Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Propylene oxide polymerization in the presence of layered double hydroxides

Dan O., Butenko E., Kapustin A.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

|

2018

|

R. 23, NR 1-2

137--142

EN

Propylene oxide polymerization in the presence of layered double hydroxides with different concentration of basic sites on their surface has been studied. It is shown that the polymerization can be catalyzed by both basic and acidic sites. On the basis of kinetic experiments the mechanisms of reaction undergoing were proposed.

PL

W artykule badano polimeryzację tlenku propylenu w obecności warstwowych wodorotlenków podwójnych o różnej ilości centrów zasadowych na powierzchni. Wykazano, że kataliza polimeryzacji zachodzi zarówno w centrach zasadowych, jak i kwasowych. Na podstawie doświadczeń kinetycznych zaproponowano mechanizmy reakcji.

2

Synthesis and performance of organophosphorus fire retardants from the reaction of trimethylolpropane and dimethyl methylphosphonate

Quagliano J. C., Cruz G., Bocchio J. A., Witkiewicz Z.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2011

|

Vol. 60, nr 2

393-405

EN

Organophosphorus fire retardants were synthetised from transesterification reaction of a bicyclic phosphite and dimethylmethyl phosphonate. Different reaction times were tested with the aim to reduce duration of the reactions. It was observed that 11 hours of heating at 200°C was enough for reaction completion, in contrast to previous studies where heating was performed for 24 hours at the same temperatures. Differential scanning calorimetry studies were performed and relevant thermal changes were identified. Infrared spectra were also registered and compared for the obtained substances. Finally, fire retardancy of oligomer phosphonates synthetised was verified testing polyurethane treated samples.

PL

Wykonano syntezę fosforoorganicznych substancji ogniouodporniających. Synteza polegała na reakcji transestryfikacji dicyklicznych fosfonianów. Badano wpływ różnych czasów reakcji w celu zminimalizowania tego czasu. Stwierdzono, że 11 godzin ogrzewania w 200°C było wystarczające do zakończenia reakcji. Z wcześniejszych badań wynikało, że reakcję należy prowadzić przez 24 godziny. Przeprowadzono badania za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej i określono zmiany zachodzące w otrzymanych substancjach w wyniku ich ogrzewania. Zarejestrowano też i porównano widma w podczerwieni tych substancji. W końcu sprawdzono działanie otrzymanych oligomerów fosfonianowych jako substancji przeciwzapalnych na próbkach poliuretanów w standardowych warunkach.

3

Zastosowanie metody chemii kwantowej do wyznaczania geometrii i energii substratów, produktów oraz stanu przejściowego na przykładzie reakcji utleniania propylenu do tlenku propylenu : krótki komunikat

Bajdor K., Rode J. E., Dobrowolski J. C.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 4

337-339

4

Formation of environmentally friendly chloroorganic compounds technology by sewage and by-products utilization

Myszkowski J., Milchert E., Paździoch W., Pełech R.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 3

118-121

EN

The processes presented in the study enables the separation and disposal of the chloroorganic compounds as by-products from the vinyl chloride plant by using the dichlorethane method and also from the production of propylene oxide by the chlorohydrine method. The integrated purification method of steam stripping and adsorption onto activated carbon allows a complete removal and recovery of the chloroorganic compounds from waste water. Waste distillation fraction is formed during the production of vinyl chloride. 1,1,2-trichloroethane separated from the above fraction, can be processed to vinylidene chloride and further to 1,1,1-trichloroethane. 2,3-Dichloropropene, 2-chloroallyl alcohol, 2-chloroallylamine, 2-chlorothioallyl alcohol or bis(2-chloroallylamine) can be obtained from 1,2,3-trichloropropane. In the propylene oxide plant the waste 1,2-dichloropropane is formed, which can be ammonolysed to 1,2-diaminopropane or used for the production of β-methyltaurine. Other chloroorganic compounds are subjected to chlorinolysis which results in the following compounds: perchloroethylene, tetrachloromethane, hexachloroethane, haxachlorobutadiene and hexachlorobenzene. The substitution of the milk of lime by the soda lye solution during the saponification of chlorohydrine eliminates the formation of the CaCl2 waste.

5

Bezpośrednia synteza tlenku propylenu

Kur A., Jagielska E. M., Jarosz M., Zimnicka E.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 8

570-573

PL

Przedstawiono wyniki badań epoksydacji propylenu nadtlenkiem wodoru w obecności krystalicznego tytanokrzemianu o strukturze typu MFI w środowisku metanolu i izopropanolu. Stwierdzono, że na selektywność reakcji do tlenku propylenu prowadzonej w metanolu nie ma wpływu nadmiar propylenu w stosunku do nadtlenku wodoru. W środowisku metanolu reakcja biegnie szybciej i selektywniej niż w izopropanolu. Uzyskano 99% selektywności do tlenku propylenu w reakcji prowadzonej w metanolu wobec 95% selektywności w reakcji prowadzonej w izopropanolu.

EN

Propylene was epoxidized, (1.8–11):1 by moles, with aq. 33% H2O2 in aq. 77–92% MeOH or aq. 92% 2-PrOH as solvent over a MFI structure titanosilicalite as catalyst, 10 and 19 (or 37) g/ kg soln., resp., at 40–60°C for 25–45 min to make H2O2 convert in min. 90 mol %. In MeOH, the epoxidation was faster and selective in 99%; by-products (1- and 2-methoxy-propanols and propylene glycol traces, but neither HCOH nor Me formate) were practically unaffected by temp. and oxidant excess. About 2–4% of H2O2 broke into H2O and O2. Higher mole ratios were preferable; low (1.8–3) were ineffective. In 2-PrOH, the by-products were 1-(1-methylethoxy)-2-propanol, 2-isopropoxy-1-propanol, propylene glycol (twice as much as the glycolethers), and acetone; selectivity toward glycol-ethers was always ~2%. At 40–60°C and with mole ratios raised, 3–11, selectivity toward PO rose from 92 to 95.5 mol %. PO oligomers deactivated the catalyst, but calcination at 550°C rejuvenated it with only slight selectivity sacrificed.

6

Polieterole z pierścieniem purynowym

Cisek-Cicirko I., Lubczak J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

233-236

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących otrzymywania i zastosowania nowych polieteroli zawierających w swej strukturze pierścień purynowy. Polieterole takie otrzymuje się w reakcjach hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z tlenkiem etylenu lub tlenkiem propylenu w obecności katalizatorów aminowych. W reakcjach z izocyjanianami i wodą polieterole te dają pianki poliuretanowe o zwiększonej odporności cieplnej.

EN

The results on new polyetherols containing purine ring were presented. They were obtained by reaction between hydroxymethyl derivatives of uric acid and ethylene oxide or propylene oxide in presence of amine catalyst. The polyetherols produced polyurethane foams of enhanced thermal stability by reaction with isocyanates and water.

7

Polimeryzacja i kopolimeryzacja sześcioczłonowych cyklicznych węglanów wobec katalizatorów koordynacyjnych

Kuran W., Florjańczyk Z., Listoś T., Sobczak M., Dębek C.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 9

602-612

PL

Zbadano reakcje koordynacyjnej polimeryzacji sześcioczłonowych węglanów cyklicznych (węglanu trimetylenu - WTM i węglanu neopentylu - WNP) w obecności katalizatorów glino-, cynko- i cynoorganicznych. Jako katalizatory stosowano metyloaluminoksan, 2-etyloheksanian cyny(II) oraz produkty reakcji trietyloglinu z wodą, dietylocynku z wodą i dietylocynku z pirogalolem. Prowadząc reakcje w temp. 30-60°C otrzymano z wydajnością 50-95% poliwęglanodiole o średnim ciężarze cząsteczkowym 2000-45 000 g/mol (tabela 1). Stwierdzono, że badane katalizatory umożliwiają także otrzymanie kopolimerów sześcioczłonowych węglanów z tlenkiem propylenu (TP - tabela 2) i węglanem propylenu (WP - tabela 4) oraz terpolimerów z tlenkiem propylenu i dwutlenkiem węgla (tabela 3). Liczbowo średnie ciężary cząsteczkowe otrzymanych kopolimerów i terpolimerów mieszczą się w przedziale 1500-13 500 g/mol. Wszystkie użyte komonomery okazały się wyraźnie mniej reaktywne od WTM i WNP. W przypadku kopolimeryzacji z węglanem propylenu proces należy prowadzić w temperaturze nie niższej niż 80°C; w tych warunkach następuje częściowa dekarboksylacja grup węglanowych [równanie (12)]. Na podstawie uzyskanych rezultatów i doniesień literaturowych przedyskutowano niektóre aspekty mechanizmu wzrostu łańcucha z udziałem aktywnych centrów alkoho-lanowych lub węglanowych.

EN

Coordination polymerization of 6-membered trimethylene carbonate and neopentyl carbonate was studied in the presence of organoaluminum, organozinc and organotin catalysts. Methylaluminoxane, tin(II) 2-ethylhexanoate and products of reactions of triethylaluminum with water, diethylzinc with water, and diethylzinc with pyrogallol were used as the coordinating catalysts. Polymerizations were run at 30-60°C to yield oligocarbonates, M = 2000-45 000 g/mol, in 50-95% yields (Table 1). The catalysts used enabled copolymers of 6-membered carbonates and propylene oxide (Table 2), propylene carbonate (Table 4) and terpolymers with propylene oxide and carbon dioxide (Table 3) to be prepared. The number-average M of the copolymers and terpolymers ranged from 1500 to 13 500 g/mol. Each comonomer vised was less reactive than trimethylene carbonate and neopentyl carbonate. Copolymerization with propylene carbonate should be run at temperatures of min. 80°C; under these conditions, carbonate groups become partially decarboxylated (eqn. 12). The present and the reported results were used to discuss certain aspects of the propagation mechanism involving alkoxide or carbonate active centers.

8

Terpolimeryzacja sześcioczłonowych cyklicznych węglanów, tlenku propylenu i dwutlenku węgla wobec katalizatorów koordynacyjnych

Kuran W., Sobczak M., Listoś T., Dębek C.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1999

|

z. 140

183-186

PL

Sześcioczłonowe cykliczne węglany (węglan trimetylenu, węglan neopentylu), tlenek propylenu oraz dwutlenek węgla terpolimeryzowano w obecności katalizatorów koordynacyjnych (dietylocynk/pirogallol, metyloaluminoksan, sól cyny (II) kwasu 2-etyloheksanowego). Terpolimery uzyskano stosując katalizatory: dietylocynk/pirogallol i metyloaluminoksan. Polimery charakteryzowały się małą masą cząsteczkową Mn=1500-3200 g/mol oraz zawierały 73-90% mol segmentów węglanowych.

EN

Six-membered cyclic alkylene carbonates (trimethylene carbonate, neopentane diol carbonate), propylene oxide and carbon dioxide were terpolymerized in the presence of coordinating catalysts (diethylzinc/pyrogallol, methylaluminoxane, stannous 2-ethylhexanoate). Terpolymers were obtained with diethylzinc-pyrogallol and methylaluminoxane catalysts. Polymers characterized a low molecular weight Mn=1500-3200 g/mol. They contained 73-90 mol% of carbonate linkages.