Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sieci metalo-organiczne typu MOF jako przykład mateiałów wykorzystywanych w ukierunkowanej terapii przeciwnowotworowej

Samaszko-Fiertek Justyna, Khalatyan Alina, Dmochowska Barbara, Ślusarz Rafał, Madaj Janusz

Wiadomości Chemiczne

|

2023

|

[Z] 77, 1-2

35--53

EN

MOF materials (metal-organic frameworks) are a relatively organic-inorganic (hybrid) materials. Due to very good adsorption properties, large specific surfaces and large pore volumes, these compounds are quite intensively studied, and the number of organic-inorganic hybrids obtained is growing year by year. Most MOF compounds are crystalline two- or three-dimensional organometallic structures. They are an example of hybrid materials that are made of both inorganic and organic component. The inorganic part is represented by metal ions/clusters, while the organic skeleton contains neutral or charged organic linkers [1-3]. The most common metal cations included in organometallic lattices are: Zn2+, Cu2+, Cr3+, Al3+ and Mg 2+. Organic ligands can be neutral, positively or negatively charged, but they must be primarily electron pair donors, which means that they have nitrogen or oxygen-containing functional groups in their structure. Ligands’ role is to stitch these building units together to create extended framework structures, while metal ions provide structural integrity and durability. These materials have a well-developed specific surface and a large pore volume (570-3800 m2/g). Thanks to the presence of coordination bonds in the structure, the skeletons of organometallic networks are flexible. Based on literature data, several methods of cancer treatment using MOFs are distinguished, e.g.: using passive targeting, active targeting, physicochemical targeting, and in a particular case using all three strategies (Fig. 2, Table 1) [12,13]. The ongoing work on the modification of the synthesized MOF structures based on zinc ions allows the preparing various types of cancer drugs based on their durability and high porosity. The ability to synthesize multifunctional Zn-MOFs is a new chapter in the design of chemotherapeutic agents. A particular example is ZIF-8. The combination of different strategies for the influence of the pH value of the environment or photochemical elements gives the opportunity to use the compounds in imaging and cancer diagnosis.

2

Wykorzystanie bakterii w leczeniu nowotworów - dotychczasowe osiągnięcia i potencjalne zastosowania kliniczne

Dróżdż Mateusz, Dudek Barbara

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2021

|

nr 2

40--45

PL

Konwencjonalne terapie, tj. chemioterapia i radioterapia, stanowią "złoty standard" w leczeniu chorób nowotworowych. Jednakże, potencjalne skutki uboczne oraz możliwa toksyczność tych metod ugruntowują potrzebę odkrycia alternatywnych strategii. Wykorzystanie bakterii w leczeniu nowotworów stanowi nową opcję terapeutyczną ze względu na ich unikalne właściwości (tj. obecność toksyn i enzymów zewnątrzkomórkowych, ruchliwość, beztlenowy tryb życia, immunostymulacja, łatwość modyfikacji genetycznych i ich eliminacji przez antybiotyki). W niniejszym artykule podsumowano najnowsze doniesienia naukowe dotyczące roli bakterii, tj. Salmonella sp., Clostridium sp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli i Corynebacterium diphterioe w regresji guza.

EN

Conventional therapies, such as chemotherapy and radiotherapy, are still the "gold standard" in the cancer treatment. However, their potential side effects and toxicity reinforce the need to discover alternative strategies. The use of bacteria in the cancer treatment is a new therapeutic approach due to their unique properties (i.e. presence of toxins and extra cellular enzymes, mobility, anaerobic lifestyle, immunostimulation, case of genetic modification and their elimination by antibiotics). This article summarizes the latest scientific reports on the role of bacteria such as Salmonella sp., Clostridium sp, Listeria monocytogenes, Escherichia coli and Corynebacterium diphteriae in tumor regression.

3

Biodegradable dextran-based nanoparticles as potential anticancer drug carrier

Janczewska M., Jung P., Ciach T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2014

|

Nr 4

251--252

EN

Dextran-polycaprolactone nanoparticles were prepared and the influence of catalyst on particle diameter was investigated. Nanoparticles were synthesized by the simple one-pot reaction of spontaneous dextran modification with ɛ-caprolactone. Afterwards, nanoparticles were purified by dialysis, spray-dried and checked for cytotoxicity by the MTT assay. Prepared particles are a promising carrier for anticancer drug due to their biocompatibility and a narrow size distribution.

PL

Otrzymano nanocząstki dekstranowe z użyciem polikaprolaktonu jako czynnika zwijającego oraz zbadano wpływ ilości katalizatora na ich średnicę. Synteza składa się z prostej jednostopniowej reakcji, w czasie której zachodzi polimeryzacja ε-kaprolaktonu na łańcuchu dekstranowym, a następnie spontaniczne zwinięcie łańcucha w cząstkę. Nanocząstki oczyszczono poprzez dializę, suszono rozpyłowo i przebadano pod kątem cytotoksyczności testem MTT. Otrzymane nanocząstki są obiecującym nośnikiem dla leków przeciwnowotworowych ze względu na wąski rozkład średnic oraz biokompatybilność.

4

Synteza i badania oddziaływania z albuminą N,N-pdimetyloaminobenzylowej pochodnej tiosemikarbazonu i jej kompleksu z rutenem(II)

Łomzik M., Brindell M.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 2

91-98

PL

Z literatury wiadomo, że niektóre tiosemikarbazony wykazują działanie antynowotworowe jako inhibitory reduktazy rybonukleotydowej, a ich koordynacja do jonów Ru może prowadzić do wzmocnienia tej reaktywności. W artykule przedstawiono syntezę tiosemikarbazonu N,N-p-dimetyloaminobenzaldehydu oraz jego kompleksu z Ru(II). Zbadano oddziaływanie otrzymanych związków z albuminą przy użyciu metod spektrofluorymetrycznych. Wykazano, że po związaniu w kompleks ligand jest mniej reaktywny w stosunku do albuminy, co rokuje nadzieje na jego lepszą biodystrybucję.

EN

Previous studies have shown that some thiosemicarbazones have antitumor activity as inhibitors of ribonucleotide reductase and their reactivity can be enhanced by coordination to Ru ion. The following paper describes the synthesis of N,N-p-dimethylaminbenzaldehyde thiosemicarbazone and its Ru(II) complex. In addition, the interaction of the obtained compounds with albumin was carried out using fluorescence spectroscopy. It has been shown that coordination of ligand to ruthenium decrease its reactivity towards albumin and therefore the better bioavailability is expected.

5

Zastosowanie nanomateriałów w naukach medycznych

Moritz M., Geszke-Moritz M.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 3

212-214

PL

Przedstawiono przebieg realizacji projektu "Bezpieczne chemikalia - projekt dla województwa śląskiego", współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki, ze szczególnym uwzględnieniem form wsparcia udzielanego przedsiębiorcom regionu.

EN

Implementation of "Safe chemicals - a project for Silesia" project objectives, co-funded by the European Social Fund EU, with particular emphasis on forms of support to entrepreneurs of the region has been presented.