Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Influence of Carbon Fibers Addition on Selected Properties of Microwave-Cured Moulding Sand Bonded with BioCo2 Binder

Grabowska B., Kaczmarska K., Cukrowicz S., Drożyński D., Żymankowska-Kumon S., Bobrowski A., Gawluk B.

Archives of Foundry Engineering

|

2018

|

Vol. 18, iss. 3

152--160

EN

It was found that the addition of carbon fibers (CFs) does not affect the crosslinking process in the microwave radiation (800 W, 2.45 GHz) of the BioCo2 binder, which is a water solution of poly(acrylic acid) and dextrin (PAA/D). It has influence on BioCo2 thermal properties. The CFs addition improves the thermostability of a binder and leads to the reduction of gas products quantity generated in the temperature range of 300-1100°C (TG-DTG, Py-GC/MS). Moreover, it causes the emission of harmful decomposition products such as benzene, toluene, xylene and styrene to be registered in a higher temperatures (above 700°C). BioCo2 binder without CFs addition is characterized by the emission of these substances in the lower temperature range. This indicates the positive effect of carbon fibers presence on the amount of released harmful products. The selected technological tests (permeability, friability, bending strength, tensile strength) have shown that the moulding sand with the 0.3 parts by weight carbon fibers addition displays the worst properties. The addition of 0.1 parts by weight of CFs is sufficient to obtain a beneficial effect on the analyzed moulding sands properties. The reduction of harmful substances at the higher temperatures can also be observed.

2

Pianki poliuretanowe z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami krzemu

Chmiel Ewelina, Barcikowska Marzena, Lubczak Jacek

Chemical Technology & Biotechnology

|

2017

|

Vol. 1

1--16

PL

W wyniku zmieszania oligoeteroli z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami krzemu uzyskano poliol nadający się do otrzymywania sztywnej pianki poliuretanowej. Zbadano właściwości fizyczne i użytkowe otrzymanej pianki: gęstość pozorną, chłonność wody, stabilność wymiarów, współczynnik przewodzenia ciepła, odporność termiczną i właściwości ogniowe. Stwierdzono, że charakteryzuje się ona zwiększoną wytrzymałością mechaniczną i odpornością termiczną w stosunku do klasycznych, sztywnych pianek poliuretanowych oraz zmniejszoną szybkością palenia. Podczas długotrwałego wygrzewania w temperaturze 150-200°C następuje wzrost jej wytrzymałości na ściskanie. Pianka poddana ekspozycji w temperaturze 150°C w ciągu miesiąca staje się samogasnąca, a wygrzewana w temperaturze 175°C - niepalna.

EN

By mixing oligoetherols with 1,3,5-triazine rings and silicon atoms, polyol suitable for the preparation of rigid foam polyurethanes were obtained. The physical and utility properties of the obtained foam as well as bulk density, water absorption, dimensional stability, thermal conductivity, heat resistance and fire properties were examined. It has been found that it is characterized by improved mechanical strength, heat resistance and a reduced rate of smoking compared with conventional rigid polyurethane foams. During the prolonged heating of the foam at a temperature of 150-200°C its compressive strength increases. The foam subjected to exposure at 150°C and at 175°C during the month becomes self-extinguishing and non-flammable respectively.

3

Modyfikacja pianek poliuretanowych grupami boranowymi i karbamidowymi

Zarzyka I., Czerniecka-Kubicka A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2015

|

T. 21, Nr 3 (165)

297--300

PL

W pracy omówiono wyniki badań nad stosowaniem hydroksyetylowych pochodnych mocznika estryfikowanych kwasem borowym, jako składników poliolowych do otrzymywania sztywnych spienionych tworzyw poliuretanowych. Uzyskano pianki poliuretanowe o zmniejszonej palności w stosunku do pianek otrzymywanych z udziałem polioli handlowych. Obniżenie palności pianek wynika z obecności boru i zwiększonej zawartości azotu wskutek użycia poliolu z grupami mocznikowymi. Otrzymane pianki są samogasnące i należą do klasy palności HF-1.

EN

The work is concerned with an application of hydroxyethyl urea derivatives modified with borate groups as polyol components for a preparation of foamed polyurethane materials. Obtained rigid polyurethane foams are characterized by the reduced combustibility. The reduction of their flammability results from the presence of boron and increased content of nitrogen in polyurethane foams, because of the use of polyol with urea groups. Obtained foams are self-extinguishing and belong to the combustibility class HF-1.

4

The Behavior of Bentonite Binders for the Elevated and High Temperatures

Jelínek P., Dobosz S. M., Beňo J., Major-Gabryś K.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2014

|

Vol. 59, iss. 3

1041--1044

EN

Bentonite binders rank among the most widespread applied systems for the production of molds. Their resistance to high temperatures (thermal stability) is mainly defined by genesis of binders, chemical composition and the content of Montmorillonite. The aim of this contribution is to compare selected bentonite binders commonly used in the foundries of the Central European region, in different ways of the thermostability determination as a result of changes of the mechanical strengths of the bentonite bonded sand mixture.

PL

Masy formierskie z bentonitem jako materiałem wiążącym stanowią najbardziej rozpowszechnioną technologię otrzymywania form odlewniczych. Ich odporność na wysokie temperatury (stabilność termiczna) jest uzależniona od pochodzenia minerologicznego, składu chemicznego oraz zawartości montmorylonitu w bentonicie. Celem tego artykułu jest porównanie stabilności termicznej wybranych bentonitów - powszechnie stosowanych w odlewniach w regionie Europy Środkowej – mierzonej różnymi metodami. Kryterium oceny tych metod jest zmiana wytrzymałości mechanicznej mas formierskich wiązanych bentonitem.

5

Samogasnące pianki poliuretanowe z pierścieniami cyjamelurowymi

Ożóg M., Lubczak J.

Prace Naukowe Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie. Technika, Informatyka, Inżynieria Bezpieczeństwa

|

2013

|

T. 1

135--142

PL

Otrzymano sztywne pianki poliuretanowe w reakcjach oligoeteroli uzyskanych z melemu i węglanu propylenu z diizocyjanianem difenylometanu (zawierającym ok. 30% izocyjanianów trójfunkcyjnych) i wodą zawierające dodatek sproszkowanego melemu. Zbadano ich niektóre właściwości fizyczne, jak gęstość pozorna, chłonność wody, stabilność wymiarów liniowych, odporność termiczna w temperaturze 150, 175 i 200°C w czasie jednego miesiąca oraz wytrzymałość na ściskanie przed i po ekspozycji temperaturowej i palność. Wykazano, że uzyskane spienione tworzywa poliuretanowe charakteryzują się zarówno większą odpornością termiczną od klasycznych pianek poliuretanowych, jak i większą wytrzymałością na ściskanie oraz są samogasnące. Należą do klasy HF-1 wg normy ISO 9772:2001, przy indeksie tlenowym równym 22,3.

EN

The paper describes how the rigid polyurethane foams were obtained from oligoetherols (produced from melem and propylene carbonate), diphenylmethane diisocyanate (containing approx. 30% tri-functional isocyanates), water and melem powder. The following properties of foams were determined: apparent density, water absorbability, stability of linear dimensions, thermal stability as the mass loss after heating at 150, 175, and 200°C for one month, compression strength before and after an exposition on isothermal heating and combustibility. Obtained polyurethane foams were more heat resistant, as well as more compressive resistant than classical foams and were self-extinguishing furthermore. Thus they can be classified as HF-1 class according to ISO 9772:2001 international standard and their oxygen-index value was 22.3.

6

Thermal characterization of polymer composites with nanocrystalline maghemite

Maryniak M., Guskos N., Typek J., Petridis D., Szymczyk A., Guskos A., Goracy K., Rosłaniec Z., Kwiatkowska M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 7-8

546-551

EN

Samples of multiblock poly(ether-ester) copolymer doped with magnetic ?-Fe2O3 nanoparticles (at small concentrations of 0.1 wt. % and 0.3 wt. %) have been investigated by DSC method to study the melting and crystallization behavior. Two forms of magnetic ?-Fe2O3 nanoparticle filler were used: solid-state grains and a suspension of ?-Fe2O3 with palmitic acid in toluene. Application of the solid filler caused formation of agglomerates of size of about 20?m while in the suspension form separate nanoparticles were in the range 10-20nm. The thermal and thermo-oxidative stability of composites was analyzed by conventional TGA analysis. The DSC results showed that crystallization and, to a smaller extent, melting, were considerably affected by the introduction of magnetic nanoparticles. The main influence is a shift in the crystallisation temperature up to 20° and melting/glass transition shift up to 6°. Thermogravimetric analysis showed significant enhancement of thermal and thermo- oxidative stability of the composites with respect to pure PEE. The dependence of thermal parameters on the concentration of magnetic filler has shown that the largest agglomerates produced the biggest change in all thermal parameters.

PL

Próbki multiblokowego kopolimeru eterowo-estrowego (PEE) domieszkowano magnetycznymi nanocząstkami ?-Fe2O3 (w ilości 0,1 % mas. lub 0,3 % mas.). Zastosowano dwie postacie napełniacza, mianowicie ziarna polikrystaliczne (tworzące aglomeraty o wymiarze ok. 20?m) lub zawiesiny nanocząstek ?-Fe2O3 w otoczce kwasu palmitynowego w toluenie (wymiar ok. 20nm). Metodą DSC zbadano wpływ tego nanonapełniacza na zjawiska topnienia i krystalizacji uzyskanych kompozytów (tabela 1, rys. 1) a do oceny stabilności termicznej i termooksydacyjnej wykorzystano analizę termograwimetryczną TGA (tabela 2, rys. 2, 3). Stwierdzono, że proces krystalizacji i, w mniejszym stopniu, także topnienia zostały znacznie zmodyfikowane przez obecne w kompozycie nanocząstki magnetyczne. Głównym efektem domieszkowania było podwyższenie temperatury krystalizacji aż o 20° i przesunięcie temperatury przemiany topnienia/zeszklenia o 6°. Analiza TGA wykazała istotniejszy wzrost stabilności termicznej i termooksydacyjnej kompozytów niż niemodyfikowanego PEE, przy czym wzrost ten jest tym wyraźniejszy im większe są aglomeraty.

7

Primary Nitramines Related to Nitroglycerine: 1-Nitramino-2,3-dinitroxypropane and 1,2,3-Trinitraminopropane

Altenburg T., Klapötke T. M., Penger A.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2009

|

Vol. 6, nr 3-4

255-275

EN

The title compounds 1-nitramino-2,3-dinitroxypropane (NG-N1) and 1,2,3-trinitraminopropane (NG-N3) were formed by multi-step reaction from the corresponding amine. Both compounds were fully characterized by means of multinuclear NMR (1 H, 13 C, 14 N) N), vibrational spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. For prediction of the energetic properties ΔHc values are determined by oxygen bomb calorimetry and validated by quantum theoretical methods. Both compounds are superior in their performance data to nitroglycerine (NG) and pentaerythritol tetranitrate (PETN). In comparison to nitroglycerine the sensitivities towards mechanical stimuli is greatly reduced. X-ray diffraction elucidated the molecular structure of both compounds. NG-N1 crystallizes in the monoclinic space group P21 with a density of 1.799 g/cm(3), NG-N3 in the orthorhombic space group Pnma with a density of 1.783 g/cm(3). The thermal behavior and long term stabilities were checked using differential scanning calorimetry and thermogravimetric measurements. NG-N1, shows for primary nitramines, exceptional stability in the molten phase making this compound suitable for melt-cast application (Tmp: 65 C, Tdec: 170 C).

8

Thermostability of trimethylolpropane (TMP)

Trybuła S.W., Terelak K.L., Majchrzak M.A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 1

42-45

EN

Thermostability of the raw TMP containing dissolved sodium formate, after its salt exchange by H2SO4 was investigated. It was found, that depending on the amount of H2SO4 used, the raw TMP behaves in a different way within the temperature range of 160 - 210°C: - it fully distils under vacuum, - or its ester impurities decompose, and then pure TMP distils off, - or its ester impurities decompose, and then TMP decomposition with the evolution of ethylacrolein odour takes place during distillation.