Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Thermodynamics of power production in fuel cells

Sieniutycz S.

Chemical and Process Engineering

|

2010

|

Vol. 31, z. 1

81-105

EN

Power maximization approach is developed for fuel cells treated as flow engines driven by fluxes of chemical reagents and electrochemical mechanism of generation of electric current. The underlying theory combines the recent formalism worked out for the chemical machines with Faraday.s law which determines the intensity of electric current generated in the fuel cell. Steady-state model of a high temperature solid oxide fuel cell is considered, which refers to constant chemical potentials of incoming hydrogen fuel and oxidant. Power output formula takes into account transport laws for electrons and ions, irreversible polarizations and efficiency of energy generation. Relevant literature models are generalized including those obtained for systems with incomplete conversions. An approach is developed that attributes lowering of cell voltage below the reversible value to polarizations and imperfect conversions of reactions. Performance curves of the fuel cell and the effect of typical design and operating parameters on the fuel cell performance are analyzed.

PL

Rozwinięto metodę maksymalizacji mocy ogniw paliwowych traktowanych jako przepływowe silniki napędzane przez strumienie reagentów chemicznych i elektrochemiczny mechanizm generacji prądu elektrycznego. Teoria podstaw metody łączy niedawno opracowany formalizm dla maszyn chemicznych z prawem Faradaya, określającym natężenie prądu elektrycznego wytwarzanego w ogniwie. Rozważono model stacjonarnego wysokotemperaturowego ogniwa tlenkowego, który odnosi się do stałych potencjałów chemicznych wlotowego paliwa wodorowego i utleniacza. Równanie opisujące moc wyjściową uwzględnia prawa przenoszenia elektronów i jonów, nieodwracalną polaryzację i sprawność generowania energii. Uogólniono stosowne modele literaturowe z uwzględnieniem modeli otrzymanych dla układów z niezupełną konwersją. Rozwinięto podejście przypisujące obniżenie napięcia poniżej wartości odwracalnej zjawiskom polaryzacji i niedoskonałej konwersji reakcji. Zanalizowano krzywe jakości ogniwa oraz wpływ typowych parametrów projektowych i operacyjnych na zachowanie się ogniw.

2

Thermodynamics analysis of the compressed-air energy storage systems operation

Skorek J., Banasik K.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2006

|

T. 27, z. 1

187-200

EN

The thermodynamic analysis of the compressed-air energy storage system (CAES system) is presented. Two types of CAES systems, with respect to the underground reservoir operation, are considered: variable- and constant-pressure ones. Several configurations of the CAES system are analysed. Influence of the main thermal parameters (pressure of the stored air, aftercooling temperature, turbines intermediate pressure) on the energy performance as well as on the energy efficiency (direct and cumulative) of the CAES system are analysed.

PL

Przedstawiono analizę termodynamiczną układu magazynowania energii w postaci sprężonego powietrza. Scharakteryzowano dwa rodzaje zbiorników sprężonego powietrza: stało- i zmiennociśnieniowe. Poddano analizie wpływ podstawowych parametrów termicznych układu (ciśnienie powietrza w zbiorniku, temperaturę powietrza przed wtłoczeniem do zbiornika, ciśnienie międzystopniowe ekspandera) na jego sprawność energetyczną.

3

Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami

Jasiński R.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2006

|

R. 103, z. 4-Ch

37-39

PL

W niniejszym artykule przedyskutowano termodynamikę [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami, opierając się na danych obliczeń AM1 i AM1/COSMO.

EN

The thermodynamics of Z-C,N-diphenylnitrone [2+3] cycloaddition to 2-phenyl-1-R-1-nitroethenes have been studied using data obtained by means of the AM1 and AM1/COSMO methods.

4

Thermodynamic and kinetic aspects of the refining of Fe-Cr alloys using calcium under very low oxygen partial pressure

Derda W., Jowsa J.

Archives of Metallurgy

|

2001

|

Vol. 46, iss. 2

207-219

EN

The removed of phosphorus and other elements, e.g. Sn. Pb. As from liquid iron alloys containing chromium through oxidation is not possible from the thermodynamic point of view. Under very strong reducing conditions, when oxygen partial pressure (…) atm and when alkaline earth metals, mainly calcium, are used as a reacting substance, the reaction proceeds according to the following scheme: (…),...etc. The investigations concerning this type of reaction are the main subject of the present study. It was found, that the characteristic minimum [%X]min occurs on the curves [%X] = f(r), where r-refining time. The thermodynamic-kinetic model and computer program have been developed to find out how the main physicochemical factors determine the location of the [%X]min. The program allows to determine simultaneously the changes of content of six elements, i.e. O. S. P, N, C and Ca vs. refining time for arbitrarily selected values of temperature, pressure, metal composition, calcium addition etc. As the refining substance, the solution of calcium in calcium fluoride, metallic calcium and hydride calcium have been tested. The investigations were carried out under argon pressure within the furnace elevated up to 1.0 MPa at 1743 and 1823 K, respectively, using the CaF2-Ca equimolar solution. The good agreement between the experimental results and calculated curves [%X]Fe= f(r) has been achieved.

PL

Usuwanie fosforu oraz innych szkodliwych domieszek jak cyna. ołów. arsen i in. z ciekłych stopów żelaza zawierających chrom poprzez ich utlenianie nie jest możliwe z termodynamicznego punktu widzenia. W silnie redukcyjnych warunkach, jeśli ciśnienie cząstkowe tlenu (…) oraz przy zastosowaniu metali ziem alkalicznych, głównie wapnia w charakterze reagentów reakcje rafinacji przebiegają zgodnie z następującym schematem: (…), ... itd. Głównym celem niniejszej pracy były badania dotyczące w/w reakcji. Stwierdzono, że na krzywych typu [%X] = /(r). gdzie r - czas rafinacji, występuje charakterystyczne minimum, [%X]min. Opracowano model termodynamiczno-kinetyczny i program komputerowy celem określenia, w jaki sposób główne czynniki fizykochemiczne determinują położenie minimum [%X]min- Program pozwala na określenie jednoczesnych zmian stężeń sześciu pierwiastków, tj. O. S, P. N, C oraz Ca w funkcji czasu rafinacji dla dowolnie wybranych wartości temperatury, ciśnienia, składu metalu, dodatku wapnia i in. W charakterze materiału rafinacyjnego testowano roztwór Ca w CaF2. metaliczny wapń oraz wodorek wapnia CaH2- Badania prowadzono w atmosferze argonu wewnątrz pieca, przy nadciśnieniu do 1.0 MPa, przy temperaturze 1743 i 1823 K, stosując równomolowy roztwór CaFo-Ca. Uzyskano wystarczająco dobrą zgodność pomiędzy wynikami badań eksperymentalnych a krzywymi modelowymi typu [%X] = f(r).