Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Biodiesel Production from Crude Palm Oil Using Kapok Skin KOH (Ceiba Pentandra) Catalyst as Solid Green Catalyst

Jalaluddin, Ginting Zainuddin, Maliki Syariful, Setiawan Arif, Zulfa

Journal of Ecological Engineering

|

2022

|

Vol. 23, nr 5

286--292

EN

Biodiesel is one type of renewable alternative energy that has great potential to be developed. Biodiesel is a fuel consisting of a mixture of mono-alkyl esters of long-chain fatty acids made from renewable sources, such as vegetable oils or animal fats, one of which is crude palm oil (CPO). Crude palm oil contains free fatty acids in high levels, so treatment is needed to reduce free fatty acids by a reaction known as the esterification reaction. Then, the transesterification process is carried out to produce biodiesel (methyl ester). The purpose of this study was to analyze the effect of catalyst mass, a mole ratio of CPO to moles of methanol and the effect of adding THF co-solvent to biodiesel purity. The catalyst used is a heterogeneous catalyst from kapok fruit peel waste. Kapok fruit rind was calcined at 700°C for 8 hours. The independent variable varied the mole ratio of oil to methanol in a 1:4 ratio; 1:6; 1:8; and 1:10 with a catalyst weight variation of 3 and 4%. Meanwhile, for the addition of co-solvent, variations of THF: methanol v/v 1:1 and 2:1, were carried out. The biodiesel properties such as density, viscosity, water content and acid number, were evaluated and compared with the Indonesian National Standard. The results showed that the transesterification reaction with the addition of co-solvent resulted in a higher methyl ester content than that without the addition of co-solvent. The highest yield of methyl ester without the addition of co-solvent was 79.16%, while the yield of the methyl ester with the addition of THF co-solvent with a ratio of 1:1 and 2:1 v/v to methanol was 90.09 and 94.09%, respectively. The highest methyl ester content (94.09%) was achieved by the addition of THF: methanol = 2:1, CPO: methanol molar ratio = 1:6 and 4 wt% catalyst weight. The results obtained in this study indicate that a green catalyst made from kapok skin can be used to produce biodiesel and also the addition of co-solvent can increase the yield of methyl esters, so that high purity is obtained.

2

O niezwykłych kanałach rozpadu cząsteczek tetrahydrofuranu bombardowanych jonami O+

Wąsowicz T. J., Pranszke B.

Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Gdyni

|

2016

|

nr 96

134--142

PL

W pracy przedstawiono wyniki doświadczenia, w którym zderzano jony dodatnie tlenu O+ z cząsteczkami tetrahydrofuranu (THF, C4H8O). Zaobserwowano fragmentację THF-u na szereg fragmentów atomowych i cząsteczkowych, wśród których zarejestrowano wzbudzone rodniki OH(A2 Σ+). Ponieważ pierścień tetrahydrofuranu nie posiada grupy hydroksylowej, zatem detekcja pasm emisyjnych OH(A2 Σ+ -X2 Π) jest dowodem migracji wodoru i formowania się unikatowych kanałów rozpadu THF-u. W artykule zaproponowano prawdopodobne procesy zderzeniowe oraz ścieżki fragmentacji prowadzące do powstania fragmentów OH.

EN

In the present study, the collisions of the tetrahydrofuran molecules (THF, C4H8O) with the O+ cations are investigated exploiting the collision-induced emission spectroscopy. Formation of the excited OH(A2 Σ+) radicals was observed among the other fragments. The hydroxy group is not a structural unit of the ring of tetrahydrofuran molecule, thus detection of its A2 Σ+- X2 Π emission bands supports formation of unexpected fragmentation pathways of THF via the hydrogen atom relocation. The possible collisional mechanisms as well as fragmentation channels for OH formation in THF are discussed.

3

Tetrahydrofuran : oznaczanie w powietrzu środowiska pracy metodą chromatografii gazowej

Jeżewska A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2015

|

Nr 4 (86)

191--202

PL

Tetrahydrofuran (THF) jest bezbarwną, wysoce łatwo palną cieczą o zapachu przypominającym eter. W przemyśle jest stosowany jako rozpuszczalnik: żywic, tworzyw sztucznych i elastomerów oraz jako klej do łączenia części z tworzyw sztucznych. Tetrahydrofuran może wnikać do organizmu przez układ oddechowy i pokarmowy, a także przez skórę. Jest substancjądrażniącą, w dużych stężeniach działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Celem pracy była nowelizacja normy PN-Z--04230-02:1993 wycofanej z polskiego zbioru norm oraz przeprowadzenie walidacji metody oznaczania stężeń tetrahydrofuranu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie 1/10 ÷ 2 wartości NDS zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Badania wykonano, stosując chromatograf gazo-wy (GC) z detektorem płomieniowo-jonizacyj-nym (FID), wyposażony w kolumnę kapilarną HP-INNOWAX (60 m x 0,25 mm, 0,15 μm).Metoda polega na: adsorpcji par tetrahydrofuranu na węglu aktywnym, desorpcji disiarczkiem węgla i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Zastosowanie do analizy kolumny HP-INNO-WAX pozwala na selektywne oznaczenie tetrahydrofuranu w obecności innych rozpuszczalników. Średnia wydajność desorpcji tetrady drofuranu z węgla aktywnego wyniosła 104%. Uzyskane krzywe kalibracyjne charakteryzują się wysoką wartością współczynnika korelacji (R2= 0,9998), który świadczy o liniowości wskazań detektora FID w zakresie stężeń0,075 ÷ 1,5 mg/ml, co od-powiada zakresowi 15 ÷ 300 mg/m3dla próbki powietrza o objętości 5 l. Granica wykrywalności (LOD) tej metody wynosi 0,18 μg/ml, a granica oznaczalności (LOQ) – 0,55 μg/ml. Metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczanie tetrahydrofuranu w powietrzu na stanowiskach pracy (w obecności innych rozpuszczalników) w zakresie stężeń od 15 mg/m3(1/10 wartości NDS). Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania tetrahydrofuranu została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.

EN

Tetrahydrofuran (THF) is a colorless and highly flammable liquid with an ether-like odor. It is used in industry as a solvent for a variety of resins, plastics and elastomers, and as an adhesive for joining plastic parts. Occupational exposure to THF vapors can occur through inhalation, absorption through the skin or ingestion. The aim of this study was to amend PN-Z-04230-02:1993 withdrawn from Polish standards and validate method for determining concentrations of THF in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard PN-EN 482.The study was performed using a gas chromatograph (GC) with a flame ionization detector (FID) equipped with a capillary column HP-INNOWAX (60 m × 0.25 mm × 0.15 μm).This method is based on the adsorption of tetrahydrofuran vapors on activated charcoal, desorption with carbon disulfide and GC-FID analysis. The average desorption efficiency of THF from activated charcoal was 104%. The use of HP-INNOWAX column enabled selectivedetermination of THF in a presence of other solvents. The measurement range was 15– 300 mg/m3for a 5-L air sample. The limit of detection is 0.18 μg/ml and the limit of quantification is 0.55 μg/ml.The analytical method described in this paper enables selective determination of THF in workplace air in the presence of other solvents at concentrations from 15 mg/m3(1/10 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in EN 482. The method can be used for assessing occupational exposure to THF and associated risk to workers’ health.The developed method of determining THF has been recorded as an analytical procedure (see Appendix).

4

From cationic ring-opening polymerization to atom transfer radical polymerization

Matyjaszewski K.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 1

24--37

EN

Roots of controlled radical polymerization, including atom transfer radical polymerization (ATRP), originate in living ionic polymerizations accompanied by reversible deactivation, such as cationic ring-opening polymerization of tetrahydrofuran and other heterocyclics. Recent developments in ATRP, including mechanistic understanding, synthesis of polymers with precisely controlled architecture and some applications of polymers prepared by ATRP are presented.

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej, w tym w szczególności kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP), wywodzącej się z jonowej polimeryzacji żyjącej, której towarzyszy odwracalna dezaktywacja. Omówiono rozwój wspomnianych metod polimeryzacji, monomery, inicjatory i warunki reakcji syntezy polimerów o precyzyjnie kontrolowanej architekturze, a także zastosowanie materiałów o różnorodnych właściwościach, uzyskiwanych z wykorzystaniem ATRP.

5

Topical and prospective processes of acetoxylation

Lewandowski G., Bartkowiak M., Milchert E.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2009

|

Vol. 11, nr 4

46-51

EN

The latest acetoxylation processes have been described in this work: oxidative acetoxylation of propene to allyl acetate, acetoxylation of propene to propene glycol and its acetates, acetoxylation of methyl tert-butyl ether and oxidative acetoxylation of cyclohexene by hydrogen peroxide. Acetoxylation of 1,3-butadiene, isobutene and toluene were presented together with a short description of the acetoxylation catalysts.

6

Discussion on the Complexing Ability of Macrocyclic Ligand, 12-Crown-4 with Li+ Cation in Some Binary Mixed Non-aqueous Solvents

Rounaghi G., Sanavi R.

Polish Journal of Chemistry

|

2006

|

Vol. 80, nr 5

719-727

EN

The complexation reaction of Li+ cation with 12-crown-4 (12C4) was studied in acetonitrile (AN)-methanol (MeOH), nitromethane (NM)-dimethylformamide (DMF) and propylencarbonate (PC)-dimethylformamide (DMF) binary mixtures and in neat tetrahydrofuran (THF) at different temperatures using the conductometric method. The conductance data show that in all solvent systems, the stoichiometry of the complex formed between 12-crown-4 and Li+ cation is 1:1. The stability of (12C4-Li)+ complex is sensitive to the solvent composition. The stability order of the complex in pure non-aqueous solvents was found to be: AN > MeOH > PC > THF > DMF. The values of thermodynamic parameters (deltaH deltaS c 0 c 0 , ) for formation of (12C4-Li)+ complex were obtained from temperature dependence of the stability constants and the results show that the thermodynamics of complexation reaction is affected by the nature and composition of the mixed solvents. A non-linear behaviour is observed between the thermodynamic parameters and the composition of the mixed solvents.

7

Tetrahydrofuran, One of the Most Popular Solvents in Organic Synthesis, Is Not Completely Inert

Makowiec S., Rachon J.

Polish Journal of Chemistry

|

2005

|

Vol. 79 / nr 3

487-492

EN

Tetrahydrofuran undergoes fast ring cleavage in the reaction with PhI(OH)OTs/(RO)2P(O)H system, which causes the formation of O-(dialkoxyphosphoryl)-O_-tosyl-1,4-butanediol. This fact indicates that tetrahydrofuran is not suitable as a solvent for reactions with strong electrophilic reagents, such as hypervalent iodine reagents.

8

The effect of coal oxidation on the yield and structure of extracts

Pietrzak R., Wachowska H., Nowicki P.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2004

|

Vol. 48, nr 1-2

51-61

EN

The soluble products of extraction of high-sulphur Croatian brown coal Labin with tetrahydrofuran (THF) and dichloromethane (CH2Cl2) have been studied. The coal samples were demineralised or demineralised with additional removal of pyrite and oxidised by four different oxidising agents: peracetic acid, nitric acid, gas oxygen in water solution of sodium carbonate, and air oxygen. The yield of extraction relative to the mass of the coal sample was calculated, the extracts were subjected to elemental analysis and FTIR study. The yield of extraction with THF was found higher than that with CH2Cl2. The greatest changes in the elemental composition of the extracts were noted for the coal samples obtained by oxidation with HNO3, while the smallest in those oxidised in the system O2/Na2CO3. The greatest amounts of sulphur were detected in the extracts from the coal samples oxidised in the system O2/Na2CO3. The FTIR analysis showed that the most intense bands assigned to the oxidised sulphur species (sulfones and sulfoxides) occurred in the spectra of the extracts of the oxidised PAA sample obtained with CH2Cl2 and THF. All the IR spectra of the extracts from the samples subjected to HNO3, revealed the band assigned to the vibrations of NO2 groups.

PL

Badano produkty rozpuszczalne otrzymane w wyniku ekstrakcji tetrahydrofuranem (THF) i dichlorometanem (CH2Cl2) wysokozasiarczonego demineralizowanego oraz demineralizowanego i dodatkowo pozbawionego pirytu chorwackiego węgla brunatnego "Labin" utlenionego za pomocą czterech różnych czynników utleniających (kwasu nadoctowego, kwasu azotowego, gazowego tlenu w wodnym roztworze węglanu sodu oraz tlenu atmosferycznego). Obliczono wydajność ekstrakcji w stosunku do masy próbki węgla, wykonano analizę elementarną otrzymanych ekstraktów oraz badania za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Stwierdzono, że wydajność ekstrakcji za pomocą THF jest wyższa niż w przypadku ekstrakcji za pomocą CH2Cl2. Największe zmiany składu elementarnego zaobserwowano w ekstraktach otrzymanych z węgli utlenionych HNO3 a najmniejsze w ekstraktach wydzielonych z węgli utlenionych za pomocą układu O2/Na2CO3. Największe ilości siarki występują w ekstraktach otrzymanych z węgli utlenionych w ukł. O2/Na2CO3. Analiza FTIR wykazała, iż najintensywniejsze pasma pochodzące od utlenionych form siarki (sulfonów i sulfotlenków) występują zarówno w ekstraktach CH2Cl2 jak i THF otrzymanych z węgla utlenionego PAA. We wszystkich widmach IR ekstraktów otrzymanych z próbek poddanych wcześniej działaniu HNO3, stwierdzono obecność pasma przypisanego drganiom grup NO2.

9

Tetrahydrofuran. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Skowroń J.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2004

|

Nr 1 (39)

117--145

PL

Tetrahydrofuran (THF) jest cieczą o zapachu acetonu, otrzymywaną m.in. przez katalityczne uwodornienie bezwodnika malonowego lub furanu czy katalityczne odwodnienie 1,4-butandiolu. THF jest stosowany jako rozpuszczalnik olejów, tłuszczów, naturalnych i syntetycznych żywic oraz polimerów, głównie polichlorku winylu. Używany jest w produkcji lakierów, klejów, atramentów, farb, w syntezach paliw, witamin, hormonów, farmaceutyków, syntetycznych perfum, insektycydów i kaset magnetycznych. Jest związkiem pośrednim w syntezach chemicznych. Informacje, dotyczące toksyczności THF u ludzi, są fragmentaryczne. Zatruć ostrych u ludzi nie stwierdzono. W narażeniu inhalacyjnym THF o małych stężeniach powoduje bóle głowy oraz podrażnienia błon śluzowych nosa i gardła. Podrażnienie oczu obserwowano po narażeniu na THF o stężeniu około 15 000 mg/m3, a po narażeniu na THF o stężeniu około 75 000 mg/m3 obserwowano ogólne znieczulenie, czemu towarzyszył spadek ciśnienia krwi i przyśpieszenie oddechu. Długotrwałe narażenie na THF może powodować zapalenia skóry. THF w doświadczeniach na zwierzętach wykazuje umiarkowaną toksyczność. Wartość DL50 dla zwierząt po podaniu dożołądkowym waha się w granicach 1650 ÷ 6210 mg/kg. Wartość medialnego stężenia letalnego dla niemal wszystkich gatunków, narażanych przez 3 h lub krócej, wynosi powyżej 61 740 mg/m3 (21 000 ppm). Jednorazowe inhalacyjne, krótkotrwałe (do 3 h) narażenie szczurów na THF o stężeniu 290 ÷ 14 700 mg/m3 wywoływało zwykle niewielkie miejscowe podrażnienie skóry i błon śluzowych. THF o stężeniach 24 000 ÷ 191 000 mg/m3 powodował u szczurów ospałość, spowolnienie oddechu, sinicę, zmiany w wątrobie, nerkach oraz śledzionie i płucach. Po wielokrotnym narażeniu szczurów na THF o stężeniach 294 ÷ 590 mg/m3 stwierdzono tylko niewielkie działanie drażniące na błony śluzowe nosa i tchawicy. THF o stężeniach 1000 ÷ 2000 mg/m3 powodował spadek masy ciała szczurów, niewielkie zmiany histologiczne i zmniejszenie ciśnienia krwi. Narażenie szczurów 12 ÷ 18-tygodniowych na THF o stężeniu około 2900 mg/m3 wywoływało, oprócz działania drażniącego, także zmiany w wątrobie, uszkodzenie nabłonka tchawicy oraz wzrost aktywności acetylocholinoesterazy w mięśniach. Narażenie szczurów na THF o stężeniach 5880 ÷ 8800 mg/m3 powodowało m.in. spadek masy ciała, zaburzenia funkcji wątroby, niewielkie zmiany histologiczne, leukocytozę, zmniejszenie ciśnienia krwi oraz zmiany w płucach. THF o stężeniu 14 700 mg/m3, największym stężeniu, na który narażano szczury przez 12 ÷ 13 tygodni, powodował, oprócz obserwowanych wcześniej skutków – także ataksję, uszkodzenie funkcji wątroby i płuc. THF nie wykazywał działania mutagennego, a dane o możliwości wystąpienia aberracji chromosomowych są niekompletne i niepewne. THF może być embriotoksyczny u myszy. Dane toksykokinetyczne są bardzo skąpe. Wiadomo, że THF wchłania się szybko w drogach oddechowych. Po inhalacyjnym narażeniu szczurów stwierdzano THF w mózgu i tkance tłuszczowej. Informacje o metabolizmie THF in vitro wskazują na możliwość hydroksylacji przy udziale enzymów mikrosomalnych oraz rozszczepienia pierścienia THF. Półokres eliminacji THF u ludzi wynosił 30 min. W dostępnej literaturze nie znaleziono informacji o mechanizmie działania toksycznego THF. Autorzy proponują zmniejszenie obowiązującej w Polsce wartości NDS THF z 600 mg/m3 do 150 mg/m3, a wartości NDSCh – z 750 mg/m3 do 300 mg/m3. Podstawą do zmiany wartości NDS są wyniki badań inhalacyjnych na zwierzętach, w których obserwowano po narażeniu na THF o stężeniach około 600 mg/m3 podrażnienie błon śluzowych.

EN

Tetrahydrofuran (THF) is a liquid smelling of acetone; it is obtained by catalytic hydrogenation of malonyl anhydride or furane and catalytic dehydratation of 1,4-butandiole. THF is used as a solvent of oils, fats, natural and synthetic resins and polymers, especially vinyl polychloride. It is used to produce varnishes, inks, paints and glues, in synthesis of fuels, vitamins, hormones, pharmaceuticals, synthetic perfumes, insecticides and magnetic cassettes. It is an intermediary compound in chemical syntheses. Data concerning THF toxicity are scarce. In inhalatory exposition THF in low concentrations causes headaches and irritation of oral and nasal mucosa. Eye irritation has been observed after exposure to THF in concentrations approximating 15 000 mg/m3. Concentration of approx. 75 000 mg/m3 causes general anesthesia, accompanied by lowering of blood pressure and tachypnea. Prolonged exposure to THF may result in dermatitis. Acute poisonings in humans have not been observed. In experiments performed on animals it shows medium toxicity. DL50 value for animals after intragastrical administration varies between 1650 and 6210 mg/kg. The value of medial lethal concentration (CL50) for almost all species exposed for 3 hours or shorter is above 61 740 mg/m3 (21 000 ppm). Single inhalatory exposure (up to 3 hours) of rats to THF at concentrations between 290 and 14 700 mg/m3 has usually resulted in slight, local irritation of the skin and mucose membranes. Increasing concentrations to 24 000 ÷ 191 000 mg/m3 caused somnolence, reduced respiratory rate, cyanosis, changes in the liver, kidneys, spleen and lungs. After repeated exposure of rats to THF at concentrations between 294 and 590 mg/m3, insignificant irritating effect on mucous membranes of trachea and nose were detected. Concentration of 1000 ÷ 2000 mg/m3 caused loss in the rats’ bodyweight, slight histological changes and lowering of blood pressure. Exposure lasting for 12 ÷ 18 weeks at concentrations approximating 2900 mg/m3, apart from an irritating effect, resulted in changes in the liver, damage of trachea epithelium and increase in the activity of acethylcholinesterase in the muscles. Exposing rats to THF at concentrations between 5880 and 8800 mg/m3 caused, among others, loss in bodyweight, impairment of the liver functions, slight histological changes and leucocytosis, lowered blood pressure, as well as changes in the lungs. The highest concentration of THF (14 700 mg/m3) to which rats were exposed for 12 ÷ 13 weeks, apart from the effects mentioned before, also caused ataxia, impairment of the liver and lungs. THF did not display a mutagenic effect, and data concerning the possibility of chromosomal aberrations are not certain and not complete. THF might be embryotoxic in mice. Toxicokinetic data are very scarce. It is known that THF is quickly absorbed in the respiratory tract. After inhalatory exposure of rats, THF was detected in the brain and fat tissue. Data concerning THF metabolism in vitro suggest the possibility of hydroxylation by means of microsomal enzymes and the possibility of splitting the THF ring. THF half-life in humans was 30 minutes. No data about the mechanism of THF toxicity were found in literature. The authors of this study suggest reducing the MAC value accepted in Poland from 600 mg/m3 to 150 mg/m3, and the MAC (STEL) value from 750 mg/m3 to 300 mg/m3. The changes are suggested on the basis of inhalatory experiments on animals, where THF caused irritation of mucous membranes at concentrations of approx. 600 mg/m3.

10

Synthesis of Substituted 8,11-Dioxa(3,4-benzo)-[4.3.3]propellanes

Jamrozik J., Szlachcic P.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 12

1881-1885

EN

The synthesis of three new mono-substituted 8,11 -dioxa(3,4-benzo)-[4.3.3]propellanes is described. The method of synthesis of propellanes depends on the substituent, which we want to introduce. The Structure of the compounds was determined by chemical and spectral evidences. Some aspects of the conformation of the compounds were studied.