PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  triazole
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Poly(vinyl chloride)-supported triazoles grafted onto calix[4]arene for chromium ions extraction
Said Ammar, Dardouri Mokhtar, Ammari Fayçel, Ouerghui Abid, Power Nicholas P., Meganem Faouzi
Polimery
|
2021
|
T. 66, nr 11-12
611--618
EN
A new suitable material was synthesized using click reaction between dialkynyl-p-tert-butylcalix[4]arene and poly(vinyl chloride) azide (PVC-N3 ). This novel dialkynyl-p-tert-butylcalix[4]arene with triazole groups grafted onto PVC polymer (PVC-0.75CX[4]) has an excellent extraction capability for chromium ions from aqueous solutions. It shows a unique ability to extract chromium (VI) ions from aqueous solutions, thanks to the soft cavity, the presence of π-triazole rings and hydrogen bonds. Cr (VI) ion sorption capacity is 95.5% at pH = 3.
PL
W wyniku reakcji typu click między dialkynylo-p-tert-butylokaliks[4]arenem a azydkiem poli(chlorku winylu) (PVC-N3 ) otrzymano nowy związek − dialykynylo-p-tert-butylokaliks[4]aren z grupami triazolowymi szczepiony na poli(chlorku winylu) (PVC-0.75CX[4]). Wykazuje on wyjątkową zdolność do ekstrakcji jonów chromu(VI) z roztworów wodnych, dzięki sprężystej wnęce, obecności pierścieni π-triazolowych i wiązań wodorowych. Zdolność do sorpcji jonów Cr(VI) wynosi 95,5% przy pH = 3.
2
Content available remote Wpływ związków powierzchniowo czynnych na skuteczność fungicydów z grupy triazoli
Sawinska Z., Sobiech Ł., Danielewicz J., Perek A., Horoszkiewicz-Janka J., Skrzypczak G.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 6
1141--1143
PL
Przedstawiono wyniki porównawczych badań aktywności in vitro trzech substancji czynnych fungicydów z grupy triazoli, używanych w ochronie zbóż do zwalczania fuzariozy kłosów zbóż. Były to syntetyczne substancje czynne: epoksykonazol, metkonazol i tebukonazol. Aktywność badanych związków była zróżnicowana. Najsilniejszym działaniem fungistatycznym cechował się metkonazol, niezależnie od gatunku grzyba. Najsłabsze działanie w stosunku do zwalczanych grzybów wykazywał epoksykonazol. Etoksylowany alkohol izodecylowy użyty w mieszaninie z epoksykonazolem i tebukonazolem najskuteczniej ograniczał wzrost grzybni F. avenaceum, F. culmorum oraz F. graminearum. Obserwowano obniżenie skuteczności ocenianych kombinacji w zahamowaniu wzrostu grzybni w mieszaninach, w których użyto ester metylowy oleju rzepakowego w przypadku każdej z badanych substancji.
EN
Three triazole fungicides (epoxiconazole, metconazole and tebuconazole) used in protection of cereals were studied for activity in controlling the Fusarium avenaceum, Fusarium culmorum and Fusarium graminearum species in presence of adiuvants (polyether-substituted trisilane, ethoxylated isodecyl alc., Me ester of rapeseed oil). Metkonazol together with the ethoxylated alc. showed the highest fungistatic activity.
3
Content available remote Antybiotyki z grupy aromatycznych heptaenów jako alternatywa dla syntetycznych fungicydów z grupy triazoli stosowanych w ochronie roślin
Sobiech Ł., Szczeblewski P., Kosiada T., Sawinska Z., Skrzypczak G., Borowski E.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 5
928--930
PL
Przedstawiono wyniki porównawczych badań aktywności in vitro kandycydyny i askozyny, antybiotyków przeciwgrzybowych z grupy aromatycznych heptaenów (0,01–10 µg/mL) oraz tebukonazolu, powszechnie stosowanego fungicydu z grupy triazoli, względem grzybów porażających rośliny uprawne. Wartości EC50 (medialne stężenie skuteczne) badanych związków były porównywalne. Jednak ze względu na wiele korzystnych właściwości, kandycydyna i askozyna mogą stać się alternatywą dla syntetycznych fungicydów z grupy triazoli stosowanych w ochronie roślin.
EN
An in vitro antifungal activity of candicidin and ascosin antibiotics (0,01–10 µg/mL) towards representative strains of phytopathogenic fungi was detd. Both compds. exhibited similar half max. effective concns. inhibiting growth of the fungi as that of tebuconazole used for comparison.
4
Content available remote Syntetyczne regulatory wzrostu i rozwoju roślin w nowoczesnej produkcji rolniczej
Grzyś E., Demczuk A., Sacała E.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 9
1583-1586
PL
Dokonano przeglądu literatury na temat zastosowania syntetycznych regulatorów wzrostu i rozwoju w warunkach nowoczesnych technologii uprawy roślin. Omówiono syntetyczne fitohormony, retardanty, biostymulatory, triazole, kwas salicylowy, jasmonidy oraz herbicydy typu regulatorów wzrostu. Podkreślono, że ich zastosowanie w praktyce może w znacznym stopniu przyczynić się do ograniczenia strat w plonie roślin na skutek występowania niekorzystnych czynników środowiska.
EN
A review, with 60 refs., of synthetic plant hormones, retardants, biostimulators, triazoles, salicylic acid, jasmonides, and plant growth regulator herbicides.
5
Content available Influence of seaweed extract (Ecklonia maxima L.) applied with tebuconazole on two cultivars of winter rape
Matysiak K., Dubas M., Kierzek R., Kaczmarek S.
Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering
|
2014
|
Vol. 59, nr 4
43--49
EN
Field experiments were carried out in the years 2008-2010 in the Institute of Plant Protection - National Research Institute in Poznan (Poland). The experiments were established on two population cultivars of winter oilseed rape: ‘Californium’ and ‘Monolit’, in 4 replications, using randomized block design. The aim of the study was to assess the influence of tebuconazole (Brasifun 250 EC) and marine algae extract (Kelpak SL) applied separately or in the mixture on plants of two win-ter oilseed rape cultivars. Kelpak SL was used once or twice, in different growth stages of the crop. A mixture of the both examined preparations was applied only in one growth stage of winter oilseed rape. The effect of tebuconazole, marine algae extract and the mixture of the both substances on winter rape plants was much more determined by weather conditions of plant vegetation than by the cultivar factor. The mixture of tebuconazole and algae, similarly as algae alone, did not influence plant height. Only tebuconazole applied separately showed a growth retardant effect on winter oilseed rape. In the mixture the retardant effect of tebuconazole was inhibited by the addition of algae extract. All the experimental combinations were characterized by a greater leaf chlorophyll content. The examined substances applied separately or in a mixture considerably increased crop yielding.
PL
Ścisłe doświadczenia polowe prowadzono w latach 2008-2010 w Instytucie Ochrony Roślin - Państwowym Instytucie Badawczym w Poznaniu (Polska). Doświadczenia założono w dwóch odmianach populacyjnych rzepaku ozimego: Californium i Monolit, w 4 powtórzeniach, metodą bloków losowanych. Celem badań była ocena możliwości łącznego stosowania biostymulatora, będącego wyciągiem z alg (Kelpak SL) z popularnie stosowanym fungicydem - tebukonazolem (Brasifun 250 EC). Kelpak SL stosowano jednorazowo lub dwukrotnie, w różnych fazach rozwojowych rośliny uprawnej. Mieszaninę obu badanych preparatów aplikowano tylko w jednej fazie rozwojowej rzepaku. Działanie tebukonazolu, ekstraktu z alg morskich i mieszaniny obu substancji na rośliny rzepaku ozimego było w większym stopniu determinowane warunkami pogodowymi towarzyszącymi wegetacji roślin aniżeli czynnikiem odmianowym. Mieszanina tebukonazolu z algami, podobnie jak i same algi nie wpływały na wysokość roślin. Działanie skracające rzepak wykazał tylko tebukonazol aplikowany oddzielnie. W mieszaninie retardacyjne działanie tebukonazolu było hamowane przez dodatek wyciągu z alg. Wszystkie badane kombinacje doświadczalne charakteryzowały się większą zawartością chlorofilu w liściach. Badane substancje stosowane oddzielnie lub w mieszaninie znacznie zwiększały plonowanie rzepaku.
6
Content available remote Spectroscopic investigation of cobalt(II) complexes with some triazole azo dyes for microdetermination of cobalt(II) in pharmaceutical products
Khedr A. M.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 4
783-793
EN
By coupling diazonium salt of 3-amino-l,2,4-triazole with resorcinol, p-hydroxy-toluene, p-hydroxyethylbenzoate, p-hydroxybenzophenone, p-hydroxybenzaldehyde and p-bromo-phenol, six triazole azo dyes HL1-HL were obtained. They represented good complexing properties towards Co(II) ions, resulting in colored complexes. In this paper, the use of the synthesized triazole azodyes as reagents in spectrophotometric determination of Co(II) was presented. Absorption maxima, optimum pH values, molar extinction coefficients, sto-ichiometric ratios, apparent stability constants for the complexes, and coresponding free energy of formation were determined. HL1 was found to be the best chromogenic reagent due to its high selectivity and sensitivity towards Co(II) ion. HL1 was successfully applied with high precession and good accuracy to the spectrophotometric determination of Co(Il) ion in injection solutions, tablets, capsules, and liquid formulations. Bonding type in the formed complexes was studied.
PL
Otrzymano sześć triazolowych barwników Azo HL1—HL6. Otrzymano je przez przyłączenie rezorcyny, p-hydroksytoluenu, benzoesanu p-hydroksyetylu, p-hydroksybenzaldchydu i p-bromofenolu do diazoniowej soli 3-amino-l,2,4-triazolu. Otrzymane ligandy dobrze kompleksowały jony Co(II), a otrzymane kompleksy były kolorowe i zostały użyte w tej pracy do oznaczania Co(II). Wyznaczono maksima absorpcji, optymalne pH, współczynniki ekstynkcji, stechiometrię reakcji kompleksowania i jej stałą trwałości oraz odpowiednie wartości entalpii swobodnej. HL1 okazał się najlepszym ligandem pod względem selektyw-ności i czułości. Został on zastosowany z dużą precyzją i dokładnością do spektrofotome-trycznego oznaczania Co(II) w zastrzykach, tabletkach, kapsułkach i ciekłych preparatach. Dyskutowano również typ wiązania w związkach kompleksowych.
7
Electrochemical Behavior of some Thioheterocyclic Compounds in Aqueous-Methanolic Media at Mercury Electrodes
Fotouhi L., Sadeghi R.
Polish Journal of Chemistry
|
2003
|
Vol. 77 / nr 10
1313-1321
EN
This paper presents the electrochemical behavior of 4-amino-3-thio-1,2,4-triazole (I), 4-amino-3-thio-5-methyl-1,2,4-triazole (II) and 4-amino-6-methyl-3-thio-1,2,4-triazin- 5-one (III) at mercury electrodes. The study is performed in aqueous-methanolic solutions by differential pulse polarography (DPP), cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry, coulometry and spectrophotometry. All three compounds exhibited one reversible oxidation peak, accompanied by a prepeak, due to the adsorption of these compounds on the electrode. The main peak in each case was found to be diffusion controlled. Their polarographic responses were similar to those of common thiol compounds and involved a one electron oxidation of mercury followed by a disproportionation step to form the mercury(II) salt and Hg, (EC mechanism). The protonation constants (pK), diffusion constants, the rate constants of coupled chemical reaction and transfer coefficients were also obtained.
8
The synthesis of 1H-1,2,4-triazoles
Zieliński W., Czardybon W.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2001
|
Vol. 45, nr 3-4
79-83
EN
An effective method of the synthesis of l,2,4-triazoles from phenyl hydrazonyl chlorides with the use of aluminium chloride as a catalyst was described.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.