechanicznych NŻP, a żywice zawierające DCPD charakteryzują się m.in. obniżonym skurczem po utwardzeniu, zwiększoną odpornością na promieniowanie UV oraz wyeliminowaniem zjawiska lepkiej powierzchni.

EN

Summary - Property data are presented (Table 1) on several groups of un-saturated polyester resins ("Estromals") produced at the Erg (Pustkow, Poland). A new fully automated installation allows to make standard and tailor-made Estromals. Modern thixotropizing procedures applied to resins are summarized. The development trends include the use of PET and dicyclopentadiene (DCPD) in the synthesis of the resins. Especially PET enables resins with enhanced thermal stability and mechanical properties to be produced. The DCPD-containing resins show lower shrinkage on curing, enhanced resistance to UV rays, and no "viscous surface" phenomenon.

19

Nienasycone żywice poliestrowe na progu XXI wieku

Penczek P., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

709-715

PL

Przedstawiono przegląd publikacji, patentów i zgłoszeń patentowych z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (116 pozycji), głównie z lat 1997-1998. Opisano syntezy nowych żywic poliestrowych, m.in. z zastosowaniem dicyklopentadienu i recyklatu poli(tereftalanu etylenu). Omówiono nowe sposoby zmniejszania emisji styrenu, ograniczenia palności NŻP oraz recykling odpadów utwardzonych żywic poliestrowych. Zwrócono szczególną uwagę na postępy w dziedzinie sieciowania fotochemicznego, a także na farby proszkowe i tłoczywa z nienasyconych żywic poliestrowych.

EN

A review with 116 references (papers, patents, patent applications) covering mainly 1997-1998, on the chemistry and technology of unsaturated polyester resins. Syntheses of novel polyester resins using, among other raw materials, dicyclopentadiene and poly(ethylene terephthalate) scrap, are summarized. New methods used to suppress styrene emission and flammability of resins are described. Particular attention is given to the progress in photochemical curing and in preparing powder coatings and molding powders based on unsaturated polyester resins.