Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Temperature influence on volatile compounds emitted during thermo-oxidative degradation of poly(trimethylene terephthalate)

Dzięcioł M.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 2

106-110

EN

The emission of volatile compounds formed during thermo-oxidative degradation of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) was studied under isothermal conditions. The experiments were performed in a tubular furnace with a 0.025 m3/h air flow, at the temperatures of 200, 300, 400, 500, 600 and 700 °C. The weight loss of PTT and the amount of the solid degradation products were determined by gravimetric analysis. The volatile compounds were identified and quantified using gas chromatography and colorimetry methods. Analyses showed that the emitted volatiles are complex mixtures which consist of carbon oxides, aliphatic and aromatic hydrocarbons, aldehydes (including acrolein) and allyl alcohol. The temperature influence on the emission and composition of the volatile compounds evolved from PTT was discussed.

PL

Poli(tereftalan trimetylenu) (PTT) poddano termooksydacyjnemu rozkładowi w warunkach izotermicznych, w piecu rurowym (rys. 1) w temperaturze 200, 300, 400, 500, 600 lub 700 °C, przy przepływie powietrza 0,025 m3/h. Za pomocą analizy wagowej określano ubytki masy PTT (rys. 2) oraz ilość emitowanych stałych produktów rozkładu. Lotne związki analizowano jakościowo oraz ilościowo metodami chromatografii gazowej i kolorymetrii. Wykazano, że emitowane lotne produkty rozkładu PTT są złożonymi mieszaninami, składającymi się z tlenków węgla, węglowodorów alifatycznych i aromatycznych, aldehydów (włączając akroleinę) oraz alkoholu allilowego. Omówiono wpływ temperatury procesu na emisję i skład wydzielających się z PTT produktów rozkładu (rys. 3—6).

2

Kondratowicz - Fibre-grade copoly(oxyethylene-b-ethylene terephthalate)s with improved optical properties

Ukielski R., Kondratowicz F. Ł.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 3

224-227

EN

The conditions of synthesis of block copoly(oxyethylene-b-ethylene terephthalate)s (PEG-b-PET) with good optical parameters and designed for the production of hydrophilic fibers are presented. For polycondensation the catalysts: antimony trioxide (Sb2O3) and titanium tetraisopropoxide [Ti(OiPr)4] were used. The best optical properties of the polymers were achieved by using the mixture of Sb2O3/Ti(OiPr)4 catalysts. The system which thermally stabilize the PEG-b-PET copolymers was selected. It was stated that the melting temperature (Tm) of the copolymer was insignificantly lower than that of the PET homopolymer (...T=11K) when the content of PEG 4000 comonomer amounts 30 wt. %. When the weight fraction of PEG 4000 in the copolymer does not exceed 20 wt. % a cold crystallization is observed.

PL

Przedstawiono warunki syntezy blokowych kopoli(oksyetyleno-b-etylenotereftalanów) (PEG-b-PET) o dobrych parametrach barwy, przeznaczonych do produkcji włókien hydrofilowych. Do polikondensacji zastosowano katalizatory tritlenek antymonu (Sb2O3) oraz tetraizopropoksytytan [Ti(OiPr)4]. Najlepsze parametry barwy uzyskano stosując mieszaninę katalizatorów Sb2O3/Ti(OiPr)4. Wytypowano układ stabilizujący termicznie kopolimery PEG-b-PET. Stwierdzono, że przy zawartości 30% mas. komonomeru PEG 4000 temperatura topnienia PEG 4000-b-PET jest nieznacznie niższa od homopolimeru PET (?T=11K). Zauważono występowanie zimnej krystalizacji w kopolimerach PEG-b-PET o zawartości nie większej niż 20% mas. komonomeru.

3

Degradacja i stabilizacja termoplastycznych elastomerów eterowo-estrowych (TPE-E)

Szymczyk A., Rosłaniec Z.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 9

627-642

PL

Na podstawie danych literaturowych i prac własnych (144 pozycje pochodzące w przeważającej części z ostatnich 20 lat) przedstawiono przegląd możliwych mechanizmów degradacji termicznej i termooksydacyjnej termoplastycznych elastomerów poli(eterowo-estrowych) (TPE-E). Do grupy tej, oprócz handlowych kopoli(etero-estrów), opartych na PBT, PBN, PEOX i PTMO, zaliczono wiele kopolimerów blokowych różniących się budową segmentów - ugrupowanie estrowe, oprócz innych grup funkcyjnych, może występować w segmencie zarówno sztywnym, jak i giętkim. Czas życia TPE-E zależy od procesów utleniania oraz termicznej degradacji, przeważnie postępujących niezależnie od siebie. Termiczne utlenianie elastomerów estrowych może mieć miejsce na każdym etapie ich cyklu życia: podczas syntezy, przetwórstwa a także przechowywania i użytkowania gotowych wyrobów. Porównano wpływ wprowadzenia różnorodnych dodatków na procesy rozkładu i starzenia TPE-E. Dzięki odpowiedniemu doborowi stabilizatorów i przeciwutleniaczy oraz wyjściowych substratów można uzyskać materiały charakteryzujące się doskonałymi właściwościami użytkowymi i znaczną odpornością na oddziaływanie różnych warunków środowiska.

EN

Based on the literature data (144 references mainly from the last 20 years) and own results the review of possible mechanisms of thermal or thermooxidative degradation of polyester thermoplastic elastomers (TPE-E) are reported. A lot of block copolymers differing in the structure of segments are included into this group, among others the commercial copoly(ether-esters) based on PBT, PBN, PEOX or PTMO. The ester group, apart from the other functional groups, can occur as well in the hard and flexible segments. The lifetime of TPE-E is controlled by both oxidation and thermal degradation processes, mostly proceeding independently. Thermal oxidation of ester elastomers may occur during every stage of their life cycles (Fig. 1 - 6): during the synthesis, processing, storage or use of the final goods. The influence of introduction of various additives on the processes of decomposition and ageing of TPE-E (Fig. 7-10) were compared. The proper choice of stabilizers and antioxidants as well as initial substrates let obtain the materials showing excellent useful properties and high resistance to various environmental conditions.