Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: tetraphenylborate

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Thermogravimetric method for simultaneous determination of potassium and ammonium involving thermal decomposition of tetraphenylborates

Adamczyk D., Cygański A.

Chemia Analityczna

2006

Vol. 51, No. 2

241-249

A new method for simultaneous determination of ammonium and potassium involving precipitation and thermal decomposition of K[B(C6H5)4] and NH4[B(C6H5)4 has been presented. Decomposition of tetraphenylborates has been carried out using a derivato-graph and a ihermoanalyser coupled with a mass spectrometer. Gaseous products of decomposition have been identified. Determination procedure of potassium and ammonium has been developed on the basis of the results of thermal decomposition. The proposed method is very simple. It is based on the determination of the mass loss of letraphenylborate precipitate. The results of the analysis have been calculated from the calibration plot constructed for the two-component system. The method has been applied to the analysis of urine.

Opracowano metodę jednoczesnego oznaczania potasu i amonu, polegającą na wytrąceniu i rozkładzie termicznym K[B(C6H5)4] i NH4[B(C6H5)4. Przeprowadzono badania rozkładu termicznego tetrafenyloboranów stosując derywatograf oraz termoanalizator sprzężony ze spektrometrem mas. Zidentyfikowano gazowe produkty rozkładu. Wynikiem badań termicznych było opracowanie metody oznaczania potasu i amonu. Opracowana metoda jest bardzo prosta i polega na oznaczeniu ubytku masy wytrąconego osadu tetrafenyloboranów. Wyniki analizy otrzymano korzystając z krzywej wzorcowej dla układu dwuskładnikowego. Metodę zastosowano do analizy moczu.

Application of the ion pair 1,10-phenanthroline and tetraphenylborate for preconcetration of trace iron and determination by derivative spectrophotometry

Taher M. A.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 1

147-158

Iron is quantitatively retained on 1,10-phenanthroline-tetraphenylborate with microcry-stalline naphthalene or by a column method in the pH range 1.5-6.0 from a large volume of aqueous solutions of various standard alloys and biological samples. After filtration, the solid mass consisting of the iron complex and naphthalene was dissolved in 5 mL of dimethyl-formamide and the metal was determined by third derivative spectrophotometry. Iron complex can alternatively be quantitatively adsorbed on ammonium tetraphenylboratenaphthalene adsorbent packed in a column and determined similarly. The detection limit is30 ng mL(-1) (signal to noise ratio=2) and the calibration curve is linear in the range 0.05-8 ngmL'1 in dimethylformamide solution with a correlation coefficient of 0.9996. Eight replicated determination of 6 ug of iron in 5 mL dimethylformamide solution gave a mean intensity (peak to peak between Lambda(3) and Lambda (2) of 0.618 with a relative standard deviation of 0.99%. The interference of a large number of anions and cations has been studied and the optimized conditions developed were utilized for the trace determination of iron in various standard alloys and biological samples.

Metoda polega na ilościowym zaadsorbowaniu żelaza z dużych objętości wodnych roztworów różnych wzorcowych stopów i próbek biologicznych, za pomocą tetrafenyloboranu l, 10-fenantroliny z mikrokrystalicznym naftalenem lub na kolumnie w zakresie pH 1.5-6.0. Po odsączeniu osadu zawierającego kompleks żelaza i naftalen oraz rozpuszczeniu go w 5 mL dimetyloformamidu, żelazo oznacza, się za pomocą spektrofotometrii pochodnej. Kompleks żelazowy może być również zaadsorbowany na kolumnie wypełnionej naftaleno-tetrafenyloboranem amonowym jako adsorbentem. Granica wykrywalności wynosi 30 ng mL'1 przy stosunku sygnału do szumu równym 2. Krzywa kalibracji wykonana dla roztworu dimetyloformamidu wykazuje liniowość w zakresie od 0.05 do 8.0ug mL(-1), a współczynnik korelacji wynosi 0.9996. Średnia intensywność piku pomiędzy Lambda(3), i Lambda(2) uzyskana z 8 kolejnych oznaczeń próbki zawierającej 6 ug żelaza w 5 mL, wynosi 0.618, przy względnym odchyleniu standardowym 0.99 %. Zbadano też interferencje szeregu kationów i anionów oraz zastosowano zoptymalizowane warunki do oznaczania śladowych ilości żelaza w różnych wzorcowych stopach i próbkach biologicznych.