Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ metod ekstrahowania polichlorowanych bifenyli z próbek środowiskowych na miarodajność uzyskiwanych wyników analitycznych

Pohl A., Czupioł J., Michalski R.

Chemistry, Environment, Biotechnology

|

2016

|

Vol. 19

73--77

PL

W pracy przedstawiono porównanie różnych metod ekstrakcji polichlorowanych bifenyli (PCB) z osadów dennych. Zestawiono metodę ekstrakcji na gorąco, ekstrakcję ultradźwiękową, ekstrakcję poprzez wytrząsanie oraz modyfikacje tych metod. Dodatkowo ekstrahowanie próbek porównano stosując jako rozpuszczalniki n-heksan i mieszaninę n-heksan/dichlorometan. W próbkach oznaczono stężenie sześciu kongenerów dioksyn: PCB 28, PCB 52, PCB 101, PCB 138, PCB 153 i PCB 180. Analizę jakościową i ilościową wykonywano metodą chromatografii gazowej z detektorem wychwytu elektronów GC-ECD. Każda z badanych metod ekstrakcji okazała się skuteczna i selektywna dla poszczególnych PCB. Najlepsze rezultaty otrzymano ekstrahując próbkę ultradźwiękami, stosując mieszaninę rozpuszczalników n-heksan/dichlorometan.

EN

The paper presents a comparison of different methods of extraction of polychlorinated biphenyls (PCB) from the bottom sediments. High-temperature extraction, ultrasonic extraction, extraction by shaking, and modifications of these methods were tested. In addition, the extraction of the samples were compared using n-hexane and n-hexane/dichloromethane as solvents. In the samples, the concentration of the six congeners of dioxins: PCB 28, PCB 52, PCB 101, PCB 138, PCB 153, and PCB 180. Qualitative and quantitative analysis was performed by GC-ECD. Each of these methods of extraction has proven to be effective and selective for each PCB. The best results were obtained by extracting the sample in an ultrasonic using a solvent mixture of n-hexane/dichloromethane.

2

2,2-Bis(4-hydroksy- fenylo)propan - metoda oznaczania

Brzeźnicki S.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2003

|

Nr 4 (38)

13--17

PL

Metodę stosuje się do oznaczania 2,2-bis(4-hydroksyfenylo)propanu (bisfenolu A) w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na przepuszczeniu badanego powietrza przez filtr z włókna szklanego, ultradźwiękowej ekstrakcji pochłoniętego na filtrze związku acetonitrylem i chromatograficznym oznaczaniu 2,2-bis(4-hydroksyfeny- lo (propanu techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną. Oznaczalność metody wynosi od 0,1 do 10 mg/m3 dla próbki powietrza 500 1.

EN

Air samples are collected by drawing a known volume of air through glass fibre filters. Samples are extracted in xa ultrasonic bath with 10 ml of acetonitrile. Obtained extracts are analyzed by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection. The working range of the analytical method is from 0.005 - 0.5 mg/ml (0.1 to 10 mg/m3 for 500 1 air sample).

3

Optimization of ultrasonic extraction of polycyclic aromatic hydrocarbons from sewage sludge samples

Oleszczuk P., Baran S.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

211-221

EN

The influence of different conditions of ultrasonic extraction on the recovery of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from sewage sludge samples was studied. Various extraction times (2 x 30,2 x 60,2 x 90 min), and various solvents (toluene, cyclohexane, dichloro-methane, acetone, methanol, tetrahydrofuran, n-hexane) were applied. Solid phase extraction on octadecyl C[g sorbent was performed to purify sample extracts. HPLC and UV detection were employed to separate and quantify the studied PAHs. The method described was used in practice to measure the PAHs' content in the sludge samples from the municipal treatment plants. The PAHs1 concentration was found to be 37 mg kg(-1). The dominating hydrocarbons were: benzo[b]fluoranthene (17.8%), fluoranthene (15.9%), pyrene (13.7%), and benzo[k]fluoranthene (11.9%).

PL

W pracy porównywano różne warunki prowadzenia ekstrakcji wspomaganej ultradźwiękami podczas oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w osadach ściekowych. Porównywano wpływ czasu ekstrakcji (2 x 30,2 x 60,2 x 90 min) i różnych rozpuszczalników na odzysk 16 WWA. Do oczyszczania ekstraktów zastosowano technikę ekstrakcji do fazy stałej. Rozdzielanie WWA i oznaczanie ilościowe przeprowadzono techniką HPLC z detekcją UV. Opisaną metodę zastosowano do oznaczeń wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w osadzie ściekowym z oczyszczalni ścieków komunalnych. Oznaczona zwartość WWA wynosiła 37 mg kg(-1). Dominującymi WWA były: benzo[b]fluoranten (17.8%), fluoranten (15.9%), piren (13.7%) i benzo[k] fluoranten(11.9%).

4

Influence of the extraction mode on the yield of taxoids from yew tissues -- preliminary experiments

Hajnos M. Ł., Waksmundzka-Hajnos M., Gawdzik J., Dawidowicz A. L., Głowniak K.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 6

831-838

EN

Different modes of extraction of yew twigs, such as: maceration with methanol at room temperature, extraction with methanol in ultrasonic bath at room temperature, accelerated solvent extraction with methanol at room temperature and at 100°C were compared. The effect of pre-extraction with n-hexane in accelerated solvent extraction (ASE) method was also investigated. The following procedure, before the RP-HPLC analysis of taxoids, was performed: SPE of crude extracts dissolved in dichloromethane using alumina column and elution with dichloromethane-ethyl acetate-methanol in different proportions followed by zonal micropreparative TLC using 0.5 mm layer of silica and elution with multicomponent eluent. The fractions were analysed quantitatively using C]g column and acetonitrile-water (1:1, v/v) mixtures as eluent. The obtained results presented graphically allow to conclude that the best yield of extraction was obtained by ASE method, when methanol at 100°C was used as an extrahent. Comparable results were obtained using extraction in ultrasonic bath with methanol at room temperature.

PL

Porównywano różne metody ekstrakcji gałązek cisa, takie jak: maceracja metanolem w temperaturze pokojowej, ekstrakcja metanolem w płuczce ultradźwiękowej w temperaturze pokojowej oraz ekstrakcja metodą ASE metanolem w temperaturze pokojowej i w temperaturze 100°C. Badano także wpływ pre-ekstrakcji Ť-heksanem na wydajność ekstrakcji metanolem metodą ASE. W celu oczyszczenia surowych ekstraktów stosowano następującą procedurę: ekstrakcję do fazy stałej (SPE) ekstraktów rozpuszczonych w di-chlorometanie przy użyciu kolumienki wypełnionej tlenkiem glinu stosując elucję mieszaniną dichlorometan-octan etylu-metanol w różnych proporcjach oraz pasmową chromatografię mikropreparatywną na cienkich warstwach żelu krzemionkowego przy zastosowaniu wieloskładnikowego eluentu. Frakcje zawierające taksoidy były analizowane ilościowo metodą RP HPLC w układzie: Clg/acetonitryl-woda(l:l, v/v). Najlepszą wydajność ekstrakcji uzyskano metodą ASE przy użyciu metanolu w temperaturze 100°C. Porównywalne wyniki uzyskano stosując ekstrakcję metanolem wspomaganą ultradźwiękami.