Dwufotonowy mikroskop fluorescencyjny TPM (Two-photon Fluorescence Microscope) jest przykładem nowoczesnego, nieliniowego układu diagnostycznego, umożliwiającego nieinwazyjne badanie komórek i tkanek. W celu wzbudzenia cząsteczki w dwufotonowej mikroskopii fluoroscencyjnej, używa sie laserów femtosekundowych w bliskiej podczerwieni- near infrared (NIR). Obecnie badania koncentrują sie na rozwoju układów diagnostycznych o niewielkich wymiarach, które umożliwią diagnostykę in vivo, przy jednoczesnym zachowaniu zdolności obrazowania, podobnej do standardowych mikroskopów dwufotonowych. Właściwe zaprojektowanie światłowodu, umożliwiającego jednoczesne przesyłanie ultraszybkiego sygnału oraz odbieranie sygnału fluoroscencyjnego z badanej tkanki, stanowi więc kluczowy punkt w rozwoju nieliniowych układów diagnostycznych. W pracy przedstawiono konstrukcję światłowodu mikrostrukturalnego z podwójnym płaszczem, zbudowanego z pierścieni wykonanych z prętów ze szkła kwarcowego domieszkowanego germanem. Światłowód o takiej konstrukcji charakteryzuje się niewielką dyspersją przy długości fali równej 800nm, co zapewnia, że femtosekundowy impuls propagowany w tym światłowodzie nie ulega rozmyciu. W pracy przede wszystkim skoncentrowano się na przebadaniu właściwości modowych proponowanego światłowodu. Zoptymalizowano jego konstrukcję, aby uzyskać maksymalnie dużą różnicę w tłumieniu miedzy modem podstawowym a modami wyższych rzędów, co przy założeniu, że światłowód ma około 2 m długości zapewnia jednomodowy tryb pracy na długości fali 800 nm.
EN
Two-photon Fluorescence Microscope (TPM) is an example of a modern, nonlinear diagnostic system, which allows for non-invasive examination of cells and tissues. To exitate molecules in TPM, femtosecond lasers are used in the near infrared. Current research focuses on the development of diagnostic systems of small dimensions, which allow diagnosis in vivo, while maintaining the capability of imaging, similar to standard two-photon microscopes. Proper design of the fiber, which allows simultaneous transmission of ultrafast signals and reception of fluorescence response from the test tissue is therefore a key point in the development of nonlinear diagnostics. This paper presents the design of double clad microstructure fiber, which consist of hexagonal inner clad made up of rings built of rods of germanium-doped silica glass. Such a fiber has a low dispersion at a wavelength of 800nm, which ensures that the femtosecond pulse propagated in the optical fiber is not broadened. The study primarily focused on examining the modal properties of the proposed fiber. Its design has been optimized in order to obtain a maximum difference between attenuation of fundamental mode and higher order modes which, assuming that the fiber has a length of about 2 m, ensure single-mode operation at a wavelength of 800nm.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The contribution reports on an investigation of liquid crystalline phases in salmon (ca. 2000 bp) and herring (ca. 50 bp) roe DNA solutions in water. DNA aqueous solutions exhibit lyotropic liquid crystal (LLC) properties. To characterize LLC phases in DNA solutions, specially prepared LC cells as well as drying droplets were observed under a polarized light microscope (PLM). Differential scanning calorimetry (DSC) was used to determine the temperatures of phase transitions. The preliminary results are discussed and several structures of LLC in DNA aqueous solutions are presented as a function of temperature, concentration and DNA contour length. Apart from pure DNA solutions, a host-guest system was fabricated, with DNA doped with 4-(4-Nitrophenylazo)aniline - an azobenzene derivative, known as Disperse Orange 3 (DO3). In such a system, liquid crystalline phases were observed differing from the phases formed in pure DNA solutions of similar concentrations of matter. To study the mutual orientation of DNA chains and small dye molecules, polarization sensitive nonlinear microscopy was applied. DNA dissolved in water and doped with azobenzene was found to produce a two-photon fluorescence signal. From polarization analysis, a partial ordering of DO3 molecules in DNA matrix was observed.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.