Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Metallurgy and Foundry Engineering

1 2001

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: thermodynamic model of surface tension

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Modelling of the surface tension of binary iron solutions from basic termodynamic and pysical data

Kalicka Z., Kawecka-Cebula E., Pytel K. A.

Metallurgy and Foundry Engineering

2001

Vol. 27, no. 1

61-72

The aim of this study was to analyse the possibilities of prediction of the surface tensions for the three liquid iron binaries: Fe-Si, Fe-Mn and Fe-Ti as well as to analyse the assets and drawbacks of the Butler approach. First, the basic Butler model equations were applied in two forms: a) with the activity coefficients of the solution components and b) with the excess Gibbs mixing enthalpy data represented as a two-parameter formula (quasichemical approach). Both formulae produced similar results which indicates mutual compatibility of the used data. The performed detailed analysis has shown as well that the surface tension prediction by Butler's approach is very strongly affected by the ratio of the coordination number for the surface phase to the one for the bulk phase while deviations of the excess free enthalpy of mixing affect moderately the surface tension final estimates.

Celem pracy było sprawdzenie możliwości wyznaczenia wielkości napięcia powierzchniowego ciekłych dwuskładnikowych stopów żelaza: Fe-Si, Fe-Mn i Fe-Ti w oparciu o model Butiera. W pierwszej części pracy przedstawiono podstawowe równania modelu Butiera w dwóch postaciach wykorzystując: a) współczynniki aktywności składników i b) nadmiarowe swobodne entalpie mieszania w postaci dwuparametrycznego ujęcia opartego o model quasi-chemiczny. Wykazano, że obydwa ujęcia prowadzą do podobnych wyników, co jest potwierdzeniem kompatybilności użytych danych termodynamicznych. Szczegółowe obliczenia wykazały również, że przewidywane - na podstawie równań modelu Butiera, wartości napięcia powierzchniowego silnie zależą od przyjętego stosunku liczb koordynacyjnych dla fazy powierzchniowej i dla fazy objętościowej, a w mniejszym stopniu od nadmiarowych swobodnych entalpii mieszania.