Przeprowadzono badania reakcji hydrosililowania alkenów (oktenu-1 i heksadecenu-1) oraz eteru allilowo-glicydylowego trietoksysilanem w obecności katalizatorów metalicznych naniesionych na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu, węgle fluorowane o zawartości 10–65% F oraz węgiel aktywny. Katalizatory różniły się znacznie pod względem teksturalnym, ale nie wpływało to na ich aktywności. Wszystkie zbadane katalizatory wykazywały dużą aktywność i selektywność do pożądanych produktów reakcji, co pozwala zarekomendować prowadzenie syntezy silanów organofunkcyjnych w układzie heterogenicznym jako korzystną alternatywę wobec katalizy homogenicznej kompleksami metali przejściowych.
EN
1-Octene, 1-hexadecene or allyl glycidyl ether were hydrosilylated with triethoxysilane over 1% Pt catalysts supported on a styrene–divinylbenzene copolymer or on a fluorinated (10–65% F) or activated carbon. Catalysts were highly active (yields up to 93%) and selective (90–100% to required products) regardless of the texture and sp. surface (200– 1000 m2/g) This heterogeneous catalysis thus offers a promising alternative to homogeneous catalysis using transition metal complexes. 40 refs.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.