Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Dissolution of gold with cyanide replacingreagents

Aromaa J., Rintala L., Kahari M., Forsen O.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2015

|

Vol. 51, iss. 1

269--279

EN

Cyanide is used in the leaching phase of hydrometallurgical recovery of gold. The toxicity and environmental risks have created a need for safer alternatives. There is a vast amount of information about gold extraction and a selection has been collected and formalized to be used in a decision support tool. The tool Auric Advisor uses case-based reasoning (CBR) to provide process alternatives for the user queries. The aim of this paper is to study leaching of gold with cyanide replacing alternatives such as ammonium thiosulfate, chloride-hypochlorite, thiourea and thiocyanate to provide new cases for the tool. The behaviour of gold was examined with electrochemical tests and weight loss measurements a using quartz crystal microbalance (QCM) were used to determine the dissolution rate. Based on literature, the dissolution rate determined for cyanide solution was 2.5 mgcm-2h-1. Based on polarisation experiments and potential measurements, the ammonium thiosulfate system with cupric ion as oxidant was estimated to dissolve gold slower than cyanide. In the QCM tests the chloride-hypochlorite alternative showed highest dissolution rate of 8.6 mgcm-2h-1 at the redox potential of 900 mV vs. SHE. The thiocyanate system with ferric ion dissolved gold at a rate of 3.4 mgcm-2h-1 at the redox potential of 620 mV vs. SHE. Thiourea system with ferric ion showed the dissolution rate of 1.65 mg cm-2 h-1 at the redox potential of 450 mV vs. SHE. The results of the rapid tests were comparable with literature and were included in the case base of the Auric Advisor decision-support tool.

2

Selective transport of gold through liquid membrane using 5-(p-dimethylaminobenzylidene)rhodanine as carrier

Pourreza N., Rastegarzadeh S.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

695-703

EN

A bulk liquid membrane system for the selective, rapid and efficient transport of gold is reported. The liquid membrane contains a dichloromethane solution of 5(p-dimethylamino-bcnzylidene)rhodanine (PDR) as carrier for the uphill transport of gold. In the presence of thiocyanate ion as a stripping agent in the receiving phase, Au(lII) could be removed from an acidic solution through liquid membrane. The effect of pH of source and receiving phases, PDR concentration, thiocyanate ion concentration and volume of three phases on the efficiency of transport system were investigated. Under optimal conditions the Au(III) transport across the liquid membrane was about 96.0 š 2.1% after 100 min. Gold could be selectively and efficiently removed from a complex mixture containing Cd2+, Zn2+, Cu2++, Ni2+, Mn2+, Co2+, Pd2+, Hg2+, Pb2+, Pt4+, Fe3+, alkali and alkaline earth ions.

PL

Przedstawiono układ ciekłej membrany pozwalającej na selektywny, szybki i wydajny transport złota. Ciekła membrana zawiera jako nośnik 5-(p-dimetyloaminobenzy-lideno)rodaninę (PDR) rozpuszczoną w dichlorometanie. W obecności jonów tiocyaniano-wych stosowanych jako czynnik stripingowy w fazie odbierającej, Au(TII) może być usuwane z kwaśnych roztworów przez ciekłą membranę. Zbadano wpływ pH źródła i odbieralnika, stężenia PDR i tiocyanianu, oraz objętości trzech faz na wydajność transportu. W optymalnych warunkach wydajność transportu przez ciekłą membranę wynosi, po stu minutach, 96,0 š 2,1%. Złoto może być selektywnie z dobrą wydajnością usuwane z roztworów zawierających jony Cd2+, Zn2+, Cu2+, Ni2+, Mn2+, Co2+, Pd2+, Hg2+, Pb2+, Pt4+, Fe3+, ziem alkalicznych i alkaliów.

3

Indirect voltammetric determination of thiocyanate ions in electroplating solutions

Navrátil T., Kopanica M.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

127-138

EN

Possibilities of determination of thiocyanate ions, which play an important role in e.g. improving the quality of the nickel electrodeposits, were studied. Two different ways of voltammetric determination of thiocyanate ions in real samples (matrix in nickel electroplating solution) were investigated: formation of complexes with either mercury or copper. In both cases the determination was performed without any sample digestion. The best results were reached for desorption of the copper-thiocyanate complex from the mercury electrode surface with limit of detection 10 ng L(-1).

PL

Zbadano możliwości oznaczania jonów rodankowych, które odgrywają istotną rolę w procesach elektroosadzania niklu. Wybrano dwie różne drogi woltamperometrycznego oznaczania tych jonów w próbkach rzeczywistych — w jednym przypadku wykorzystano tworzenie się kompleksów rodankowych z miedzią, w drugim - z rtęcią. W obu sposobach roztwory do elektroosadzania nie wymagafy mineralizowania. Najlepsze rezultaty uzyskano w przypadku desorpcji kompleksu CuSCN z powierzchni elektrody rtęciowej. Granica wykrywalności wynosiła 10ug L(-1).

4

The iodine-azide reaction as a tool for estimation of adsorptive properties of cigarette filters

Kurzawa J., Janowicz K., Krzymińska A.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

523-527

EN

Adsorptive properties of cigarette filters were estimated by determination of thio-cyanates in the mainstream smoke of cigarettes supplied with different kinds of filters and after-removing them. Thiocyanates were determined by the induced iodine-azide reaction. Advantage was taken from selective blocking of inducing properties of thio-cyanate by KI what made possible to separate thiocyanates from other sulfur(II) compounds present in the cigarette smoke. It was found that segmented filters have better ability to rejnove thiocyanates from the smoke. Presented method of testing of cigarette filters is fast, simple and cheap.

PL

Własności adsorpcyjne filtrów papierosowych badano poprzez oznaczanie tiocyja-nianów w głównym strumieniu dymu papierosowego pochodzącego z papierosów z filtrem i po usunięciu filtra. Tiocyjaniany oznaczano za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Wykorzystano reakcję selektywnego blokowania własności indukcyjnych tiocyjanianów przez KI, co pozwoliło oddzielić tiocyjaniany od innych związków siarki(II) obecnych w dymie tytoniowym. Stwierdzono, że przedzielenie wkładu filtru na dwie części w sposób istotny zwiększa jego własności adsorpcyjne. Opracowana metoda badania filtrów papierosowych jest szybka, prosta w wykonaniu i tania.

5

Synthesis and Characterization of Thiocyanato-Bridged Heteropolynuclear Chromium(III)-Copper(II) Complexes

Dobrzańska L., Wrzeszcz G., Grodzicki A., Rozpłoch F.

Polish Journal of Chemistry

|

2000

|

Vol. 74, nr 2

199-206

EN

Heteropolynuclear thiocyanate-bridged complexes were prepared in the reactions of aqueous solutions of K3[Cr(NCS)6] with copper(II) complexes of the type [CuX4]2+, where X=imidazole (imH), 4-methylimidazole (4-MeimH) and 2X= ethylenediamine (en). Solid products were formulated as (Cu(imH)4)3(Cr(NCS)6)2 *2H2O, (Cu(4-MeimH)4)3(Cr(NCS)6)2 *3H2O and (Cu(en)2)3(Cr(NCS)6)2 *2H2O on the basis of elemental analysis and spectral data (IR,UV-VIS). EPR spectra, variable temperature magnetic susceptibility and thermal properties in air were investigated, indicating that all complexes are polynuclear with thiocyanate bridges, exhibiting Curie-Weiss behavior between 80-300 K. Thermal decomposition is multistage and yields CuO and CuCrO2 as final products.

6

Flow-injection analysis determination of thiocyanate in industrial waste water

Patel R., Patel K. S.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 5

917-923

EN

A new, simple, fast and selective procedure for tlow-injection analysis (FIA), and reverse flow-injection analysis (RFIA) determinations of thiocyanate by reacting it with iron(III) ions is described. The value of apparent molar absorptivity of the complex in terms of thiocyanate in FIA and RFIA systems are 3.00 x 10(3) and 4,75x l 031 mol(-1) cm(-1), at Amax = 460 nm, respectively. The detection limits in the FIA and RFIA systems are found to be 90 and 120 ~g I-I SCN-, respectively at the gain factor 2. The sample throughput is 100 samples h (-1). The method is highly selective and reproducible for determination of thiocyanate in industrial waste waters.

PL

Opracowano nową, prostą, szybką i selektywną metodę wstrzykowej analizy przepły-wowej (FIA) i odwróconej wstrzykowej analizy przepływowej (RFIA) do oznaczania tiocyjanianów na podstawie reakcji z jonami żelaza(III). Wartości molowych współczynników absorpcji, w przeliczeniu na tiocyjaniany, wynoszą odpowiednio 3,O x 103 i 4,75 x 10(3) I mol (-1) cm (-1), dla FIA oraz RFIA przy długości fali 460 nm. Granica wykrywalności w układzie FIA i RFIA wynosi odpowiednio 90 i 120 ug I(-I), przy wzmocnieniu równym 2. Postępowanie umożliwia wykonanie 100 oznaczeń na godzinę. Metoda jest dobrze odtwarzalna przy oznaczaniu tiocyjanianów w ściekach przemysłowych.

7

Synthesis, spectral, magnetic and X-ray powder diffraction structural characterization of [Fe(NCS)3(OPPh3)3]

Ondrejkovicova I., Jorik V., Mroziński J.

Polish Journal of Chemistry

|

1998

|

Vol. 72, nr 8

1890-1896

EN

The autocatalytic oxidation of PPh3 with dioxygen in the systems containing some iron compound and NCS(-) anions in acetonitrile leads to the formation of the complexes [Fe(NCS)3(OPPh3)3], where OPPh3 is triphenylphosphine ixide. The complex is also formed by direct interaction of Fe(NCS)3 with )PPh3. This high-spin iron(III) complex acts as oa oxidation catalyst of PPh3. On the basis of elemental analysis, spectral data and X-ray powder diffraction have been proved that the samples of the complex have not only the same composition but possess the same crystal strycture irrespective of the preparation method.