Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of Phase Transformation Temperatures by Dilatometric Test of S960MC Steel

Málek M., Mičian M., Moravec J.

Archives of Foundry Engineering

|

2021

|

Vol. 21, iss. 2

57--64

EN

The phenomenon of “soft zone” is occurring in the heat affected zone (HAZ) of high strength low alloy (HSLA) steels. Therefore, the process of weld metal solidification and phase transformation in HAZ is essential to understand the behaviour of the material, especially in the case where welded joints are debilitating part of the construction. The simulation program SYSWELD is powerful tool to predict solidification and phase transformation of welding joint, what correspond to the mechanical properties of the joints. To achieve relevant results of the simulation, it is necessary to use right mathematic-material model of the investigated material. Dilatometric test is the important methods to gather necessary input values for material database. In this paper is investigated physical and metallurgical properties of S960MC steel. The dilatometric curves were carried out on the laboratory machine dilatometer DIL 805L. In addition to determination of the phase transformation temperatures at eight levels of the cooling rate, the microstructure and hardness of the material are further analysed. The hardness of the samples reflects the achieved microstructure. Depending on the cooling rate, several austenitic transformation products were observed such as pearlite, bainite, martensite and many different ferritic microstructures. The differences between the transformation temperature results using the first derivation method and the three tangent method are up to 2%. The limit cooling rate was set at value 30°C/s. The microstructure consists only of bainite and marten site and the hardness reaches a value of 348HV and higher.

2

Wpływ udziału masowego segmentów na właściwości termiczne termoplastycznych elastomerów eterowo-estrowych

Piesowicz E., Irska I., Rosłaniec Z.

Inżynieria Materiałowa

|

2015

|

Vol. 36, nr 6

552--556

PL

Wzrastające ciągle zainteresowanie konstrukcyjnymi materiałami polimerowymi sprawia, że stawia się im coraz większe wymagania w zakresie ich właściwości użytkowych, m.in. dobre właściwości mechaniczne w niskiej i podwyższonej temperaturze. Warunki takie dobrze spełnia grupa poliestrów, w tym niedawno wyodrębnione kopolimery. Na szczególną uwagę zasługują kopolimery poliestrowe zawierające segmenty poli(tereftalanu butylenu) (PBT), poli(tereftalanu etylenu) (PET) i poliestru kwasu 2,6-naftalano-dikarboksylowego z glikolem etylenowym (PEN). Ich dobre właściwości mechaniczne i termiczne, odporność chemiczna i specyficzne właściwości barierowe sprawiają, że znalazły wiele zastosowań szczególnie w przemyśle opakowaniowym. Ciekawymi właściwościami charakteryzują się blokowe kopolimery estrowo-eterowe. Jeżeli długość bloków i różnice we właściwościach fizycznych między nimi są duże, to kopolimery wykazują wówczas strukturę heterofazową. W wyniku przeprowadzonych syntez otrzymano serię 16 polimerów różniących się udziałem masowym sekwencji PTMO (20, 40, 50 i 60% mas.) oraz proporcją molową sekwencji tereftalanowych do naftalanowych w bloku poliestrowym wynoszącą odpowiednio: 100/0; 60/40; 40/60; 0/100% mol. Wzór ogólny otrzymanych polimerów przedstawia rysunek 3. Materiały scharakteryzowano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej DSC. Określono również podstawowe właściwości fizyczne polimerów. Badania wykonane metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej umożliwiły określenie wpływu udziału PTMO oraz sekwencji EN i ET na przemiany fazowe zachodzące w strukturze otrzymanych materiałów, tj.: na temperaturę topnienia, krystalizacji i zeszklenia fazy zawierającej sekwencje poliestrowe (twardej) oraz PTMO (miękkiej).

EN

The increasing interest in structural constantly polymeric materials makes it places them higher and higher requirements for their performance, including good mechanical properties at low and elevated temperature. Conditions such good meets a group of polyesters, including relatively recently separated copolymers. Particular attention should be paid copolymers containing polyester segments of poly(butylene terephthalate) (PBT), poly(ethylene terephthalate) (PET) and polyester of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid with ethylene glycol (PEN). Their good mechanical and thermal properties, chemical resistance and specific barrier properties makes it found a variety of uses particularly in the packaging industry. Interesting properties of block copolymers are characterized by ester-ether. If the length of the blocks and the physical differences between them are large, the copolymers have the structure of the heterophasic. As a result of the synthesis of 16 to give a series of polymers with different weight fraction sequence PTMO (20, 40, 50 and 60 wt %) and the molar ratio of terephthate to naphthalate sequence in block polyester of: 100/0, 60/40, 40/60, 0/100 mol %, respectively. The general formula of the polymers obtained are shown in Figure 3. The materials were characterized using the method of differential scanning calorimetry DSC. Also determined the basic physical properties of polymers. Tests carried out by differential scanning calorimetry possible to determine the effect of PTMO share sequence and EN and ET on the phase transformations in the structure of the materials obtained, i.e.: melting point, crystallization and glass transition phase containing sequences polyester (rigid) and PTMO (soft).

3

Wpływ szybkości grzania i chłodzenia na temperatury przemian fazowych w stopie magnezu EL 21

Przeliorz R.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2013

|

R. 58, nr 10

570--574

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące wpływu szybkości grzania i chłodzenia na wartości temperatur przemian fazowych stopu magnezu EL 21. Szczególną uwagę zwrócono na aspekty kalibracji temperatury oraz szybkość grzania i chłodzenia próbki w kontrolowanej atmosferze. Badania prowadzono w kalorymetrze Multi HTC, firmy Setaram. Próbki nagrzewano do temperatury likwidus z kontrolowaną szybkością 2,5, 5, 10, 15, 20 °C/min. Natychmiast po stopieniu próbki chłodzono z identycznymi szybkościami. Równowagowe temperatury przemian fazowych zostały obliczone przez ekstrapolację do zerowej szybkości grzania/chłodzenia. Na krzywych grzania i ochładzania stwierdzono znaczną różnicę pomiędzy wartością temperatury topnienia (przy nagrzewaniu) i krzepnięcia (przy chłodzeniu). Obliczono także ciepło właściwe.

EN

The paper deals with the effects of heating and cooling rate on the values of phase transformation point temperatures of EL 21 magnesium alloy. Particular attention was given to aspects of the measurement including control of the atmosphere, suitable reference materials for temperature calibration, size of the sample and the rate of heating and cooling. Samples taken from alloy were heated with controlled ramp rates 2,5, 5, 10, 15, 20 °C/min and immediately after melting they were cooled with the same controlled ramp rate with the help of calorimeter Setaram Multi HTC. Moreover, the equilibrium transformation temperatures were calculated by extrapolating the measured temperatures to zero heating/cooling rates. It was found out that the effect of the super-cooling on the cooling curves is significant. The specific heat was calculated.

4

Thermal properties of ester-amide copolymers with cyclic groups in oligoamide soft segment

Kozłowska A.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 10

730-733

EN

Thermoplastic poly(ester-block-amide) elastomers (PEAs) comprising hard blocks of oligoester [oligo(butylene terephthalate), PBT] and oligoamide soft segments [reaction product of 1,4-cyclohexanediamine (CHDA) with dimerized fatty acid (DFA)] were synthesized and analyzed by differential scanning calorimetry (DSC). The influence of segments content (w(s):w(h)) and oligoamide block length (DPs) on the glass transition temperature (T-g), melting temperature (T) and crystallization temperature (T-c) were examined. Increasing the soft segment molecular weight by reacting DFA with diamine resulted in a decreasing ability of forming a homogenous mixture with the amorphous PBT phase, thus, affecting elastomer properties. PEA containing cyclic group (from CHDA) in oligoamide soft segment exhibits higher temperature transitions contrary to PEA based on 1,6-hexamethylenediamine.

PL

Otrzymano termoplastyczne elastomery typu poliestro-b--amidów (PEA) [wzór (I)] składające się z oligoestrowych bloków sztywnych [oligo(tereftalan butylenu), PBT] i oligoami-dowych bloków giętkich. Te ostatnie stanowiły produkt reakcji 1,4-cykloheksanodiaminy (CHDA) z dimeryzowanym kwasem tłuszczowym (DFA). Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) scharakteryzowano termiczne właściwości PEA. Określono przy tym wpływ zawartości segmentów giętkich i sztywnych (odpowiednio, ws i Wh, w przedziale 20-80% mas.) oraz długości segmentów giętkich (DPS, w przedziale 1-7) (por. tabela 1) na wartości temperatury zeszklenia (Tg), topnienia (Tm) i krystalizacji (Tc) (rys. 1-6). Zwiększenie długości segmentów miękkich w wyniku reakcji DFA z diaminą ogranicza skłonność do tworzenia homogenicznej mieszaniny z bezpostaciową fazą PBT, co zmniejsza elastyczność PEA. Ustalono, że PEA zawierające w segmencie giętkim grupy cykliczne pochodzące z CHDA charakteryzują się wyższymi wartościami Tg, Tm, i Tc niż PEA oparte na 1,6-heksametylenodi-aminie (tabela 2). Słowa kluczowe: blokowe poliestroamidy, termoplastyczne elastomery, miękkie segmenty oligoamidowe, temperatura przemian fazowych, grupy cykliczne w oligoamidzie.

5

Struktura fazowa i właściwości mieszanin pliamidu 6 z poli(tereftalenem butynelu)

Szymczyk A., Effie G., Koulouri E. G., Rosłaniec Z.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 1

30-37

PL

Otrzymano próbki mieszanin poli(tereftalanu butylenu) z poliamidem 6 w stanie stopionym, w pełnym zakresie składów, przy użyciu wytłaczarki laboratoryjnej zaopatrzonej w głowicę mieszającą (L = 2D, D = 19 mm) z wypustami. Morfologię mieszanin badano elektronowym mikroskopem skaningowym; wartości temperatury zeszklenia i topnienia określano metodą różnicowej analizy termicznej za pomocą mikrokalorymetru skaningowego (DSC) oraz metodą dynamicznej analizy termomechanicznej (DMTA). Scharakteryzowano wpływ składu mieszanin na naprężenie zrywające, wydłużenie przy zerwaniu, twardość, wskaźnik szybkości płynięcia, graniczną liczbę lepkościową. Przeprowadzono ekstrakcję mieszanin roztworem kwasu mrówkowego; produkty ekstrakcji analizowano metodą FTIR. Analiza mikrofotografii SEM przełomów oraz wyniki badań metodą DSC i DMTA wykazały, że mieszaniny charakteryzują się strukturą heterofazową. Stwierdzono, że w trakcie mieszania w stanie stopionym może zachodzić mechaniczna degradacja i rekombinacja składników polimerowych, a na skutek reakcji wymiany segmentalnej mogą powstawać kopolimery blokowe PBT/PA 6, zwiększające kompatybilność układu.

EN

PBT/PA 6 blends covering the whole concentration rangę, were prepared in a laboratory extruder eąuipped with a mixing die (L = ID, D = 19 mm), at a screw speed of 50 rpm. Scanning electron microscopy (SEM) was used to study the morphology of the blends. Glass transition temperaturę and melting point were determined by DSC and DMTA. The breaking stress, elongation at break, hardness, MFR, and limiting viscosity number were studied in relation to blend composition. The blends were extracted with a formie acid solution. The extracts were analyzed by FTIR. SEM photomicrographs and DSC and DMTA ther-mograms showed the blends to be heterogeneous. When the components were mbced in the molten state, they were likely to undergo mechanical degradation and recombination; PBT/PA 6 block copolymers were found to form by segmental exchange, whereby compatibility was enhanced in the system.