Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Przemysł Chemiczny

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: tripolifosforan sodu (TPFS)

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Koncepcja wytwarzania tripolifosforanu sodu o podwyższonej gęstości nasypowej jako przykład czystszej produkcji

Gorazda K., Wzorek Z., Kijkowska R., Makara A., Banach M.

Przemysł Chemiczny

2016

T. 95, nr 10

1866--1871

Określono najkorzystniejsze parametry technologiczne wytwarzania tripolifosforanu sodu (TPFS) z wykorzystaniem półproduktów powstających w technologii otrzymywania TPFS. Przeanalizowano przemiany fazowe zachodzące podczas procesu temperaturowego, określono parametry jakościowe uzyskanych produktów oraz zoptymalizowano proces. Przeprowadzono również bilanse masowe i energetyczne procesu oraz porównano je z klasyczną metodą rozpyłowo-piecową w aspekcie założeń czystszej produkcji.

Na₅P₃O₁₀ was sepd. from com. solns. of NaH₂PO₄ and Na₂HPO₄ by calcination at 350–550°C and subsequent crystn. at 400–450°C. The product showed d. 0.90–0.95 kg/L and met the std. requirements. A process flow-sheet was proposed. Neither by-products nor wastes were formed in the process.

Otrzymywanie tripolifosforanu sodu (TPFS) z ekstrakcyjnego kwasu fosforowego produkowanego z apatytu Kola oraz z przemysłowego roztworu fosforanów sodu

Kijkowska R., Kowalski Z., Wzorek Z., Pawłowska-Kozińska D.

Przemysł Chemiczny

2006

T. 85, nr 8-9

837-839

Przedstawiono warunki tworzenia się wysokotemperaturowej odmiany (Faza–1) tripolifosforanu sodu (Na5P3O10), otrzymanego z ekstrakcyjnego kwasu fosforowego (EKF) produkowanego z koncentratu apatytowego Kola oraz z roztworu przemysłowego (Na/P = 1,67) fosforanów sodu. Obecność jonu siarczanowego w EKF miała istotny wpływ na wysokość temperatury tworzenia się Fazy–1.

Com. crude 80% H3PO4 contg. ca. 2% SO4 was desulfated with CaHPO4.2H2O (Ca/SO4 = 1) to 0.04%. A com. soln. of Na phosphates, Na/P = 1.67, was evapd. and calcined at 350, 400, 450. 500, or 550° C to prep. Na tripolyphosphate. Phases I and II were identified by x-rays. With the crude acid, impurities (esp. SO4) caused the high-temp. phase (Na5P3O10-I) to form at >500° C. With the desulfated acid, phase I appeared at 350° C with no Na5P3O10-II as an intermediate. The no-waste method caused the resulting Na5P3O10 to contain impurities in proportions identical with those in the starting acid, SO4 0.04, Fe 0.3–0.5%.