Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania emisji lotnych związków organicznych podczas nalewu asfaltu do autocystern oraz budowy dróg asfaltowych

Boczkaj G., Kamiński M.

Proceedings of ECOpole

|

2011

|

Vol. 5, No. 1

183--189

PL

Ostatnio ma miejsce dyskusja poświęcona emisji lotnych związków organicznych towarzyszącej „niehermetycznemu” nalewowi asfaltów oraz budowie dróg asfaltowych. Asfalt naftowy wytwarzany jest poprzez utlenianie pozostałości z destylacji próżniowej. Zarówno na etapie destylacji próżniowej ropy naftowej, jak również w reaktorach utleniania asfaltu może dochodzić do przegrzewania wsadu na elementach grzejnych instalacji, a w wyniku zachodzi kraking termiczny i powstają związki o charakterze nienasyconym (głównie olefin i związków aromatycznych). Dalsze reakcje, głównie utleniania, prowadzą do powstawania szerokiego spektrum lotnych związków organicznych, często złowonnych, a niekiedy toksycznych. Znaczna część powstałych związków jest odprowadzana z reaktora w gazach odlotowych, oczyszczanych w skruberach, a następnie spalanych. Część lotnych związków pozostaje jednak rozpuszczona w asfalcie i może być uwalniana podczas nalewu asfaltu do autocystern lub w trakcie budowy dróg, gdzie asfalt jest podgrzewany i stosowany jako lepiszcze. W pracy przedstawiono wyniki badań porównawczych emisji lotnych związków organicznych, w tym m.in. lotnych związków siarki, w warunkach rzeczywistych podczas nalewu asfaltu do autocystern oraz z wykorzystaniem techniki analizy fazy nadpowierzchniowej. Badania prowadzono z wykorzystaniem desorpcji termicznej oraz chromatografii gazowej (GC) z detektorami płomieniowo-jonizacyjnym (FID) oraz pulsacyjnym detektorem płomieniowo-fotometrycznym (PFPD). Zbadano korelację wyników ilościowych i jakościowych uzyskanych w obu warunkach prowadzenia analiz. Wykazano możliwość stosunkowo dokładnego oszacowania emisji podczas nalewu asfaltu za pomocą techniki analizy fazy nadpowierzchniowej próbek asfaltów. Otrzymane rezultaty porównano z wynikami badań emisji lotnych związków organicznych (LZO-VOC) podczas budowy dróg. Otrzymane wyniki mogą być podstawą do oceny przez toksykologów i ekotoksykologów stopnia toksyczności powietrza podczas niehermetycznego nalewu asfaltu, a także podczas budowy dróg asfaltowych.

EN

Problems with emission of volatile organic compounds (VOC) during asphalt expedition and asphalt road paving are recently widely discussed. Petroleum bitumen is produced by oxidation of vacuum distillation residuum. In both processes - vacuum distillation of crude oil and the bitumen oxidation, some overheating of the primary material on the surface of heating elements is observed. A partial thermal cracking takes place, which results in formation of unsaturated hydrocarbons - olefins and aromatic compounds at first. Further conversions of olefins includes oxidation, condensation and addition to double bonds reactions, which results in wide variety of volatile organic compounds - many of them have unpleasant smell and some of them are toxic. Most of volatile compounds formed in this stage is removed from the bitumen with waste gases. The off-gas from reactor is injected to scrubber, where most of the compounds is removed from gas, and secondly waste gases are burned. However, some part of volatiles remains dissolved in bitumen, and can be emitted to atmosphere during asphalt expedition using trucks filled in hermetic or close to hermetic conditions, otherwise during a road paving process, where bitumen is heated before its using. In the work, results of comparative research of emission of volatile organic compounds, including volatile sulfur compounds, are presented. Investigations were performed during a real-time bitumen tank-up to trucks and for the same bitumen samples with utilization of the headspace analysis technique. A thermal desorption system and capillary gas chromatography with flame ionization detector (FID) and pulsed flame photometric detector (PFPD) were used. Dependences between qualitative and quantitative results for both conditions were examined, and a good correlation and precision of emission prediction using the headspace analysis technique were achieved. Quantitative results of VOC emission during real-time bitumen expedition were compared with emission profiles of VOC during road paving.

2

Emission of volatile organic compounds (voc) from waterborne lacquers with different content of solids

Stachowiak-Wencek A., Prądzyński W.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2011

|

vol. 54, nr 186

51-63

EN

This paper presents the results of investigations on the emission of volatile organic compounds (VOC) from oak wood surfaces finished with acrylic waterborne lacquers. The lacquers selected for the experiments were characterised by a different content of solids, fluctuating between 32 and 38%. The volatile organic compounds were analysed using a gas chromatography technique combined with mass spectrometry and thermal desorption (GC/MS/TD). Tenax TA was employed as an adsorption medium. The obtained results indicate that volatile organic compound emissions from the experimental waterborne lacquers varied widely from 388 to 1794 mcg/m3. The most important constituents of emissions included compounds that belonged mainly to glycol ethers as well as aliphatic and aromatic hydrocarbons.

PL

Przedstawiono wyniki badań emisji lotnych związków organicznych z powierzchni drewna dębowego, uszlachetnionego akrylowymi lakierami wodorozcieńczalnymi. Użyte wyroby lakierowe charakteryzowały się różną zawartością ciał stałych, która zmieniała się w zakresie od 32 do 38%. Lotne związki organiczne analizowano techniką chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią mas i termiczną desorpcją (GC/MS/TD). Jako medium adsorpcyjne zastosowano Tenax TA. Uzyskane rezultaty wskazują, iż emisja lotnych związków organicznych z wyrobów wodorozcieńczalnych zmieniała się w szerokim zakresie, od 388 do 1794 mikrograma/m3. Głównymi składnikami emisji były związki należące w większości do eteroglikoli, węglowodorów alifatycznych oraz aromatycznych.

3

Termiczna desorpcja w połączeniu z GC/MS jako uniwersalna metoda w oznaczaniu lotnych związków organicznych

Ligor T.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2002

|

T. 7, nr 3

183--191

PL

W artykule opisano metodę termicznej desorpcji w analityce lotnych związków organicznych. Przedstawiono budowę i działanie desorbera Turbomatrix. Pokazano zalety wynikające z zastosowania termicznej desorpcji.

EN

The article presents thermal desorption unit Turbomatrix TD as an analytical determination of volatile organic compounds (VOCs). The construction of the desorber is described. The advantages of the instrument are shown.

4

Determination of wide spectrum of VOCs in water by application of direct sorption on Tenax TA and a detection by GC-MS system

Staniszewska M., Wolska L., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 8-9

925-934

EN

The use of the direct sorption technique, combined with thermal desorption as a technique of introducing analytes into a GC-MS system, for determination of volatile and semivolatile organic compounds (sulphuroorganic, halogenoorganie, aliphatic and aromatic hydrocarbons) from water, using Tenax TA as a sorbent was studied. Values of recovery was determined for three sample volumes: l0, 100 and 500 cm3. High recoveries (50-90%) accompanied by good precision of results (RSD < 30%) were obtained for monocyc1ic aromatic compounds (except benzene), chlorobenzenes, hexachlorobutadiene, 1,1,2-trichloroethane, tetrachloroethane and dibromochloromethane. No decrease in recovery with an increase of sample size was observed. Aliphatic hydrocarbons yielded noticeably lower recoveries, ca. 15-60%. Clear decrease in recovery of about 30% was observed when large, 500 cm3 samples were used. Recoveries for sul'phuroorganics, halogenomethanes and halogenoethanes (others than the above mentioned) were not quantitative.

PL

Zbadano przydatność techniki bezpośredniej sorpcji analitów na złożu stałego sorbentu (Tenax TA), połączonej z termiczną desorpcją i chromatografią gazową (Direct Sorption Thermal Desorption - DS. - TO) do oznaczania lotnych i średniolotnych związków organicznych (siarkoorganicznych, chloroorganicznych, węglowodorów alifatycznych i aromatycznych) z próbek wody. Wartości odzysku wyznaczono dla próbek wody o objętościach: 10, 100 i 500 cm3. Dla węglowodorów aromatycznych (oprócz benzenu), chlorobenzenów, heksachlorobutadienu, 1,1,2-trichloroetanu, tetrachloroetanu i dibromochlorometanu otrzymano duże wartości odzysków od 50 do 90%. Nie zauważono zależności odzysku od stężenia analizowanych związków i objętości próbki. Dla węglowodorów alifatycznych uzyskano mniejsze wartości odzysku od 15 do 60%. W przypadku tej grupy związków zauważono wzrost odzysku o około 30% wraz ze wzrostem objętości próbki do 500 cm3. Małe wartości odzysku, poniżej 20%, otrzymano dla związków siarkoorganicznych oraz pozostałych halogenometanów i halogenoetanów.