Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Degradation of toluene using UV/hydrogen peroxide process

Cai Shaokang, Sun Yue, Gao Canzhu, Li Pengfei, Cheng Zhongfa

Environment Protection Engineering

|

2021

|

Vol. 47, nr 1

5-15

EN

Toluene in wastewater is volatile and difficult to degrade, and the longer it stays in the water, the higher is the risk. An advanced oxidation process (AOPs) has been used to degrade toluene rapidly and efficiently in wastewater by using ultraviolet light and hydrogen peroxide. Toluene in solution (initial concentration – 180 mg/dm3) with hydrogen peroxide (H2O2 dose – 2022 mg/dm3) was almost decomposed within 150 min. pH as well as the presence of various ions in waste water did not affect the degradation process. However, under strongly acidic conditions (pH less than 3), the chloride ions reduced the degradation efficiency of toluene. Based on the UV spectrophotometer and GC-MS analyses, the degradation pathways were observed: first, the methyl group was oxidized leading to the generation of benzoic acid, the benzene ring was subsequently opened by the action of hydroxyl radical, followed by the gradual decomposition of the intermediate products into small molecules such as water and carbon dioxide.

2

Activated carbon adsorption behaviour of toluene at various temperatures and relative humidity

Görgülü Adnan, Yağli Hüseyin, Koç Yildiz, Koç Ali, Baltacioğlu Ertuğrul

Environment Protection Engineering

|

2019

|

Vol. 45, nr 1

111--126

EN

Filtration plays a major role in managing the rapid increase of environmental pollution and deterioration of atmospheric air quality. One of the most damaging noxious gases in the atmosphere is toluene, which is a common gas that appears in crude oil and is used in various production processes. The adsorption behaviour of activated carbon was examined in dependence of the concentration, temperature and relative humidity. The results showed that increasing air temperature decreased the time to reach the maximum saturation ratio, which occurred due to the increasing pore diffusion coefficient and pore diffusion rate.

3

Laboratoryjny biofiltr strużkowy do oczyszczania powietrza z lotnych związków organicznych o charakterze odorowym

Rybarczyk Piotr, Gospodarek Milena, Szulczyński Bartosz, Gębicki Jacek, Namieśnik Jacek

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2019

|

T. 24, nr 1

24--30

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu dezodoryzacji powietrza zanieczyszczonego parami toluenu w biofiltrze ze złożem zraszanym (tj. w biofiltrze strużkowym). Zaproponowano układ badawczy do procesu biofiltracji, oparty na bioreaktorze dwusekcyjnym, wypełnionym ceramicznymi pierścieniami Raschiga. Złoże biofiltra zaszczepiono drobnoustrojami z rodzaju Candida. Jako ciecz zraszającą stosowano wodny roztwór soli mineralnych. Zbadano i porównano skuteczność usuwania toluenu z mieszaniny z powietrzem, stosując ciecz zraszającą bez dodatku i z dodatkiem dodecylosiarczanu sodowego. Stwierdzono, że dodatek związku powierzchniowo czynnego powoduje wzrost stopnia usunięcia toluenu w procesie biofiltracji. Wskazano, że proponowane stanowisko może być z powodzeniem stosowane podczas laboratoryjnych badań procesu biofiltracji, zapewniając stabilność pracy układu oraz ograniczenie problemów technicznych związanych z nadmiernym wzrostem biomasy w złożu biofiltra.

EN

The paper presents the results of experimental investigations of the deodorization process of air contaminated with toluene vapors in a trickled-bed biofilter (i.e. biotrickling filter). A laboratory set-up for biofiltration process was proposed, based on a two-section bioreactor filled with Raschig ceramic rings. The biofilter bed was inoculated with microorganisms from the Candida species. Aqueous solution of mineral salts was used as the trickling liquid. The effectiveness of toluene removal from its mixture with air was investigated and compared using a trickling liquid without addition and with the addition of sodium dodecyl sulphate. It has been found that the addition of a surfactant increases the degree of toluene removal in the biofiltration process. It was pointed out that the proposed set-up can be successfully applied during laboratory investigations of the biofiltration process, ensuring system stability and reducing technical problems related to excessive biomass growth in the biofilter bed.

4

Ocena możliwości zastosowania procesu zestalania chemicznego do unieszkodliwiania gleby zanieczyszczonej toluenem

Banaszkiewicz K. P., Pasiecznik I.

Ochrona Środowiska

|

2017

|

Vol. 39, nr 3

41--46

EN

Chemical solidification is an established technology used in treatment of inorganic wastes contaminated mainly with trace metals (Cd, Cu, Zn, Ni, Pb). During this process, metal ions are chemically bound to hydration products of cement. In case of organic compounds, particularly volatile organic compounds (VOCs), the solidification technology has some limitations. Volatilization of VOCs during mechanical mixing of individual components of the binding mixture is a major problem. With this in mind, applicability of the technology for treatment of sandy soil contaminated with toluene was assessed in laboratory tests. Three binding (solidifying) Portland cementbased (CEM I 42.5 R) formulations, additionally supplemented with diatomaceous earth and textile fibers of high waste-rubber content were tested for soil solidification. These additional components acted as adsorbents to reduce the toluene evaporation. In the course of treatment, emission of all the gaseous contaminants was monitored. Influence of the binding (solidifying) mixture composition on toluene emission was evaluated based on the momentary toluene concentrations monitored above the surface of the reactive mixture using flame-ionization detector. The research results confirmed beneficial effect of hermetization of the contaminated soil using Portland cement. Introduction of cement equivalent to 50% of the soil weight resulted in the reduction of total toluene emission by over 26%. The cement-based mixtures containing diatomaceous earth or textile fibers gave higher results (27–45%).

PL

Stabilizacja/zestalanie jest powszechnie stosowanym procesem do unieszkodliwiania odpadów mineralnych, głównie zanieczyszczonych metalami śladowymi. W procesie tym jony metali są chemicznie wiązane z produktami hydratacji cementu. W przypadku zanieczyszczeń organicznych, w szczególności lotnych związków organicznych, technologia stabilizacji/zestalania ma pewne ograniczenia. Największy problem stanowi uwalnianie lotnych związków organicznych w trakcie mechanicznego mieszania poszczególnych składników mieszaniny wiążącej. Mając to na uwadze, w testach laboratoryjnych oceniono możliwość zastosowania tej technologii do unieszkodliwiania gleby piaszczystej zanieczyszczonej toluenem. Do stabilizacji/zestalania takiej gleby zastosowano trzy mieszaniny wiążące (zestalające) na bazie cementu portlandzkiego (CEM I 42,5 R), zawierające ponadto ziemię okrzemkową lub kord tekstylny z dużą ilości odpadowej gumy z opon. Te dodatkowe składniki pełniły rolę adsorbentów ograniczających emisję toluenu. W trakcie procesu prowadzono monitoring emitowanych zanieczyszczeń gazowych. Ocenę wpływu składu mieszaniny wiążącej (zestalającej) na emisję toluenu przeprowadzono na podstawie analizy stężeń chwilowych C7H8 zarejestrowanych detektorem płomieniowo-jonizacyjnym nad powierzchnią mieszaniny reakcyjnej. Wyniki badań potwierdziły korzystny wpływ hermetyzacji zanieczyszczonej gleby z użyciem cementu portlandzkiego. Zastosowanie cementu w ilości 50% masy gleby zmniejszyło całkowitą emisję toluenu o ponad 26%. Podobne efekty uzyskano stosując cement z dodatkiem ziemi okrzemkowej lub kordu tekstylnego.

5

Evaluation of the efficiency of the three-way catalytic converter of a spark ignition engine of the chosen aromatic hydrocarbons removing

Skrętowicz M., Woźniak J., Wróbel R.

Combustion Engines

|

2017

|

R. 56, nr 2

83--86

EN

In the paper the results of measurement of the most popular aromatic hydrocarbons (benzene, toluene and xylenes) in the exhaust of spark ignition engine before and after three-way catalytic reactor were presented. The investigations have been conducted at fixed rotational speed, 2500 rpm and at a few different values of torque in range 0 – 80 Nm, every 10 Nm. Based on obtained results, the calculations of catalytic reactor efficiency in removing analysed components have been made. The measurements showed high efficiency of the catalytic converter in reduction of that pollutants in exhaust gases.

6

Destrukcyjne utlenianie domieszki toluenu w powietrzu w reaktorze koronowym i reaktorze hybrydowym, koronowo-katalitycznym

Parus W., Paterkowski W., Straszko J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 4

361--363

PL

Przedstawiono wyniki badań destrukcyjnego utleniania domieszki toluenu w powietrzu w reaktorze koronowym i reaktorze hybrydowym, koronowo - katalitycznym. Stosowano zasilacz i reaktory własnej konstrukcji oraz katalizator (4 g) o składzie 45% mas. Mn02 + 30% mas. Fe203 +25 % mas. CuO, otrzymany w laboratorium autorów. Pomiary wykonano przy różnych parametrach pracy zasilacza. Napięcie zasilania zmieniano w zakresie 13,2÷13,6 kV a częstotliwość prądu w przedziale 0 ÷ 1,8 kHz. Stężenia toluenu zmieniano w zakresie 0,78+7,20 g/m3, a przepływ gazu w granicach 520÷1475 dm3/h. Ustalono, że zależnie od parametrów zasilania, objętościowego przepływu gazów i temperatury gazów uzyskuje się w reaktorze koronowym stopnie destrukcji toluenu do produktów nietoksycznych (C02 i H2O) w zakresie 0,178÷0,755, a w reaktorze hybrydowym koronowo-katalitycznym w granicach 0,29÷0,958. Stwierdzono, że wzrost częstotliwości pracy generatora powoduje zwiększenie stopnia przemiany w obu typach reaktorów. Natomiast zwiększenie objętościowego przepływu gazów skutkuje obniżeniem stopnia przemiany tej domieszki.

EN

Research results dealing with the destructive oxidation of toluene admixture in air using a corona and hybrid corona - catalytic reactors are presented. A generator and reactors of authors’ own design and catalyst (4 g) of composition 45 wt. % Mn02, 30 wt. % Fe203 and 25 wt. % CuO obtained in authors own laboratory were used. The measurements were performed for different parameters of generator operation. A generator voltage varied in a range from 13.2 to 13.6 kV, whereas current frequency in a range of 0.4÷1.8 kHz. The toluene concentration was changed in a range 0.78÷7.20 g/m3 and gas flow rate within a range 520÷1475 Ndm3/ h. It was established that depending on generator parameters, volume gas flow rate and gas temperature, the destruction degree of toluene to non-toxic products (C02 i H2O) achieved for the corona and hybrid corona - catalytic reactors were in a range of 0.178÷0.755 and 0.29÷0.958, respectively. It was found that the increase of generator operational frequency caused the enhancement of toluene conversion degree for both types of reactors. On the other hand, the increase of volume gas flow rate resulted in the decrease of toluene conversion degree.

7

Catalytic decomposition of toluene over La1-xSr xMnO3/palygorskite synthesized catalysts

Song L., Chen T., Chen D., Chen Y., Xie J., Liu H.

Environment Protection Engineering

|

2013

|

Vol. 39, nr 3

31--42

EN

Palygorskite (PG) supported La1-xSrxMnO3 catalysts were fabricated by copreripitation. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), specific surface area (SSA) and H2 temperature programmed reduction (H 2-TPR). Catalytic activity for VOCs was examined by using toluene as a model compound. The results show that the surface area as well as mechanical strength of catalysts increase substantially after catalysts loaded in PG. XRD patterns show that after calcination at 700 0C, PG as a support in 9% LaMn03/PG and 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG was transformed into amorphous phase and the morphology was not destroyed. It was well established that the main reductive components are factually Mn(III) or Mn(IV) oxides in catalysts based on the results of TPR. It was also found that Mn(IV) increases while Mn(III) reduces responding with the increasing amount of Sr. Toluene conversion rate of as-preparedμ% La1-xSr xMnO3/PG increases with the increasing values of x and μ when x=0-0.3 and μ = 3-9%. Toluene can be converted completely at 285 0C by 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst while no significant change was observed after addition on the doping and loading amount of Sr. During a 100 h stability experiment of 9% La 0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst, toluene removal was found to be above 95%.

8

Zastosowanie statycznej techniki headspace GC-MS do oznaczania benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu w glebie i roślinach

Górska S., Delis M., Chaber P.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 4

569-573

PL

Do oznaczania benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu w próbkach gleb i roślin zastosowano technikę headspace. Próbki analizowano metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). Opracowana procedura pozwala w sposób szybki i prosty uzyskać informację o zawartości BTEX w próbkach środowiskowych z pominięciem długiego etapu przygotowania próbki. Opracowaną metodę charakteryzuje wysoka czułość oraz zadowalające wartości odzysku (40–132%) i współczynnika zmienności (CV<30%). Granica wykrywalności metody wynosi 0,06 ng/mL.

EN

PhH, PhMe, PhEt and xylene isomers were detd. in plant, soil and ref.soil samples by static headspace anal. performed by using gas chromatog. coupled with mass spectrometry. Good sensitivity as well as satisfactory recovery and precision were achieved. The limits of the hydrocarbon detection reached at 0.06 ng/mL levels.

9

Mechaniczne właściwości mieszanin nitrocelulozy z wybranymi związkami małocząsteczkowymi

Wolszakiewicz T.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

2022-2026

PL

Stopione nitropochodne toluenu i difenyloaminy mieszano z drzewną nitrocelulozą. W mieszaninach oznaczano entalpie topnienia, średnie masy cząsteczkowe i moduły Younga. Dane liczbowe zestawiono w tabelach i skorelowano odpowiednimi równaniami wielomianowymi.

EN

Com. nitrocellulose was mixed with 5 molten nitrotoluenes and nitrodiphenylamines. The mixts. were studied for melting enthalpy, av. mol. mass and Young modulus. The numerical data were tabulated and correlated as resp. polynomial equations.

10

Benzen, cykloheksan, etylobenzen, n-heksan, metylocykloheksan, toluen – metoda oznaczania

Domański W.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2011

|

Nr 1 (67)

35--44

XX

Metoda polega na adsorpcji na węglu aktywnym zawartych w powietrzu par: benzenu, cykloheksanu, etylobenzenu, n-heksanu, metylocykloheksanu i toluenu, a następnie desorpcji disiarczkiem węgla oraz analizie chromatograficznej roztworu uzyskanego w wyniku desorpcji.Metodę stosuje się do oznaczania wymienionych węglowodorów w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnych. Oznaczalność metody wynosi: 0,15 mg benzenu, 7,5 mg cykloheksanu, 5 mg etylobenzenu, 3,75 mg n-heksanu, 25 mg metylocykloheksanu i 5 mg toluen w 1 m3 powietrza.

EN

This method is based on the adsorption of benzene cyclohexane, ethylbenzene, n-hexane, methy-locyclohexane and toluene vapors on active charcoal, desorption with carbon disulphide and determination with gas chromatography with an FID detector. The determination limit of this method in the air sample is 0.15 mg/m3 for benzene, 7.5 mg/m3 for cyclohexane, 5 mg/m3 for ethylbenzene, 3.75 mg/m3 for n-hexane, 25 mg/m3 for methylcyclohexane and 5 mg/m3 for toluene.

11

Aktywność katalizatorów perowskitowych z dodatkiem platyny w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza

Musialik-Piotrowska A.

Ochrona Środowiska

|

2011

|

Vol. 33, nr 1

19-24

PL

Katalizatory tlenkowe oparte na tlenkach złożonych o strukturze perowskitu zazwyczaj wykazują wysoką aktywność w utlenianiu związków tlenopochodnych, natomiast zwykle są mało aktywne w utlenianiu węglowodorów, szczególnie aromatycznych. Do badań wykonano katalizatory na bazie perowskitu (LaMnO3), z dodatkiem platyny wprowadzonej do fazy aktywnej, na monolitycznym nośniku metalowym z warstwą pośrednią gamma-Al2O3. Przebadano je w utlenianiu toluenu oraz acetonu i octanu etylu, spalanych indywidualnie i w mieszaninach dwuskładnikowych - węglowodór i pochodna tlenowa. Wykazano, że utlenianie samego toluenu zachodziło do produktów końcowych - CO2 i H2O, natomiast związki tlenowe utleniały się poprzez produkty pośrednie - aldehyd octowy - w spalaniu obu związków oraz etanol - podczas spalania octanu etylu. W przypadku wszystkich katalizatorów niewielki wzajemny wpływ na spalanie każdego ze związków zaobserwowano spalając mieszaninę toluen-aceton, wyraźnie większy w przypadku mieszaniny toluen-octan etylu. Spalanie toluenu w mieszaninach na mniej aktywnych katalizatorach przebiegało poprzez benzen. W obecności obu katalizatorów dotowanych platyną, podczas spalania mieszanin stężenie aldehydu octowego zmalało, prawdopodobnie wskutek lokalnego wzrostu temperatury na platynie w wyniku spalenia toluenu. Najwyższą aktywność wykazał katalizator z dodatkiem platyny wstępnie naniesionej na gamma-Al2O3, o ogólnej zawartości czynnika aktywnego 20% mas. Stwierdzono, że minimalna zawartość czynnika aktywnego w przypadku katalizatorów tlenkowych nie powinna być mniejsza niż 15% mas.

EN

Metal oxide perovskite-type catalysts usually show high activity for oxidizing oxy-derivative compounds, but they are much less active in the oxidation of hydrocarbons, particularly aromatics. For the purpose of the study, LaMnO3-based catalysts, with platinum incorporated into the active phase, were prepared on monolithic metallic supports washcoated with gamma-Al2O3. The catalysts were tested in the oxidation of toluene, as well as acetone and ethyl acetate, which were combusted separately or in two-component mixtures - hydrocarbon and oxy-derivative. It has been demonstrated that when toluene alone was oxidized, the reaction ran to final products - CO2 and H2O, while oxygen compounds were oxidized via intermediate products - acetaldehyde during combustion of both compounds, and ethanol during combustion of ethyl acetate. With all the catalysts tested, the "mixture effect" of each component was insignificant during oxidation of the toluene-acetone mixture, and noticeably stronger during combustion of the toluene-ethyl acetate mixture. The combustion of toluene in mixtures over catalysts of lower activity occurred via benzene. In the presence of Pt-doped catalysts, the concentration of acetaldehyde during combustion of mixtures decreased, which was probably due to a local rise in temperature on the Pt active sites as a result of toluene oxidation. The highest activity was that of the catalyst where platinum was deposited onto gamma-Al2O3, and the total content of the active phase amounted to 20 wt. %. It has been found that in the case of metal oxide catalysts the minimal content of the active phase can not be lower than 15 wt. %.

12

Równowaga adsorpcji lotnych związków organicznych na wybranych adsorbentach zeolitowych

Nastaj J., Wilczyńska B.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2011

|

Nr 5

76-77

PL

Przeprowadzono badania doświadczalne równowagi adsorpcji 2-propanolu i toluenu na adsorbentach zeolitowych IliSiv 1000 oraz IliSiv 3000 w szerokim zakresie temperatur. Zastosowano wielotemperaturowy model izotermy Totha oraz dopasowano jego stałe do danych pomiarowych. Model ten umożliwia interpolację jak i ekstrapolacje izoterm równowagi. Wybrane adsorbenty zeolitowe nadają się do efektywnego usuwania i odzyskiwania lotnych związków organicznych (VOCs) z zanieczyszczonych strumieni powietrza.

EN

The experimental adsorption equilibrium investigations of the 2-propanol and toluene on IliSiv 1000 and IliSiv 3000 zeolite adsorbents were done in wide range of temperatures. Multitcmpcrature Toth isotherm model was used and its constants were fitted to measured data. This model enables both interpolation and extrapolation of the equilibrium isotherms. Selected zeolite adsorbents are suitable to removing and recovery of the volatile organic compounds (VOCs) from polluted air streams.

13

Model of aromatic hydrocarbons transport in porous ground media

Gawdzik J.

Proceedings of ECOpole

|

2010

|

Vol. 4, No. 1

29--35

EN

Dispersion model of NAPL hydrocarbons’ transport in porous media has been presented. Mathematical model allows to estimate whether the menace of ground water can occur as a result of hydrocarbons’ transport through the soil. The convection in mass transport is considered in the general equation due to the higher velocity of propagation in vertical direction. The introduction of the equation of biosorption link allows to take into account microorganisms’ influence on impurities concentration, especially on heavy oils derived compounds. The research conducted on a filter model was the first step to verify the dispersion model of petroleum derived substances. Dispersion coefficient was assessed for benzene, toluene and ethylbenzene.

PL

W pracy wprowadzono dyspersyjno-konwekcyjny model migracji węglowodorów ropopochodnych w gruntach. Proponowany model jest próbą znalezienia mechanizmu propagacji węglowodorów przez ośrodek porowaty i pozwala przewidzieć, na ile migracja benzenu, toluenu i etylobenzenu jest w stanie zagrozić zwierciadłu wód podziemnych. Uwzględnienie konwekcji w równaniu transportu masy podyktowane jest zwiększoną szybkością migracji węglowodorów w kierunku pionowym. Wprowadzenie równania biosorpcji pozwala uwzględnić wpływ mikroorganizmów na zmianę stężenia, głównie ciężkich węglowodorów ropopochodnych w gruncie. Poprawność modelu zweryfikowano doświadczalnie na modelu filtra gruntowego poprzez wyznaczenie współczynnika dyspersji wzdłużnej dla benzenu, toluenu i etylobenzenu.

14

Dielectric Loss Tangent Of Fullerene-Doped Hydrocarbons

Aksamit P.

Zeszyty Naukowe. Elektryka / Politechnika Opolska

|

2009

|

z. 62

9-10

EN

The paper presents the concept of modifying dielectric properties of insulation liquids using C60 fullerene. Three hydrocarbons were doped with different amounts of C60 fullerene and the influence of this modification on dielectric loss tangent was determined.

15

Elektryzacja toluenu domieszkowanego fullerenami

Aksamit P.

Zeszyty Naukowe. Elektryka / Politechnika Opolska

|

2008

|

Vol. 326, z. 61

7-8

EN

The paper presents the concept of reducing tendency to electrification of toluene by doping with C60 fullerene. The influence of C60 addition on streaming electrification current of toluene was measured using rotating electrometer.

16

Removal and recovery of volatile organic compounds (VOCs) from waste air streams in thermal swing adsorption (TSA) system with closed-loop regeneration of adsorbent

Ambrożek B.

Environment Protection Engineering

|

2008

|

Vol. 34, nr 4

27-32

EN

The cyclic thermal swing adsorption (TSA) process for volatile organic compounds recovery from the waste air is studied theoretically and experimentally. The TSA cycle is operated in three steps: an adsorption step with cold feed, a desorption step with hot inert gas and a cooling step with cold inert gas. The desorption and cooling are affected by a nitrogen circulating through a heater, an adsorber and a condenser. Toluene and isopropanol are chosen as the volatile organic compounds. Activated carbon Sorbonorit 4 is used as an adsorbent.

PL

Przedstawiono wyniki analizy teoretycznej oraz badań doświadczalnych nad odzyskiwaniem lotnych związków organicznych z powietrza w cyklicznym układzie adsorpcyjnym TSA, w którym regeneracja jest prowadzona w obiegu zamkniętym. Cykl adsorpcyjny składał się z trzech etapów: adsorpcji związku organicznego ze strumienia chłodnego powietrza, desorpcji zaadsorbowanego związku przy użyciu ogrzanego strumienia azotu oraz chłodzenia złoża adsorbentu za pomocą strumienia chłodnego azotu. Badania wykonano dla dwóch związków organicznych: toluenu i izopropanolu. Jako adsorbent stosowano węgiel aktywny Sorbonorit 4.

17

Biofiltration of benzene and toluene vapours. Influence of quality of filtration bed on process results

Szklarczyk M., Adamiak W., Szymborska J.

Environment Protection Engineering

|

2008

|

Vol. 34, nr 4

103-110

EN

The results of biofiltration of the vapours of aromatic compounds occurring in air were examined. The experiments were carried out in a laboratory-bench scale on benzene and toluene. The first one represented an aromatic compound without any substituent, the second one was a benzene derivative with substituted methyl group. First, the effects of biofiltration were examined in the bed composed of acid peat inoculated with microorganisms of activated sludge. Further examinations were carried out on a modified bed consisting of deacidified peat inoculated with microorganisms adapted to in vitro decomposition of benzene. To improve structural properties of the bed, it was mixed with perlite, being a neutral component. The modifications considerably reduced adaptation period of the bed and increased biofiltration rate. To maintain high performance of the modified bed, it was necessary to increase the doses of mineral media.

PL

Badano efekty biofiltracji par związków aromatycznych zawartych w powietrzu. Doświadczenia przeprowadzono w skali laboratoryjnej. Do badań wybrano benzen jako związek aromatyczny bez podstawnika w pierścieniu oraz toluen jako pochodną benzenu z podstawioną grupą metylową. W pierwszej kolejności badano efekty biofiltracji na złożu uzyskanym przez zaszczepienie torfu kwaśnego mikroorganizmami osadu czynnego. Dalsze badania wykonano na złożu zmodyfikowanym, uzyskanym przez zaszczepienie torfu odkwaszonego mikroorganizmami przystosowanymi do rozkładu benzenu w hodowli in vitro. Ponadto modyfikacja złoża polegała na dodaniu do torfu czynnika neutralnego - perlitu, który poprawił właściwości strukturalne złoża. Dzięki zastosowaniu złoża zmodyfikowanego uzyskano znaczne skrócenie czasu adaptacji złoża oraz zwiększenie szybkości biofiltracji. Utrzymanie korzystnych efektów pracy złoża zmodyfikowanego wymagało dostarczania zwiększonych dawek pożywek mineralnych.

18

Pobieranie próbek analitów z grupy BTEX z powietrza atmosferycznego w celu uzyskania informacji analitycznych niezbędnych do ich mapowania na terenach zurbanizowanych

Urbanowicz M., Zabiegała B., Szymańska K., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2008

|

nr 1

84-86

19

Wstępne badania zanieczyszczenia środowiska gruntowo-wodnego związkami BTX w strefie oddziaływania transformatorów olejowych na terenie gminy Zabierzów

Kucharska A.

Technika Poszukiwań Geologicznych

|

2007

|

R. 46, nr 1

101-105

PL

Celem pracy było określenie jakości środowiska gruntowego w otoczeniu transformatorów olejowych. Do badań terenowych wytypowano obszary w zasięgu występowania transformatorów na terenie gminy Zabierzów. Przeprowadzenie opróbowania miejsc będących w zasięgu oddziaływania transformatorów oraz poddanie kontroli analitycznej pobranych gruntów umożliwiło zweryfikowanie wytypowanych wskaźników jako zanieczyszczeń charakterystycznych dla takich obszarów. Badania laboratoryjne obejmowały analizy poziomu występowania BTX - benzen, toluen, ksyleny w gruntach.

EN

The main objective of presented work was to determine the quality of the soil environment around oil transformers. For the field research the spots with oil transformers in Zabierzów commune were selected. Sampling of the spots are affected by transformers and analytic control of these soil samples allowed to confirm or verify indicators that were chosen as the characteristic pollution for this kind of areas. Laboratory research included analysis of the levels of presence of the BTX – benzene, toluene, xylens in the soil.

20

Toluen

Jakubowski M.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2007

|

Nr 3 (53)

131--158

PL

Toluen ma wszechstronne zastosowanie jako surowiec w procesie produkcji gumy, żywic, detergentów, barwników, leków, trinitrotoluenu, kwasu benzoesowego i diizocyanianu toluenu. Toluen jest składnikiem wielu takich produktów rynkowych, jak: farby, szelak, inhibitory korozji, rozcieńczalniki oraz środki czyszczące i sanitarne zawierające rozpuszczalniki organiczne. Narażenie zawodowe na toluen może występować na etapie produkcji, wytwarzania, konfekcjonowania i przechowywania półproduktów i produktów zawierających toluen, jak również ich stosowania, np. w trakcie malowania farbami i lakierami czy oczyszczania powierzchni. Toluen może wchłaniać się do organizmu przez płuca, z przewodu pokarmowego i przez skórę. Retencja par toluenu w płucach u ludzi wynosi około 60 ÷ 80%. Szybkość wchłaniania toluenu przez skórę wynosi w przypadku kontaktu 0,69 mg/cm2/h. Główną drogą przemiany toluenu u ludzi jest utlenianie reszty metylowej do grupy karboksylowej z utworzeniem kwasu benzoesowego, który następnie ulega sprzęganiu z glutationem z utworzeniem kwasu hipurowego. Półokres wydalania kwasu hipurowego z moczem po narażeniu inhalacyjnym wynosi około 3,5 h. Efekty krytyczne działania toluenu obejmują działanie drażniące na oczy, wpływ na reprodukcję, działanie oto toksyczne i neurotoksyczne. Wartość NOAEL dla działania neurotoksycznego toluenu (wykonywanie testów psychometrycznych) ustalono na poziomie około 375 mg/m3. Spontaniczne poronienia występowały u kobiet narażonych zawodowo na toluen o stężeniach rzędu 170 ÷ 550 mg/m3 (średnio 300 mg/m3). Narażenie na toluen powoduje podrażnienie układu oddechowego, oczu i ból głowy. Stężenie 150 mg/m3 toluenu przyjęto za wartość NOAEL dla tego typu skutków działania, a stężenie 375 mg/m3 za wartość LOAEL. Przyjmując za skutek krytyczny działanie drażniące, zaproponowano wartość NDS toluenu równą 100 mg/m3. Pozostawiono również oznakowanie normatywu literami „Sk” (substancja wchłania się przez skórę) i literami „Ft” (substancja działa toksycznie na płód). Ze względu na działanie drażniące związku ustalono wartość NDSCh toluenu równą 200 mg/m3. Oznaczanie stężenia kwasu hipurowego w moczu zastąpiono oznaczaniem stężenia o-krezolu. Wartość DSB (dopuszczalne stężenie w materiale biologicznym) ustalono na poziomie 0,5 mg o-krezolu/g kreatyniny w próbkach moczu pobranych po zakończeniu zmiany roboczej.

EN

Toluene is a clear, colorless liquid with a distinctive smell. The largest source of toluene release is during the production, transport and use of gasoline, which contains 5 ÷ 7% toluene by weight. Toluene is used in making paints, paint thinners, lacquers and adhesives. Absorption of toluene results mainly from inhalation of its vapor. In human studies retention of toluene in the lungs has been estimated by different authors to be 60 ÷ 80%. Significant amounts may also be absorbed through the skin if there is contact with the liquid form. The rate of absorption through the skin amounts to about 0.69 mg/cm2/h. Following absorption, toluene is rapidly distributed, with the highest levels observed in adipose tissue followed by bone marrow, adrenals, kidneys, liver, brain and blood. A mean toluene half-life of toluene in blood amount to 4.5 h and to 3.8 h in alveolar air. Approximately 20% of the absorbed toluene is excreted unchanged in the expired air. A minute amount is excreted in urine. The reminder is oxidized by transformation of the methyl radical into the carboxyl radical, which is mainly conjugated with glycine to produce hippuric acis. Less than 1% of the dose is hydroxylated to cresols. Hippuric acid is excreted in urine with a biological half-life of 3.5 h. Adverse effects on the nervous system and respiratory tract irritation are the critical effects from inhalation exposure to toluene. Experimental exposure of human volunteers to toluene at about 375 mg/m3 did not produce statistically significant differences in the results of tests measuring psychometric performance and subjective evaluations of well-being when compared to controls (NOAEL). Spontaneous abortions were observed as result of occupational exposure to toluene in concentrations of 170 ÷ 550 mg/m3. Irritation of the nose and throat was reported in printers exposed to 375 mg/m3 of toluene for 6.5 h and in volunteers exposed to the same concentration of toluene for 6 h (LOAEL). The proposed occupational exposure limits OEL-TWA of 100 mg/m3 and OEL-STEL of 200 mg/m3 are based on the LOAEL of 375 mg/m3 for irritative properties of toluene. As toluene is absorbed through the skin and is potentially fetotoxic the “Sk” and “Ft” symbols should denote this compound. A BEI value of 0.5 mg of o-cresol in urine samples collected at the end of the workshift has been proposed.