Ograniczanie wyników
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  thermoplastic multiblock elastomers
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Metodą DSC zbadano endotermiczny proces cieplny (ang. an-nealing endotherm) w zakresie temperatury 40-80 °C w terpolime-rze [poli(tereftalan tetrametylenu)-blok-(polioksytetrametylen)--blok-(polilaurynolaktam)]n o symbolu -(PBT-fo-PTMO-fc- -PA12),,-oraz w kopolimerach [poli (tereftalan tetrametylenu)-blok:-(hcksa-metylenowy amid dimeryzowanego kwasu tłuszczowego)]n o symbolu -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)n- i [poli(tereftalan tetra-metyIenu)-blok-(amid piperazyny i dimeryzowanego kwasu tłusz-czowego)]n o symbolu -[PBT-b-(DFA-PIP-DFA)]n-. Analizowano wpływ czasu kondycjonowania w temp. 20 C lub temperatury wygrzewania (do 60 °C) na tę przemianę. Na podstawie termo-gramów DSC stwierdzono, że kondycjonowanie lub wygrzewanie terpolimeru -(PBT-b-PTMO-b-PA12)n- prowadzi do stabilizacji multifazowej struktury. Zaobserwowano, że faza amorficzna ulega ujednorodnieniu z jednoczesnym powstaniem elementów strukturalnych o temperaturze "pseudotopnienia" znacznie niższej od temperatury topnienia fazy krystalicznej. Przyjęto, że elementy te jako postać pośrednia między stanem amorficznym a krystalicznym stanowią agregaty mezomorficzne. Analiza właściwości termicznych kopolimeru -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)n- sugeruje, że za utworzenie i stabilizację agregatów mezo-morficznych mogą odpowiadać - oprócz sil dyspersyjnych - wiązania wodorowe. Jeżeli blok giętki termoplastycznych elastomerów (TPE) multiblokowych ma zdolność do tworzenia wiązań wodorowych, to omawiana średniotemperaturowa przemiana en-dotermiczna pojawia się natychmiast po schłodzeniu elastomeru. Agregaty mezomorficzne stanowią dodatkowe węzły przestrzennej sieci blokowego elastomeru poprawiające jego właściwości sprężyste i wysokoelastyczne, lecz tylko w przypadku bloków
EN
Endothermic process, so called "annealing endotherm", at temperature range 40-80°C was investigated in the following polymers: terpo-lymer [poly(tetramethylene terephthalate)-Woc/c-polyoxytetramethylene--Wocfc-polylaurolactam]n with a symbol -(PBT-fc-PTMO-fr-PA12)n-, copolymer [poly(tetramethylene terephthalate)-Wocfc-(hexamethylene amide of dime-rized fatty acid)]n with a symbol -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)]n- and copolymer [poly(tetramethylene terephthalate)-Wocfc-(piperazine amide of dime-rized fatty acid)]n with a symbol -[PBT-b-(DFA-PIP-DFA)] n-- Effect of conditioning time at temperature 20 °C or annealing temperature (up to 60°C) on this process was analyzed. It was found, on the basis of DSC thermograms (Figs. 1-4), that conditioning or annealing of -(PBT-fr-PTMO-fr-PA12)n- terpo-lymer led to stabilization of multiphase structure. It was observed that amor-phic phase became homogeneous with simultaneous creation of structural elements of "quasimelting" point much lower than melting point of crystalline phase. It was assumed that these elements, as intermediates between amorphous state and crystalline one, are mesomorphic aggregates. Analysis of thermal properties of -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)]n- copolymer (Fig. 5) suggests that not only dispersion forces but also hydrogen bonds can be responsible for creation and stabilization of mesomorphic aggregates. If the flexible block of thermoplastic multiblock elastomer (TPE) is able to create hydrogen bonds, the discussed middle-temperature endothermic process appears immediately after cooling of elastomer. Mesomorphic aggregates are additional points of crystal lattice of a block elastomer and they improve its elastic and high-elastic properties but only in case if the blocks of have chosen compositions and molecular weights.
PL
Artykuł dotyczy wybranych elastomerów multiblokowych różniących się budową chemiczną segmentów giętkich opartych na poli(l,2-oksypropylenie) (PO3) lub dimeryzowanym kwasie tłuszczowym (DFA) oraz zawartością sztywnych segmentów poli(tereftalanu butylenu) (PBT) - tabela 1. Omówiono znaczenie pomiarów ultradźwiękowych w badaniach polimerów i na tym tle scharakteryzowano wyniki dotychczasowych własnych ultradźwiękowych badań rozważanych typów elastomerów. Przedstawiono przy tym przebiegi zależności prędkości ultradźwięków (rys. 1), tłumienia ultradźwięków (rys. 2) oraz tangensa kąta stratności (rys. 5 i 6) od temperatury. Zaproponowano i przedyskutowano możliwość stworzenia modelu elastomeru opartego na addytywności właściwości fazy miękkiej i fazy sztywnej (rys. 4). W celu uwidocznienia procesów relaksacyjnych elastomeru, zazwyczaj opisywanych na podstawie wyników badań metodą DMTA (dynamicznej analizy termomechanicznej) o malej częstotliwości, podjęto też próbę oszacowania takich właściwości wyłącznie na podstawie wyników badań ultradźwiękowych. Wobec prostoty przyjętego modelu, uzyskane wyniki można ocenić jako zakończone umiarkowanym powodzeniem zarówno pod względem możliwości modelowania, jak i oceny -właściwości.
EN
Selected properties and structures are discussed for multiblock elastomers differing in chemical composition of soft segments based on poly(l,2-oxypropylene) (PO3) or dimerized fatty acid (DFA) and hard segments of poly(butylene terephthalate) (PBT) (Table 1). Ultrasonic techniques are summarized and measurements are reported, including ultrasonic velocity (Fig. 1), ultrasonic attenuation (Fig. 2) and loss tangent (Figs. 5 and 6), for the elastomers examined. A model is suggested, based on the additivity of properties of soft and hard segments (Fig. 4). DMTA measurements were carried out to study relaxation processes in the elastomers. Ultrasonic measurement data were used to estimate such properties. The results achieved are believed to be a moderate success, both as regards the possibility of modeling and reconstruction of relaxation processes, especially in view of the fact that the model is fairly simple.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.