Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania wpływu poliuretanu na właściwości mechaniczne żywicy poliestrowej nienasyconej zmodyfikowanej nanonapełniaczem

Walasek D., Białkowska A., Bakar M., Szymańska J.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 5 (179)

466--472

PL

Przygotowano nanokompozyty żywicy poliestrowej nienasyconej zmodyfikowanej Desmocapem 12. Zbadano wpływ modyfikatorów na właściwości żywicy. Stwierdzono, że właściwości mechaniczne żywicy poprawiono przez dodanie modyfikatorów. Maksymalna poprawa krytycznego współczynnik intensywności naprężeń Kc wynosiła 35% w przypadku kompozycji zawierającej 2,5% modyfikatora polimerycznego (Desmocap). Naprężenie przy zniszczeniu wzrosło o ok. 60% z dodatkiem 5% Desmocapu i 40% z nanonaepełniaczem w porównaniu do niezmodyfikowanej matrycy. Naprężenie, odkształcenie i energia kompozycji hybrydowej zawierająca 5% Desmocapu i 1% Bentone maksymalnie wzrosły o kolejno 40%, 125% i 235% w stosunku do żywicy niezmodfikowanej. Najwyższą udarność uzyskano dla kompozycji hybrydowej z 1% Bentonem i 7,5% Desmocapu. Natomiast nie odnotowano poprawy współczynnika Kc kompozycji hybrydowych i kompozycji z Bentonem.

EN

Unsaturated polyester resin nanocomposites modified with Desmocap 12 were prepared and tested for their mechanical properties. It was shown these latter were enhanced by the modifiers addition. Maximum improvement of the critical stress intensity factor (about 35% in relation to neat resin samples) was exhibited by composition containing 2,5% polymeric modifier (Desmocap). The flexural strength increased by ~ 60% with addition of 5% of Desmocap and 40% with addition of nanoparticles in relation to unmodified polymer matrix. The flexural strength, strain at break and energy to break of hybrid composition based on 5% Desmocap and 1% Bentone increased by respectively 40%, 125% and 235% in comparison with unmodified polymer matrix. The highest impact strength value was obtained with hybrid composition with 1% Bentone and 7,5% Desmocap. However, no improvement was observed for Kc o hybrid composites and composites containing Bentone.

2

Układy polimerowe o wzajemnie przenikających się sieciach otrzymywane z poliuretanów. Cz. II. Poliuretanowo-poliestrowe kompozycje IPN

Król P., Wojturska J.

Elastomery

|

2000

|

T. 4, nr 6

11-23

PL

Na podstawie najnowszej literatury scharakteryzowano kompozycje IPN uzyskane z poliuretanu i nienasyconej żywicy poliestrowej. Opisano metody syntezy, kinetykę procesów otrzymywania, morfologię tych układów i ich właściwości mechaniczne. Stwierdzono, że w przypadku kompozycji IPN złożonej z UP i PUR tworzy się skomplikowany układ reakcyjny, w którym prócz składu kompozycji na jego właściwości silnie wpływają inne czynniki, m.in. temperatura procesu, względna szybkość konkurencyjnych reakcji i stosowane techniki przetwórcze. Czynniki te decydują o mieszalności fazowej, a tym samym o morfologii tworzących się systemów, co w głównej mierze wywiera wpływ na właściwości mechaniczne kompozycji.

EN

Interpenetrating polymer networks (IPN) of polyurethane and unsaturated polyester were characterised by the study of the newest literature. Methods of preparation, kinetics studies, morphology and mechanical properties of these compositions were described. It was found, that in the case of IPN of PUR and UP we had obtained complicated reaction system. It's properties depend on compositions and for example on temperature of process or reaction rates of competitive reactions and method of processing. These factors determined of phase miscibility, that was connected with morphology of formed systems and their mechanical properties.

3

Układy polimerowe o wzajemnie przenikających się sieciach otrzymywane z poliuretanów. Cz.I. Metody syntezy, struktura i właściwości mechaniczne układów IPN

Król P., Wojturska J.

Elastomery

|

2000

|

T. 4, nr 6

3-10

PL

Na podstawie najnowszej literatury scharakteryzowano układy polimerowe o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych (IPN), otrzymane z poliuretanów i polimerów syntezowanych na drodze polimeryzacji rodnikowej, poliaddycji lub polikondensacji. Opisano metody syntezy, kinetykę procesów otrzymywania, morfologię tych układów i ich właściwości mechaniczne. Zwrócono uwagę na szczególnie interesujące, unikatowe badania prowadzone w tej dziedzinie. Przedstawiono szeroki zakres różnorodnych zastosowań kompozycji IPN zawierającej jako podstawowy składnik poliuretan.

EN

The special polymer compositions - interpenetrating polymer networks (IPN) - based on polyurethane and polymers which were obtained by radical polymerization, polyaddition or polycondensation were characterised by the study of the newest literature. Methods of preparation, kinetics studies, morphology and mechanical properties of these compositions were described. Attention was drawn to especially interesting, unique research which were carring into this discipline. Wide possibility of application IPN composites based on polyurethane were presented.

4

Kompozyty polimerowe zawierające chitozan lub skrobię jako napełniacz biodegradowalny

Piekielna J., Mucha M.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 1

24-29

PL

W wyniku zmieszania biodegradowalnego napelniacza — chitozanu lub skrobi — z oligomeryczną matrycą w postaci nienasyconej żywicy poliestrowej albo oligo(metakrylanu metylu) i następnej polimeryzacji matrycy (pod wpływem promieniowania UV w przypadku poliestru oraz wobec nadtlenku benzoilu w przypadku PMMA) otrzymano próbki kompozytów zawierające do 40% skrobi bądź też do 15% chitozanu. Próbki miały postać folii grubości 20—50 mikrom. Wyniki badań mikroskopowych świadczą o heterofazowości. Ze zwiększaniem zawartości biodegradowalnego napełniacza maleje naprężenie zrywające i moduł sprężystości kompozytów. Wyniki uzyskane metodą DSC wskazują na przyspieszenie polimeryzacji matrycy oligo(metakrylanu metylu) pod wpływem użytych napełniaczy.

EN

Blending (at 20°C) of chitosan or potato starch as a biodegradable filler with the oligomeric matrix of a bioundegradable unsaturated poly-ester resin (UPR) or oligo(methyl methacrylate) (OMMA), Polimal 194-3, followed by polymerization of the matrix [induced in UPR and in OMMA by UV irradiation (0.5 h) and by benzoyl peroxide (2%, 60°C, 4 h), resp.], yielded composites containing up to 15% (optimum) of chitosan or up to 40% of starch. Samples were prepared as films 20 to 50 microm. thick. The composites were heterogeneous with numerous starch grain inclusions evident in micro-scopic examination. As the biodegradable filler content was increased, the breaking strength and the elasticity modulus of the composite decreased; they rosę considerably after the composite had been photo-hardened (UV, 3 h). DSC (DuPont instrument, -3°C to 200°C, 10°C/min) thermograms showed the polymerization of the OMMA matrix to PMMA to be accelerated by the fillers used.