Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: udział fazy krystalicznej

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Badania metodami różnicowej kalorymetrii skaningowej i dyfrakcji rentgenowskiej zmian fizykochemicznych zachodzących w foliach poliestrowych pod wpływem ciężkich jonów

Cieśla K.

Polimery

1999

T. 44, nr 2

123-130

Badaniom metodami DSC, WAXS, SAXS, FTIR, GPC oraz pomiarom gęstości poddano handlowe dwuosiowe orientowane folie poli(tereftalanu etylenu) (PET) grubości 23 (mikrom. i 19 mikrom. oraz folię poli(tereftalanu butylenu) (PBT) grubości 80 mikrom. otrzymaną metodą prasowania z fazy stopionej i następnego wygrzewania w temp. 150°C. Folie napromieniowywano jonami Ar (5,5 MeV/amu, 10(11) jonów/cm ), Dy [13 MeV/amu, (1-5) o 10(10) i 10(11) jonów/cm2] i Pb (11,4 MeV/amu, 1010 jonów/cm ). Obliczone dawki promieniowania mieściły się w zakresie (1,1-22,0) o 10(5) Gy. Zaobserwowane metodą DSC, a wywołane napromieniowaniem różnice w przebiegu procesów topnienia i krystalizacji folii zachodzące w trakcie ich ogrzewania i chłodzenia oraz zmiany intensywności refleksów na dyfraktogramach WAXS wskazują na zmniejszenie zawartości fazy krystalicznej w napromieniowanych foliach poliestrowych. Tę amorfizację folii PET potwierdzono metodą SAXS i FTIR oraz wynikami pomiaru gęstości. Metodą GPC stwierdzono, że napromieniowanie powoduje zmniejszenie ciężaru cząsteczkowego frakcji rozpuszczalnej PET; następuje przy tym zwiększenie zawartości frakcji nierozpuszczalnej świadczące o jednoczesnym procesie sieciowania polimeru. Wyniki pracy wskazują, że metoda DSC i metody rentgenowskie są przydatne w badaniach zmian fizykochemicznych zachodzących pod wpływem promieniowania ciężkich jonów w foliach poliestrowych.

Poly(ethylene terephthalate) (PET) (commercial biaxially oriented Mylar and Hostaphan, 23 and 19 microm. thick) and poly(butylene terephthalate) (PBT) (80 microm thick) films were exposed to heavy ion irradiation and the resulting structural transformations were studied by differential scanning calorimetry (Perkin-Elmer DSC-7, hearing rate in nitrogen flow, 2 or 3 K/min, open pans; heating-cooling-heating cycles run at rates of 10-10-10 K/min and 2-20-2 K/min, closed pans), wide-angle and small-angle X-ray scattering (WAXS, SAXS), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), gel permeation chromatography (GPC), and density measurements. The PBT film was prepared from the molten phase and then heated at 150°C. They were irradiated with Ar ions (5.5 MeV/amu, 10(11) ions/cm2), Dy ions (13 MeV/amu, 1-5.10(10) i 10(11) ions/cm2), and Pb ions (11.4 MeV/amu, 10(10) ions/cm2). The calculated radiation doses were found to be contained within the range of (1.122.0) o 10(5) Gy. The irradiation-effected different film melting and crystallization courses detected by DCS and the changes in reflection intensities in WAXS diffractograms indicated to a reduced crystal phase content in the irradiated polyester films. The amorpmzation of the PET film was confirmed by SAXS and FTIR spectra and also by density measurements. As found by GPC, the molecular weight of the soluble fraction in PET decreases on irradiation and the accompanying increase in the content of the insoluble phase indicates that crosslinking processes occur. The DSC and X-ray techniques proved to be helpful in following the structural changes induced in polymer films by irradiation with heavy ions.