Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ dodatku fosforanu magnezu na mikrostrukturę i właściwości tworzywa hydroksyapatytowego. Cz. 2

Ślósarczyk A., Paszkiewicz Z.

Materiały Ceramiczne

|

2003

|

R. 55, nr 2

60-64

PL

Celem naszych badań była ocena wpływu dodatków fosforanu magnezu Mg3(PO4)2 x 8H2O w formie uwodnionej i bezwodnej oraz skrobi jako środków porotwórczych na skład fazowy, mikrostrukturę i wytrzymałość mechaniczną na zginanie tworzyw hydroksyapatytowych dotowanych 5 i 10% mas. dodatkami tych modyfikatorów.

EN

The aim of our study was evaluation of Mg3(PO4)2 • 8H2O additives in a hydrated as well as an unhydrated form and starch as pore-creating mediums on phase composition, microstructure and bending strength of hydroxyapatite materials doped with 5 and 10 wt.% amounts of these modifying agents.

2

Rola dodatku Ca(PO3)2 jako modyfikatora mikrostruktury bioceramicznych wielofunkcyjnych materiałów implantacyjnych

Ślósarczyk A., Zima A.

Materiały Ceramiczne

|

2003

|

R. 55, nr 4

144-149

PL

W pracy zbadano wpływ dwu(metafosforanu (V)) wapnia Ca(PO3)2 na fizykochemiczne właściwości tworzywa hydroksyapatytowego. Określono mikrostrukturę, skład fazowy i wytrzymałość mechaniczną mikroporowatej bioceramiki HAp z 1, 5, 10 i 15% mas. dodatkami Ca(PO3)2. Badane tworzywa mogą być stosowane jako wielofunkcyjne implanty kostne.

EN

In the present work the influence of metacalcium phosphate Ca(PO3)2 on physicochemical properties of hydroxyapatite materials was studied. The microstructure, phase composition and mechanical strength of microporous HAp bioceramics with 1,5, 10 and 15 wt.% additives of Ca(PO3)2 were determined. The investigated materials can be applied as multifunctional bone implants.

3

Wpływ dodatku fosforanu magnezu na mikrostrukturę i właściwości tworzywa hydroksyapatytowego. Cz. 1

Ślósarczyk A., Zima A., Paszkiewicz Z.

Materiały Ceramiczne

|

2002

|

R. 54, nr 2

53-57

PL

Celem naszych badań była ocena wpływu dodatków Mg3(PO4)2X8H2O na skład fazowy i właściwości fizykochemiczne tworzywa hydroksyapatytowego. Opracowana metoda umożliwiła uzyskanie porowatego materiału o interesującej mikrostrukturze i wytrzymałości mechanicznej wystarczającej dla jego zastosowań medycznych w charakterze nośnika leków. Wykazano, że porowatość uzyskanego tworzywa zależy od ilości dodatku fosforanu magnezu oraz temperatury spiekania.

EN

The aim of our study was evaluation of Mg3(PO4)2-8H2O additives on phase composition and physico-chemical properties of hydroxyapatite material. The applied method resulted in obtaining the porous material with interesting microstructure and mechanical strength sufficient for its medical applications in a drug delivery system. It was demonstrated that the porosity of obtained material depends on the amount of the additive of magnesium phosphate and the temperature of sintering.

4

Polikrystaliczne tworzywa hydroksyapatytowe wzmacniane wtrąceniami dwutlenku cyrkonu

Pyda W., Ślósarczyk A., Paszkiewicz Z., Rapacz-Kmita A., Haberko M., Pyda A.

Kompozyty

|

2001

|

R. 1, nr 2

133-136

PL

Ceramikę hydroksyapatytową wzmocnioną wtrąceniami roztworu stałego CaO w ZrO2 o symetrii tetragonalnej wytworzono drogą prasowania na gorąco mieszaniny nanometrycznych proszków HAp i czystego ZrO2 o symetrii głównie jedno-skośnej. Wprowadzenie T 1,9% obj. wtrąceń ZrO2 nie przeszkodziło w otrzymaniu tworzyw o gęstości przekraczającej 99% gęstości teoretycznej podczas spiekania przez 0,5 godz. w temperaturze 1250°C pod ciśnieniem 25 MPa. Obecność wtrąceń zahamowała istotnie rozrost ziaren osnowy HAp oraz spowodowała wzrost wytrzymałości na zginanie o 80%, tzn. do poziomu 180 MPa. W pracy scharakteryzowano właściwości wyjściowych proszków oraz spieczonych tworzyw, a w szczególności wpływ temperatury spiekania na zagęszczenie, skład fazowy i właściwości mechaniczne kompozytów. Przeprowadzono dyskusje przyczyn wzmocnienia oraz braku negatywnych oznak rozkładu HAp w podwyższonych temperaturach w obecności ZrO2.

EN

Hydroxyapalite ceramics containing dispersed particles of CaO-ZrO2 solid solution of tetragonal symmetry were prepared by hot-pressing a mixture of nanometric in size powders of hydroxyapatite (HAp) and pure zirconia. The zirconia and HAp powders were composed of isometric, agglomerated crystallites of -25 nm and ~80 nm in size, respectively (Fig. I). The former showed the specific surface area of 42.2+-0.2 m2/g and the latter of 22.9š0.1 m2/g. The zirconia powder was composed of 68.2% of crystallites of monoclinic symmetry and the rest of monoclinic one. The composite powder had the specific surface area of 27.3š0.2 m2/g and the morphology imposed by the component powders. The incorporation of zirconia particles into the HAp powder decreased siuterabilitv of the resultant composite powder when compared to the one of pure matrix as is shown in Fig. 2. The pure HAp sintered at temperatures higher than 1150 C showed decreased densities, probably as a consequence of the initiation of HAp decomposition. The increased porosity was responsible for decreasing the modulus of elasticity and bending strength of the HAp materials with the sintering temperature (Fig. 3 and 5). The best densification (>99% theor. dens.) of the composite powder was achieved at 1250°C. X-ray diffraction analysis revealed increased amounts of tetragonal and decreased amounts of monoclinic zirconia with the sintering temperature (Fig. 4). This was a result of the solid solution formation of CaO in ZrO2. Calda could originate from decomposed HAp. Since HAp can maintain an appatite structure even if the Ca content is well below its stoiclliometrie value, the decomposition product TCP will only be formed when a critical amount of Ca is being transferred to the ZrO2 particles. The stabilization of tetragonal zirconia at 1250°C requires 5.0 mole % CaO. In this conditions, the reduction of molar ratio Ca/P from 1.667 (stoichiometric HAp) to 1.649 is expected for the stabilization of 11.9 vol % ZrO2 particles introduced to the system. That is why evidences of HAp decomposition in the X-ray diffraction patterns are not observed (Fig. 4). Some excess of Ca introduced to the starting HAp powder was also conductive to this. The incorporation of zirconia particles into the HAp matrix inhibited greatly grain growth when compared to the pure HAp (Fig. 7). The zirconia inclusions received form of polycrystalline aggregates of crystallites of -0.06 um in size. Both transformation toughening and particle dispersion effects contributed to strengthening of the HApi+ZrO2 composites (Fig. 5). The former mechanism was especially effective in the composites with large amounts of the abstract tetragonal phase (Fig. 6; b= 180š17 MPa).