Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  tlenki lantanowców
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Tlenki lantanowców jako katalizatory elektrody tlenowej
PL
Przeanalizowano elektrochemiczną aktywność wybranych tlenków lantanowców użytych jako katalizatory w procesie elektroredukcji tlenu na elektrodzie platynowej. Kinetykę zachodzącego na katodzie procesu badano metodą chronopotencjometrii, w której śledzono zmianę potencjału pod wpływem zmiany prądu, co umożliwiło wykreślenie krzywych polaryzacyjnych w układzie współrzędnych η, I (gdzie η to nadpotencjał a I to natężenie prądu) oraz wartości natężenia prądu wymiany I0. Badania prowadzono w temp. 298 i 328 K. Uzyskane wyniki w pełni potwierdziły postulowany w pracy) fakt, że dobry katalizator rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze jest również dobrym katalizatorem elektrody tlenowej.
EN
Eight lanthanide oxides were used sep. as a catalyst in the electrolysis of O₂ on Pt electrode at 298 and 328 K to det. the reaction kinetics by chronopotentiometry. The highest catalytic activity was obsd. for Pr₂O₃ and Sm₂O₃ at 298 K. It decreased with temp. rise achieving values close to Tr₂O₃ activity at 328 K.
PL
Przeanalizowano katalityczne właściwości tlenków trójwartościowych lantanowców w reakcji redukcji nadtlenku wodoru do tlenu gazowego i wody. Jest to reakcja modelowa w badaniach aktywności katalitycznej związków stosowanych jako katalizatory elektrody tlenowej, co oznacza, że dobry katalizator reakcji rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze będzie również dobrym katalizatorem procesów zachodzących na elektrodzie tlenowej. Na podstawie wolumetrycznych danych określających objętość wydzielonego tlenu w czasie wyznaczono stałe szybkości reakcji katalizowanych wybranymi tlenkami lantanowców dla temp. 298 i 318 K oraz energie aktywacji.
EN
Eight lanthanide oxides were used as catalysts of H₂O₂ decompn. at 298 and 318 K to det. the reaction consts. and activation energies of the reaction. Pr₂O₃, Er₂O₃ and Yb₂O₃ showed the highest catalytic activity and were recommended for practical use in fuel cells.
3
Content available remote Wpływ sumy tlenków lantanowców na stabilizację wysokotemperaturowych faz ZrO2.
PL
Przedmiot badań stanowiły proszki ZrO2 otrzymane metodą współstrącania, zawierające do 15% mol. stabilizującego dodatku w postaci sumy tlenków lantanowców. Przeprowadzono pomiary derywatograficzne dla czystego Zr(OH)4 oraz wszystkich pozostałych układów Zr(OH)4+mLn(OH)3 (m=3, 5, 8, 12, 15% mol.), które obejmowały termiczną analizę różnicową (DTA) i analizę termograwimetryczną (DT). Badano wpływ temperatury prażenia na skład fazowy proszku ZrO2 mającego różne ilości stabilizującego dodatku. Określono wpływ ilości sumy lantanowców na wielkość ziaren Zr(OH)4 i ZrO2. Przeprowadzono obserwacje morfologii powierzchni proszków za pomocą mikroskopu skaningowego SEM, pomiary powierzchni właściwej metodą BET oraz pomiar objętości porów metodą Langmuira.
EN
The object of the investigation were ZrO2 powders, prepared by co-precipitation method. ZrO2 powders contained up to 15% mol of the stabilizing additive, considered as a sum of rare earth oxides. The influence of roasting point on the phase content of ZrO2 powder with different amounts of stabilizing additives was tested. The influence of grain dimensions Zr(OH)4 and ZrO2 according to different amounts of stabilizing additives was tested as well. The thermogravimetry measurements of pure Zr(OH)4 and all other systems of Zr(OH)4+mLn(OH)3 (m=3, 5, 8, 12, 15% mol.) were carried out. Morphology observations of powder surfaces of Zr(OH)4 and ZrO2 were made by scanning microscope SEM. The measurements of specific surface area by BET and volume of pores by Langmuire method were carried out.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.