Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Trimetoksyfosfan – metoda oznaczania

Jeżewska A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2006

|

Nr 4 (50)

17--22

PL

Metoda polega na adsorpcji par trimetoksyfosfanu na filtrze z włókna szklanego i żywicy XAD-7, desorpcji roztworem metanolu w dichlorometanie i analizie chromatograficznej (GC-FPD) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,5 mg/m3.

EN

The method is based on the adsorption of trimethyl phosphite on glass fiber filter and resin XAD-7 and desorption with 1,5 mL of dichloromethane – methanol (95:5) mixture. The obtained solution is analyzed by gas chromatographic with a flame photometric detector (GC-FPD). The determination limit of the method is 0.5 mg/m3.

2

Trimetoksyfosfan

Piotrowski J. K., Orłowski Cz.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2006

|

Nr 4 (50)

93--104

PL

Trimetoksyfosfan (fosforyn trimetylu, TMP) jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym ostrym zapachu, która w wodzie ulega hydrolizie do fosforynu dimetylu (dimetoksyfosfiny) i metanolu. Główne zastosowanie trimetoksyfosfanu jest związane z produkcją pestycydów. W dostępnym piśmiennictwie nie ma danych o toksycznym działaniu trimetoksyfosfanu na ludzi. Jedyna informacja dotyczy braku skutków szkodliwych u pracowników narażonych na trimetoksyfosfan o stężeniach 1,5 ÷ 21 mg/m3. Wartość medialnej dawki śmiertelnej (LD50) trimetoksyfosfanu po narażeniu per os u szczurów wynosi 2450 ÷ 2890 mg/kg masy ciała. Zbliżone wartości LD50 trimetoksyfosfanu otrzymano po narażeniu dermalnym oraz dootrzewnowym, co świadczy o dużej wydajności wchłaniania związku drogą dermalną. U szczurów narażanych inhalacyjnie na trimetoksyfosfan o stężeniu 3100 mg/m3 (6 h dziennie, 5 dni w tygodniu w ciągu 4 tygodni) stwierdzono dużą liczbę (ponad 70%) padnięć zwierząt. Po narażeniu na trimetoksyfosfan o stężeniu 1550 mg/m3 padło 10% zwierząt, a po narażeniu na związek o stężeniach mniejszych obserwowano objawy szkodliwego działania związku na oczy: podrażnienie, zaćmę i zmętnienie soczewek. Po narażeniu zwierząt na trimetoksyfosfan o stężeniu równym 260 mg/m3 obserwowano u zwierząt skutki szkodliwe (wartość LOAEL), tj. podrażnienie rogówki u obu płci oraz zaćmę u samic, natomiast związek o stężeniu 52 mg/m3 nie powodował u zwierząt żadnych skutków (wartość NOAEL). Nie ma danych w dostępnym piśmiennictwie na temat działania rakotwórczego trimetoksyfosfanu. Wykazano mutagenne działanie związku w testach u Drosophila melanogaster oraz w komórkach chłoniaka myszy. Negatywnywynik działania mutagennego uzyskano w teście Amesa u Salmonella typhimurium oraz w teście naprawy DNA u Escherichia coli i Salmonella typhimurium. Działanie teratogenne trimetoksyfosfanu obserwowano u szczurów po dawce 164 mg/kg/dzień podawanej między 6. a 15. dniem ciąży. Nie stwierdzono działania teratogennego związku po dawkach 15 i 49 mg/kg/dzień. Nie ma danych w dostępnym piśmiennictwie dotyczących toksykokinetyki i mechanizmu działania toksycznego trimetoksyfosfanu. W większości państw za wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) przyjęto stężenie 10 mg/m3, co według ACGIH powinno zabezpieczyć pracowników przed działaniem drażniącym związku. W Finlandii i Danii przyjęto wartość nieco mniejszą wynoszącą 2,6 mg/m3, natomiast w Niemczech, ze względu na działanie teratogenne i mutagenne trimetoksyfosfanu oraz z uwagi na brak danych o działaniu rakotwórczym, wartości MAK nie ustalono. Za wartość NOAEL dla działania drażniącego trimetoksyfosfanu na oczy przyjęto stężenie 52 mg/m3. Po zastosowaniu współczynników niepewności za wartość NDS trimetoksyfosfanu przyjęto stężenie 5 mg/m3, a za wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) trimetoksyfosfanu – 10 mg/m3. Ponadto proponuje się substancję oznaczyć literami „Sk”, które oznaczają substancje wchłaniające się przez skórę.

EN

Trimethyl phosphite (TMP) is a colorless liquid with a distinctive, pungent odor. It is mainly used as an intermediate in the manufacture of pesticides. Acute oral LD50 values for rats are between 2450 and 2890 mg/kg b.w. Superficial irritation of the cornea was observed in rats exposed at 50 and 100 ppm, and mild cataracts developed in female rats only. No effects were detected in animals exposed at 10 ppm (52 mg/m3). The substance was positive in a battery of Drosophila melanogaster mutagenicity assays and in a bacterial DNA damage/repair suspension assay using various strains of Escherichia coli and Salmonella typhimurium. The Expert Group for Chemical Agent established an 8-hour TWA value of 5 mg/m3, and a STEL value of 10 mg/m3.

3

Copper(I) complexes as potential CVD precursors - studies in the liquid state and gas phase

Szymańska I., Kucharek R., Szłyk E.

Materials Science

|

2003

|

Vol. 21, No. 2

245-250

EN

Cu(I) complexes with trimethyl phosphite and aliphatic perfluorinated carboxylates of the type [Cu2{P(OMe)3}2(m-RCOO)2] where R = CF3, C2F5, C3F7, C6F13, C7F15, C8F17, C9F19 have been prepared as viscous liquids. In the liquid state the spectroscopic results suggest the dimeric structures for complexes, where the metal ions are linked by the bridging carboxylates. This type of bonding was revealed in the gas phase as well. In the MS conditions the most intensive signals were observed for the [Cu2(RCOO)]+ and [Cu2(RCOO)2]+ fragments. Thermal decomposition of complexes proceeds as a multistage process, yielding a Cu2O in the most of cases.

4

Synthesis of New Imidazole Aminophosphonic and Aminophosphonic Acids

Boduszek B., Olszewski T.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 11

1619-1623

EN

Imidazole aminophosphonic and imidazole aminophosphinic acids were synthesized by treatment of imidazole aldimines with silylated phosphorus acid esters. The aldimines were obtained from corresponding imidazolecarboxaldehydes and primary amines.

5

Application of Silicon-Phosphorus Based Reagents in Synthesis of Aminophosphonates. Part 2: Reactions of N-(Triphenylmethyl-aldimines with the Silylated Phosphorus Acid Esters

Boduszek B., Soroka M.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 8

1105-1111

6

Novel Heterocyclic Aminophosphonic Acids Derived from Furan and Thiophene

Boduszek B.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 10

1271-1275

EN

Heterocyclic derivatives of aminomethylphosphonic acid were obtained in a one-pot procedure, by treatment of the corresponding heterocyclic aldimines with a mixture of trimethyl phosphite and bromotrimethylsilane (BrTMS). A reagent for phosphorylation of the imines in this case was the tris(trimethylsilyl)phosphite, formed in situ in a reaction mixture. The silylated esters formed were hydrolyzed to the final aminophosphonic acids.