Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  tiomocznik
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Thiourea, as an alternative medium, is one of the most promising leaching agents for gold recovery by its commercial benefits and research challenges associated with performance and environmental impacts. This review article describes the operational conditions for the use of Thiourea vs cyanide, its chemistry, limitations, toxicity factors, environment, and recovery processes. Although thiourea gold extraction processes have not been applied on a large scale due to the instability of the reagent, its potential to overcome the limitations of cyanide is attractive to the process; with pH, potential, oxidant dosage, and temperature control, solubilized gold thiourea species are achieved. These can be recovered from the pregnant leach solution through methods such as activated carbon absorption and adsorption, polyurethane foams, ion exchange, and electrodeposition.
EN
GaSe(CS(NH2) 2(C14H10) clathrate with a hierarchical subhosthhosthguestii type architecture was formed under illumination and its electrically conductive properties were studied. The method of impedance spectroscopy studied the frequency behavior of the real and imaginary parts of the complex total impedance in the range of 10 -3-10 6 Hz. The measurements were performed under normal conditions, in a permanent magnetic field (220 kA/m), or under light illumination (for a standard solar spectrum AM 1.5 G total available power is 982 W/m 2). The structure of the impurity energy spectrum at the Fermi level was investigated by the method of thermostimulated discharge in the temperature range from 240 to 340 K. Using Jebol-Pollack theoretical approaches based on impedance spectra, the parameters of the impurity energy spectrum were calculated, such as the density of states at the Fermi level, the jump radius , the scatter of trap levels near the Fermi level and the real density of deep traps. As evidenced by studies, illumination during clathrate synthesis, forms an internal electret polarization, which leads to abnormal behavior of the photoresistive effect and to the appearance of the memristive effect. The imposition of a permanent magnetic field during the measurement of complex resistance leads to the appearance of quantum capacitance.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących oceny odporności korozyjnej powłok Zn-Mn, elektroosadzanych z kąpieli siarczanowej z/bez dodatku tiomocznika. Powłoki te otrzymywano metodą galwanostatyczną, stosując katodową gęstość prądu j = 50 mA·cm–2, na podłożu ze stali węglowej St3S. Badano wpływ dodatku tiomocznika w kąpieli galwanicznej na morfologię powierzchni, skład chemiczny, skład fazowy oraz odporność korozyjną otrzymanych powłok Zn-Mn. Morfologię powierzchni oraz powierzchniowy skład chemiczny badano za pomocą mikroskopu elektronowego skaningowego. Badania składu fazowego wykonano metodą dyfrakcji promieni rentgenowskich. Odporność na korozję elektrochemiczną badano w 5% roztworze NaCl za pomocą techniki polaryzacji potencjodynamicznej oraz elektrochemicznej spektroskopii impedancji (EIS). Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że dodatek tiomocznika w kąpieli zmienia przebieg procesu elektroosadzania powłok Zn-Mn. W zaproponowanych warunkach elektroosadzania tiomocznik wywiera hamujący wpływ na proces rozładowania jonów manganowych (II) (rys. 1), czego konsekwencją jest zmniejszenie zawartości manganu w powłoce Zn-Mn o około 11% at. oraz bardziej jednorodna i zwarta morfologia powierzchni w porównaniu z powłoką otrzymaną w kąpieli bez tiomocznika (rys. 2). Jego obecność nie zmienia natomiast składu fazowego powłoki Zn-Mn. Niezależnie od stosowanej kąpieli galwanicznej powłoki te zawierają fazę α-Mn1,08Zn2,92 (rys. 3). Dodatek tiomocznika w kąpieli galwanicznej poprawia odporność korozyjną (tab. 1). Opór polaryzacji zwiększa się, a wartość prądu korozyjnego maleje. Następuje także przesunięcie potencjału korozyjnego w kierunku wartości dodatnich (rys. 4). Sugeruje to pozytywny wpływ obecności tiomocznika w kąpieli na odporność korozyjną powłok Zn-Mn.
EN
The paper presents results of research concerning the evaluation of corrosion resistance of Zn-Mn, electrodeposited from sulphate bath with/without the addition of thiocarbamide. These coatings were obtained at the galvanostatic conditions, using a cathodic current density j = 50 mA·cm–2, on the St3S carbon steel substrate. The effect of thiocarbamide additive in the electroplating bath on surface morphology, chemical composition, phase composition and corrosion resistance of Zn-Mn coatings was investigated. Surface morphology and surface chemical composition was examined using scanning electron microscopy. Analysis of phase composition was determined by X-ray diffraction. Electrochemical corrosion resistance was studied in 5% NaCl solution, using potentiodynamic polarization technique and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Based on the study it was found that the addition of thiocarbamide in the bath changes the process of electrodeposition of Zn-Mn coatings (Fig. 1). In the proposed conditions of electrodeposition of thiocarbamide has inhibitory effects on the process of manganese (II) ions discharging, which results is a reduction in manganese content about 11% at. in the Zn-Mn coating, and more uniform and compact surface morphology compared with the coating obtained in bath without thiocarbamide (Fig. 2). Its presence does not change the phase composition of Zn-Mn coatings. Regardless of the electroplating bath, these coatings contain phase α-Mn1.08Zn2.92 (Fig. 3). The addition of thiocarbamide in an electroplating bath improves the corrosion resistance parameters (Tab. 1). The value of polarization resistance increases and the value of the corrosion current decreases. Also follows the corrosion potential shift towards positive values (Fig. 4). This suggests a positive effect of the presence of thiocarbamide in the bath on the corrosion resistance of Zn-Mn coatings.
4
Content available remote Reaction kinetics and thiourea removal by ozone oxidation
EN
Thiourea is a toxicant which will bring some adverse effects to the public health. In the study, thiourea was degraded via ozonation process. The results show that the ozonation is an effective method to remove thiourea from wastewaters. When the ozone flow rate was 600 cm3*min-1, pH was 7.3, the temperature was 20 °C, 93.97% of thiourea (200 cm3 solution of 3 g dm-3) could be degraded after 9 min of reaction. The reaction order of ozonation of thiourea n was 0.11, and the reaction rate constant k = 0.4898 g0.89 (dm3)-0.89*min -1.
5
Content available remote Electrodeposition of Sn-Ag and Sn-Ag-Cu alloys from thiourea aqueous solutions
EN
Sn-Ag and Sn-Ag-Cu alloys are especially interesting as the replacement materials for toxic tin-lead solders. The aim of this work was to determine whether there is a possibility of electrodeposition of Sn-Ag and Sn-Ag-Cu layers from cyanide-free complex solutions. Thiourea was used as a complexing agent of Ag(I) and Cu(II) in strongly acid solutions (2M H2SO4) with respect to their ability to protect against hydrolysis of Sn(II). Voltammetric curves and partial polarisation curves were determined under various hydrodynamic conditions by the rotating disc electrode technique (RDE). The electrochemical processes taking place during electrodeposition of Sn-Ag and Sn-Ag-Cu alloys, the dependence of current efficiency and the dependence of alloy composition on the potential and the current density can be explained on the basis of the model which is a composition of partial processes: reduction of oxygen dissolved in electrolyte, reduction of Ag(I), Sn(II) and Cu(II) as also reduction of hydrogen ions with hydrogen evolution. Ranges of electrolyte and electrolysis parameters were determined for obtaining of Sn-Ag and Sn-Ag-Cu alloys with high current efficiency and with compositions close to eutectic ones. Enrichment of alloy coatings in silver was stated in zone close to the base. The effect was explained by electroless deposition of the silver alloy on the copper base which take place simultaneously with electrodeposition process. The microstructure of the deposits was also investigated. The positive effect of polyethylene glycol (PEG-3000) on the quality of the deposits was stated.
PL
Stopy Sn-Ag oraz Sn-Ag-Cu są szczególnie interesujące jako materiały zastepujące toksyczne lutowia cynowo-ołowiowe. Celem pracy było określenie możliwości elektrolitycznego, bezcyjankowego otrzymywania powłok stopowych Sn-Ag oraz Sn-Ag-Cu z kąpieli kompleksowych. Jako składnik kompleksujący Ag(I) oraz Cu(II) zastosowano tiomocznik w silnie kwaśnym środowisku (2M H2SO4) przeciwdziałającym hydrolizie jonów Sn(II). Badania kinetyczne przeprowadzono w warunkach hydrodynamicznych ustalanych za pomocą wirującej elektrody dyskowej (WED) przy zastosowaniu metod : woltamperometrycznej oraz parcjalnych krzywy polaryzacyjnych. Zjawiska elektrochemiczne przebiegające podczas osadzania stopów Sn-Ag oraz Sn-Ag-Cu, zmiany wydajności prądowej oraz zmiany składu stopów w zależności od potencjału oraz gęstości prądu wyjaśniono w oparciu o model bedący złożeniem procesów cząstkowych: redukcji tlenu rozpuszczonego w roztworze, redukcji Ag(I), Sn(II) i Cu(II) oraz redukcji jonów wodorowych przebiegającej z wydzielaniem gazowego wodoru. Określono zakresy parametrów elektrolitu oraz parametrów prowadzenia elektrolizy dla których otrzymywane są stopy Sn-Ag oraz Sn-Ag-Cu z dużą wydajnością prądową o składzie zbliżonym do składu eutektycznego. Stwierdzono wzbogacenie osadzanego stopu w srebro w warstwach przylegających do miedzianego podkładu. Efekt ten wyjaśniono równoległym przebiegiem procesu osadzania bezprądowego na podłożu miedzianym stopu na osnowie srebra. Zbadano również mikrostrukturę osadzanych stopów stwierdzając dodatni wpływ dodatku glikolu polietylenowego (PEG-3000) do roztworów na jakość uzyskiwanych osadów.
6
Content available remote Studies on template polycondensation of urea, tiourea and formaldehyde
EN
The kinetics of polycondensation of urea and tiourea with formaldehyde on a template from poly(acrylic acid) and without template has been examined. Losses in formaldehyde concentration were determined by iodometry. Diagrams of l/c - l/c0 = f(t) were made for the copolycondensation on template and with no template. It has been found that the presence of template affects the rate of copolycondensation of urea and thiourea with formaldehyde. The product of template polycondensation was applied as an impregnation of polypropylene non-woven and cotton fabric.
PL
Badano kinetykę polikondensacji mocznika, tiomocznika z formaldehydem w obecności i nieobecności matrycy z poli (kwasu akrylowego). Zanik formaldehydu był oznaczany jodometrycznie. Sporządzono wykresy zależności Pl/c-l/c0 = f(t) dla reakcji z matrycą i w nieobecności matrycy. Stwierdzono, że obecność matrycy wpływa na szybkość polikondensacji mocznika i tiomocznika z formaldehydem. Produkt polikondensacji zastosowano jako impregnację włókniny polipropylenowej.
EN
Osmium and ruthenium were separated from mixtures of noble metals by distillation in the form of volatile tetroxides, Ru04 and 0s04, and converted into complexes with thiourea. Quantitative transformation of both metals into thiourea complexes takes place in media of 5 mol 1(-1) in HCl and 1 % in thiourea, after 15 min heating at 70oC. Ruthenium interferes with the determination of osmium in the form of thiourea complex by direct spectrophotometry. Selective determination of osmium (in the range of 0.04-12 ug ml(-l)Os) in mixtures with ruthenium (up to 40 pg ml(-l) Ru) can be carried out by calculation of the second derivative absorption spectrum of the examined mixture. The value of the second derivative at 605 nm depends only on the concentration of osmium in the examined solution. The developed method was applied to the determination of osmium in standard plasma (ICP and MIP) solution of noble metals.
PL
Osm i ruten wydzielano z mieszaniny metali szlachetnych destylacyjnie w postaci lotnych tetratlenków, 0s04 and Ru04, i przeprowadzano w kompleksy z tiomocznikiem. Ilościowe tworzenie kompleksów obydwu metali zachodzi w środowisku 5 mol (-1) HCI i 1 % roztworu tiomocznika, po 15 min ogrzewaniu w temp. 70oC. Ruten przeszkadza w oznaczaniu osmu w postaci kompleksu z tiomocznikiem metodą spektrofotometrii bezpośredniej. Osm (w zakresie 0.04-12 ug ml (-l) Os) można oznaczać selektywnie w mieszaninie z rutenem (do 40ug ml(-1) Ru) poprzez obliczenie drugiej pochodnej widma badanej mieszaniny. Wartość drugiej pochodnej widma przy 605 nm zależy tylko od stężenia osmu w badanym roztworze. Opracowaną metodą oznaczano osm w roztworze standardowym (do plazmy ICP i MIP) metali szlachetnych.
8
Content available remote Sterowanie właściwościami żeliwa za pomocą dodatku tiomocznika
PL
Związki organiczne w kontakcie z ciekłym żeliwem wydzielają węgiel i wodór (również inne pierwiastki w zależności od składu związku), który powoduje gwałtowny wzrost objętości i cofanie metalu we wlewie głównym. W badaniach zapobieżono temu za pomocą zaprojektowanej komory reakcyjnej i przez zastosowanie nadstawki. Określono zmianę charakterystyki wydzieleń grafitu w żeliwie po jego obróbce w formie tiomocznikiem. Produkty rozpadu tiomocznika spowodowały zwiększenie liczby wydzieleń grafitu, nastąpiło zmniejszenie długości wydzieleń, wzrosła powierzchnia zajęta przez wydzielenia grafitu, który w pewnych warunkach obróbki przyjął ksztakt wermikularny. Porównano Rm i HB wynikające ze składu chemicznego z wartościami uzyskanymi podczas pomiarów.
EN
Organic compounds in contact with liquid cast iron produce coal and hydrogen (also others in dependence of chemical composition), the application of additive caused the increase of the volume, and the withdrawal of metal in main gate. This has been prevented in investigations, through designed reaction chamber and applied crucible top. Definite changed in the characteristic of excretion graphite on cast iron after their treatment in the form of thiourea. Disintegration of thiourea products causing arise in the number of excretion graphite, results in the decreasing of excretion length, rise of surface engaged graphite excretion, which in certain condition changed to a "wermikularny" shape. The comparison of Rm and HB results from chemical composition fmdings through measurements have been carried out.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.