Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Cancer therapeutics strategy using nano-carrier mediated natural drugs

Shaw S., Singh P., Mishra R., Singh R., Nayak R., Bose S.

Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering

|

2022

|

Vol. 114, nr 1

32--41

EN

Purpose: Nucleolin is a multifactorial protein, having a significant role in chromatin remodelling, mRNA stability, ribosome biogenesis, stemness, angiogenesis, etc., thus, it is potential therapeutic target in cancer. The purpose of this paper is to study porous silicon (pSi) nanocarrier-based natural drug delivery system targeting dysregulated nucleolin expression for cancer therapeutics. Design/methodology/approach: Quercetin was loaded in pre-synthesized and characterized pSi nanoparticles, and release kinetics was studied. The study compared the inhibitory concentration (IC50) of quercetin, synthetic drug doxorubicin, and quercetin-loaded pSi nanoparticles. Further, mRNA expression of a target gene, nucleolin, was tested with a quercetin treated breast cancer cell line (MCF-7). Findings: Quercetin-loaded pSi nanoparticles followed first-order release kinetics. IC50 was determined at concentrations of 312 nM, 160 μM, and 50 μM against doxorubicin, quercetin, and quercetin-loaded pSi nanoparticles, respectively. The results further indicated 16-fold downregulation of nucleolin mRNA expression after 48h of quercetin treatment of exponentially growing MCF-7 cells. Research limitations/implications: Whether pSi nanoparticle loaded quercetin can significantly downregulate nucleolin protein expression and its impact on apoptosis, cell proliferation, and angiogenic pathways need further investigation. Practical implications: The practical application of the proposed nanocarrier-based drug delivery system potentially lays out a path for developing targeted therapy against nucleolin-dysregulated cancer using natural products to minimize the side effects of conventional chemotherapeutic drugs. Originality/value: Inhibition of nucleolin and nucleolin regulated pathways using natural compounds and its targeted delivery with nanocarrier is not yet done.

2

Znaczenie nowoczesnej diagnostyki molekularnej w terapii przeciwnowotworowej

Mazur Bogdan, Żydowicz Grzegorz

Laboratorium Medyczne

|

2020

|

nr 2-3

72--75

PL

W ostatnim dziesięcioleciu w Polsce zapadalność na choroby nowotworowe wzrosła o prawie 28%, przy niezmiennym rozkładzie najliczniej występujących nowotworów. Liczba zgonów związanych z rakiem wzrosła znacząco mniej (7%). Przedstawiono wybór akceptowanych terapii celowanych, wskazując na potrzebę multidyscyplinarnego podejścia do diagnostyki i planowania terapii. Metody osiągnięcia skrócenia oczekiwania na podjęcie skutecznej terapii, na podstawie dostępnego piśmiennictwa, upatruje się w uproszczeniu i uporządkowaniu procedur przepływu informacji oraz wyboru najprostszych, najkrótszych, a jednocześnie pewnych metod diagnostyki molekularnej.

EN

During the last decade, the incidence rate of cancer diseases in Poland has increased by almost 28%, while the distribution of the most frequent neoplasms has remained unchanged. In this period, an increase in cancer-related deaths has been significantly lower (7%). This paper presents commonly accepted modern targeted therapies, indicating the need for a multidisciplinary approach to proper diagnostics and therapy planning. Based on the available literature it can be concluded, that the simplification of procedures, organising the flow of data and the selection of the simplest, shortest and most reliable molecular diagnostic methods are the best ways to reduce waiting time for treatment.

3

Emulsje podwójne i potrójne z modyfikowanymi powierzchniami kropel jako nośniki substancji czynnych

Metera A., Markowska-Radomska A., Dłuska E., Kosicki K., Tudek B., Frączyk T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2017

|

Nr 3

92--93

PL

emulsji podwójnych jako potencjalnych nośników substancji czynnych do celowanego uwalniania. Modyfikacja polegała na adsorpcji fizycznej przeciwciał CD15 na powierzchniach kropel, fazy membranowej emulsji W1/O/W2. Stan adsorpcji przeciwciał był oceniony na podstawie analizy efektu cieplnego wszystkich oddziaływań międzycząsteczkowych przy użyciu metody izotermicznego miareczkowania kalorymetrycznego. Wyznaczony efekt cieplny oddziaływań przeciwciała i składników fazy membranowej potwierdził ich adsoipcję na powierzchniach kropel fazy membranowej emulsji W1/O/W2.

EN

The paper presents an investigation into drops’ surface modification of double emulsions as the potential carriers of active agents in targeted therapies. Physical adsorption of CD 15 antibodies on surfaces of membrane phase drops of emulsions W1/O/W2 was evaluated by measuring the heat effect of all molecular interactions using the isothermal titration calorimetry method. The calculated effect of interaction between molecules of antibodies (proteins) and drops of membrane phase ingredients confirmed adsorption of proteins on surfaces of emulsions drops.

4

Grafen : nowe możliwości w medycynie

Pasieka E., Lewandowski M.

Inżynier i Fizyk Medyczny

|

2015

|

Vol. 4, nr 6

353--356

PL

Grafen otrzymano w warunkach laboratoryjnych w 2004 roku na Uniwersytecie w Manchesterze. Grafen jest dwuwymiarową formą węgla grubości jednej warstwy atomów o heksagonalnym ułożeniu (struktura plastra miodu). Cechuje go dobre przewodnictwo elektryczne i cieplne, jest mocniejszy niż stal, a jednocześnie elastyczny i rozciągliwy. Celem opracowania jest przegląd piśmiennictwa na temat potencjalnych zastosowań grafenu w medycynie oraz charakterystyka jego bezpieczeństwa. Diagnostyka obrazowa wiąże duże nadzieje z wykorzystaniem grafenu jako środka kontrastującego. Pierwsze dowody naukowe w zakresie obrazowania magnetycznym rezonansem jądrowym wskazują, że może stać się alternatywą preparatów gadolinu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek i po przeszczepie wątroby. Grafen może być realnym rozwiązaniem w poszukiwaniu idealnego biosensora do wykrywania lub oznaczania ilościowego substancji w badanym materiale, szczególnie w diagnostyce onkologicznej. Jednocześnie właściwości grafenu mogą być wykorzystane w nowoczesnych metodach leczenia nowotworów, np. w terapii genowej i fotodynamicznej. Wielokierunkowość zastosowań medycznych stawia pytanie o bezpieczeństwo grafenu. W wielu badaniach potwierdzono jego biozgodność, jednak są i dowody in vivo, które wskazują, że tlenek grafenu po iniekcji dożylnej może odkładać się w tkance płucnej, prowadząc do procesów zapalnych. Badania nad grafenem muszą być rozwijane i pogłębiane, aby otrzymać rozwiązania, które będą połączeniem selektywnej funkcjonalności i wysokiego bezpieczeństwa.

EN

Graphene was discovered in the laboratory in 2004 at The University of Manchester. Graphene is a two-dimensional form of carbon, a thickness of one layer of atoms of a hexagonal lattice (the honeycomb structure). It is characterized by good electrical and thermal conductivity, is stronger than steel and at the same time flexible and extensible. The aim of this paper is a review of literature on the potential applications on graphene in medicine and its safety. Diagnostic imaging has high hopes for the use of graphene as a contrast agent. The first scientific evidence in the field of magnetic resonance imaging indicate that it may become an alternative of gadolinium, in patients with renal failure and liver transplant. Graphene can be a viable solution in the search for the ideal biosensor for the detection or quantification of substances in the material, especially in the diagnosis of cancer. At the same time the properties of graphene can be used in the treatment of cancer (gene therapy and photodynamic therapy). Multidirectional medical applications raises the question about the safety of graphene. Number of studies confirmed its biocompatibility, but there are in vivo evidence that graphene oxide after intravenous injection may be deposited in the lung tissue, leading to inflammatory processes. Research on graphene must be developed to the aim of selective functionality and high safety.

5

Chemiczne aspekty celowanej terapii przeciwnowotworowej I. Kowalencyjne połączenia ligand-nośnik

Werengowska K. M., Wiśniewski M., Terzyk A.P., Gurtowska N., Drewa T. A.

Wiadomości Chemiczne

|

2011

|

[Z] 65, 9-10

887-915

EN

In this study we describe the most popular biomedical engineering nanoparticles including carbon nanotubes [17-20], liposomes [4-7], polymeric micells [11-13], quantum dots [3, 21-23], hydrogels [24-27], dendrimers [14-16] which are recently considered as modern drug carriers. These nanomaterials are applied for cancer diagnostic and targeted delivery of active compounds as chemotherapeutics in so called targeted therapy. Thus, we characterized the ideas of targeted therapy for which compositions of carriers with antibody are constructed (Figs. 3, 4). We also compared the traditional and targeted mechanisms [1, 3, 28-29] of drug delivery (Fig. 2). During targeted therapy only the essential dose of drug (less than during conventional chemotherapy) is delivering to the cancer cell. In additional, the application of targeted therapy reduces side effects, being very characteristic for the traditional treatment. The anticancer compound can selectively hits the target only, due to the presence of the ligands attached to the surface of nanocarirer. We characterized ligands which are often use in nanomedicine: antibodies [33-37], folic acid [30-33], peptides [33, 38, 39], aptamers [33, 40, 41] and transferrin [33, 42-44]. The purpose of this study is description of the bioconjugation of ligand-nanocarrier. This step is necessary and very important in synthesis of the novel drug delivery systems in targeted anticancer therapy. We report recent advances in the field showing the formation of amides (Figs. 6-8) [51-57], thioethers (Figs. 9-11) [52, 60-66], disulfides (Fig. 12) [69], and acethyl-hydrazone groups (Fig. 13) [73]. Special attention is paid to the process such as Diels-Alder (Figs. 14, 15) [74, 75] and "click chemistry" through the cycloaddition of Huisgen (Figs. 16, 17) [79-82]. We describe also the reaction of Staudinger [83] and the process of formation Schiff 's base [84]. The processes enable very mild and selective modification of the carriers through formation of amide bound. These methods ware less popular but allow the fictionalization of nanocarriers in biomedical application. Each reaction or process needs special and individual environment and conditions, which are summarized in Table 1.

6

Szczepionka na raka. Czy to możliwe?

Ząbek M.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2007

|

nr 3

50--52

PL

Wzrastająca zachorowalność i umieralność na choroby nowotworowe oraz brak satysfakcjonujących wyników stosowanych obecnie metod chemioterapii sprawia, iż nadal poszukiwane są nowe, skuteczne sposoby leczenia. Do szczególnie atrakcyjnych należy immunoterapia. Oferuje możliwość stosowania selektywnych i precyzyjnych terapeutyków, rozpoznających antygeny swoiste dla nowotworów. Obecnie trwają badania nad skutecznością wykorzystywania komórek dendrytycznych, nieswoistych limfocytów, limfocytów stymulowanych antygenami nowotworowymi, szczepionek przeciwnowotworowych , immunocytokin, przeciwciał, biologicznych modyfikatorów odpowiedzi. Wyniki terapii są niejednoznaczne, wymagają prowadzenia dalszych prac badawczych. Wobec braku wiedzy na temat uniwersalnego mechanizmu transformacji nowotworowej stworzenie jednego, idealnego leku czy szczepionki przeciwnowotworowej wydaje się jeszcze mało prawdopodobne.

EN

Continously growing incidence and mortality from malig sisease and still unsatisfying results of current standards of motherapy induce intensive research of new effective therapy. Among them immunotherapy seems to be particullary attractive using dendritic cells, T cells, cancer vaccines, immunucytokines, antibodies, biological response modifiers. It gives opportunity to create selective therapeutics working by recognizing cancer specific antigens. Since the universal mechanism of cancerogenic is still unknown, construction if ideal anticancer therapeutic vaccine hardly seems to be possible and needs further investigations.

7

Kinetyka uwalniania pentoksyfiliny (PTX) i doksycykliny (DOX) z modyfikowanych wielofunkcyjnych implantów hydroksyapatytowych

Zima A., Ślósarczyk A., Paszkiewicz Z.

Inżynieria Biomateriałów

|

2005

|

R. 8, nr 47-53

99--104

PL

Przedstawiono wyniki badań uwalniania się pentoksyfiliny (PTX) i doksycykliny (DOX) jako leków modelowych z wielofunkcyjnych modyfikowanych implantów hydroksyapatytowych. Implanty takie mogą być stosowane w medycynie jako wypełniacze ubytków kości, pełniąc rolę skafoldów, na których zachodzi odbudowa naturalnej kości, a zarazem dostarczając miejscowo leki. Substancje lecznicze, stopniowo uwalniane z takich implantów, zapewniają niejednokrotnie korzystniejszy przebieg leczenia kości w porównaniu do terapii tradycyjnych. Dzięki nośnikom leków nie jest konieczne obciążanie całego organizmu zbyt dużymi dawkami jak to ma miejsce w przypadku podawania systemowego. Wykazano przydatność opracowanych tworzyw jako implantów wielofunkcyjnych.

EN

Release of pentoxifylline (PTX) and doxycycline (DOX) as model drugs from multifunctional modified hydroxyapatite implants has been studied in the work. Such implants can be applied in medicine as bone fillers playing the role of scaffolds on which the regenerafion of natural bone as well as local drug delivery take place. Active substances, gradually released from the implants, ensure in many cases more advantageous course of bone treatment process than traditional therapy. Thanks to drug delivery systems it is not necessary to expose the whole body to high doses as it is the case in systemic administration. Suitability of the materials obtained for application as multifunctional implants has been shown.