Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 2006

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: thin-layer polymerization

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Estimation of the aluminum salt effect on homopolymerization of acrylamide and its copolymerization with acrylic acid by DSC

Drzycimska A., Spychaj T.

Polimery

2006

T. 51, nr 6

460-463

The estimation of thermal effects occurring during the homopolymerization of acrylamide (AAm) and acrylic acid (AA) and their copolymerization in aqueous solutions at 40 oC in the presence of aluminum salt has been performed on the basis of DSC measurements. The presence of AA in the reaction system reduces the total heat effect of the copolymerization and indicates the reduction of the final conversion. The influence of the aluminum sulfate added in two concentrations (0.04 and 0.33 mol %) and changes in positions of polymerization peak maxima in comparison to the polymerization peaks of the neat monomers were registered. Aluminum sulfate causes retardation of AAm homopolymerization by shifting the position of exothermal peaks to longer polymerization times as compared to the neat homopolymerization reaction. On the other hand the aluminum salt seems to have a beneficial effect on the AA homopolymerization under the experimental conditions. The exothermal peaks of the monomer mixture copolymerizing in the presence of aluminum sulfate were found to be significantly shifted in comparison to those for AAm homopolymerization peaks in neat as well as in AAm/Al salt system.

Metodą DSC przeprowadzono ocenę efektów cieplnych towarzyszących reakcji wolnorodnikowej homopolimeryzacji akryloamidu (AAm) oraz kwasu akrylowego (AA), a także ich kopolimeryzacji w wodnych roztworach w temperaturze 40 oC, w obecności soli glinu (rys. 1-3). Stwierdzono, że obecność AA w układach reakcyjnych zmniejsza całkowity efekt cieplny (ko)polimeryzacji, co wskazuje na mniejszą konwersję monomerów. Zbadano wpływ dwóch stężeń siarczanu glinu: 0,04 oraz 0,33 % mol; zaobserwowano przesunięcia w kierunku wyższych wartości czasu maksimów egzotermicznych pików odpowiadających kopolimeryzacji, w stosunku do położeń pików reakcji homopolimeryzacji AAm (tabela 1 i 3). Siarczan glinu wykazywał działanie opóźniające przebieg reakcji homopolimeryzacji AAm (tabela 1). Natomiast jego obecność (szczególnie przy wyższym stężeniu) wydaje się sprzyjać reakcji homopolimeryzacji AA (tabela 2), bowiem w warunkach testów DSC (40 oC) wodny roztwór tego monomeru (niezawierający soli) praktycznie nie ulega konwersji do polimeru.