Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: tensametria

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Tensammetry of homogeneous mono-, di- and tri- ethoxydodecylethers

Borkowska M., Szymański A., Łukaszewski Z.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 6

1059-1069

The behaviour of mono-, di- and tri-ethoxydodecyl ethers (CI2E1. C12E2 and CI2E3. respectively) under the conditions of the adsorptive stripping tensammetry (AdST) and adsorptive stripping indirect tensammetric technique (AdS-ITT) was investigated. Tcnsammetric curves of C12EI, C12E2 and C12E3 recorded towards the calhodic direction are complex due to the association of surfactants. A triple, poorly shaped tensammetric peak appears for all three surfactants. It transforms into a double peak and then into a single peak with growing bulk surfactant concentration. An additional narrow and well shaped peak appears at the more negative potential with respect to the triple peak, when a certain threshold surface concentration is exceeded. The positions of both the triple peak and the narrow peak for particular surfactants are different and shift towards the cathodic direction in the sequence C12E K C12E2 < C12E3. The calibration curves for C12E l. C12E2 and C12E3. made under the the AdST conditions with the I80-s preconccntration. follow an adsorption isotherm. However, the irregularities caused by the association phenomena are remarkable. The calibration curves for C12E1, C12E2 and C12E3, made by the AdS-ITT with the 60-s preconcentration, show a very narrow dynamic response range.

Zbadano zachowanie się eterów mono-, di- i tri-etoksydodecylowych (odpowiednio C12E l, C12E2 i C12E3) w warunkach tensammetrii z adsorpcyjnym zatężaniem (AdST) oraz techniki pośredniego pomiaru tensammetrycznego z adsorpcyjnym zatężaniem (AdS-ITT). Uzyskane katodowe krzywe tensammetrycznc C12E l, Cl 2E2 i C12E3 wykazywały /łożony przebieg na skutek asocjacji badanych związków. Wszystkie trzy związki (worząpotrójny źle ukształtowany pik stopniowo przekształcający się w podwójny pik a następnie w pojedynczy pik, w miarę wzrostu stężenia surfaktanta w roztworze. Po przekroczeniu określonego progowego stężenia surfaktanta w roztworze, na krzywych pojawia się dodatkowy wąski dobrze ukształtowany pik położony w kierunku katodowym w stosunku do potrójnego piku. Zarówno potrójny jak i wąski pik uiegająprzesunieciu w kierunku katodowym w szeregu: C12E1

Indirect voltammetric determination of thiocyanate ions in electroplating solutions

Navrátil T., Kopanica M.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 1

127-138

Possibilities of determination of thiocyanate ions, which play an important role in e.g. improving the quality of the nickel electrodeposits, were studied. Two different ways of voltammetric determination of thiocyanate ions in real samples (matrix in nickel electroplating solution) were investigated: formation of complexes with either mercury or copper. In both cases the determination was performed without any sample digestion. The best results were reached for desorption of the copper-thiocyanate complex from the mercury electrode surface with limit of detection 10 ng L(-1).

Zbadano możliwości oznaczania jonów rodankowych, które odgrywają istotną rolę w procesach elektroosadzania niklu. Wybrano dwie różne drogi woltamperometrycznego oznaczania tych jonów w próbkach rzeczywistych — w jednym przypadku wykorzystano tworzenie się kompleksów rodankowych z miedzią, w drugim - z rtęcią. W obu sposobach roztwory do elektroosadzania nie wymagafy mineralizowania. Najlepsze rezultaty uzyskano w przypadku desorpcji kompleksu CuSCN z powierzchni elektrody rtęciowej. Granica wykrywalności wynosiła 10ug L(-1).