Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Otrzymywanie dikarboksylowych bloków oligoamidowych stosowanych do syntezy termoplastycznych elastomerów multiblokowych

Ukielski R., Rokicka J.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 12

2467-2470

PL

Przedstawiono sposób i warunki syntezy oligoamidów o założonej masie cząsteczkowej, obustronnie zakończonych grupami karboksylowymi oraz przeanalizowano wpływ zastosowanego regulatora masy cząsteczkowej na jakość otrzymanego produktu. Właściwości oligoamidów oceniono badając stężenie grup karboksylowych i aminowych, graniczną liczbę lepkościową oraz temperaturę topnienia. Stwierdzono, że otrzymane oligoamidy mają założone masy cząsteczkowe i mogą być wykorzystane do syntezy różnego typu termoplastycznych elastomerów multiblokowych, zwłaszcza poliestrowych.

EN

Mixts. of ε-caprolactam or ω-aminolauryllactam with adipic acid or sebacic acid were copolymerized at 290°C and 0,1 MPa for 300 min to resp. α,ω-dicarboxyoligoamides, and then studied for softening point, mol. mass and content of amino and carboxyl groups. A good agreement between the calcd. and expt. detd. mol masses was achieved.

2

Ester-amide multiblock copolymers with the changing length of amide soft block

Kozłowska A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 3

92-94

EN

Thermoplastic poly(ester-b-amide) (PEA) elastomers were prepared by the polycondensation of dimethyl therephthalate (DMT), 1,4-butanediol (1,4-BD) and various types of aliphatic dicarboxylic oligoamides. Two kinds of dimerized fatty acids and dodecanoic diacid were used to prepare oligoamides. The relationship between their chemical structure and selected properties (melting temperatures, swelling in benzene, density, MFI, hardness, mechanical properties) were examined.

3

Procesy relaksacyjne i struktura fazowa kopolimerów estrowo-eteroamidowych

Kozłowska A., Majszczyk J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

844--850

PL

Przedstawiono wyniki badań metodami DSC, DMTA oraz spektroskopii dielektrycznej kopolimerów estrowo-eteroamidowych (PEEA) złożonych z oligoestrowych bloków sztywnych (PBT) i oligoeteroamidowych bloków giętkich (OEA). Scharakteryzowano wpływ udziałów masowych takich bloków oraz ich długości i na wartości temperatury przemian fazowych, dynamiczne właściwości mechaniczne, a także na przebieg procesów relaksacji dielektrycznej.

EN

The results of investigations by DSC and DMTA methods as well as dielectric properties of ester-etheramide copolymers - poly[ester-block-(ether-amide)] (PEEA) built of hard oligoester blocks (PBT) and soft oligoetheramide ones (OEA). Three series of PEEA differing in weight parts and polymerization degrees of hard and soft blocks were evaluated (Table 1). The effects of these variables on the following values were determined: phase transition temperatures (Fig. 1), dynamic mechanical properties (storage modulus, loss modulus and loss tangent - Fig. 2) and on the courses of dielectric relaxation processes (Fig. 3-6). An increase in phase separation has been found with elongation of oligoetheramide chain. The results of all our investigations show that PEEA type materials discussed show the properties typical for multiblock thermoplastic elastomers.

4

Odwracalna przemiana endotermiczna obserwowana w termoplastycznych elastomerach multiblokowych w przedziale średniej temperatury pomiaru metodą DSC

Ukielski R., Kozłowska A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 11-12

809-815

PL

Metodą DSC zbadano endotermiczny proces cieplny (ang. an-nealing endotherm) w zakresie temperatury 40-80 °C w terpolime-rze [poli(tereftalan tetrametylenu)-blok-(polioksytetrametylen)--blok-(polilaurynolaktam)]n o symbolu -(PBT-fo-PTMO-fc- -PA12),,-oraz w kopolimerach [poli (tereftalan tetrametylenu)-blok:-(hcksa-metylenowy amid dimeryzowanego kwasu tłuszczowego)]n o symbolu -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)n- i [poli(tereftalan tetra-metyIenu)-blok-(amid piperazyny i dimeryzowanego kwasu tłusz-czowego)]n o symbolu -[PBT-b-(DFA-PIP-DFA)]n-. Analizowano wpływ czasu kondycjonowania w temp. 20 C lub temperatury wygrzewania (do 60 °C) na tę przemianę. Na podstawie termo-gramów DSC stwierdzono, że kondycjonowanie lub wygrzewanie terpolimeru -(PBT-b-PTMO-b-PA12)n- prowadzi do stabilizacji multifazowej struktury. Zaobserwowano, że faza amorficzna ulega ujednorodnieniu z jednoczesnym powstaniem elementów strukturalnych o temperaturze "pseudotopnienia" znacznie niższej od temperatury topnienia fazy krystalicznej. Przyjęto, że elementy te jako postać pośrednia między stanem amorficznym a krystalicznym stanowią agregaty mezomorficzne. Analiza właściwości termicznych kopolimeru -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)n- sugeruje, że za utworzenie i stabilizację agregatów mezo-morficznych mogą odpowiadać - oprócz sil dyspersyjnych - wiązania wodorowe. Jeżeli blok giętki termoplastycznych elastomerów (TPE) multiblokowych ma zdolność do tworzenia wiązań wodorowych, to omawiana średniotemperaturowa przemiana en-dotermiczna pojawia się natychmiast po schłodzeniu elastomeru. Agregaty mezomorficzne stanowią dodatkowe węzły przestrzennej sieci blokowego elastomeru poprawiające jego właściwości sprężyste i wysokoelastyczne, lecz tylko w przypadku bloków

EN

Endothermic process, so called "annealing endotherm", at temperature range 40-80°C was investigated in the following polymers: terpo-lymer [poly(tetramethylene terephthalate)-Woc/c-polyoxytetramethylene--Wocfc-polylaurolactam]n with a symbol -(PBT-fc-PTMO-fr-PA12)n-, copolymer [poly(tetramethylene terephthalate)-Wocfc-(hexamethylene amide of dime-rized fatty acid)]n with a symbol -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)]n- and copolymer [poly(tetramethylene terephthalate)-Wocfc-(piperazine amide of dime-rized fatty acid)]n with a symbol -[PBT-b-(DFA-PIP-DFA)] n-- Effect of conditioning time at temperature 20 °C or annealing temperature (up to 60°C) on this process was analyzed. It was found, on the basis of DSC thermograms (Figs. 1-4), that conditioning or annealing of -(PBT-fr-PTMO-fr-PA12)n- terpo-lymer led to stabilization of multiphase structure. It was observed that amor-phic phase became homogeneous with simultaneous creation of structural elements of "quasimelting" point much lower than melting point of crystalline phase. It was assumed that these elements, as intermediates between amorphous state and crystalline one, are mesomorphic aggregates. Analysis of thermal properties of -[PBT-b-(DFA-HMDA-DFA)]n- copolymer (Fig. 5) suggests that not only dispersion forces but also hydrogen bonds can be responsible for creation and stabilization of mesomorphic aggregates. If the flexible block of thermoplastic multiblock elastomer (TPE) is able to create hydrogen bonds, the discussed middle-temperature endothermic process appears immediately after cooling of elastomer. Mesomorphic aggregates are additional points of crystal lattice of a block elastomer and they improve its elastic and high-elastic properties but only in case if the blocks of have chosen compositions and molecular weights.