Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 2002

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ultraviolet spectroscopy

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Spectral correlation methods in multicomponent analysis. Part I. Determination of hydrocarbons using IR and UV spectra

Soroka J. A., Soroka K. B.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 1

49-63

The general method of multicomponent mixtures analysis is presented. This method is based on absorption spectra in UV (aromatic hydrocarbons) or IR (aliphatic hydrocarbons) of pure analysed components and calibrating mixtures of well defined fraction components. The basis of the presented method is the correlation equation between spectra of tested mixtures and spectra of their pure components, measured in more than 200 points. The method was tested in U V and IR regions. Using 57 UV spectra of two-, three- or four-component hexane solutions of pyrene, anthracene, phenanthrene, naphthalene as well asortho-, meta- and para-xylenes, were tested. Similarly, using 38 IR spectra of two-, three- or four-component solutions ofn-hexane, cyclohexane, cycloocta-1,5-diene and squalane in CClj were examined. The content of deter-mined components varied from 3 to over 96% whereas the absolute determination error varied from 0 to 5.1 % what corresponds to relative errors up to about 17% in both cases of IR and UV spectra. The preparation of testing samples was recognized as the main source of errors. The presented method is rapid because it omits the time-consuming stage of preparation of calibrated solutions. The analysis time is shorter than 5 min if spectra of pure components were measured earlier and computerised spectrophotometers were applied.

Przedstawiono ogólnąmetodę analizy mieszanin wieloskładnikowych. Metoda opiera się na pomiarze widm absorpcyjnych w zakresie UV (węglowodory aromatyczne), bądź IR (pozostałe węglowodory) czystych składników, widma mieszaniny badanej oraz widma mieszaniny wzorcowej o znanych udziałach poszczególnych składników. Podstawą metody jest korelacja pomiędzy całymi zmierzonymi widmami mieszaniny i jej czystych składników, próbkowanymi w kilkuset punktach, typowo w ponad 200. Prezentowaną metodę sprawdzono wykorzystując widma UV zmierzone dla 57 roztworów heksanowych mieszanin dwu-trój- i czteroskladnikowych pirenu, antracenu, fenantrenu, naftalenu oraz o-, m- i /p-ksylenu o różnych udziałach wagowych poszczególnych składników oraz zmierzone w tetrachlorku węgla widma IR 45 mieszanin dwu- trój- i czteroskładnikowych zawierających n-heksan, cykloheksan, cyklookta-1,5-dien i skwalan. Udziały oznaczanych składników zmieniały się od około 3% do ponad 96%. Błąd bezwzględny uzyskanych wyników przyjmował wartości do 5. 1 % natomiast błąd względny dochodził do ok. 17% dla obu typów widm IR i U V. Ich główną przyczyną okazał się etap przygotowywania roztworów testujących. Opisana metoda jest bardzo szybka bo nie wymaga czasochłonnego przygotowywania roztworów mianowanych. Przy wykorzystaniu sprzężonego z komputerem spektrofotometru UV bądź IR skład mieszaniny można otrzymać po czasie krótszym niż 5 min gdy znane są widma wszystkich jej składników.

Vibrational spectroscopic investigation of dihydrogen bonds in gas phase

Patwari G. N., Ebata T., Mikami N.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

2002

Vol. 50, No. 4

423-434

In this article, infrared spectroscopic investigation of dihydrogen bonded clusters between borane-amines and acidic protons is presented. The vibrational spectra of 0-H and N-H stretching vibrations in phenol, aniline, and 2-pyridone, respectively, clearly indicate that these compounds act as proton donors to borane-amines. Experimental observations along with the density functional theory based calculations establish the formation of "dihydrogen bonding" between the O-H/N-H and B-H groups.