Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: trifluoroacetic acid

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

RP-HPLC separation of acetic and trifluoroacetic acids using mobile phase with ion interaction reagent and without buffer

Bielejewska A., Głód B. K.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 2

387-395

Ion interaction reagent, OR, is traditionally added to the mobile phase to improve separation and to increase retention of the ions. Buffer is also added to the mobile phase to stabilize dissociation coefficient. However, it was shown that it is possible to use the mobile phase containing small concentration of IIR without buffer. In the present paper it has been proved that the use of high concentration of IIR without buffer is possible. It enabled us to elaborate a simple, rapid and sensitive RP-HPLC IIR method for the determination of acetic and trifluoroacetic acids (AA and TFA) in synthetic peptides. Separation was carried out using a C 18 column and a mobile phase consisting of 4.5 mmol L-1 tetra-n-butylammonium hydrogen sultatc (TBAHS), as IIR, in a mixture of rnethanol and water (40:60%, v/v). The analyles were determined spectrophotometrically at wavelength of 200 nm. The calibration curves for AA and TFA showed good linearity (the correlation coefficients were better than 0.99 for both compounds) in the concentration range of 2-200 mmol L-1 and 1-10 mmol L-1 for AA and TFA, respectively. Limits of detection (defined as a signal-to-noise ratio 3), were approximately 40 ng (0.03 mmol L-1) and 74 ng (0.05 mmol L-1) for AA and TFA, respectively.

W celu polepszenia rozdzielenia i zwiększenia retencji jonów tradycyjnie stosuje się związki jonowo-asocjacyjne. Czynnik oddziaływujący z jonami stosuje się na ogól jednocześnie z buforem, który stabilizuje stosunek formy zdysocjowanej do niezdysocjowanej analizowanej substancji. Przy zastosowaniu małych stężeń związków jonowo-asocjacyjnych użycie buforu nie zawsze jest konieczne. W prezentowanej pracy przedstawiono możliwość zastosowania dużego stężenia związkówjonowo-asocjacyjnych bez buforu do oznaczania kwasu octowego i trifluorooctowego \v próbkach peptydów syntetycznych. Pomiary prowadzono na fazie CC 18 z zastosowaniem fazy ruchomej o następującym składzie: 4.5 mmol L-1 wodorosiarczanu tetra-n-butyloamoniowego w mieszaninie mctanol-woda, 40:60 (v/v). Otrzymane wyniki wykazują dobrą liniowość dla badanych kwasów w zakresie stężeń 2—200 mmol L-1 dla kwasu octowego i l-l0 mmol L-1 dla kwasu trifluorooctowego. Wykrywalność (zdefiniowana jako trzykrotna wysokość szumów) wynosi dla kwasu octowego 40 ng (co odpowiada stężeniu 0,03 mmol L-1) i 74 ng (0,05 mmol L-1) dla kwasu trifluorooctowego.

Structural and vibrational studies of the molecular crystal formed by benzenamine with trifluoroacetic acid

Baran J., Barnes A. J., Barycki J., Pietraszko A., Ratajczak H.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

2001

Vol. 49, No. 2

115-124

The crystal structure of benzenamine-trifluoroacetic acid has been found to belong to the P2i space group of the monoclinic system, with Z = 8, o = 10.294(2) A, b = 9.126(2) A, c = 20.603(4) A, and Beta = 98.77(3)°. In the crystal the amine is protonated and the resulting benzenammonium and trifluoroacetate ions are interlinked by a network of N—H- • -O hydrogen bonds. The observed infrared spectrum is in accordance with such a structure.