Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Potencjał materiałów pochodzenia naturalnego zawierających mangan w katalitycznym oczyszczaniu gazów odlotowych z instalacji kwasu azotowego

Inger Marek, Rajewski Jakub, Kowalik Wojciech, Hubicki Zbigniew, Bąk Justyna, Wójcik Dominika

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 12

1334--1341

PL

W pracy zbadano możliwość zastosowania dwóch naturalnych materiałów zawierających tlenek manganu, Pyrolox® iPurolite MZ-10® , jako układu wyjściowego przy opracowaniu nowego katalizatora wtechnologii oczyszczania z N₂O lub NOₓ strumienia gazów resztkowych z instalacji kwasu azotowego. Obie badane próbki poddano charakterystyce fizyczno-chemicznej. Wykonane pomiary wykazały, że jedynie Pyrolox® wykazuje aktywność w reakcji rozkładu N₂O. Uzyskano konwersję N₂O wynoszącą 31 i 70% wtemp. odpowiednio 480 i 495°C. Po dodaniu do strumienia gazów resztkowych amoniaku stwierdzono aktywność obu badanych materiałów w reakcji redukcji NOₓ. Wtym przypadku stwierdzono również znaczące zwiększenie stężenia N₂O w strumieniu gazów poreakcyjnych, co powoduje znikomą przydatność tych materiałów jako katalizatorów selektywnej redukcji NOₓ.

EN

A lab. flow reactor with a fixed bed of catalyst (Pyrolox® or Purolite MZ-10®) was fed with a stream of tail gases from the HNO₃ plant. The process of N₂O decompn. and NOₓ redn. was studied at temp. of 249-458°C. Only Pyrolox® was active in the N₂O decompn. reaction with conversions of 31 and 70% at 480 and 495°C, resp. After adding NH₃ to the tail gas stream, both tested materials were found to be active in the NOₓ redn. reaction. However, in this process, a significant increase in the N₂O concn. was found in the post-reaction gas stream, which makes these materials of little use as a catalyst for selective NOₓ redn. Pyrolox® and Purolite MZ-10® were analyzed for the sp. surface area, pore size as well as chem. compn.

2

Badania procesu sorpcji litu z wód kopalnianych przy zastosowaniu tlenków manganu

Matuszowicz Andrzej, Hryniszyn-Kula Alicja, Kustra Katarzyna, Bilewska Katarzyna, Osadnik Małgorzata, Kamińska Małgorzata, Stencel Marian

Rudy i Metale Nieżelazne Recykling

|

2020

|

R. 65, nr 11-12

14--19

PL

W artykule przedstawiono wyniki prac nad możliwością pozyskiwania litu z odpadowych wód kopalnianych. Dokonano przeglądu literatury dotyczącej syntezy materiałów do selektywnej sorpcji litu z roztworów wodnych oraz badań dotyczących pozyskiwania litu z wód solankowych metodami sorpcyjnymi. Przeprowadzono badania syntezy sorbentów do selektywnej sorpcji litu oraz sorpcji litu z roztworów syntetycznych odpowiadających składem wodom kopalnianym bogatym w lit.

EN

This paper presents the results of research on the possibility of obtaining lithium from waste mine waters. The literature research on the synthesis of selective lithium sorption materials and studies on obtaining lithium from brine waters was reviewed. The studies of synthesis of sorbents for selective sorption of lithium and sorption of lithium from synthetic solutions of mine waters rich in lithium was presented.

3

Wpływ dodatku tlenku manganu do monolitycznego katalizatora platynowego na jego aktywność w utlenianiu monotlenku węgla i heksanu

Kucharczyk Barbara, Szczygieł Bogdan

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 8

1173--1176

PL

Zbadano wpływ dodatku różnych ilości MnOx do monolitycznego katalizatora 0,15%Pt/Al₂O₃ na jego aktywność w utlenianiu CO i C₆H₁₄ MnOx nanoszono na warstwę pośrednią z Al₂O₃ lub nośnik pokrywano warstwą pośrednią zawierającą Al₂O₃ i 5–15% MnOx (liczony jako MnO). W katalizatorach 0,15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ dyspersja Pt jest większa niż w katalizatorze 0,15%Pt/Al₂O₃, a mangan występuje jako Mn³⁺ i Mn²⁺. W przypadku zastosowania jako prekursora platyny Pt(NO₃)₄ aktywność katalizatorów zawierających MnOx w utlenianiu CO wzrasta ze wzrostem ilości MnOx naniesionego na Al₂O₃ w zakresie 0,06–0,39% mas. Używając jako prekursora H₂PtCl₆, uzyskano nieco mniejszą aktywność katalizatora w tym procesie. W utlenianiu heksanu największą aktywność wykazuje katalizator 0,15%Pt/0,26%MnOx/Al₂O₃, Wprowadzenie 5–15% mas. MnOx do Al₂O₃ obniża aktywność katalizatora Pt prawdopodobnie ze względu na zmniejszenie powierzchni właściwej warstwy pośredniej i zmniejszenie dostępności MnOx dla reakcji utleniania.

EN

MnOx was added to monolithic 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst studied for its activity in oxidn. of CO and C₆H₁₄ In the 0.15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ catalysts, Pt dispersion was higher than in the 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst and both Mn³⁺ and Mn²⁺ ions were contained. Pt(NO₃)₄ was more efficient Pt precursor than H₂PtCl₆. The 0.15%Pt/0.26%MnOx/Al₂O₃ and 0.15%Pt/0.39%MnOx/Al₂O₃ catalysts exhibited the highest activities in the oxidn. of C₆H₁₄ and CO, resp.

4

Bentonite Modification with Manganese Oxides and Its Characterization

Dolinska S., Schutz T., Znamenackova I., Lovas M., Vaculikova L.

Inżynieria Mineralna

|

2015

|

R. 16, nr 2

213--218

EN

The paper describes the preparation of new composite based on relatively cheap natural materials from domestic deposits and synthetically prepared manganese oxides. At first the natural bentonite was simple chemically modified by natrification. In general, bentonite is a rock with dominant presence of clay minerals from the smectite group, mainly montmorillonite. The properties of bentonite result from the crystal structure of this group. The particles of montmorillonite have negative charges on their faces due to isomorphic substitutions in structure. The natrification salt Na2CO3 is used almost exclusively thanks to its financial accessibility. The significant changes of surface properties after the modification of bentonite were observed. Natrification increased the surface area of bentonite. Then the manganese oxides were precipitated on the surface of activated sodium bentonite particles. The structural changes of bentonite, before and after its modification, were studied by X-ray diffraction analysis and FTIR spectroscopy. The morphology of the bentonites was observed by scanning electron microscopy. X-ray diffraction analysis demonstrated that the structural changes in the bentonite after natrification, the related exchange of Ca2+ cation for Na+ in the inter-layer space of the montmorillonite structure. Manganese oxide (MnO2) with regular birnessite layer structure was present in all of the bentonite samples of modified manganese.

PL

W pracy opisywano proces uzyskiwania nowej mieszaniny opartej na naturalnych i stosunkowo tanich materiałach ze złóż krajowych i syntetycznie przygotowanych tlenków manganu. Początkowo, naturalny bentonit był chemicznie modyfikowany przez nitryfikację. Bentonit to skała z przeważającą obecnością minerałów z grupy smektytu, głównie montmorillonitu. Właściwości bentonitu wynikają ze struktury krystalicznej. Cząsteczki montmorillonitu posiadają ładunek ujemny, co jest spowodowane izomorficznymi substytutami w strukturze. Sól nitryfikująca (Na2CO3) jest stosowana z uwagi na niską cenę. Zaobserwowano znaczące zmiany we właściwościach powierzchniowych, które zaszły po modyfikacji bentonitu. Nitryfikacja zwiększyła powierzchnię bentonitu. Kolejnym krokiem była modyfikacja powierzchni bentonitu, aktywowanego sodem, tlenkami manganu. Zmiany strukturalne – przed i po modyfikacji – były przeanalizowane przy użyciu dyfrakcji rentgenowskiej i spektroskopii FTIR. Morfologię bentonitów zbadano przy pomocy mikroskopu elektronowego. Analiza wyników dyfrakcji rentgenowskiej wykazała zmiany strukturalne w bentonicie po nitryfikacji, oraz związaną z tym wymianę kationu Ca2+na Na+ w przestrzeni międzywarstwowej w strukturze montmorillonitu. Tlenek manganu (MnO2) z regularną strukturą warstwy birnezytu był obecny we wszystkich próbkach bentonitu modyfikowanego manganem.

5

Catalytic decomposition of toluene over La1-xSr xMnO3/palygorskite synthesized catalysts

Song L., Chen T., Chen D., Chen Y., Xie J., Liu H.

Environment Protection Engineering

|

2013

|

Vol. 39, nr 3

31--42

EN

Palygorskite (PG) supported La1-xSrxMnO3 catalysts were fabricated by copreripitation. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), specific surface area (SSA) and H2 temperature programmed reduction (H 2-TPR). Catalytic activity for VOCs was examined by using toluene as a model compound. The results show that the surface area as well as mechanical strength of catalysts increase substantially after catalysts loaded in PG. XRD patterns show that after calcination at 700 0C, PG as a support in 9% LaMn03/PG and 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG was transformed into amorphous phase and the morphology was not destroyed. It was well established that the main reductive components are factually Mn(III) or Mn(IV) oxides in catalysts based on the results of TPR. It was also found that Mn(IV) increases while Mn(III) reduces responding with the increasing amount of Sr. Toluene conversion rate of as-preparedμ% La1-xSr xMnO3/PG increases with the increasing values of x and μ when x=0-0.3 and μ = 3-9%. Toluene can be converted completely at 285 0C by 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst while no significant change was observed after addition on the doping and loading amount of Sr. During a 100 h stability experiment of 9% La 0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst, toluene removal was found to be above 95%.

6

Usuwanie manganu(II) na chalcedonicie modyfikowanym tlenkiem manganu(IV)

Michel M. M., Kiedryńska L.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 7

1416-1419

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych sorpcji manganu(II) na chalcedonicie modyfikowanym tlenkiem manganu(IV) (CHMn). Badania prowadzono w warunkach statycznych, paradynamicznych oraz dynamicznych. Stwierdzono, że w warunkach statycznych zachodzi sorpcja monowarstwowa wg modelu Langmuira, a w warunkach paradynamicznych i dynamicznych sorpcja jest opisywana odpowiednio równaniem Redlicha i Petersona oraz równaniem Freundlicha. Maksymalna pojemność sorpcyjna CHMn jest zmienna i zależy od warunków prowadzenia eksperymentu.

EN

Chalcedonite grains (0.8–1.25 mm) were modified with MnO₂ and used for sorption of Mn²⁺ ions from their aq. solns. (pH 6) under static, paradynamic and dynamic conditions. The sorption equil. was modeled by the nonlinear regression method using the Langmuir, Freundlich and Redlich-Peterson isotherm equations. The exptl. data from static batch expts. were described in the best way by the Langmuir equation, which confirmed a monolayer sorption of Mn(II) onto the sorbent surface. The exptl. data from paradynamic batch and dynamic flow expts. were described in the best way by the Redlich-Peterson and the Freundlich equations because of multilayer phys. sorption under the conditions. Max. sorption capacity was the smallest under static conditions (1.25 mg/g). In paradynamic and dynamic expts. the capacity was twice or triple higher (2.21 or 4.10 mg/g, resp.).

7

Syntetyczne manganowe materiały porowate

Sarbak Z.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2008

|

R. 13, nr 6

18-25

PL

W pierwszej części pracy opisano syntezę i właściwości warstwowych tlenków manganu o strukturach podobnych do minerałów typu feitknechitu, pirochroitu, birnessitu i buseritu. Ponadto, przedstawiono zagadnienia związane z manganowymi materiałami pilarowanymi materiałami manganowymi. Natomiast druga część dotyczy syntezy i właściwości tlenków manganu o budowie tunelowej podobnej do todorokitu i hollanditu.

8

Naturalne manganowe materiały porowate

Sarbak Z.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2008

|

R. 13, nr 5

26-29

PL

Oktaedryczne manganowe sita cząsteczkowe oraz manganowe materiały warstwowe charakteryzują się dużą powierzchnią właściwą, wysoką porowatością i stabilnością termiczną oraz aktywnością w wielu procesach fizykochemicznych. Z tego powodu znalazły się szerokie zastosowania jako sensory, adsorbenty, katalizatory oraz komponenty baterii.