Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Archiwum Ochrony Środowiska

1 1999

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: tlenowodorotlenek żelaza

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Katalityczny rozkład N2O na katalizatorach Ru/Fe2O3

Basińska A., Machej T., Matachowski L., Schroeder G., Domka F.

Archiwum Ochrony Środowiska

1999

Vol. 25, no. 2

91-98

Przebadano w reakcji rozkładu N2O aktywność katalizatorów rutenowych osadzonych na produktach prażenia tlenowodorotlenków żelaza typu L-(A), B-(B), y-(C) i d-(D) -FeOOH. Z przeprowadzonych badań strukturalnych wynika, że tlenki żelaza stosowane w charakterze nośników, otrzymane w wyniku obróbki termicznej tlenowodorotlenków, występowały w postaci fazy L-Fe2O3 ze śladami Fe3O4 w różnym stopniu krystaliczności. W procesie katalitycznego rozkładu N2O (w temp. 623-823 K) aktywność katalizatorów Ru/Fe2O3 układa się w szereg: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> D + Ru - 400. Dla porównania sekwencja aktywności w reakcji WGS (konwersji CO z parą wodną) katalizowanej przez te same katalizatory Ru/Fe2O3 układała się odwrotnie: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Oznacza to, że najaktywniejszy w reakcji GS katalizator rutenowy spreparowany na bazie d-FeOOH jest najmniej aktywny w reakcji katalitycznego rozkładu N2O, natomiast katalizator Ru/Fe2O3 otrzymany na bazie y-FeOOH jest najaktywniejszy w reakcji rozkładu N2O

The activity of ruthenium catalysts supported on the calcination products of iron oxide-hydroxides L-, B-, y- and d-FeOOH on the reaction of N2O decomposition was studied. According to structural studies iron oxide supports obtained as a result thermal treatment of iron oxide-hydroxidees occured in the a-Fe2O3 phase with traces of Fe3O4 of different crystals sizes. The activity of Ru/Fe2O3 catalysts in N2O decomposition (623-823 K) increased in the following order: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 >> D + Ru - 400. In the water-gas shift reaction (WGS) the activity of the same catalysts was arranged in the reverse order: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Accordingly, the catalyst based on d-FeOOH proved the most active in EGS reaction and the least active in the N2O decomposition, while that based on g-FeOOH the most active in the latter reaction.