Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w reakcjach utleniania difenylometanu w układach wodoronadtlenek tert-butylu - chlorki metali bloku d

Dworakowska S., Pisarek U., Bednarz S., Bogdał D.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 2-Ch

53-58

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących utleniania difenylometanu za pomocą wodoronadtlenku tert-butylu (TBHP), zarówno w warunkach konwencjonalnych, jak też pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowanymi katalizatorami były chlorki metali przejściowych bloku d: FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O, CrCl[3][.]6H[2]O, CuCl[2][.]2H[2]O, ZnCl[2] oraz jod. Z przebadanych katalizatorów najlepszą aktywność katalityczną wykazywały FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O oraz CrCl[3][.]6H[2]O.

EN

The paper presents results of benzylic oxidation of diphenylmethane with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) both under conventional and microwave conditions. The catalysts tested were chlorides of transition d-metals: FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O, CrCl[3][.]6H[2]O, CuCl[2][.]2H[2]O, ZnCl[2] and iodine. Of all the metal catalysts studied, FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2], CrCl[3][.]6H[2]O showed the best catalytical activity.

2

Wybór optymalnego modelu matematycznego procesu na przykładzie konwersji wodoronadtlenku tert-butylu w reakcji epoksydowania 1,5,9-cyklododekatrienu w obecności Mo(CO)6

Lewandowski G., Ćwirko J.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 9

1011-1018

3

Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion

Lewandowski G., Rytwińska E., Milchert E.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 3

105-107

EN

The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.

4

Comparison of the methods of the phase transfer catalysis and hydroperoxide in the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene

Lewandowski G.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 3

101-104

EN

The process of the epoxidation of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1.2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with the 30% aqueous hydrogen peroxide under the phase transfer conditions and with /tert-butyl hydroperoxide under the homogeneous conditions was investigated. Onium salts such as AliquatŽ 336, ArquadŽ 2HT, methyltrioctylammonium bromide and the Na2WO4/H3PO4 catalyst system are very active under the phase transfer catalysis (PTC) conditions for the selective epoxidation of cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatiene (PTC method). These catalytic systems were found to be as active and selective as the homogeneous phase system Mo(CO)6/TBHP (hydroperoxide method).

5

Removal of trivalent chromium from aqueous solutions by amphiphilic core-shell poly(methyl acrylate)/silk sericin nanospheres

Song Y., Jin Y., Sun J., Wei D.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 11-12

880-884

EN

Well-defined, core-shell poly(methyl acrylate/silk sericin) (PMA-SS) nanospheres, ranging from 100 to 150nm in diameter, were prepared via a direct graft copolymerisation of methyl acrylate (MA) with silk sericin (SS). The polymerisation was induced by a small amount of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in water at temp. 353K. The PMA-SS core-shell nanospheres were used as adsorbent in a series of batch adsorption experiments for the removal of trivalent chromium from aqueous solutions. The experimental results showed that PMA-SS nanospheres were an effective adsorbent for trivalent chromium from aqueous solution, and the maximum amount of adsorption reached 4.876mg Cr3+/g of sorbent within the experimental range. With the increase in pH values of solutions, the adsorption increased obviously, while the addition of electrolyte had a little effect on the adsorption. The adsorption equilibrium was reached after about 3h. The adsorption of trivalent chromium by PMA-SS nanospheres was significantly higher than that done by SS powder under the same adsorption conditions.

PL

Metodą bezpośredniej kopolimeryzacji szczepionej akrylanu metylu (MA) na serycynie (SS) otrzymano nanosfery typu rdzeń-otoczka (PMA-SS) o średnicach zawierających się w przedziale 100-150nm (rys. 1 i 2). Kopolimeryzację prowadzono w temp. 353K w roztworze wodnym i inicjowano za pomocą wodoronadtlenku tert-butylu (TBHP). Zbadano zdolność otrzymanych nanosfer PMA-SS do adsorbowania Cr3+ z roztworów wodnych. Stwierdzono, że ilość zaadsorbowanego Cr3+ rośnie wraz ze wzrostem stężenia początkowego roztworu (Co) osiągając wartość 4,876mg Cr3+/g sorbentu w temp. 293K w przypadku roztworu o pH=6,0 i Co=3,5mg Cr3+/L (rys. 3). Zaobserwowano, że w badanym przedziale pH od 4,0 do 6,0 adsorpcja wyraźnie rośnie ze wzrostem pH (rys. 4). Badania wykazały także, że ilość zaadsorbowanego Cr3+ nieznacznie wzrasta pod wpływem dodania do roztworu niewielkiej ilości KCl jako dodatkowego elektrolitu (rys. 5). Na podstawie badań kinetyki adsorpcji określono, że równowaga jest osiągana po ok. 3 godz. Na zakończenie porównano wyniki adsorpcji Cr3+ za pomocą nanosfer PMA-SS z wynikami uzyskanymi w takich samych warunkach z zastosowaniem jako adsorbenta samego proszku SS i stwierdzono zdecydowanie większą efektywność adsorpcji w pierwszym przypadku.

6

Photochemical Oxidation of 1,3-Dithianes with tert-Butyl Hydroperoxide (TBHP)

Habibi M., Tangestaninejad S., Montazerozohori M.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 2

201-204

EN

A variety of 1,3-dithianes deprotected to their corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields in mild and efficient photo-oxidative method using tert-butyl hydroperoxide.